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Test rapido a scorrimento per l'individuazione qualitativa di Ormone Follicolo-Stimolante (FSH) su campioni di urina.
Solo per uso autodiagnostico in vitro.
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Menopausa
Descrizione
Test rapido a scorrimento per l'individuazione qualitativa di Ormone Follicolo-Stimolante (FSH) su campioni di urina.
Solo per uso autodiagnostico in vitro.
Precauzioni
- Non usare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
- Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.
- Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C o 36-86°F. Non congelare.
- Non usare se la confezione è strappata o danneggiata.
- Solo per uso diagnostico in vitro.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
- Non aprire la confezione del test finché non si è pronti ad iniziare il test.
- Usare solo una volta.
- Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.
Quando eseguire il test
Se si hanno ancora le mestruazioni ogni mese, fare il primo test durante la prima settimana del ciclo (giorni 2-7, considerando il giorno 1 il primo della mestruazione). Se il risultato è negativo ma i sintomi persistono, ripetere il test una settimana dopo.
Se non si hanno più le mestruazioni regolari, eseguire il test in qualsiasi momento del mese e ripeterlo 1 settimana dopo.
Modalità d'uso
Portare il test, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.
1. Determinare il giorno in cui effettuare il test.
2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo immediatamente entro un'ora.
3. Rimuovere il cappuccio dal dispositivo e tenere il test in modo da porre la punta assorbente nel flusso di urina o posizionare la punta assorbente (=2/3) nel campione di urina in un contenitore pulito per almeno 10-15 secondi.
4. Riporre il cappuccio sul test, poi posizionarlo su una superficie pulita e stabile con le finestre di test e controllo verso l'alto, poi avviare subito il timer.
5. Quando il test comincia a funzionare, si potrebbe notare una colorazione lieve che scorre attraverso la finestra dei risultati.
Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non compare nessun risultato attendere ancora un minuto. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: compaiono due linee visibili e quella nella zona del test (T) è di intensità uguale o maggiore di quella nella zona di controllo (C). Un risultato positivo indica che il livello di FSH è superiore al normale. Registrare i risultati e confrontarli con la tabella per interpretare i risultati.
NEGATIVO: sono visibili due linee, ma quella nella zona del test (T) è più leggera di quella nella zona di controllo (C) o non c'è nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato negativo indica che il livello di FSH non è elevato. Registrare i risultati e confrontarli con la tabella per interpretare i risultati.
NULLO: non compare nessuna linea di controllo. Le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo sono un volume insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del kit e contattare il distributore locale.
Interpretazione del test
Per le donne che sperimentano sintomi di pre-menopausa uniti a cicli mestruali irregolari:
Per le donne che sperimentano sintomi di pre-menopausa SENZA ciclo mestruale nei 12 mesi precedenti:
Limiti
Esiste la possibilità che questo test produca risultati falsi positivi o falsi negativi. Consultare il proprio medico prima di prendere qualsiasi decisione medica. Risultati nulli possono essere causati dal non aver seguito le istruzioni attentamente. Rivedere le istruzioni e o ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del kit e contattare il proprio distributore locale.
Formato
Astuccio contenente 2 pezzi.
BIBLIOGRAFIA:
1. Turkington CA. The Perimenopause Sourcebook. Contemporary Books, New York, NY. 1998.
2. Perry S, O’Hanlan K. Natural Menopause: The Complete Guide. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.
3. Stanford, JL, Weiss NS, et al. Combined Estrogen and Progestin Hormone Replacement Therapy in Relation to Risk of Breast Cancer, J. Am. Med. Assoc. 1995; 274(2): 137-142.
4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility 5th Ed, Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1994; 588.
5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Laboratory Test Handbook 4th Ed, Lippincott Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1996
Test rapido a scorrimento per l'individuazione qualitativa di Ormone Follicolo-Stimolante (FSH) su campioni di urina.
Solo per uso autodiagnostico in vitro.
Precauzioni
- Non usare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
- Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.
- Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C o 36-86°F. Non congelare.
- Non usare se la confezione è strappata o danneggiata.
- Solo per uso diagnostico in vitro.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
- Non aprire la confezione del test finché non si è pronti ad iniziare il test.
- Usare solo una volta.
- Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.
Quando eseguire il test
Se si hanno ancora le mestruazioni ogni mese, fare il primo test durante la prima settimana del ciclo (giorni 2-7, considerando il giorno 1 il primo della mestruazione). Se il risultato è negativo ma i sintomi persistono, ripetere il test una settimana dopo.
Se non si hanno più le mestruazioni regolari, eseguire il test in qualsiasi momento del mese e ripeterlo 1 settimana dopo.
