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XAMAMINA 50 MG ANTIEMETICO E ANTINAUSEA  6 CAPSULE MOLLI

XAMAMINA 50 MG ANTIEMETICO E ANTINAUSEA 6 CAPSULE MOLLI

Marchio: DOMPE' PRIMARY Srl

002955060

Capsule molli ad azione antiemetica e antinausea specifiche per combattere i fenomeni come mal di mare, d'auto, d'aereo e di treno. La capsula è da deglutire e non da masticare.

La confezione contiene 6 capsule molli. 




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Xamamina 50 mg 6 capsule molli è un medicinale antiemetico e antinausea indicato per trattare i fenomeni di mal di mare, d'auto, di treno e d'aereo. 

AZIONI 

  • Antinausea
  • Antiemetica

COMPONENTI

Una capsula molle di Xamamina 50 mg contiene:
principio attivo: dimenidrinato 50 mg Eccipienti: sorbitolo, parabeni

MODALITA' D'USO 

La capsule Xamamina non deve essere masticata ma deglutita anche senza l'utilizzo di acqua. 
Negli adulti somministrare 1 capsula Xamamina 50 mg 30 minuti prima del viaggio. Se necessario è possibile ripetere la somministrazione della capsula dopo 3-4 ore. 
E' possibile assumere al massimo 4 capsule in 24 ore. 

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.

INTERAZIONI

Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile.

EFFETTI INDESIDERATI

In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Classe organo sistemica Effetti indesiderati più frequenti Effetti indesiderati frequenti Effetti indesiderati meno frequenti
Disordini del metabolismo e della nutrizione   Anoressia  
Disordini psichiatrici     Insonnia (specialmente nei bambini), Euforia
Disordini del sistema nervoso Sedazione, Sonnolenza Cefalea Vertigine, Tremori, Convulsioni (specialmente nei bambini)
Disordini della vista   Disturbi dell’accomodazione  
Disordini cardiaci     Tachicardia
Disordini vascolari     Ipotensione
Disordini gastrointestinali   Secchezza delle fauci, Nausea  
Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo   Fotosensibilità, Reazione cutanea su base allergica  
Disturbi renali e urinari   Disturbi della minzione  
Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione     Astenia

SOVRADOSAGGIO

In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Gravidanza: 
In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20–25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Allattamento:
Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.

AVVERTENZE

  • Non superare le dosi consigliate.
  • Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.
  • Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici. Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
  • Le gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

CONSERVAZIONE

Conservare il prodotto a una temperatura non superiore ai 25°C. 

FORMATO

Confezione da 6 capsule molli. 

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