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Fitorep baby salviette 10 pezzi repellente per insetti bambino
Riferimento: 934177039
FitoRep Baby Salviette sono prodotti a base di estratti naturali molto efficaci come repellenti per insetti, così delicati da essere adatti anche alla pelle molto sensibile dei bambini.

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Consegne Veloci

Reso Garantito
Caratteristiche
FitoRep Baby Salviette sono prodotti a base di estratti naturali molto efficaci come repellenti per insetti, così delicati da essere adatti anche alla pelle molto sensibile dei bambini.
Utilizzano una "protezione naturale", a base di p.menthane-3.8-diol, una molecola innovativa studiata in Svizzera molto efficace.
Massaggiando la cute con una salvietta, si ottiene un lieve strato protettivo con durevole rilascio di aura gassosa, che rende la cute non riconoscibile dagli organi sensoriali degli insetti.
Questo prodotto presenta un'elevata efficacia unita ad un'alta compatibilità cutanea. Non macchia ed è a rapido assorbimento.
Componenti
Aqua, Menthanediol, Paraffinum liquidum, Hexyldecanol, PEG-40 Hydrogenated Castor oil, Cetyl Alcohol, Ceteareth-12, Cocos Nucifera Oil, Stearyl Alcohol, Citric Acid, Potassium Citrate.
Modalità d'uso
Massaggiare delicatamente con una salvietta le parti del corpo esposte: viso, collo, braccia, gambe. Ripetere l'applicazione dopo qualche ora.
Avvertenze
Non applicare su pelli abrase o ferite. Uso esterno. Evitare di toccare la bocca e gli occhi con l'applicatore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare lontano da bevande e alimenti.
Formato
Confezione da 10 salviette.

FitoRep Baby Salviette sono prodotti a base di estratti naturali molto efficaci come repellenti per insetti, così delicati da essere adatti anche alla pelle molto sensibile dei bambini.
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Sacche da Gamba
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Capacità 750 ml. 10 pezzi.
Cod. Tubo 10 cm: 19345;
Tubo 35 cm: 19436.
SCREEN
DROGA TEST
Marijuana
Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana.
Precauzioni
Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi.
Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore.
Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C.
Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro.
Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Non congelare.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Uso previsto e riepilogo
Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe.
La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso.
Il pennello di strisce per test monofasa (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti:
Test | Calibratore | Cut-off (ng/ml) |
Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spice | benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073 | 300 1000 500 50 2000 300 1000 50 |
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana.
I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione.
COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.
AMFETAMINA (AMP)
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.
METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA)
L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata.
L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola.
MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termina relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.
OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.
BENZODIAZEPINA (BZO)
Sono farmaci prescritti di frequente per il trattamento sintomatico dell'ansia, dei disturbi del sonno, degli attacchi epilettici e della sindrome da astinenza da alcool.
L'interruzione improvvisa può indurre sintomi quali disturbi del sonno, gastrointestinali, perdita dell'appetito, sudorazione, tremore, debolezza, ansia e cambiamenti della percezione.
KETAMINA (KET)
La Ketamina è un anestetico dissociativo per uso umano e veterinario.
È commercializzata in Italia con i nomi di Ketalar, Ketanest e Ketaset ed in ambito umano è classificato come Farmaco "H" e dovrebbe essere utilizzata esclusivamente in ambiente ospedaliero da un anestesista-rianimatore.
Come tutti i farmaci neuro a psicolattici se ne può fare abuso ed uso voluttuario, vietato e sanzionato dalla Legge, come sostanza stupefacente.
MARIJUANA SINTETICA K2/SPICE (K2/SPICE)
La Marijuana sintetica o K2 è un'erba psicoattiva ed un prodotto chimico che se consumato mima gli effetti della Marijuana.
Maggiormente nota con i nomi commerciali di K2 e Spice, entrambi largamente usati per riferirsi a qualsiasi prodotto sintetico della Marijuana.
Principio
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico basato sul principio del legame competitivo.
Le droghe che potrebbero essere presenti nel campione di urina competono con il relativo coniugato per i medesimi siti di legame dell'anticorpo.
Durante il test, un campione d'urina migra per capillarità lungo la membrana.
Una droga, se presente nel campione d'urina, a concentrazione inferiore al proprio cut-off, non sarà in grado di saturare tutti i siti di legame delle particelle legate agli anticorpi relativi presenti nella striscia.
