Medicazione flessibile, trasparente ed elastica specifica per proteggere la ferita e favorire il processo di guarigione. Protegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua.
3 pezzi nella misura 15x17 cm.
Ci sono 1580 prodotti.
Atrauman AgSilver
Descrizione
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
| Tessuto | Filato intrecciato di poliammide con argento |
| Impregnatura | Unguento delicato e non aderente, contenente (INCI): -Trigliceride caprilico-caprico-stearico -bis-diglyceryl-polyacyladipate-2 -Macrogol 2.000 |
| Copertura | Carta oleata su entrambi i lati |
| Supporto - peso per m2 | circa 35 g/m2 |
| Unguento - punto di sgocciolatura | 35-45°C |
| Prodotto finito - peso del rivestimento per m2 (unguento) | Minimo 140 g/m2 |
| Peso totale | 5x5 cm: 0,6 g ± 0,1 g 10x10 cm: 2,3 g + 0,2-0,3 g 10x20 cm: 5,1 g + 0,2-0,3 g |
| Sterilizzazione | Sterilizzato a raggi gamma |
| Rilascio ioni argento | 0,06 ppm nelle 24 h |
| Contenuto argento | 0,5 mg per cm2 |
| Permanenza in situ | Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni |
| Lattice | Assente nella medicazione e nel confezionamento |
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
Gastrotuss
SCIROPPO ANTIREFLUSSO IN BUSTINEIndicazioni:
dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico.
Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale.
Modalità d'uso:
- adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 bustina da 20ml 2-3 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi;
- bambini sotto i 12 anni: metà o una bustina da 20ml 2-3 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Avvertenze:
non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto puó presentarsi piú o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.
Componenti:
magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xanthan, miele, D-pantenolo, estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas, zinco ossido, sodio bicarbonato, sodio idrossido, p-ossibenzoato di metile sodico, p-ossibenzoato di propile sodico, aromi naturali, eritrosina (E127), acqua depurata.
Cod. 90GAS025
Oligobauer
MANGANESEIndicazioni:
allergie.
Posologia e Modalità d'uso:
fiale: 1 fiala al dì nei trattamenti di mantenimento, nei casi acuti 2 o 3 fiale al dì;
gocce: 10 gocce 3 volte al dì, nei casi acuti inizialmente 10 gocce ogni 15 min.
A digiuno o lontano dai pasti, mantenendo il contenuto della fiala o delle gocce per alcuni istanti prima di deglutire.
Componenti:
manganese gluconato; manganese.
Formato: 20 fiale da 2 ml e flacone gocce da 50 ml.
Oligobauer
MANGANESE COBALTOIndicazioni:
durbe digestive .
Posologia e Modalità d'uso:
fiale: 1 fiala al dì nei trattamenti di mantenimento, nei casi acuti 2 o 3 fiale al dì;
gocce: 10 gocce 3 volte al dì, nei casi acuti inizialmente 10 gocce ogni 15 min.
A digiuno o lontano dai pasti, mantenendo il contenuto della fiala o delle gocce per alcuni istanti prima di deglutire.
Componenti:
manganese gluconato; manganese; cobalto cloruro; cobalto.
Formato: 20 fiale da 2 ml e flacone gocce da 50 ml.
Calmor
TAPPI AURICOLARI
Caratteristiche:
in cera naturale plasmabile ricoperta da un soffice stato di ovatta.
Perfettamente adattabili al canale uditivo, studiati per garantire la protezione contro i rumori dannosi ed irritanti della vita quotidiana e contro l'inquinamento ambientale.
E’ sufficiente togliere l’ovatta e modellare la pallina con le mani per adattarla al proprio canale uditivo.
Ideali per garantire un sonno tranquillo.
Dispositivo medico CE.
Cod. 00022038000000 / 00022043000000
Alpino
CEROTTO CALLIFUGO
Estirpante ritagliabile, autoadesivo, adatto a diversi tipi di callosità svolge un'azione cheratolitica indolore.
Modalità d'uso
Fare un normale pediluvio, tagliare un pezzo di cerotto della grandezza della callosità ed applicarlo dopo aver bene asciugato la parte. Dopo 2-3 giorni fare un pediluvio ben caldo della durata di 10 minuti e staccare la callosità.
