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Riferimento: 908559141
2,80 €
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908559141
Scheda tecnica
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- Tipo prodotto
- PARAFARMACI
PRODOTTI SANITARI
Prodotti correlati
Ditale
di protezione
Indicato per proteggere
igienicamente le medicazione
del dito ferito
Caratteristiche e destinazione d'uso:
Ditale CURVO (per pollice) o DRITTO indicato per proteggere igienicamente la medicazione del dito ferito.
L’elasticità del lattice salvaguarda la compostezza della medicazione consentendo qualsiasi movimento.
Materiale: Lattice di gomma naturale.
Avvertenze:
Non applicare direttamente sulla pelle lesa. Lavare con acqua a 50-80°C e sanificare con disinfettante. Evitare il contatto con lubrificanti di ogni genere e con il rame e le sue leghe.
Conservare lontano da luce solare e calore. Non conservare piegato o sotto tensione.
Smaltimento: Smaltire secondo le normative vigenti.
Confezione di vendita: Astuccio singolo. Non sterile.
di protezione
Indicato per proteggere
igienicamente le medicazione
del dito ferito
Caratteristiche e destinazione d'uso:
Ditale CURVO (per pollice) o DRITTO indicato per proteggere igienicamente la medicazione del dito ferito.
L’elasticità del lattice salvaguarda la compostezza della medicazione consentendo qualsiasi movimento.
Materiale: Lattice di gomma naturale.
Avvertenze:
Non applicare direttamente sulla pelle lesa. Lavare con acqua a 50-80°C e sanificare con disinfettante. Evitare il contatto con lubrificanti di ogni genere e con il rame e le sue leghe.
Conservare lontano da luce solare e calore. Non conservare piegato o sotto tensione.
Smaltimento: Smaltire secondo le normative vigenti.
Confezione di vendita: Astuccio singolo. Non sterile.
| Ditale DRITTO | |||
| ø (mm) | Lunghezza (mm) | ||
| 923208781 | dritto misura 1 | 18 | 96,3 |
| 923208793 | dritto misura 2 | 20 | 100,2 |
| 923208805 | dritto misura 3 | 22 | 103 |
| 923208817 | dritto misura 4 | 24 | 107,7 |
| 923208829 | dritto misura 5 | 26 | 111,2 |
| 923208831 | dritto misura 6 | 28 | 115,5 |
| Ditale CURVO | |||
| 923208843 | curvo misura 1 | 20 | 79,2 |
| 923208856 | curvo misura 2 | 22 | 85,5 |
| 923208868 | curvo misura 3 | 24 | 92,2 |
| 923208870 | curvo misura 4 | 26 | 95,7 |
| 923208882 | curvo misura 5 | 28 | 101,6 |
| 923208894 | curvo misura 6 | 30,2 | 110 |
Hyalosilver
SPRAYIndicazioni
Indicato per il trattamento temporaneo di lesioni cutanee non infette (es. abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli , piccole ferite chirurgiche) e per creare un ambiente umido protetto contro ulteriori batteri esogeni.
Posologia e Modalità d'uso
Pulire bene le lesioni, agitare il contenitore prima dell'uso, tenendolo in posizione verticale erogare il prodotto in qauantità sufficiente a coprire la superficie della ferita. Spruzzare a intervalli per brevi periodi di tempo applicare 1-2 volte al giorno secondo l'evoluzione clinica. Dopo l'applicazione coprire la zona trattata con una garza sterile.
Componenti
Acido ialuronico; sale sodico; argento colloidale.
Formato
Confezione da 125 ml.
Cod. 195900
Comfeel
PURILON GELIndicazioni:
gel idratante e assorbente, ideale per il trattamento delle ulcere necrotiche e fibrinose. Favorisce il processo di detersione autolitica. Maneggevolezza ideale per l'applicazione nelle ulcere.
Applicatore a soffietto:
permette la medicazione con una sola mano.
Il gel é viscoso e resta nella posizione in cui é stato applicato, anche su un piano verticale.
Cod. 3900 / 3903
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
SAUBER
Linea
Trendy
AUTOREGGENTE
Dispositivo medico CE, classe I.Autoreggenti in multifibra a compressione graduata, comode e pratiche da indossare. Evitano l'effetto laccio per una corretta funzionalità. Buona l'adesione alla gamba e graziosa la balza in pizzo. Non stringe, non scende grazie alle due strisce di silicone.
• 40 DEN 8-12 mmHg - massaggio lieve rilassante: svolge una delicata azione rilassante e riposante. Attenua la sensazione di gambe stanche e indolenzite.
• 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe.
Colori
| neutro/beige | nero | |
| Maglia liscia 70 DEN | X | X |
| Maglia liscia 140 DEN | X | X |
Formato
Taglie II, III, IV, V.
Cod. SC7929626 / SC7929636 / SC7929646 / SC7929656 / SC7929628 / SC7929638 / SC7929648 / SC7929658 / SC7930628 / SC7930638 / SC7930648 / SC7930658 / SC7930626 / SC7930636 / SC7930646 / SC7930656
Stetofonendoscopio
Caratteristiche:leggero, girevole, con membrana ed anellino gomma nello stetoscopio.
Archetto biauricolare per auscultazione con molla esterna.
Ginocchiera elastica non sterile indicata nei casi in cui sia necessario offrire un forte contenimento del ginocchio e dopo slogature, stiramenti, distorsioni e fratture.
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Maschera Venturi
CON RACCORDI COLORATICaratteristiche:
completa di raccordi colorati, tubo per l'ossigendo da 2.10m e tubo corrugato.
Cod. TRA202