Modalità d'uso
Portare il test, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.
1. Determinare il giorno in cui effettuare il test.
2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo immediatamente entro un'ora.
3. Rimuovere il cappuccio dal dispositivo e tenere il test in modo da porre la punta assorbente nel flusso di urina o posizionare la punta assorbente (=2/3) nel campione di urina in un contenitore pulito per almeno 10-15 secondi.
4. Riporre il cappuccio sul test, poi posizionarlo su una superficie pulita e stabile con le finestre di test e controllo verso l'alto, poi avviare subito il timer.
5. Quando il test comincia a funzionare, si potrebbe notare una colorazione lieve che scorre attraverso la finestra dei risultati.
Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non compare nessun risultato attendere ancora un minuto. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: compaiono due linee visibili e quella nella zona del test (T) è di intensità uguale o maggiore di quella nella zona di controllo (C). Un risultato positivo indica che il livello di FSH è superiore al normale. Registrare i risultati e confrontarli con la tabella per interpretare i risultati.
NEGATIVO: sono visibili due linee, ma quella nella zona del test (T) è più leggera di quella nella zona di controllo (C) o non c'è nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato negativo indica che il livello di FSH non è elevato. Registrare i risultati e confrontarli con la tabella per interpretare i risultati.
NULLO: non compare nessuna linea di controllo. Le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo sono un volume insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del kit e contattare il distributore locale.
Interpretazione del test
Per le donne che sperimentano sintomi di pre-menopausa uniti a cicli mestruali irregolari:
1° Test | 2° Test | Interpretazione |
Positivo | Positivo | Probabile perimenopausa. Discutere metodi e terapie per promuovere la salute dopo la menopausa con il proprio medico. NON interrompere subito la contraccezione. |
Positivo o negativo |
Negativo o positivo |
Probabile primo stadio di perimenopausa. NON interrompere subito la contraccezione. |
Negativo | Negativo | Probabilmente non ancora in perimenopausa. Se i sintomi persistono, ripetere il test il mese successivo o indagare altre possibili cause per i sintomi. |
Per le donne che sperimentano sintomi di pre-menopausa SENZA ciclo mestruale nei 12 mesi precedenti:
1° Test | Interpretazione |
Positivo | Menopausa quasi sicuramente in atto. Si può ripetere il test. Discutere metodi e terapie per promuovere la salute dopo la menopausa con il proprio medico. |
Limiti
Esiste la possibilità che questo test produca risultati falsi positivi o falsi negativi. Consultare il proprio medico prima di prendere qualsiasi decisione medica. Risultati nulli possono essere causati dal non aver seguito le istruzioni attentamente. Rivedere le istruzioni e o ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del kit e contattare il proprio distributore locale.
Formato
Astuccio contenente 2 pezzi.
BIBLIOGRAFIA:
1. Turkington CA. The Perimenopause Sourcebook. Contemporary Books, New York, NY. 1998.
2. Perry S, O’Hanlan K. Natural Menopause: The Complete Guide. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.
3. Stanford, JL, Weiss NS, et al. Combined Estrogen and Progestin Hormone Replacement Therapy in Relation to Risk of Breast Cancer, J. Am. Med. Assoc. 1995; 274(2): 137-142.
4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility 5th Ed, Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1994; 588.
5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Laboratory Test Handbook 4th Ed, Lippincott Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1996
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Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- PARAFARMACI

Test rapido a scorrimento per l'individuazione qualitativa di Ormone Follicolo-Stimolante (FSH) su campioni di urina.
Solo per uso autodiagnostico in vitro.
Solo per uso autodiagnostico in vitro.
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Protezione combinata
alluce valgo e metatarso
Descrizione
Protezione composta da un tessuto elastico morbido e confortevole associato a un cuscinetto in gel che offre una protezione estesa alle aree metatarsali e all'alluce valgo.
Il cuscinetto in gel fornisce sollievo nei confronti del dolore che si genera nella parte anteriore del piede in corrispondenza del metatarso e contemporaneamente effettua un massaggio lenitivo nei confronti dell'infiammazione all'alluce.
La protezione, sottile ed ergonomica, permette l'adattamento a qualsiasi calzatura.
Le cuciture e la forma del tessuto assicurano il corretto posizionamento del gel e il massimo comfort.
Per prevenire e alleviare i dolori sotto l'avampiede e all'alluce valgo.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare.
Lavabile in lavatrice a temperatura inferiore di 30°C.
Utilizzare una retina da lavaggio. Lasciare asciugare all'aria.
Composizione
Olio di grado medicale (paraffina), poliammide, lycra, gel polimerico.