Componenti
Acido salicilico.
Formato
1 supporto con 2 unità
Cod. 00103
Modalità d'uso
Fare un normale pediluvio, tagliare un pezzo di cerotto della grandezza della callosità ed applicarlo dopo aver bene asciugato la parte. Dopo 2-3 giorni fare un pediluvio ben caldo della durata di 10 minuti e staccare la callosità.
Componenti
Acido salicilico.
Formato
1 supporto con 2 unità
Cod. 00103
Benda elastica coesiva indicata per fissare le medicazioni su articolazioni e testa, stecche ortopediche e per il trattamento di distorsioni.
Una benda da 10cm x 4m.
Kaloidon Patch 16 Pezzi.
Sapigen K
DETERGENTE INTIMOCaratteristiche:
detergente intimo formulato con tensioattivi che consentono una delicata detersione delle mucose con buon potere schiumogeno. Possiede una forte azione antibatterica e antimicotica.
Componenti:
aqua, malva sylvestris, cetraria islandica, cocamidopropyl betaine, sodium myreth sulfate, cocamide dea, decyl glucoside, propylene glycol, aesculum hippocastanum, parfum, maltodextrines, eucaliptus globulus, melaleuca alternifolia, capparis spinosa, olea europea, aloe barbadensis, menthol, opuntia coccinellifera, phenoxyethanol, imidazolidinyl urea, methylparaben, disodium edta, lactic acid, linalol, hexyl cinnamal, ethylparaben, limonane, citronellol, butylparaben, butylphenyl methylpropional, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene, carboxaldehyde, propylparaben, alpha-methyl lonone.
Cod. A3100
Ledum
COMPLEX
Complesso idratante-lenitivo a base di essenze ed estratti naturali vegetali. Agisce come preventivo delle irritazioni derivanti dal contatto con fattori esterni in grado di causare sensazioni di fastidio, come esempio vento, salsedine, insetti molesti. La cute, piacevolmente rinfrescata, riacquista da subito benessere ed idratazione. Al bisogno, vaporizzare il liquido sulla parte interessata.Componenti
Alcohol denat.; aqua; eucalyptus maculata citriodora extract; betaine; glycerin; laureth-9; eucalyptus globulus oil; calendula officinalis extract; arnica montana extract; hypericum perforatum extract; plantago major extract; ledum palustre extract; cymbopogon nardus oil; pelargonium graveolens flower oil; bisabolol; menthol; geraniol; citronellol; limonene; linalool; farnesol.
Formato
Flacone spray da 60 ml.
Cod. 100773
Cerotto elastico, flessibile e trasparente che protegge la ferita anche in caso di immersione in acqua.
10 pezzi da 78x20mm.
Cerotto in poliuretano flessibile, trasparente, impermeabile e sottile specifico per proteggere la ferita dal rischio di infezioni.
Confezione da 4 formati.
Accutrend Cholesterol
STRISCE REATTIVEIndicazioni:
per l'autocontrollo domiciliare del colesterolo totale.
Caratteristiche:
consente la determinazione del colesterolo totale nel sangue capillare nell'intervallo 150-300 mg/dl.
L'utilizzo di questa striscia, che funziona esclusivamente con lo strumento Accutrend GC è utile soprattutto in caso di screening e prevenzione di malattie dismetaboliche per individuare i pazienti che soffrono inconsapevolmente di alterazioni del metabolismo lipidico.
Cod. 1418262 / 1418254
Penna utile per alleviare il prurito dovuto a punture di insetti o determinato da organismi urticanti.
E' facile e pratica da utilizzare.
DECUVIA
PASTAIndicata nel trattamento quotidiano delle zone sottoposte a sfregamenti, compressioni che rallentano la normale circolazione cutanea, soggette a contatto con urina o sudore, predisposte quindi all'insorgenza di macerazioni ed ulcerazioni. Per la sua composizione è inoltre calmante di stati infiammatori quali dermatiti, pruriti, bruciature oltre che preventiva e lenitiva di scottature solari.
