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lima realizzata con due superfici a differente intensità abrasiva, rimuove rapidamente e delicatamente la pelle secca e ruvida da piedi, ginocchia e gomiti rendendola più liscia e morbida.
Cod. S338801
OZOVIT MP
PASCOE
Dispositivo Medico CE 0482, classe IIa, utile in caso di costipazione e flatulenze.Ingredienti
Perossido di Magnesio.
Modalità d'uso
Assumere 2 volte al giorno da 1 a 3 misurini di preparato in polvere sciolto in acqua o succo di frutta, 1 ora circa dopo i pasti.
In presenza di forti attacchi di diarrea, ridurre la dose o sospendere la somministrazione per alcuni giorni, riprendere poi con un dosaggio più basso.
OZOVIT MP polvere non deve essere somministrato per più di una settimana.
Controindicazioni
Non assumere in caso di insufficienza renale ed occlusione intestinale (ileo). Non assumere in caso di ipersensibilità nota al Perossido di Magnesio. Solo per adulti. Non somministrare a bambini ed adolescenti.
Uso in gravidanza ed allattamento
Ad oggi non sono noti rischi, al dosaggio consigliato. Tuttavia se ne consiglia l’uso durante la gravidanza e l’allattamento solo sotto controllo medico.
Avvertenze
In presenza di candidosi intestinale, l’eventuale trattamento con OZOVIT MP polvere deve essere preceduto da un trattamento antimicotico.
Interazioni con medicinali
In generale per non pregiudicarne l’assorbimento si deve rispettare un intervallo di 1–2 ore tra la somministrazione di OZOVIT MP polvere e le seguenti sostanze: ferro, tetracicline, fluoruro di sodio, isoniazide, cloropromazina e digoxina.
Come per gli altri lassativi, l’assunzione prolungata di OZOVIT MP polvere può provocare perdita di acqua, potassio ed altri sali, con conseguenti disturbi della funzione cardiaca e miastenia. Per questa ragione la durata della somministrazione deve essere limitata ad una settimana.
Effetti indesiderati
In casi isolati è stata osservata forte diarrea con crampi intestinali e perdita di elettroliti. Questi disturbi cessano riducendo la dose.
Formato
100 g di preparato in polvere.
Cod. B054
Tamponi Sterili
Tamponi sterili in provetta per prelievi oro-faringei.Cod. 09710
VULNAMIN CREMA
Crema coadiuvante nei processi di cicatrizzazione.
Vulnamin è una crema di origine non animale utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito. Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee.
Vulnamin è un dispositivo medico invasivo realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite. Grazie alla sua azione, favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e la conseguente rigenerazione delle cellule epiteliali.
A differenza di molte delle sostanze astringenti che determinano vasocostrizione, dei saponi che possono generalmente provocare edemi o disidratazione, o delle frizioni con alcol che possono arrecare danno rimovendo i grassi del tessuto cutaneo rendendo la pelle più secca e più facile alle screpolature, Vulnamin crema favorisce l'eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l'integrità della cute. Mantenere sotto osservazione continua la lesione. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere. Dopo alcuni giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso sino ad un massima di 3 giorni.
Modalità d'uso
Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita. Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con uno frequenza variabile in base all'estensione della ferita ed alla rapidità di assorbimento di Vulnamin.
Componenti
Sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI.
Eccipienti.
Acqua depurata, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossi etanolo - parabeni, sodio idrossido.
Avvertenze
Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica spruzzando dall'interno della ferita verso l'esterno. Dopo aver pulito la zona, si può tamponare la ferita con delle garze sterili per rimuovere l'eventuale eccesso di sangue. Se la lesione non è tale da richiedere ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita applicare Vulnamin per favorire il processo di guarigione.
Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Vulnamin è un prodotto caratterizzato dall'elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le 6 settimane.
Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico.
Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata.
Tenere fuori dallo portato dei bambini.
Non sterilizzare.
Uso esterno.
Conservazione
Vulnamin Crema deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8°C e i 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Tubo da 50 g
Cod. 917922
Vulnamin è una crema di origine non animale utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito. Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee.
Vulnamin è un dispositivo medico invasivo realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite. Grazie alla sua azione, favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e la conseguente rigenerazione delle cellule epiteliali.