Avvertenze
Utilizzabile su entrambi i piedi (protezione reversibile).
Non utilizzare su cute lesa.
Utilizzare per un massimo di 16 ore al giorno.
Prodotto lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Dimensioni: 85x90x10 mm.
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 373.62
Protezione composta da un tessuto elastico morbido e confortevole associato a un cuscinetto in gel che offre una protezione estesa alle aree metatarsali e all'alluce valgo.
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La protezione, sottile ed ergonomica, permette l'adattamento a qualsiasi calzatura.
Le cuciture e la forma del tessuto assicurano il corretto posizionamento del gel e il massimo comfort.
Per prevenire e alleviare i dolori sotto l'avampiede e all'alluce valgo.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare.
Lavabile in lavatrice a temperatura inferiore di 30°C.
Utilizzare una retina da lavaggio. Lasciare asciugare all'aria.
Composizione
Olio di grado medicale (paraffina), poliammide, lycra, gel polimerico.
Avvertenze
Utilizzabile su entrambi i piedi (protezione reversibile).
Non utilizzare su cute lesa.
Utilizzare per un massimo di 16 ore al giorno.
Prodotto lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
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Dimensioni: 85x90x10 mm.
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Il prodotto è realizzato con uno speciale tessuto brevettato termodinamico a tre strati.
Lo strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone ipoallergenico; lo strato intermedio è in lattice naturale traspirante; lo strato esterno è in resistente fibra sintetica elasticizzata.
Il prodotto è in grado di aumentare la temperatura della superficie corporea di 2-4°C incrementando la circolazione sanguigna fino al 33% attivando conseguentemente il processo di termolipolisi che aiuta a smaltire lo strato adiposo e a contrastare gli inestetismi della cellulite.
Prodotto indicato per il modellamento del girovita, con chiusura a velcro.
Formato
Altezza cintura: 27,5 cm
Colore: Nero.
Taglia: Unica.
Cod. SL467020
Lo strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone ipoallergenico; lo strato intermedio è in lattice naturale traspirante; lo strato esterno è in resistente fibra sintetica elasticizzata.
Il prodotto è in grado di aumentare la temperatura della superficie corporea di 2-4°C incrementando la circolazione sanguigna fino al 33% attivando conseguentemente il processo di termolipolisi che aiuta a smaltire lo strato adiposo e a contrastare gli inestetismi della cellulite.
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Flacone da 10 ml.
XILOIAL ZERO
Dispositivo medico CE, classe IIb. Soluzione oftalmica sterile con Acido Ialuronico 0,2% e TS-Polisaccaride 0,2%. L’acido ialuronico presente in XILOIAL ZERO, ad alto peso molecolare, dà origine a soluzioni mucomimetiche con elevate proprietà lubrificanti; la viscosità di tale soluzione è tale da consentire un elevato effetto idratante ed una stabilizzazione del film lacrimale. Il TS-Polisaccaride è una sostanza vegetale, estratta dai semi della pianta di tamarindo (Tamarindus Indica) utile per la protezione della superficie corneo congiuntivale. Il TS-Polisaccaride forma sulla superficie oculare un film protettivo in grado di favorire il ripristino del normale equilibrio fisiologico del film lacrimale e della superficie oculare.Soluzione oftalmica sterile, senza conservanti, indicata nel trattamento dell’occhio secco. XILOIAL ZERO è consigliato indicato per un sollievo immediato rapido ed una protezione prolungata della superficie corneo congiuntivale da bruciore, arrossamento, irritazioni dovute a cause fisiche ambientali (vento, esposizione prolungata ai raggi solari, fumo di sigaretta, aria secca) a stress visivo (intenso impegno della vista, videoterminali) o a fattori meccanici (lenti a contatto, interventi di chirurgia oculare). Il prodotto è utilizzabile in presenza di lenti a contatto, data l’assenza di conservanti nella formulazione.
Modalità d'utilizzo
Instillare 1 o 2 gocce di XILOIAL ZERO nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno, secondo necessità.
Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Dopo la somministrazione, può verificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompare entro pochi minuti: è conveniente attendere la scomparsa dell'offuscamento prima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida di autovetture, impiego di macchinari, ecc.). Non utilizzare Xiloial ZERO se il flacone risulta danneggiato. Evitare di toccare l'occhio con la punta del flacone. Non rilasciare più di 30 gocce consecutive. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Lasciar trascorrere 10-15 minuti tra l'instillazione di Xiloial ZERO e l'eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il preparato fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non ingerire.
Conservazione
Conservare al di sotto di 25°C. Utilizzare il flacone entro 90 giorni dalla prima apertura. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso.
