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Swarovski cryst flowerbjt963
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ORECCHINO POST FORATURA SWAROVSKI CRYSTAL FLOWER ARTICOLO BJT963
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1 paio + astuccio porta filtri.
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Cod.7EN013
BD Micro-Fine +
0,5 ml
Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 30G x 8mm.
Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.
Cod. 324881
Strisce reattive per l’auto misurazione dei livelli di glicemia nel sangue.
Medicazione autoadesiva, traspirante e sterile realizzata in morbido TNT utile per tutti i tipi di lesioni cutanee. Il tampone centrale ha un'elevata capacità assorbente e contiene una sostanza disinfettante.
Catetere uretrale Foley
IN LATTICE SILICONATOCaratteristiche:
per cateterizzazione vescicale, prodotto in lattice medicale e trattato con silicone nella superficie esterna.
Punta Nelaton. N. 2 fori laterali.
Sterile e monouso.
Capacità del palloncino 10 ml.
Disponibile nei seguenti calibri:
- CH08 (ped.),
- CH10 (ped.),
- CH12,
- CH14,
- CH16,
- CH18,
- CH20,
- CH22,
- CH24.
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
VULNAMIN CREMA
Crema coadiuvante nei processi di cicatrizzazione.
Vulnamin è una crema di origine non animale utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito. Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee.
Vulnamin è un dispositivo medico invasivo realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite. Grazie alla sua azione, favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e la conseguente rigenerazione delle cellule epiteliali.
A differenza di molte delle sostanze astringenti che determinano vasocostrizione, dei saponi che possono generalmente provocare edemi o disidratazione, o delle frizioni con alcol che possono arrecare danno rimovendo i grassi del tessuto cutaneo rendendo la pelle più secca e più facile alle screpolature, Vulnamin crema favorisce l'eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l'integrità della cute. Mantenere sotto osservazione continua la lesione. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere. Dopo alcuni giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso sino ad un massima di 3 giorni.
Modalità d'uso
Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita. Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con uno frequenza variabile in base all'estensione della ferita ed alla rapidità di assorbimento di Vulnamin.
Componenti
Sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI.
Eccipienti.
Acqua depurata, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossi etanolo - parabeni, sodio idrossido.
Avvertenze
Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica spruzzando dall'interno della ferita verso l'esterno. Dopo aver pulito la zona, si può tamponare la ferita con delle garze sterili per rimuovere l'eventuale eccesso di sangue. Se la lesione non è tale da richiedere ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita applicare Vulnamin per favorire il processo di guarigione.
Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Vulnamin è un prodotto caratterizzato dall'elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le 6 settimane.
Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico.
Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata.
Tenere fuori dallo portato dei bambini.
Non sterilizzare.
Uso esterno.
Conservazione
Vulnamin Crema deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8°C e i 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Tubo da 50 g
Cod. 917922
Vulnamin è una crema di origine non animale utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito. Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee.
Vulnamin è un dispositivo medico invasivo realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite. Grazie alla sua azione, favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e la conseguente rigenerazione delle cellule epiteliali.
A differenza di molte delle sostanze astringenti che determinano vasocostrizione, dei saponi che possono generalmente provocare edemi o disidratazione, o delle frizioni con alcol che possono arrecare danno rimovendo i grassi del tessuto cutaneo rendendo la pelle più secca e più facile alle screpolature, Vulnamin crema favorisce l'eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l'integrità della cute. Mantenere sotto osservazione continua la lesione. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere. Dopo alcuni giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso sino ad un massima di 3 giorni.
Modalità d'uso
Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita. Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con uno frequenza variabile in base all'estensione della ferita ed alla rapidità di assorbimento di Vulnamin.
Componenti
Sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI.
Eccipienti.
Acqua depurata, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossi etanolo - parabeni, sodio idrossido.
Avvertenze
Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica spruzzando dall'interno della ferita verso l'esterno. Dopo aver pulito la zona, si può tamponare la ferita con delle garze sterili per rimuovere l'eventuale eccesso di sangue. Se la lesione non è tale da richiedere ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita applicare Vulnamin per favorire il processo di guarigione.
Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Vulnamin è un prodotto caratterizzato dall'elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le 6 settimane.
Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico.
Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata.
Tenere fuori dallo portato dei bambini.
Non sterilizzare.
Uso esterno.
Conservazione
Vulnamin Crema deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8°C e i 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Tubo da 50 g
Cod. 917922
Candela insetticida per proteggere da tutte le zanzare sia di giorno che di sera.
Maschera Venturi
CON RACCORDI COLORATICaratteristiche:
completa di raccordi colorati, tubo per l'ossigendo da 2.10m e tubo corrugato.