A differenza di molte delle sostanze astringenti che determinano vasocostrizione, dei saponi che possono generalmente provocare edemi o disidratazione, o delle frizioni con alcol che possono arrecare danno rimovendo i grassi del tessuto cutaneo rendendo la pelle più secca e più facile alle screpolature, Vulnamin crema favorisce l'eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l'integrità della cute. Mantenere sotto osservazione continua la lesione. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere. Dopo alcuni giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso sino ad un massima di 3 giorni.
Modalità d'uso
Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita. Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con uno frequenza variabile in base all'estensione della ferita ed alla rapidità di assorbimento di Vulnamin.
Componenti
Sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI.
Eccipienti.
Acqua depurata, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossi etanolo - parabeni, sodio idrossido.
Avvertenze
Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica spruzzando dall'interno della ferita verso l'esterno. Dopo aver pulito la zona, si può tamponare la ferita con delle garze sterili per rimuovere l'eventuale eccesso di sangue. Se la lesione non è tale da richiedere ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita applicare Vulnamin per favorire il processo di guarigione.
Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Vulnamin è un prodotto caratterizzato dall'elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le 6 settimane.
Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico.
Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata.
Tenere fuori dallo portato dei bambini.
Non sterilizzare.
Uso esterno.
Conservazione
Vulnamin Crema deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8°C e i 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Tubo da 50 g
Cod. 917922
AUDISPRAY JUNIOR
Dispositivo medico.
Contiene una soluzione di acqua marina ipertonica microbiologicamente testata, con glicerina, che protegge la pelle del condotto uditivo dei bambini. Audispray Junior permette di evitare l'utilizzo del cotton fioc che spinge il cerume verso il timpano.
Audispray Junior ammorbidisce il cerume, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Audispray Junior contiene glicerina, la quale, grazie alle sue proprietà idratanti, rispetta la fragilità delle orecchie dei bambini. Audispray Junior non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti-compressione e permette un'igiene regolare e senza rischi per le vostre orecchie.
Modalità d'uso
I bambini dai 3 ai 12 anni: da 1 a 2 vaporizzazioni per orecchio, 2 volte la settimana.
Per i bambini con un'abbondante produzione di cerume: Audispray Junior si utilizza tutti i giorni.
Orientare il beccuccio verso l'orecchio del bambino, quindi effettuare da 1 a 2 vaporizzazioni per orecchio, mantenendo il flacone in posizione verticale.
Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo.
Piegare la testa del bambino di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare.
Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione.
Avvertenze
Non utilizzare su bambini che portano tubini timpanostomici, in caso di otite, perforazione del timpano, e come regola generale, su bambini che abbiano avuto episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici, etcà
In caso di dubbi o dolori precedenti l'utilizzo del prodotto, consultare un farmacista o un medico. In caso di tappi di cerume già formati, Audispray Junior può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso consultare un medico. Audispray Junior deve essere utilizzato entro un anno dal primo utilizzo del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone.
Conservazione
Da 5 a 35°C.
Formato
Flacone da 25 ml
Contiene una soluzione di acqua marina ipertonica microbiologicamente testata, con glicerina, che protegge la pelle del condotto uditivo dei bambini. Audispray Junior permette di evitare l'utilizzo del cotton fioc che spinge il cerume verso il timpano.
Audispray Junior ammorbidisce il cerume, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Audispray Junior contiene glicerina, la quale, grazie alle sue proprietà idratanti, rispetta la fragilità delle orecchie dei bambini. Audispray Junior non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti-compressione e permette un'igiene regolare e senza rischi per le vostre orecchie.
Modalità d'uso
I bambini dai 3 ai 12 anni: da 1 a 2 vaporizzazioni per orecchio, 2 volte la settimana.
Per i bambini con un'abbondante produzione di cerume: Audispray Junior si utilizza tutti i giorni.
Orientare il beccuccio verso l'orecchio del bambino, quindi effettuare da 1 a 2 vaporizzazioni per orecchio, mantenendo il flacone in posizione verticale.
Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo.
Piegare la testa del bambino di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare.
Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione.
