- -18%
- Promozioni
-
Farmaci da banco
add remove
-
Integratori & Alimenti
add remove
-
Integratori alimentari
add remove
- Difese Immunitarie
- Integratori per l'Abbronzatura
- Antiossidanti e Antiradicali
- Per Pelle, Capelli e Unghie
- Anti Età
- Anticellulite
- Apparato Uro-Genitale
- Ciclo Mestruale e Menopausa
- Colesterolo, Omega 3 e Olio di Pesce
- Fegato e Funzionalità Epatica
- Fermenti Lattici e Digestione
- Gravidanza e Allattamento
- Per Occhi
- Circolazione e Micro Circolo
- Muscoli, Articolazioni e Ossa
- Per Bambini
- Vari e Monocomponenti
- Integratori per la fertilità
-
Integratori alimentari
add remove
- Cosmetici & Bellezza add remove
-
Igiene & Benessere
add remove
-
Articoli Sanitari
add remove
-
Articoli Sanitari
add remove
- Anti Zanzare e Repellenti Insetti
- Apparecchi ed Elettromedicali
- Calze a Compressione
- Cerotti, Garze e Disinfettanti
- Diabete e Glicemia
- Diagnostici
- Dispositivi per Somministrazione Sostanze Terapeutiche
- Ferite e Ustioni
- Guanti
- Materiale per Laboratorio di Farmacia
- Medicazioni e Disinfettanti
- Ortopedia e Comfort della Persona
- Prodotti per la Casa
- Terapia del Calore
- Igienizzanti e Prevenzione
-
Articoli Sanitari
add remove
- Bambini add remove
- Marchi
Laccio emost latt 1bust 10pz
Riferimento: 901483711
7,10 €
5,82 €
- 18%
Tasse incluse
Laccio Emostatico
Caratteristiche:disponibile:
di para a nastro per endovenose in busta da 10 pezzi;
di lattice con orletti per endovenose in busta da 100 pezzi;
di lattice con orletti per endovenose in busta da 10 pezzi;
di lattice con orletti per endovenose in busta da 1 pezzo.
Cod. 2201941000 / 2201941500 / 2201942000 / 2201931500
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Laccio Emostatico
Caratteristiche:disponibile:
di para a nastro per endovenose in busta da 10 pezzi;
di lattice con orletti per endovenose in busta da 100 pezzi;
di lattice con orletti per endovenose in busta da 10 pezzi;
di lattice con orletti per endovenose in busta da 1 pezzo.
Cod. 2201941000 / 2201941500 / 2201942000 / 2201931500
901483711
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- PARAFARMACI
Prodotti correlati
RAPIDENT
ADESIVO IN PASTA
PER DENTIERE
Dispositivo medico CE, pasta adesiva per dentiere garantisce una tenuta sicura per tutto il giorno. Grazie agli estratti naturali di aloe, camomilla e liquerizia, protegge le gengive nei punti di pressione della protesi e regala una piacevole sensazione di freschezza. Evita le fastidiose infiltrazioni di cibo sotto la protesi e permette di gustare cibi e bevande calde e fredde senza comprometterne la tenuta. È a base di estratti naturali. Formato
Tubo da 40 g.
Cod. GA1042200
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
COQUN
SOLUZIONE OFTALMICA
Soluzione oftalmica sterile in flacone da 10 ml, senza conservanti, con Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS, due molecole ad azione antiossidante. È un dispositivo medico indicato come trattamento complementare alla terapia ipotonizzante nel glaucoma, poiché utile nel contrastare i danni ossidativi strettamente legati alla patologia.
Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce di soluzione nel sacco congiuntivale di ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo diverso parere del proprio oculista.
Prima dell'uso rimuovere l'anello tamper-evident. Rimuovere il tappo.
Instillare almeno 10 minuti dopo la somministrazione di altri medicamenti.
Instillare 1/2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l'alto. Erogare il prodotto premendo leggermente il flacone.
Dopo l'uso, richiudere immediatamente il contenitore. La soluzione può essere riutilizzata entro 2 mesi dopo la prima apertura.
Composizione
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto se allergici o ipersensibili ad uno qualsiasi dei componenti.
