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Sauber calza u cot 70d gnero
Riferimento: 923786925
          
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            CALZA ANATOMICA
FILATO COTONE SULLA PELLE
 Dispositivo medico CE, classe I.Calze a compressione graduata realizzate in filato “cotone sulla pelle” che facilita la traspirazione della pelle aiutando a ridurre la sudorazione del piede. Nuova lavorazione in maglia morbida ed elegante con polpaccio anatomico che, grazie ad una tramatura particolare del filato, dona comfort e facilita la tenuta. Tallone anatomico pendolare e punta comfort per un'elevata vestibilità e funzionalità. Realizzata con polsino morbido che non stringe.
• 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe.
• 140 DEN 18-22 mmHg - massaggio terapeutico: svolge un’azione complessiva coadiuvante della terapia antivaricosa. Utile in presenza di varici ed edemi lievi. Contrasta il peggioramento della dilatazione venosa.
Colori
| blu | nero | bianco | |
| Maglia a costine 70 DEN | X | X | X | 
| Maglia a costine 140 DEN | X | X | X | 
Formato
Taglia piccola (39-41).
Taglia media (41-43).
Taglia grande (43-45).
Cod. SC8000182 / SC8000183 / SC8000184 / SC8000192 / SC8000193 / SC8000194 / SC8000202 / SC8000203 / SC8000204 / SC8000212 / SC8000213 / SC8000214 / SC8000222 / SC8000223 / SC8000224 / SC8000232 / SC8000233 / SC8000234
 
                                     
            
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 Dispositivo medico CE, classe I.Calze a compressione graduata realizzate in filato “cotone sulla pelle” che facilita la traspirazione della pelle aiutando a ridurre la sudorazione del piede. Nuova lavorazione in maglia morbida ed elegante con polpaccio anatomico che, grazie ad una tramatura particolare del filato, dona comfort e facilita la tenuta. Tallone anatomico pendolare e punta comfort per un'elevata vestibilità e funzionalità. Realizzata con polsino morbido che non stringe.
• 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe.
• 140 DEN 18-22 mmHg - massaggio terapeutico: svolge un’azione complessiva coadiuvante della terapia antivaricosa. Utile in presenza di varici ed edemi lievi. Contrasta il peggioramento della dilatazione venosa.
Colori
| blu | nero | bianco | |
| Maglia a costine 70 DEN | X | X | X | 
| Maglia a costine 140 DEN | X | X | X | 
Formato
Taglia piccola (39-41).
Taglia media (41-43).
Taglia grande (43-45).
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FILATO COTONE SULLA PELLE
 Dispositivo medico CE, classe I.Calze a compressione graduata realizzate in filato “cotone sulla pelle” che facilita la traspirazione della pelle aiutando a ridurre la sudorazione del piede. Nuova lavorazione in maglia morbida ed elegante con polpaccio anatomico che, grazie ad una tramatura particolare del filato, dona comfort e facilita la tenuta. Tallone anatomico pendolare e punta comfort per un'elevata vestibilità e funzionalità. Realizzata con polsino morbido che non stringe.
• 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe.
• 140 DEN 18-22 mmHg - massaggio terapeutico: svolge un’azione complessiva coadiuvante della terapia antivaricosa. Utile in presenza di varici ed edemi lievi. Contrasta il peggioramento della dilatazione venosa.
Colori
| blu | nero | bianco | |
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Taglia piccola (39-41).
Taglia media (41-43).
Taglia grande (43-45).
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12 pezzi.
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Le forbicine realizzate in acciaio inox e senza nichel hanno lame ricurve e punte arrotondate per una maggior sicurezza durante l'uso. Il cappuccio di protezione protegge igienicamente le lame.Colore: arancio.
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32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
			
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Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
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Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
             MASTER•AID
 COMPRIDERM
                            Benda
                          elastica
 Dispositivo medico CE. Benda con elasticità costante, non adesiva, possiede una estensibilità in lunghezza del 100% circa. Lavabile e di lunga durata: non perde le proprie caratteristiche anche dopo numerose applicazioni e frequenti lavaggi. Ben tollerata, non candeggiata.Indicata per il fissaggio di medicazioni nelle quali sia necessario un leggero effetto compressivo. Utile per la prevenzione e il trattamento di traumi contusivi di lieve entità.
Specifiche Tecniche
Filato composto da cotone 63%, poliammide 36%, poliuretano 1%.
Formato
- cm 6 X 5 m.
- cm 8 X 5 m.
- cm 10 X 5 m.
Cod. 31005 / 31006 / 31007
 
				 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			 
    			       		
    			