Avvertenze
Non utilizzare su bambini che portano tubini timpanostomici, in caso di otite, perforazione del timpano, e come regola generale, su bambini che abbiano avuto episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici, etcà
In caso di dubbi o dolori precedenti l'utilizzo del prodotto, consultare un farmacista o un medico. In caso di tappi di cerume già formati, Audispray Junior può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso consultare un medico. Audispray Junior deve essere utilizzato entro un anno dal primo utilizzo del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone.
Conservazione
Da 5 a 35°C.
Formato
Flacone da 25 ml
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
Pic insupen ago penna insulina diametro g31 5...
Prezzo base
28,00 €
Prezzo
22,96 €
Attualmente non disponibile
Insupen
AGHI PENNA PER INSULINA
Gli aghi penna Insupen sono dotati dell’ ago Pic, risultato dell’ “indolor experience”(tecnologia indolore).
Grazie al loro diametro esterno ridotto, alle pareti sottili e ad un trattamento lubrificante, gli aghi penna della gamma Insupen consentono di effettuare un’iniezione confortevole.
La gamma degli aghi penna Insupen è completa in diametro e lunghezza, adatta ad ogni tecnica di iniezione.
Sono disponibili in 5 lunghezze:
- 4 mm
- 5 mm
- 6 mm
- 8 mm
- 12 mm
ed in 5 diametri:
29G
30G
31G
32G
33G
33G Gentle: l'ago penna più piccolo mai realizzato da Pic. Il più sottile della gamma, con un diametro esterno reale di 0,20mm e lungo 4mm. Le sue pareti sottili consentono facilità di penetrazione ed elevata capacità di flusso, offrendo così al paziente diabetico un trattamento quasi impercettibile . L'ago penna 33G consente un'iniezione semplice.
Caratteristiche tecniche della gamma:
- Triplice affilatura per facilitare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore.
- Trattamenti lubrificanti per ridurre la resistenza dell’ago alla penetrazione.
- Il diametro interno più ampio (Thin Wall) permette di velocizzare il flusso dell’insulina e quindi ridurre il tempo per effettuare l’iniezione.
- La punta destinata a penetrare il tappo della cartuccia di insulina è anch’essa lavorata con un trattamento anti- attrito denominato “anti-coring” che facilita l’inserimento dell’ago nel tappo riducendo il rilascio di frammenti all’interno della cartuccia stessa.
IMPORTANTE:
L’ago penna è un dispositivo sterile monouso, quindi va cambiato ad ogni iniezione, perché si rischia di:
- non avere un dosaggio accurato. Se si lascia l’ago montato sulla penna, tra un iniezione e l’altra, si può alterare la composizione dell’insulina;
- far entrare aria nella cartuccia attraverso l’ago. Le bolle d’aria riducono il regolare flusso di insulina durante l’iniezione, con il conseguente rischio di una somministrazione ridotta del farmaco;
- far cristallizzare l’insulina. Se si lascia l’ago montato, l’insulina rimasta all’interno della penna può trasformarsi in cristalli e otturare totalmente o parzialmente l’ago, provocando difficoltà o impossibilità nell’effettuare l’iniezione;
- contrarre delle infezioni. Una volta usato, infatti, l’ago penna ha perso la propria sterilità;
- avere un’iniezione più dolorosa. Nel corso dell’iniezione, il lubrificante, apposto sopra l’ago, viene asportato completamente e la punta dell’ago subisce una progressiva deformazione perdendo la sua forma originale.
Gli aghi penna Insupen sono conformi alla normativa Type A EN ISO 11608-2:2000 e perciò compatibili con tutte le penne da insulina conformi a questa normativa.
Sono Dispositivi Medici CE 0373. Leggere attentamente le istruzioni d’uso.
Autorizzazione Ministeriale del 14.07.2014
Grazie al loro diametro esterno ridotto, alle pareti sottili e ad un trattamento lubrificante, gli aghi penna della gamma Insupen consentono di effettuare un’iniezione confortevole.
La gamma degli aghi penna Insupen è completa in diametro e lunghezza, adatta ad ogni tecnica di iniezione.