Le particelle legate agli anticorpi saranno catturate dal coniugato immobilizzato ed una banda colorata visibile comparirà nella zona della banda del test della relativa striscia.
La banda colorata non si formerà nella relativa area se il livello della droga sarà superiore al proprio cut-off, in quanto tutti i siti di legame degli anticorpi relativi saranno saturati.
Un campione d'urina positivo alla droga in esame non causerà la formazione della banda colorata a causa dalla competizione della droga, mentre un campione d'urina negativo alla droga in esame o un campione contenente una concentrazione della droga inferiore al cut-off causerà la formazione della banda colorata nella specifica zona del test.
Come controllo della procedura, comparirà una banda colorata nella zona relativa, indicando che è stata utilizzata una quantità corretta di campione e che la migrazione sulla membrana è avvenuta.
Reagenti
Ciascuna striscia del pannello contiene anticorpi monoclonali di topo legati alle particelle e al corrispondente.
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale coniugato per ciascuna droga.
Anticorpi di capra sono utilizzati per la banda di controllo.
Prelievo e preparazione dei campioni
Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito ed asciutto.
Possono essere utilizzati campioni d'urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina con evidente presenza di precipitato devono essere centrifugati, filtrati o lasciti depositare in modo da ottenere un campione limpido su cui effettuare il test.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8°C al massimo per 48 ore.
Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore ai -20°C.
Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare ed omogeneizzarli accuratamente.
Procedura d'utilizzo
1. Prima di aprire l'involucro, portarlo a temperatura ambiente. Estrarre il prodotto dall'involucro e utilizzarlo il prima possibile.
2. Togliere il cappuccio alle strisce. Immergere il prodotto verticalmente, in direzione delle frecce, nel campione di urina per almeno 10/15 secondi. Immergere il prodotto fino al livello delle righe ondulate sulle strisce ma non al di sopra di esse.
3. Rimettere il cappuccio al dispositivo e appoggiare orizzontalmente il prodotto su una superficie piana non assorbente. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negativo*: compaiono una banda colorata nella zona di controllo (C) e una seconda nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è al di sotto del livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
*la tonalità di colore nella zona reattiva (T) può variare, ma deve essere considerata negativa ogni qualvolta si presenta una debole banda colorata.
Positivo: compare una banda colorata nella zona di controllo (C) ma non nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato positivo.
Il risultato positivo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è superiore al livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
Non valido: non compare la banda di controllo (C).
Le cause più plausibili per la mancata comparsa della banda di controllo possono essere un volume di campione insufficiente o procedimento analitico errato.
Ricontrollare il procedimento e ripetere il test utilizzando una nuovo panello.
Se il problema persiste interrompere immediatamente l'uso del kit e rivolgersi al distributore locale.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata.
Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.
Controllo di qualità
Il test include un sistema di controllo interno costituito dalla banda rossa che compare nella zona di controllo (C).
La comparsa di questa banda conferma che il test è stato eseguito correttamente con un volume di campione sufficiente, che l'assorbimento della membrana è risultato adeguato e la procedura corretta.
Controlli standard non sono forniti con il kit; in ogni modo si raccomanda di testare controlli positivi e negativi, come buona pratica di laboratorio, per confermare la procedura del test e verificame le corrette caratteristiche.
Limiti
1. Il pannello di strisce per test monofase (Urina) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario adottare un secondo metodo analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS) sono i metodi di conferma consigliati se il test risulta positivo.
2. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione d'urina, possano causare risultati errati.
3. È possibile che sostanze adulteranti, quali candeggina e/o allume presenti nel campione d'urina possano causare risultati errati a prescindere dal metodo analitico utilizzato. Se si sospetta la presenza di tali sostanze, il test deve essere ripetuto con un altro campione d'urina.
4. Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei sui metaboliti ma non il livello d'intossicazione la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
5. Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione d'urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di cut-off del test.
6. Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza falsi positivi possono essere causati da alcuni farmaci.
Formato
• 1 contenitore urina.
• 1 Droga Test Cocaina.
• foglietto illustrativo.
MASTER•AID
COMPRIDERM
Benda
elastica
Dispositivo medico CE. Benda con elasticità costante, non adesiva, possiede una estensibilità in lunghezza del 100% circa. Lavabile e di lunga durata: non perde le proprie caratteristiche anche dopo numerose applicazioni e frequenti lavaggi. Ben tollerata, non candeggiata.Indicata per il fissaggio di medicazioni nelle quali sia necessario un leggero effetto compressivo. Utile per la prevenzione e il trattamento di traumi contusivi di lieve entità.
