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Schizzetto
CON CANULA MORBIDAModalità d'uso:
aprire la custodia.
Riempire il contenitore con la soluzione desiderata.
Irrigare.
Dopo l’uso lavare accuratamente il contenitore.
Caratteristiche:
sistema per lavaggi intestinali mediante irrigatore.
Realizzate in Plastisol, materiale atossico, resistente ed elastico con punta accuratamente rifinita.
Sterilizzabile a freddo per facilitare l’igiene del prodotto.
Disponibili in una vasta gamma di capacità che si adattano a tutte le esigenze.
Cod. 00002475100000 / 00002476100000 / 00002477100000 / 00002478100000 / 00002479100000 / 00002480100000 / 00002481100000 / 00002482100000 / 00002484100000 / 00002486100000 / 00002487100000 / 00002488100000
ClinoDENT
SPAIK IL PULISCILINGUA
PREVIENE E RIDUCE L'ALITOSI
ELIMINA GLI ODORI
PRODOTTI DALLA LINGUA
MIGLIORA L'IGIENE ORALE
RIDUCE L'ACCUMULO
DI BATTERI NELLA BOCCA
RIDUCE I COMPOSTI
VOLATILI SOLFOROSI (VSCs)
(volatil sulfur compounds)
Previene e riduce l’alitosi.
Dispositivo medico CE prodotto in Italia, studiato per essere efficace nella rimozione dei batteri e dei residui di cibo dalla lingua senza causare dolore o irritazioni.
Composto di plastica liscia di grado alimentare e infrangibile.
Elimina gli odori prodotti dalla lingua.
Riduce i VSCs.
Riduce l’accumolo di batteri nella bocca.
Modalità d'utilizzo
Lavarsi i denti con i prodotti abituali.
Passare il puliscilingua dal fondo della bocca verso la punta per 6 volte.
Dopo ogni passata sciacquare il puliscilingua sotto acqua corrente.
Formato
Pezzo singolo.
SPAIK IL PULISCILINGUA
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Modalità d'utilizzo
Lavarsi i denti con i prodotti abituali.
Passare il puliscilingua dal fondo della bocca verso la punta per 6 volte.
Dopo ogni passata sciacquare il puliscilingua sotto acqua corrente.
Formato
Pezzo singolo.
Cerotto autoriscaldante che rilascia calore terapeutico per 8 ore contribuendo ad alleviare il dolore e a rilassare i muscoli tesi o affetti da crampi.
La confezione contiene 6 cerotti monouso.
AUSILI SANITARI
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
Compeed
CEROTTI PER CALLICerotto studiato appositamente per i calli presenti fra le dita dei piedi. Aiuta a rimuovere i calli delicatamente. Allevia rapidamente il dolore e la pressione.
Un callo è un ispessimento localizzato della pelle, causato da pressione o frizione ripetuta in un'area, spesso sul piede. Il corpo produce una quantità eccessiva di cellule cutanee, per cercare di proteggersi dalla pressione, formando così uno strato di cute morta e indurita. La pressione continua obbliga le cellule cutanee morte ad assumere una forma tipica, penetrando negli strati cutanei più profondi. Quando raggiunge le terminazioni nervose, il callo diventa doloroso.
La fossetta dà sollievo mediante un allontanamento della pressione dal callo, verso l'area circostante. La tecnologia idrocolloide crea un ambiente ottimale per la guarigione e idrata in profondità il callo, ammorbidendolo al fine di facilitarne la rimozione.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod. 2574800 / 4029400
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
chicco
Physiological
Tettarella fisiologica studiata e testata per simulare quanto più possibile la fisiologia del seno materno durante la poppata.La speciale Valvola Anticolica consente all'aria di fluire nel biberon favorendo quindi il flusso regolare del latte ed evitando la formazione del vuoto all'interno del biberon.
Tutto ciò consente al bambino di succhiare il latte con regolarità e senza ingerire aria.
Disponibile in caucciù con una gamma completa di flussi specifici per le progressive fasi di crescita del bambino.
Clinicamente testata.
Formato
Confezione da 2 pezzi.
Cod. 0008162000000/ 0008162100000/ 0008162200000
AUSILI SANITARI
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
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Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
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• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
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• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
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• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
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• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
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AUSILI SANITARI
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
MASTER•AID
A F T A
C A R E
Dispositivo medico CE 0373. Gel orale, senza alcool, che a contatto con afte e altre lesioni della bocca forma una pellicola protettiva invisibile che protegge la lesione, lenisce il dolore e coadiuva la cicatrizzazione. Il gel contiene un polimero biadesivo che si lega saldamente alla mucosa orale proteggendola.Formato
10 ml.
Cod. 30950
AUSILI SANITARI