Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.

Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.

Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.

Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.

Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.

Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Cod.
0000000000001
0000000000002

FARMITALIA

FINDERM FORTE

ACIDO IALURONICO IN POLICARBOPHIL

PROPRIETÀ
Prodotto formulato allo scopo di coadiuvare i processi riparativi della mucosa vaginale. L'acido ialuronico, presente nella formulazione in miscela con il palicarbophil, svolge un'attività riparatrice e riepitelizzante. Contiene, inoltre, l'acido 18 beta glicirretico che presenta proprietà lenitive e la vitamina A che esplica un'azione protettiva dell'epitelio.

INDICAZIONI
Indicato nei casi di ectopia e, comunque, come coadiuvante dei processi riparativi negli strati atrofici e distrofici della mucosa vaginale.

COMPOSIZIONE
Sodio ialuronato, polycarbophil, acido 18 beta glicirretico, vitamina A (da vitamina A palmitato), olio di semi di soia, glicerilmonostearato.
Involucro: gelatina di pesce, glicerina, titanio biossido.

MODALITÀ DI IMPIEGO
Una capsula al giorno, da introdurre in vagina.

AVVERTENZE
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.
L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o allergici. In tali casi o nell'ipatesi in cui dovessero manifestarsi effetti indesiderati non indicati in questo foglio illustrativo o dovuti all'usa del prodotto, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.

EFFETTI INDESIDERATI
Ipersensibilità verso i componenti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Deve essere usato sotto controllo diretto del medico.

CONSERVAZIONE
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di luce e calore.
Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non utilizzare nel caso il blister non risulti integro.

FORMATO
6 capsule molli vaginali.

Offre elevata funzionalità e durevolezza, mantenendo così l’azione di compressione graduata nel tempo.
La mutandina anatomica rinforzata a pantaloncino ne accresce la durata, la punta elastica e il tallone rinforzato offrono un giusto posizionamento della calza in caviglia.
In Maglia Microrete.
La composizione a retinatura molto stretta rende il collant in maglia microrete particolarmente resistente, flessibile ottimale per l’utilizzo quotidiano.
Sono dispositivi medici CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Autorizzazione del 06 Aprile 2017.

Formato
70 den
13 - 17 mmHg
Taglie disponibili: I (solo per alcuni colori), II, III, IV e V
Colori disponibili: Nero, Neutro/Beige, Medio, Glacé, Stella, Blu notte, Antracite, Marrone bruciato, Chiaro, Bisquit, Bronze, Cioccolato

Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe IIA.
È un dispositivo medico ad uso orale che, grazie alla sua azione meccanica, è indicato per la riduzione dei sintomi correlati al reflusso gastroesofageo e all'esofagite. L'utilizzo del prodotto permette di limitare le sensazioni di bruciore (pirosi), rigurgito, difficoltà a deglutire (disfagia), deglutizione dolorosa (odinofagia), tosse, disfonia.

Modalità d'uso
Agitare prima dell'uso. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10-20 mi dopo i pasti e prima di coricarsi o secondo parere medico. Bambini sotto i 12 anni: metà dose o secondo parere medico.

Ingredienti
Magnesio Alginato, Anisum Stellatum Extract, Chamomilla Recutita Extract, Foeniculum Vulgare Extract, Gomma Xantana, Lavandula Angustifolia Extract, Tilia Platyphyllos Extract, Sucralosio, P-Ossibenzoato di Metile Sodico, P-Ossibenzoato di Propile Sodico, Acqua Depurata.

Privo di OGM.

Avvertenze
Non superare le dosi consigliate, in caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sull'imballaggio. La presenza di sostanze naturali può far variare le caratteristiche organolettiche del prodotto (odore, colore, sapore) senza che ciò ne comprometta la qualità. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C.
Validità a confezione integra: 36 mesi.

Formato
Flacone da 250 ml con bicchierino dosatore.