Cod. TRA202
CEROTTO MOTTO
Cerotto per uso esterno cutaneo. Dispositivo medico non sterile appartenente alla classe I. Trattamento utile per apportare sollievo in caso di dolori muscolari, dolori articolari, contratture di varia natura (dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo e lombalgie).
Modalità d'utilizzo
Uso esterno cutaneo. Istruzioni per l’uso: tagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell’ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm. In questo modo una confezione sarà sufficiente per un uso continuo di 1-2 mesi. In caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato. Il cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente. Per applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano. Il cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l’applicazione. Il cerotto è resistente all’acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti. Il dispositivo medico in oggetto è costituito da due cerotti per uso cutaneo. Cerotto è monouso. Il dispositivo medico non deve soddisfare i criteri di sterilità.
Componenti
Zolfo, ossido di zinco, matrice adesiva con gomma naturale.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa. Bruciore e prurito dopo l’applicazione possono essere sintomi di allergia all’adesivo del cerotto, in tal caso rimuovere il cerotto. Eventuali residui di adesivo dopo la rimozione possono essere eliminati con alcool denaturato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto lontano da fonti di calore ed al riparo della luce. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Scadenza: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione da due cerotti di 5x15 cm. Busta in PET. Astuccio di cartone litografato con foglietto illustrativo.
Cod.BM001
Modalità d'utilizzo
Uso esterno cutaneo. Istruzioni per l’uso: tagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell’ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm. In questo modo una confezione sarà sufficiente per un uso continuo di 1-2 mesi. In caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato. Il cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente. Per applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano. Il cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l’applicazione. Il cerotto è resistente all’acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti. Il dispositivo medico in oggetto è costituito da due cerotti per uso cutaneo. Cerotto è monouso. Il dispositivo medico non deve soddisfare i criteri di sterilità.
Componenti
Zolfo, ossido di zinco, matrice adesiva con gomma naturale.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa. Bruciore e prurito dopo l’applicazione possono essere sintomi di allergia all’adesivo del cerotto, in tal caso rimuovere il cerotto. Eventuali residui di adesivo dopo la rimozione possono essere eliminati con alcool denaturato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto lontano da fonti di calore ed al riparo della luce. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Scadenza: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione da due cerotti di 5x15 cm. Busta in PET. Astuccio di cartone litografato con foglietto illustrativo.
Cod.BM001
SaniPeg
IndicazioniTrattamento sintomatico della stipsi, polvere per soluzione orale.
Posologia e modalità d'uso
SaniPeg 10 g:
indicato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.
- da 1 a 4 bustine al giorno.
La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 125 ml di acqua od altro liquido ed assumere immediatamente.
Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno. Nel caso si assumano più bustine, suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.
SaniPeg 4 g:
indicato per bambini di età compresa tra 2 e 12 anni.
- da 2 a 4 anni: 1-2 bustine al giorno;
- da 5 a 11 anni: 2-4 bustine al giorno.
La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 50 ml di acqua od altro liquido ed assumere immediatamente.
Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno. Nel caso si assumano più bustine, suddividere l’assunzione tra mattino e sera.
In mancanza di ripristino della fisiologica regolarità intestinale dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.
Caratteristiche
Dispositivo medico CE. Il Macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all’acqua utilizzata per l’assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione ed un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l’evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro-intestinale e non porta a squilibri idro-elettrolitici, se assunto con la dose indicata di liquido.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Non ci sono informazioni sufficienti circa l’utilizzo di SaniPeg in gravidanza o allattamento, perciò la sua assunzione in tali circostanze va effettuata esclusivamente sotto controllo medico.
Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale.
Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore.
In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.
Controindicazioni
Non assumere SaniPeg in caso di:
- ipersensibilità nota verso uno o più componenti.
- Perforazione, ostruzione o stenosi intestinale.
- Ileo paralitico.
- Gravi malattie infiammatorie dell’intestino (es. colite ulcerosa, malattia di Crohn, megacolon tossico).
L’uso dei lassativi è controindicato nel caso in cui siano presenti dolori addominali acuti o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione.
Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro-intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di SANIPEG ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione.
Sono stati riportati raramente casi di reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol.
Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Componenti
Una bustina da 4 gr contiene: macrogol 4 g, sucralosio.
Una bustina da 10 gr contiene: macrogol 10 g, sucralosio.
Formato
Confezione da 20 buste da 4 g e 10 g.
Pallone Rianimazione
Volume di ventilazione 1700 ml. Valvato di sicurezza con limitatore di sovrappressione. Senza maschera.Cod. 06440