Componenti
Acido ialuronico; TS-polisaccaride; mannitolo; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; acqua per preparazioni iniettabili.
Formato
Flacone multidose senza conservanti da 10 ml.
Cod. 373
Tempo Pelli Sensibili
FAZZOLETTICaratteristiche:
ideale per le pelli sensibili grazie alle proprietà emollienti dell'estratto di aloe.
Cod. 83691700 / 83691800
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
MASTER•AID
QUADRA MED
Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsi principalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo per seconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente della ferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni, in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate.• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo di solventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt Pressure Sensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività e resistenza.
• Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, color bianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e di una elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilità alla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato. La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica.
Formato
- 56x38 mm (per le dita). Confezione da 6 pezzi.
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- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.
Cod. 01002 / 01003 / 01004 / 01007 / 01008 / 01009
SaniPeg
IndicazioniTrattamento sintomatico della stipsi, polvere per soluzione orale.
Posologia e modalità d'uso
SaniPeg 10 g:
indicato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.
- da 1 a 4 bustine al giorno.
La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un’evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 125 ml di acqua od altro liquido ed assumere immediatamente.
Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno. Nel caso si assumano più bustine, suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.
SaniPeg 4 g:
indicato per bambini di età compresa tra 2 e 12 anni.
- da 2 a 4 anni: 1-2 bustine al giorno;
- da 5 a 11 anni: 2-4 bustine al giorno.
La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 50 ml di acqua od altro liquido ed assumere immediatamente.
Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno. Nel caso si assumano più bustine, suddividere l’assunzione tra mattino e sera.
In mancanza di ripristino della fisiologica regolarità intestinale dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico.
Caratteristiche
Dispositivo medico CE. Il Macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all’acqua utilizzata per l’assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione ed un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l’evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro-intestinale e non porta a squilibri idro-elettrolitici, se assunto con la dose indicata di liquido.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Non ci sono informazioni sufficienti circa l’utilizzo di SaniPeg in gravidanza o allattamento, perciò la sua assunzione in tali circostanze va effettuata esclusivamente sotto controllo medico.
Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale.
Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore.
In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.
Controindicazioni
Non assumere SaniPeg in caso di:
- ipersensibilità nota verso uno o più componenti.
- Perforazione, ostruzione o stenosi intestinale.
- Ileo paralitico.
- Gravi malattie infiammatorie dell’intestino (es. colite ulcerosa, malattia di Crohn, megacolon tossico).
L’uso dei lassativi è controindicato nel caso in cui siano presenti dolori addominali acuti o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione.
Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro-intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di SANIPEG ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione.
Sono stati riportati raramente casi di reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol.
Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Componenti
Una bustina da 4 gr contiene: macrogol 4 g, sucralosio.
Una bustina da 10 gr contiene: macrogol 10 g, sucralosio.
Formato
Confezione da 20 buste da 4 g e 10 g.
AUSILI SANITARI
Gastrotuss
SCIROPPO ANTIREFLUSSO IN BUSTINEIndicazioni:
dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico.
Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale.
Modalità d'uso:
- adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 bustina da 20ml 2-3 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi;
- bambini sotto i 12 anni: metà o una bustina da 20ml 2-3 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Avvertenze:
non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto puó presentarsi piú o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.
Componenti:
magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xanthan, miele, D-pantenolo, estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas, zinco ossido, sodio bicarbonato, sodio idrossido, p-ossibenzoato di metile sodico, p-ossibenzoato di propile sodico, aromi naturali, eritrosina (E127), acqua depurata.
Cod. 90GAS025
Bastoncini Cotonati
DI CARTACaratteristiche:
200 bastoncini in scatola quadrata di polipropilene.
Estremità in puro cotone, compatte e saldamente ancorate al bastoncino.
Bastoncino bianco in carta.
Biodegradabili nel rispetto dell'ambiente.
Avvertenze:
utilizzare con delicatezza all'esterno del condotto uditivo e nasale.
Un uso improprio può causare lesioni o infezioni all'orecchio.
Cod. AVTA187795
AUSILI SANITARI
Assorbenti distesi.
Per flussi leggeri e normali.
100% assorbenza Lines: tutta la sicurezza dell'assorbenza Lines grazie al cuoreassorbente che cattura il liquido e lo allontana dalla pelle mantenendola asciutta esana.
100% cotone sulla pelle: le proprietà naturali del cotone e il filtrantetraspirante aiutano a prevenire le irritazioni.
Ipoallergenico e dermatologicamente testato.
Formato
Lungezza: 24 cm
Spessore: 10 mm
Confezione da 16 assorbenti