A base di 2 ingredienti attivi naturali: Levomentolo ed Olio essenziale di Eucalipto. Grazie alla loro azione balsamica e rinfrescante danno un immediato sollievo dal catarro, aiutano la respirazione e procurano una piacevole sensazione di benessere che si diffonde in tutta la gola.

Formato
Vaschetta di metallo da 50 g

Cod.66440

Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.

Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.

Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.

Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.

Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.

Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Cod.
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• Nebulizza tutti i farmaci.
• Rapido e silenzioso.
• Ampolla con 2 modalità di erogazione.
• Accessori con limitatore di dispersione.
• Garanzia: 5 anni.

Componenti
Ampolla con 2 modalità di erogazione.
Il tasto di selezione posizionato sul coperchio dell'ampolla permette di scegliere:
MODALITÀ = ELEVATA AZIONE
Si attiva l'azione sincrona del sistema valvolare: aumenta l’acquisizione del farmaco limitandone la dispersione in ambiente.
MODALITÀ = ELEVATA VELOCITÀ
Si limita l’azione sincrona del sistema valvolare: aumenta sensibilmente la velocità di erogazione.

Accessori
• Mascherine sia per adulto che per bambino, con profilo morbido per un'ottimale aderenza al viso.
• Boccaglio ed erogatore nasale non invasivo.
• Borsa per il trasporto.

Cod. 0100000353

IALOCLEAN

SOLUZIONE DA NEBULIZZARE

soluzione sterile da nebulizzare a base di acido ialuronico che esercita un effetto protettivo e di barriera nei confronti della mucosa rino-oro-faringea soggetta ad arrossamenti ed infezioni. L'acido ialuronico infatti aderisce sulla superficie della mucosa e, trattenendo l'acqua fisiologicamente presente, forma una pellicola protettiva che dona sollievo alla mucosa irritata. L'azione lubrificante ed emolliente permette di alleviare tutti quei sintomi legati all'infiammazione quali la deglutizione difficoltosa, la sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico o di secchezza. Infine l'effetto barriera consente di conservare l'integrità della mucosa proteggendola da agenti esterni nocivi e dai patogeni.

Modalità d'utilizzo
Adulti e bambini di età superiore ai 6 anni: un contenitore monodose per seduta 2 volte al giorno. Bambini di età 2-6 anni: metà contenuto di un contenitore monodose per seduta 2 volte al giorno. Il contenitore reca una graduazione corrispondente a metà dose. Non superare le dosi consigliate. Somministrare la soluzione mediante gli apparecchi per aerosol terapia (esclusivamente a pistone e non ad ultrasuoni). Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico.
Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni:
• 1 Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia cui è saldato.
• 2 Agitare leggermente il contenitore monodose prima dell'uso.
• 3 Aprire il contenitore monodose ruotando.
• 4 Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire la soluzione secondo la quantità indicata ed immetterla nell'ampolla del nebulizzatore.
• 5 In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo. Il contenitore monodose richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 24 ore dalla prima apertura.
Si può utilizzare in qualunque momento della giornata senza particolari restrizioni di tempo ed orari. La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi; se necessario ai fini del miglioramento dei sintomi, il prodotto può essere assunto per periodi prolungati.

Componenti
Acido ialuronico sale sodico, estratto di camomilla, EDTA, N-acetilcisteina, sodio domo, sodio idrossido, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico eptaidrato, acqua.

Avvertenze
Prodotto controindicato all'uso nei bambini di età inferiore ai due anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti del prodotto. La sicurezza d'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non è stata dimostrata. In tali circostanze, si consiglia di consultare il parere del proprio medico. L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Qualora si riscontrassero effetti indesiderati, descritti e non nel foglio illustrativo, informare il proprio medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazioni del preparato ma è propria di un componente della formulazione. Non utilizzare oltre la data di scadenza o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata.

Conservazione
La data di scadenza è indicata sulla confezione, sulla busta di alluminio e sui singoli contenitori monodose; si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce e dal calore. In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore monodose richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 24 ore dall'apertura. I dispositivi medici non devono essere gettali nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i dispositivi medici non più utilizzati.

Formato
15 contenitori monodose da 2 ml.

Cod.14