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PYRALVEX FL 10ML0,5%+0,1%GEN

PYRALVEX SOLUZIONE GENGIVALE 5% + 0,1% ACIDO SALICILICO FLACONE 10 ML

Marchio: MEDA PHARMA SpA

005268038

Soluzione per uso topico a base di estratto di rabarbaro e acido salicilico indicato per contrastare le infiammazioni alla bocca.




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Pyralvex è una soluzione gengivale che ha proprietà di un antinfiammatorio, antibatterico e antalgico stomatologico. È formulato per combattere e trattare infiammazioni della gengiva e della mucosa della bocca. Svolge anche una funzione di assistenza contro il dondolamento di denti apparentemente sani (piorrea alveolare).
10 ml contengono come principi attivi: estratto glucosidico di rabarbaro 0,5 g (corrispondente a 0,43-0,53% m/v di derivati antrachinonici); acido salicilico 0,1 g.

Azioni

  • Antiinfiammatoria
  • Antibatterica

Ingredienti

Pyralvex contiene: Etanolo, acqua depurata.

Modalità d’uso

Si consiglia per adulti e bambini di 12 anni ed oltre di applicare localmente mediante pennellature (dopo aver rimosso eventuali dentiere) sulla zona interessata fino a 3–4 volte al giorno. Non risciacquare la bocca, mangiare o bere immediatamente dopo l’applicazione.
La durata massima del trattamento è di 14 giorni.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni di età. Con l'applicazione topica di acido salicilico esiste un rischio ipotetico di indurre la Sindrome di Reye. È stata osservata Sindrome di Reye dopo somministrazione orale di dosi più alte di acido salicilico o acido acetilsalicilico nei bambini. Non sono stati riportati casi confermati di Sindrome di Reye associati all'uso del farmaco. A causa del contenuto di etanolo il medicinale non è adatto per i pazienti con alcolismo.
Il prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Non superare la frequenza di applicazioni consigliata.
La tossicità da salicilati può manifestarsi qualora venga superata la frequenza suggerita di applicazione.
Decolorazioni dei denti, dentiere e protesi dentarie.
I prodotti per uso topico, specie se applicati per periodi di tempo ripetuti e prolungati, possono dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di instaurare una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

INTERAZIONI

I salicilati sono altamente legati alle proteine plasmatiche e possono spiazzare altri farmaci dai siti di legame. Interazioni clinicamente importanti possono verificarsi con eparina e anticoagulanti orali, ma queste sono dovute principalmente ad un effetto sulla funzione piastrinica, piuttosto che su parametri farmacocinetici.

EFFETTI INDESIDERATI

- Disturbi del sistema immunitario.
- Razioni allergiche Patologie gastrointestinali.
- Decolorazione temporanea dei denti o della mucosa orale.
- Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
- Sensazione di bruciore transitorio locale nel sito di applicazione

SOVRADOSAGGIO

La tossicità da salicilati può manifestarsi qualora venga superata la frequenza di applicazione. Sovradosaggio associato ad applicazioni locali sono poco probabili, sebbene non sia nota l’entità dell’assorbimento sistemico dell’acido salicilico e dei derivati antrachinonici. Un sovradosaggio sistemico a seguito di ingestione potrebbe portare a crampi addominali, diarrea e possibile salicilismo (che si presenta con iperventilazione, tinnito, sordità, vasodilatazione, sudorazione).

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare gli effetti sulla gravidanza e/o sviluppo embrionale/fetale. I potenziali rischi per l’uomo sono sconosciuti. È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.
I glucosidi antrachinonici derivati dal rabarbaro potrebbero essere escreti nel latte materno. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di PYRALVEX, non è noto se questi o l’acido salicilico siano escreti nel latte materno. È opportuno decidere se continuare l’allattamento al seno o continuare la terapia con PYRALVEX tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia con PYRALVEX per la donna.

Formato

Flacone da 10 ml.

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