STRUMENTI SANITARI

PiC
Siringa 10 ml cono eccentrico G21x1 1/2"

Aghi Ipodermici

Indicazioni:
- terapia iniettiva per via intradermica, sottocutanea, intramuscolare, intravenosa e intra-articolare;
- prelievo di materiale biologico in relazione alla misura scelta.

Caratteristiche:
ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock.
Parete ultrasottile e trattamento anti-attrito.
Triplice affilatura con trattamento anti-coring.
Codice colore internazionale.

Cod. 03070010300800 / 03070120300800 / 03070140300800 / 03070160300800 / 03070250300800 / 03070260300800 / 03070270300800 / 03070330300800 / 03070340300800 / 03070360300800 / 03070460300800 / 03070470300800 / 03070510300800 / 03070520300800

STRUMENTI SANITARI

Maschera Ossigenoterapia

ADULTI

Caratteristiche:
maschera per ossigenoterapia a media concentrazione. Trasparente in plastica morbida con elastico e tubo antischiacciamento.

Formato: tubo da 2.10 m.

Cod. TRA898

contralco
Etilotest Monouso

Precursore monouso certificato conforme alle normative per i locali pubblici del nuovo codice della strada 2010.
Test per la determinazione del tasso alcolico di un individuo, come prevenzione e controllo.
Il kit è composto da un dispositivo contenente il reagente ed un palloncino dotato di un boccaglio a valvola per la raccolta del campione d'aria espirata.
L'etilotest contralco è confezionato singolarmente ed ermeticamente nello stabilimento di produzione.
L’alcol contenuto nell’aria espirata provoca il cambiamento della colorazione del reagente chimico dell’etilotest.
La lettura del risultato va fatta osservando la diffusione della colorazione verde nel reagente contenuto nel dispositivo.
L’etilotest permette di determinare se l’alcolemia della persona controllata è superiore o inferiore ad un valore predefinito (tasso di calibrazione dell’etilotest).
L’etilotest chimico non fornisce valori in cifre del tasso di alcolemia.

Modalità d'uso
L'etilotest si attiva con un semplice movimento ed il palloncino si gonfia in 3 secondi senza sforzo grazie al grande boccaglio.
1) Estrarre il test dall'intercapedine del palloncino .
2)Premere le due estremità del test facendole scorrere fino alle righe tratteggiate.
3)Gonfiare il palloncino con un'unica espirazione.
4)Inserire completamente il lato blu del test nel tubetto blu.
5)Svuotare completamente il palloncino attraverso il test premendo lentamente.
Se la colorazione verde raggiunge l'anello centrale del boccaglio non guidare.
L'utilizzo del palloncino garantisce che non ci sia mai contatto tra la bocca dell'utente e il dispositivo con il reagente chimico.

Validità
24 mesi dalla data di produzione.

Formato
Confezione da 1 pezzo.

BD Micro-Fine +
              1 ml

Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.
Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 29G x 12,7mm.

Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.

Cod. 324883

BD Micro-Fine +
              0,5 ml

Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.
Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 29G x 12,7mm.

Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.

Cod. 324882

PIC

Pic Gluco•Test

Clenny A
Family

APPARECCHIO PER AEROSOL A COMPRESSORE
PER TUTTA LA FAMIGLIA

Misuratore di Picco di Flusso

Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.

Materiale:	Plastica ABS riciclabile
Precisione	± 10L/min o 7.5%
Riproducibilità	± 5L/min o 5%
Resistenza massima al flusso:	0,00384 kPa/L/min su intervallo standard (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min su intervallo basso (300 L/min)
Intervallo standard:	50-800 L/min
Immagazzinamento:	Temperatura: 0-50°C; Umidità rela..va: 10% - 95%
Secondo le Normative:	EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI
Risposta di Frequenza:	PROFILO A/B differenza inferiore a 15L/min o 15% (Annesso B, EN ISO 23747: 2007)
Standard di Sicurezza Medici:	Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC 1993 come modificato
Progettato e Prodotto secondo le norme:	ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR & JPAL

Modalità d'utilizzo
Vedi immagine.