Nel caso di comparsa di reazioni avverse sospenderne l'uso, rivolgendosi al proprio oculista.
Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto.
Instillare il prodotto almeno 10 minuti prima o dopo l'utilizzo di farmaci ipotonizzanti.
Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone.
Lavare le mani prima di applicare il prodotto.
Non toccare gli occhi con la punta del flacone.
Non usare il flacone se danneggiato.
Uso oftalmico, non ingerire.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, a temperatura ambiente.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Confezione
Flacone da 10 ml senza conservanti con sistema OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser).
Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce di soluzione nel sacco congiuntivale di ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo diverso parere del proprio oculista.
Prima dell'uso rimuovere l'anello tamper-evident. Rimuovere il tappo.
Instillare almeno 10 minuti dopo la somministrazione di altri medicamenti.
Instillare 1/2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l'alto. Erogare il prodotto premendo leggermente il flacone.
Dopo l'uso, richiudere immediatamente il contenitore. La soluzione può essere riutilizzata entro 2 mesi dopo la prima apertura.
Composizione
per 100 ml | |
Coenzima Q10 | 100 mg |
Vitamina E TPGS (D-tocoferil polietilenglicole 1000 succinato) | 500 mg |
Soluzione Isotonica tamponata q.b. a ml 100 |
Avvertenze
Non utilizzare il prodotto se allergici o ipersensibili ad uno qualsiasi dei componenti.
Nel caso di comparsa di reazioni avverse sospenderne l'uso, rivolgendosi al proprio oculista.
Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto.
Instillare il prodotto almeno 10 minuti prima o dopo l'utilizzo di farmaci ipotonizzanti.
Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone.
Lavare le mani prima di applicare il prodotto.
Non toccare gli occhi con la punta del flacone.
Non usare il flacone se danneggiato.
Uso oftalmico, non ingerire.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, a temperatura ambiente.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Confezione
Flacone da 10 ml senza conservanti con sistema OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser).
Brillant Plus AcquaFlate
CATETERE VESCCALE A PERMANENZACaratteristiche:
catetere vescicale con palloncino, per lunga permanenza, Classe IIB, in puro silicone 100%, con imbuto a valvola speciale per siringhe luer e luer-lock, punta cilindrica o Tiemann, due fori laterali, con siringa pre-riempita di acqua e glicerina 10% per il gonfiaggio del palloncino, in confezione singola sterile contenente il modo d'uso.
La siringa pre-riempita assicura una maggiore tenuta del palloncino ed evita dislocazioni del catetere oltre a un minor tempo nella preparazione del materiale.
Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al caterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE.
Cod. 850081 / 850084 / 850085
Hansaplast
SILICONE SOFT
Cerotto in silicone.100% Rimozione indolore.
Adatto per pelli fragili.
Ipoallergenico.
Dispositivo medico di classe I.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod. 48673-00004-0
AUSILI SANITARI
LINES
SPECIALIST
MEN
Descrizione
Assorbente maschile, livello 2, Medium.
Assicura protezione e discrezione:
-la sua forma anatomica e le barriere laterali riducono il rischio di fuoriuscite conferendo un'elevata protezione;
-è discreto grazie al suo adesivo a tutta lunghezza, che permette al prodotto di rimanere fermo al posto.
Anatomico:
-il design maschile è stato studiato per permettere al prodotto di modellarsi comodamente al corpo seguendone la forma anatomica.
Formato
Confezione da 14 pezzi.
Cod. 2705785
Assorbente maschile, livello 2, Medium.
Assicura protezione e discrezione:
-la sua forma anatomica e le barriere laterali riducono il rischio di fuoriuscite conferendo un'elevata protezione;
-è discreto grazie al suo adesivo a tutta lunghezza, che permette al prodotto di rimanere fermo al posto.
Anatomico:
-il design maschile è stato studiato per permettere al prodotto di modellarsi comodamente al corpo seguendone la forma anatomica.
Formato
Confezione da 14 pezzi.
Cod. 2705785
Medicazione traspirante sterile utile per tutti i tipi di ferite della cute. Il tampone centrale assorbente contiene una sostanza disinfettante.
5 pezzi da 7x5 cm.