Specifiche Tecniche
Filato composto da cotone 63%, poliammide 36%, poliuretano 1%.
Formato
- cm 6 X 5 m.
- cm 8 X 5 m.
- cm 10 X 5 m.
Cod. 31005 / 31006 / 31007
MASTER•AID
FORTE MED
CEROTTI RESISTENTI
Dispositivo medico CE 0373. Cerotti in striscia a protezione elevata. Tampone con disinfettante (clorexidina digluconato). FORTE MED offre una elevata protezione della ferita dagli agenti esterni (sporcizia, batteri) grazie ad un supporto particolarmente resistente. FORTE MED grazie alla microperforazione consente la traspirazione della cute evitando processi di macerazione. L'adesivo ipoallergenico è particolarmente indicato anche per le pelli più sensibili.
Caratteristiche tecniche
Supporto in film di polietilene. Garza tampone in tessuto non tessuto, con film antiaderente microperforato. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico.
Formato
- 78x20 mm (medio). Confezione da 20 o 100 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 o 100 pezzi.
Cod. 17510 / 17515 / 17528 / 17529
Compeed
HERPESTOTAL CARE
Cerotto adatto per curare i sintomi dell’herpes durante tutte le fasi dell'eruzione, esercita un'azione veloce e quasi invisibile diminuendo i disagi fisici e relazionali causati dall’herpes labiale.
Modalità d'utilizzo
Applicare il cerottino al primo segno di eruzione spesso rappresentato dalla sensazione di formicolio o prurito.
Come applicarlo: lavarsi le mani. Assicurarsi che la pelle sia pulita e asciutta. Non utilizzare con altre creme perché il cerottino potrebbe non aderire in maniera ottimale alla pelle e non offrire tutti i benefici del trattamento. Estrarre l'applicatore dalla bustina e tenere le estremità dell'applicatore usando entrambe le mani. Tirare delicatamente le due linguette interne dell'applicatore, seguendo il senso delle frecce, fino a scoprire la parte adesiva di metà cerottino. Prestare attenzione a non toccare la parte adesiva del cerottino. Applicare la parte adesiva sull'herpes e premere delicatamente con le dita sulla metà applicata per farla aderire bene. Tirare lentamente la linguetta verso il basso fino a quando il cerottino aderirà in maniera ottimale al labbro e l'applicatore scivolerà via. È possibile applicare il make-up sul cerottino. Lavarsi le mani dopo l'applicazione.
Come rimuoverlo: appena il cerottino comincia a staccarsi dalla pelle può essere rimosso e sostituito con uno nuovo. Se il cerottino resta attaccato, non è necessario rimuoverlo per cambiarlo. Per rimuovere il cerottino, tirare lievemente i bordi con entrambe le mani, in direzioni opposte, ed allungarli delicatamente fino a completo scollamento.
I cerottini devono essere utilizzati 24 ore su 24, fino a completa guarigione dei sintomi dell’herpes. Il cerottino rimane applicato per circa 8 ore e poi dovrà essere sostituito con uno nuovo. La durata dell’applicazione del cerottino può variare da soggetto a soggetto.
Non rimuovere il cerottino pensando sia necessario che la ferita “respiri”: potrebbe risultare controproducente ed allungare il processo di guarigione. Mantenere il cerottino al suo posto favorisce il mantenimento di un ambiente ottimale per una veloce guarigione dei sintomi dell’herpes labiale.
Formato
Confezione da 15 pezzi.
Cod. 4243300
AeroChamber Plus
MASCHERA PER BAMBINIIndicazioni:
l’apparecchio con mascherina da bambino o da neonato deve essere utilizzato con nebulizzatori da bambini dai 12 mesi ai 5 anni e da neonati fino ai 18 mesi di età.
Modalità d'uso:
prima dell’uso, assicurarsi che la camera di inalazione con valvola AeroChamber Plus* (“VHC”) sia stata pulita secondo le istruzioni e che le informazioni fornite unitamente al nebulizzatore siano state lette.