Formato
Pezzo singolo.

BD Micro-Fine + _Demi
              0,3 ml

Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.
Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 30G x 8mm.

Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.

Cod. 320840

FAMILY DRUG
                     test

Test antidroga immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:

Test	Calibratore	Soglia Limite (ng/ml)
Cocaina	Benzoilecgonina	300
Marijuana	Marijuana	50
Metamfetamina	Metamfetamina	1000
Oppiacei	Morfina	2000
Ketamina	Ketamina	1000

Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi.

Raccolta e preparazione dei campioni
• Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test.
• Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore.

Esecuzione del test
Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C - 30°C).
1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana.
2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti.

Interpretazione dei risultati
POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona.
NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test.
NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione.
Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea.

Limiti
1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate.
2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione.
3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati.
5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test.
6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali.
7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi.

Avvisi e precauzioni
Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire.
• Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico.

Conservazione e stabilità
Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare.

Formato
Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

Rinowash

Dispositivo medico.
Terminale specifico per la terapia aerosolica delle vie aeree superiori. Collegata al tradizionale apparecchio per aerosolterapia con compressore, consente un trattamento completo ed accurato delle vie aeree superiori in 1/3 minuti, per la cura di riniti allergiche e non, rino-sinusiti, poliposi nasali, tubo-timpaniti.

Caratteristiche
Producendo particelle di diametro superiore ai 10 micron agisce esclusivamente a livello delle vie aeree superiori.
Funziona in collegamento a tutti gli apparecchi per aerosol di tipo pneumatico.
Nebulizza 5 ml di soluzione in un minuto.
La campana nebulizzatrice è adeguata per tutte le fasce di età e può essere utilizzata sin dalla primissima infanzia.
Utilizzabile sia per il lavaggio con soluzioni saline, che per la terapia aerosolica, con farmaci.

Specifiche tecniche
Pressione di funzionamento da 1 a 3,5 bar.
Flusso di funzionamento da 5 a 20 l/min.
MMAD 18 µm.

Cod. 47221

Fonendoscopio

Caratteristiche:
disponibile standard in scatola nurse e riester anestophon blue.

Cod. 2203450300 / 2203451700

BD Micro-Fine

Aghi per penna realizzate per garantire una efficace ed affidabile somministrazione sottocutanea di insulina. Gli aghi sono compatibili con tutte le penne da insulina in commercio; inoltre sono compatibili con i dispositivi Forsteo (osteoporosi) e Humatrope Pen 3 (ormone della crescita) di Eli Lilly. Per garantire il massimo comfort al paziente, ogni ago viene prodotto con le più avanzate tecnologie:
la triplice affilatura consente di ridurre la pressione necessaria all’inserimento delle punta dell’ago nella cute;
l’esclusiva lubrificazione riduce la resistenza alla penetrazione dell’ago;
lo speciale trattamento levigante garantisce un’affilatura ideale e rimuove ogni residuo metallico, consentendo all’ago di penetrare più facilmente;
la tecnolgia Thin Wall: l’ago presenta un diametro interno più ampio, che si traduce in una migliore capacità di flusso dell’insulina e in una riduzione della forza di penetrazione.

Modalità d'uso
Gli ghi per penna BD Micro-fine sono compatibili con tutte le penne per il trattamento del diabete attualmente in commercio. L’utilizzo di un ago di lunghezza appropriata ed una corretta tecnica di iniezione garantiscono un’efficace iniezione sottocutanea di insulina, confortevole e sicura, minimizzando il rischio di iniezioni intramuscolari.

Formato
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G31.
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G32.
100 pezzi, G32.

Cod. 320593 / 320595 / 320591 / 320140 / 32189

Bavaglino Tracheotomizzati

Caratteristiche:
bavaglino per tracheotomizzati in puro cotone 100% a trama intrecciata. Confezionato in singola unità. Dotato di chiusura posteriore a velcro.

Cod. TRA080