Per Decuvia Pasta sono stati selezionati tutti ingredienti di origine vegetale che permettono di trattare qualsiasi tipo di pelle, senza effetti collaterali, irritativi e/o nocivi di alcun genere. Non Contiene Vaseline o Altri Derivati Minerali (le vaseline e gli oli minerali sono sostanze occlusive e comedogeniche, impediscono la traspirazione e l’idratazione corretta della pelle. Sono riconoscibili tra gli ingredienti INCI dei cosmetici sotto il nome di Paraffinum Liquidum, Petrolatum, Mineral Oil).
Le sostanze funzionali Amido di Mais, Ossido di Zinco, Fitosteroli da Colza, Aloe Vera Gel, Vitamina E, Pantenolo (Vit. B5), Olio di Jojoba, Burro di Karité, Insaponificabile di Avocado, conservanti di origine vegetale e di grado alimentare, Profumo privo di potenziali allergeni.
Amido
Amido trattato all’origine con oli vegetali, dotato di proprietà Lenitive, Adsorbenti, Rinfrescanti ed Emollienti.
Ossido Zinco
Crea l’effetto Barriera protettivo, particolarmente indicato nel prevenire le irritazioni da urina e feci nei bambini e nei neonati. Ha inoltre un’azione lenitiva ed antisettica.
Fitosteroli
Sostanze vegetali con provato effetto antifiammatorio paragonabile a quello dei cortisonici, ma senza alcun effetto collaterale. Ne dimostrano l’efficacia studi condotti sulle dermatiti da pannolino, piaghe da decubito e scottature solari.
Insaponificabile di avocado, olio di jojoba, burro di karité
Sono le frazioni più ricche in principi attivi vegetali con innumerevoli proprietà emollienti, idratanti, riepitalizzanti, elasticizzanti.
Aloe Gel
Gel di Aloe Vera da coltivazione biologica, ottenuto per spremitura a freddo, così da mantenere l’integrità di tutti i principi attivi. Le alte concentrazioni in polisaccaridi, minerali, vitamine, enzimi ed aloina ne motivano l’impiego come antinfiammatorio, antibatterico, cicatrizzante, antiprurito, idratante, migliorativo della sintesi del collagene.
Modalità d'uso
Stendere con leggero massaggio in modo da favorire l'assorbimento dei principi attivi e la riattivazione del microcircolo ma mantenere uno strato barriera per un effetto protettivo e ammorbidente. Ripetere l'applicazione secondo necessità.
Ingredienti
Aqua; zinc oxide; simmondia chinensis; zea mays starch; polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate; myristyl myristate; vegetable glycerin; persea gratissima; butyrospermum parkii; cera alba; brassica campestris sterols; aloe barbadensis leaf extract; panthenol; tocopherol; tocopheryl acetate; citrus grandis fruit extract; lecithin; parfum; magnesium sulfate; ascorbyl palmitate; citric acid; cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone; citronellol; geraniol; benzyl benzoate; amyl cinnamal; alpha-methyl lonone; coumarin.
Formato
Vaso da 250 ml.
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Texil
Bende in ovatta ortopedica agugliata in fibra sintetica candida e soffice per fasciature sottogesso.Formato
Altezza: 10, 15 e 20 cm per 4 metri.
Cod. 16140 / 16160 / 16170.
Dispositivo medico CE 0373. Compressa morbida di garza sterile in tessuto non tessuto, monoestensibile. Grazie al tipo di tessuto non si attacca alla ferita, non spela, non si sfilaccia.
Indicata come barriera per la compressione e/o l'assorbimento degli essudati. Adatte alla detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo e per la protezione di lesioni cutanee.
Formato
- 36x40 cm. Confezione da 12 pezzi.
Narhinel
SOLUZIONE FISIOLOGICAIndicazioni
Ristabilisce il giusto grado di idratazione delle mucose nasali secche o incrostate.
Permette una facile aspirazione del muco.
Può essere usata anche in aerosolterapia.
Per bambini da 0 a 1 anno.
Caratteristiche
Sterile, pronta all’uso senza conservanti.
Formato
Confezione da 20 flaconcini da 5 ml.
Cod. 520560
Fascia autoriscaldante in tessuto non tessuto utile per rilassare i muscoli tesi, affaticati o con i crampi e per ridurre la rigidità delle articolazioni. Questa fascia specifica per collo, schiena e polso rilascia un calore terapeutico fino a 8 ore.