AUSILI SANITARI

DIVA

Spray a getto conico, con principio attivo a base di O.C. (Oleoresin Capsicum) nebulizzante, non lesivo per la salute umana. Questa sostanza crea una momentanea irritazione sulla pelle e sulle mucose con cui viene a contatto. Se diretta sul viso dell'aggressore, provoca tosse, lacrimazione,intensa produzione di muco nasale e bruciore intensissimo. In circa 25/30 minuti dalla contaminazione, gli effetti passano senza lasciare alcun danno permanente.
Efficace sia contro le persone che animali.
Tempo di reazione alla contaminazione: 3 secondi.
Numero di nebulizzazioni possibili: circa 10.
Conforme al decreto legislativo n.103, in vigore dal 9 gennaio 2012.

Formato
Flacone da 15 ml.

PRODOTTI SANITARI

ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA

Misuratore di Picco di Flusso

Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.

Materiale:	Plastica ABS riciclabile
Precisione	± 10L/min o 7.5%
Riproducibilità	± 5L/min o 5%
Resistenza massima al flusso:	0,00384 kPa/L/min su intervallo standard (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min su intervallo basso (300 L/min)
Intervallo standard:	50-800 L/min
Immagazzinamento:	Temperatura: 0-50°C; Umidità rela..va: 10% - 95%
Secondo le Normative:	EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI
Risposta di Frequenza:	PROFILO A/B differenza inferiore a 15L/min o 15% (Annesso B, EN ISO 23747: 2007)
Standard di Sicurezza Medici:	Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC 1993 come modificato
Progettato e Prodotto secondo le norme:	ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR & JPAL

Modalità d'utilizzo
Vedi immagine.

Formato
Pezzo singolo.

SaniPeg

Indicazioni
Trattamento sintomatico della stipsi, polvere per soluzione orale.

Posologia e modalità d'uso
SaniPeg 10 g:
indicato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.
- da 1 a 4 bustine al giorno.
La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 125 ml di acqua od altro liquido ed assumere immediatamente.
Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno. Nel caso si assumano più bustine, suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.
SaniPeg 4 g:
indicato per bambini di età compresa tra 2 e 12 anni.
- da 2 a 4 anni: 1-2 bustine al giorno;
- da 5 a 11 anni: 2-4 bustine al giorno.
La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 50 ml di acqua od altro liquido ed assumere immediatamente.
Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno. Nel caso si assumano più bustine, suddividere l’assunzione tra mattino e sera.
In mancanza di ripristino della fisiologica regolarità intestinale dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.

Caratteristiche
Dispositivo medico CE. Il Macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all’acqua utilizzata per l’assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione ed un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l’evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro-intestinale e non porta a squilibri idro-elettrolitici, se assunto con la dose indicata di liquido.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Non ci sono informazioni sufficienti circa l’utilizzo di SaniPeg in gravidanza o allattamento, perciò la sua assunzione in tali circostanze va effettuata esclusivamente sotto controllo medico.
Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale.
Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore.
In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.

Controindicazioni
Non assumere SaniPeg in caso di:
- ipersensibilità nota verso uno o più componenti.
- Perforazione, ostruzione o stenosi intestinale.
- Ileo paralitico.
- Gravi malattie infiammatorie dell’intestino (es. colite ulcerosa, malattia di Crohn, megacolon tossico).
L’uso dei lassativi è controindicato nel caso in cui siano presenti dolori addominali acuti o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione.
Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro-intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di SANIPEG ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione.
Sono stati riportati raramente casi di reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol.
Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico.

Conservazione
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Componenti
Una bustina da 4 gr contiene: macrogol 4 g, sucralosio.
Una bustina da 10 gr contiene: macrogol 10 g, sucralosio.

Formato
Confezione da 20 buste da 4 g e 10 g.

AUSILI SANITARI

BIOJOUX

Exotic

608

Orecchini nickel safe.
Modello: crystal ball/rose drop.

Cod. BJE608

Sonda Rettale

Sonda rettale monouso in PVC trasparente per somministrazione di medicinali per via rettale o per il drenaggio rettale. Il particolare trattamento della superficie esterna e la punta piena dolcemente arrotondata, favoriscono l'inserimento senza causare disagi al paziente. Il particolare disegno dei fori laterali riduce il rischio di blocco. Il corpo trasparente della sonda consente una piena visibilità. Connettore colorato per una facile identificazione del calibro e la connessione ad altri dispositivi.

Formato
Confezione sincola, lunghezza 40 cm.

Misure e codice:
- ch22: 07945;
- ch25: 07950;
- ch28: 07955.

Bavaglino Tracheotomizzati

Caratteristiche:
bavaglino per tracheotomizzati in puro cotone 100% a trama intrecciata. Confezionato in singola unità. Dotato di chiusura posteriore a velcro.

Cod. TRA080

Sacche da Letto

Sacche graduate in PVC calandrato con doppia saldatura laterale. Con e senza valvola di scarico e antireflusso.

Misure e codice:
- tubo 90 cm: 19421;
- tubo 130 cm: 19422;
- tubo 90 cm con scarico: 19423;
- tubo 130 cm con scarico: 19424;
- tubo 90 cm: 19429;
- tubo 130 cm: 19430;
- tubo 90 cm con scarico: 19431;
- tubo 130 cm con scarico: 19432.

ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA

CETILAR PATCH

Medicazione traspirante sterile in TNT specifica per medicare tutti i tipi di ferite cutanee. Il tampone centrale offre un'elevata capacità di assorbimento degli essudati. 

3 compresse misura 10,5x25 cm.