- rimuovere il cappuccio di protezione dal boccaglio del nebulizzatore;
- esaminare l’AeroChamber Plus* VHC per verificare che non vi sia nulla all’interno;
- inserire il boccaglio del nebulizzatore nel connettore verso il nebulizzatore situato sul retro dell’AeroChamber Plus* VHC;
- tenere saldamente in mano l’AeroChamber Plus* VHC con il nebulizzatore e agitarlo energicamente 4 o 5 volte. Accertarsi che il boccaglio del nebulizzatore all’interno dell’AeroChamber Plus* VHC sia orientato direttamente verso la mascherina;
- applicare delicatamente la mascherina sul viso, in modo che aderisca bene attorno al naso e alla bocca;
- premere il nebulizzatore una volta sola iniziando a inalare lentamente. Tenere saldamente la mascherina sul viso del paziente per 5-6 respiri. Per ottenere il risultato migliore, incoraggiare il paziente a respirare attraverso la bocca. L’aria espirata fuoriesce dalla mascherina attraverso la valvola di espirazione;
- attendere 30 secondi prima di ripetere le operazioni indicate nei punti 4-6, secondo quanto prescritto.
Istruzioni per la pulizia:
pulire l’AeroChamber Plus* VHC soltanto come indicato nelle istruzioni prima di utilizzarlo per la prima volta e, successivamente, ogni settimana.
1- rimuovere solamente il connettore verso il nebulizzatore dal retro del dispositivo (non rimuovere la mascherina);
2- immergere entrambe le parti in acqua tiepida contenente detergente liquido delicato per 15 minuti. Agitare delicatamente;
3- scuotere il dispositivo per rimuovere l’acqua in eccesso. Non strofinare per asciugare;
4- lasciare asciugare all’aria in posizione verticale;
5- reinserire il connettore verso il nebulizzatore quando il dispositivo è completamente asciutto.
Avvertenze:
non comprimere nell'AeroChamber Plus* VHC tutti i soffi in una volta per poi inalarli.
Fare inalare un soffio alla volta.
Non lasciare l'AeroChamber Plus* VHC incustodito nelle mani di bambini.
Limitarsi a smontare AeroChamber Plus* VHC secondo quanto indicato nelle istruzioni per la pulizia, perevitare di danneggiare il dispositivo.
Per domande sul funzionamento o l'utilizzo del dispositivo, contattare il medico, farmacista o infermiere di fiducia.
Pulire l'AeroChamber Plus* VHC soltanto come indicato nelle istruzioni per la pulizia, per garantirne il corretto funzionamento.
Non mettere in lavastoviglie.
Questo dispositivo non contiene latex.
Non condividere l’utilizzo di AeroChamber Plus* VHC del proprio figlio con nessun’altra persona. Deve essere utilizzato esclusivamente dal proprio figlio. Quando l’apparecchio è in funzione è sempre necessaria la presenza di un adulto.
Conservazione:
conservare AeroChamber Plus* VHC in un luogo pulito e asciutto. Il dispositivo deve essere sostituito dopo 12 mesi di uso continuo. Le condizioni ambientali, le modalità di conservazione e la frequenza di utilizzo possono influire sulla durata del dispositivo.
Chicco gioco go go music coniglio 1 pezzo
Realizzato in plastica morbida, facile da afferrare e scuotere per affinare i primi movimenti.
Il gioco incoraggia il bambino a gattonare.
Gibaud Ortho
Dispositivo medico indicato per crisi acute di cervicoartrosi, torcicollo, sostegno progressivo dopo l’impiego di un collare rigido, impiego notturno.
Caratteristiche:
Sostegno antalgico della colonna cervicale.
Modalità d'utilizzo
Posizionare il collare con la chiusura a strappo nella parte posteriore.
Regolare la chiusura in modo tale da garantire un uso confortevole ed un corretto sostegno.
Componenti
Involucro: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri.
Sciacquare accuratamente.
Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna.
Lasciare asciugare orizzontalmente.
Non stirare.
Formato
Girocollo in cm:
da 30 a 36 taglia 1;
da 36 a 41 taglia 2;
da 41 a 48 taglia 3.
Altezza in cm:
8,5 taglia 1;
8,5 taglia 2;
8,5 taglia 3;
Cod.5G1106X00AB01/5G1106X00AB02/5G1106X00AB03
KIT 2 FILTRI AGUGLIATO
Dispoditivo medico classe IIa.Filtro di ricambio per apparecchi per aerosolterapia. Sostituire il filtro secondo le istruzioni d’uso dell’apparecchio. Agugliato da utilizzare come filtro aria negli apparecchi per aerosol terapia.
Componenti
Fiocco poliestere. Non è rilevata presenza di lattice naturale.
Formato
2 pezzi.
Cod. 471059