Soluzione oftalmica sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E ed amminoacidi che stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubrificazione della superficie oculare.
Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale.
Inoltre le vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva.
Gli amminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonché del controllo della sua evaporazione.
L'uso di LACRISEK Free soluzione oftalmica coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale.
E' indicato nei disturbi soggettivi in corso di sindrome dell'occhio secco, come sensazione di corpo estraneo, bruciore e prurito oculare, nelle dislacrimie indotte da inadeguatezza qualitativa dello strato lipidico del film lacrimale o in stati che possono comportare arrossamento oculare, riscontrabili spesso al variare di alcuni parametri ambientali (vento, microclima).

Modalità d'uso
Il prodotto viene instillato direttamente sulla superficie oculare secondo il seguente schema posologico: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo necessità o consiglio del medico curante.

Ingredienti
Retinil palmitato (vitamina A), α-tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina.

Avvertenze
Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.
In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico.
Non utilizzare se il flacone è danneggiato.
Con progressivo esaurimento della soluzione nel flacone, sarà necessario applicare maggior forza per determinare l'uscita della goccia.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone.
Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno.
Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti.
Richiudere bene il flacone dopo l'uso.
Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare un medico.
Dopo l'applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo.
Controindicato per ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 4 e 25°C.

Formato
Flacone da 10 ml.

Descrizione
Soluzione non sterile indicata nelle patologie naso-sinusali e le loro complicazioni (rino-sinusiti acute, rino-sinusiti purulente croniche, poliposi naso-sinusali, rinopatie allergiche, rinusiti micotiche, otiti medie secretive) caratterizzate da: edema della mucosa naso-sinusale, alterazione della pneumatizzazione dei seni paranasali, riduzione o perdita della mobilità ciliare, accumulo di secrezioni muco-purulente nel distretto naso-sinusale e nelle tube uditive.
Meccanismo d'azione: la soluzione contenente cucurbitacine B-D-I-E, somministrata in micro gocce nelle narici mediante spray nasale, produce un'azione alla superficie dell'epitelio della mucosa che provoca un'alterazione elettrolitica e osmotica, alla quale fa seguito un processo fisiologico di espulsione delle secrezioni muco-purulente presenti nel distretto naso-sinusale e nelle tube uditive, il ripristino della mobilità e motilità ciliare, la riduzione dell'edema della mucosa naso-sinusale, il ripristino della pneumatizzazione dei seni paranasali, la riduzione della dimensione di polipi naso-sinusali.

Composizione
Sostanze funzionali: cucurbitacine B-D-I-E 50 mcg/ml estratte da Ecballium Elaterium.
Eccipienti: acqua depurata, aroma di menta, paraossibenzoato di metile, paraossibenzoato di propile.

Modalità d'uso
Adulti e bambini (età>10 anni): effettuare 2 erogazioni spray per narice, 2 volte al giorno (mattina e sera), per 7 giorni consecutivi. Il trattamento può essere prolungato fino a 14 giorni o ripetuto dopo 6-7 giorni dal primo (in dipendenza della sintomatologia e dalle secrezioni muco-purulente presenti).
Per l'utilizzo del prodotto nelle patologie naso-sinusali croniche o nel post-intervento chirurgico, si consiglia di ripetere il trattamento per almeno 2 cicli, intervallati da 6 giorni di non trattamento.
Interazioni con farmaci: SinuClean spray nasale 50 mcg/ml, essendo limitato ad una azione meccanica e non sistemica, non interferisce con i farmaci propri della cura delle affezioni rinologiche. SinuClean può essere associato ad antibiotici e corticosteroidi per uso inalatorio e sistemici.

Avvertenze
Tutte le operazioni descritte devono essere effettuate con delicatezza, evitando di introdurre l'erogatore dello spray troppo in profondità nelle narici e mantenere la posizione eretta durante la somministrazione. Chiudere il flacone dopo ogni applicazione. Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 10 anni e donne in gravidanza. È sconsigliato l'uso di SinuClean spray nasale 50 mcg/ml in associazione con farmaci simpaticomimetici, in quanto può causare una diminuzione di efficacia del prodotto.
Controindicato nei casi di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di SinuClean spray nasale 50 mcg/ml.
Le prove eseguite non hanno evidenziato particolari effetti indesiderati; raramente possono verificarsi lievi segni di irritazione e congestione della mucosa nasale, con temporanea sensazione di naso chiuso. Altri rari effetti indesiderati possono essere la rinorrea e lieve irritazione delle fauci. Il sovradosaggio del prodotto, frequente e continuato nel tempo, non mette in nessun caso a rischio la salute dell'utilizzatore, anche se fa aumentare le probabilità che si verifichino gli effetti indesiderati già descritti. Raramente il sovradosaggio può determinare l'insorgenza di febbricola (solo per 3-4 ore). Tuttavia si consiglia di riferire al medico o al farmacista l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati.

Conservazione
Evitare di esporre il prodotto alla luce e conservare lontano da fonti di calore diretto.
Il prodotto, dopo l'apertura, è utilizzabile per un periodo di 60 giorni.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Flacone da 15 ml.

Cod. 001

La formulazione in gel è adatta in ogni momento di ogni lesione, molto pratica ed efficace se si deve utilizzare in zone in cui è più difficile la permanenza del prodotto sulla lesione, e/o se la lesione richiede una maggiore idratazione. La concentrazione dei principi attivi nel gel rende più semplice l'applicazione in ferite granuleggianti o in fase di riepitelizzazione.

Conservazione
Dopo l’uso riavvitare bene e prima possibile il tappo per assicurare la tenuta d’aria e una migliore conservazione del prodotto. Conservare il prodotto ad una temperatura non inferiore ai 20°C e non superiore ai 30°C.

Formato
30 ml.

Cod.10030TGH