Sono disponibili in 5 lunghezze:
- 4 mm
- 5 mm
- 6 mm
- 8 mm
- 12 mm
ed in 5 diametri:
29G
30G
31G
32G
33G
33G Gentle: l'ago penna più piccolo mai realizzato da Pic. Il più sottile della gamma, con un diametro esterno reale di 0,20mm e lungo 4mm. Le sue pareti sottili consentono facilità di penetrazione ed elevata capacità di flusso, offrendo così al paziente diabetico un trattamento quasi impercettibile . L'ago penna 33G consente un'iniezione semplice.
Caratteristiche tecniche della gamma:
- Triplice affilatura per facilitare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore.
- Trattamenti lubrificanti per ridurre la resistenza dell’ago alla penetrazione.
- Il diametro interno più ampio (Thin Wall) permette di velocizzare il flusso dell’insulina e quindi ridurre il tempo per effettuare l’iniezione.
- La punta destinata a penetrare il tappo della cartuccia di insulina è anch’essa lavorata con un trattamento anti- attrito denominato “anti-coring” che facilita l’inserimento dell’ago nel tappo riducendo il rilascio di frammenti all’interno della cartuccia stessa.
IMPORTANTE:
L’ago penna è un dispositivo sterile monouso, quindi va cambiato ad ogni iniezione, perché si rischia di:
- non avere un dosaggio accurato. Se si lascia l’ago montato sulla penna, tra un iniezione e l’altra, si può alterare la composizione dell’insulina;
- far entrare aria nella cartuccia attraverso l’ago. Le bolle d’aria riducono il regolare flusso di insulina durante l’iniezione, con il conseguente rischio di una somministrazione ridotta del farmaco;
- far cristallizzare l’insulina. Se si lascia l’ago montato, l’insulina rimasta all’interno della penna può trasformarsi in cristalli e otturare totalmente o parzialmente l’ago, provocando difficoltà o impossibilità nell’effettuare l’iniezione;
- contrarre delle infezioni. Una volta usato, infatti, l’ago penna ha perso la propria sterilità;
- avere un’iniezione più dolorosa. Nel corso dell’iniezione, il lubrificante, apposto sopra l’ago, viene asportato completamente e la punta dell’ago subisce una progressiva deformazione perdendo la sua forma originale.
Gli aghi penna Insupen sono conformi alla normativa Type A EN ISO 11608-2:2000 e perciò compatibili con tutte le penne da insulina conformi a questa normativa.
Sono Dispositivi Medici CE 0373. Leggere attentamente le istruzioni d’uso.
Autorizzazione Ministeriale del 14.07.2014
Codice | Denominazione ago | Diametro ago | Lunghezza ago | Confezione (pezzi) |
00002263000000 | Gentle | 33G - 0,20 mm | 4 mm | 100 |
00002261000000 | Sensitive | 32G - 0,23 mm | 4 mm | 100 |
00022983000000 | Sensitive | 32G - 0,23 mm | 6 mm | 100 |
00022984000000 | Sensitive | 32G - 0,23 mm | 8 mm | 100 |
00022902000000 | Effective | 31G - 0,25 mm | 5 mm | 100 |
00022989000000 | Effective | 31G - 0,25 mm | 6 mm | 100 |
00022990000000 | Effective | 31G - 0,25 mm | 8 mm | 100 |
00022987000000 | Basic | 30G - 0,30 mm | 8 mm | 100 |
00022988000000 | Original | 29G - 0,33 mm | 12 mm | 100 |
Strisce reattive che mantengono in equilibrio i parametri della glicemia nel sangue. Agisce grazie a un chip moderatore che si trova al suo interno.
Neo Venopic
AGHI CANNULA 2 VIEIndicazioni:
procedure endovenose periferiche a scopo terapeutico e diagnostico.
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ago-cannula a due vie, sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack con cono Luer Lock.
Affilatura tipo Back Bevel, catetere radiopaco con rastrematura a doppia conicità.
Seconda via d’accesso con valvola anti-riflusso e cappuccio protettivo.
Codice colore internazionale.
Catetere in FEP.
Cod. 03044070140000 / 03044070160000 / 03044070180000 / 03044070200000 / 03044070220000 / 03044070240000
Medicazione traspirante autoadesiva in tessuto non tessuto. Il tampone centrale assorbente contiene clorexidina digluconato 0,5%, una sostanza disinfettante.