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SEKI SCIROPPO TOSSE SECCA 3,54MG/ML FLACONE 200 ML

SEKI SCIROPPO TOSSE SECCA 3,54 MG/ML FLACONE 200 ML

Marchio: ZAMBON ITALIA Srl

024427041

Farmaco da banco utilizzato come sedativo sulla tosse secca. Adatto per adulti e bambini dai due anni in su.




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Seki Sciroppo è utile nel trattamento di tosse secca e affezioni delle vie aeree. 100 ml contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg.

Azioni

Sedativo

Ingredienti

Cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.

Modalità d’uso

Dose giornaliera: per gli adulti si consiglia l’assunzione di 2 bicchierini (tacca "Adulti" del dosatore incluso nella confezione; una tacca "Adulti" corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. Mentre per i bambini oltre i due anni si consigliano due bicchierini (tacca "Bambini" del dosatore incluso nella confezione; una tacca "Bambini" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI

Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

AVVERTENZE

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:
Saccarosio - Lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo contiene inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.

INTERAZIONI

Non sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo.
Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con:
– alcool
– antistaminici
– anticolinergici
– sedativi
Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.

EFFETTI INDESIDERATI

Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10000, < 1/1000); molto raro (< 1/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.

 Classificazione organo–sistemica  Reazioni avverse
 Poco comune (≥1/1.000; <1/100)   Raro (≥1/10.000; <1/1.000)   Molto raro (<1/10.000)   Non noto 
 Disturbi del sistema immunitario         Reazione anafilattica/ anafilattoide 
 Patologie del sistema nervoso   Sonnolenza, bocca secca       
 Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo         Orticaria

SOVRADOSAGGIO

Adulti
Nessun caso di sovradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki.
Bambini È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo.
Trattamento del sovradosaggio
Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall’ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l’impiego di benzodiazepine può essere utile.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Gravidanza
Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e feto–tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Allattamento
Non è noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.

Formato

Flacone da 200 ml.

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