Dispositivo medico CE 0373. Unguento fluido per applicazione topica contenente acido ialuronico sale sodico da fermentazione batterica, come componente principale, e collagenasi batterica ottenuta da Vibrio alginolyticus in qualità di sostanza medicinale incorporata. Nell’ambito della fase di preparazione del letto della ferita, Bionect Start promuove il processo di guarigione e protegge il tessuto neo-formato grazie all'azione idratante dell'aido ialuronico. Infatti il processo di cicatrizzazione delle lesioni avviene più rapidamente in un ambiente umido. La collagenesi batterica favorisce la preparazione del letto della ferita. Indicato per il trattamento locale delle ulcere croniche con tessuto necrotico o fibrinoso (cioè piaghe da decubito, ulcere vascolari delle gambe, ulcere diabetiche), di cui favorisce lo sbrigliamento. In particolare è indicato per fornire un ambiente umido ottimale e una preparazione del letto della ferita che facilitano il naturale processo di guarigione.
Componenti Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: collagenasi (non inferiore a 2,0 nkat/g di unguento1), paraffina liquida leggera, vaselina bianca. 1 - Il katal (simbolo kat) è l’unità di misura dell’attività catalitica di un enzima inserita nel Sistema Internazionale di Unità di Misura (SI).
Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite e disinfettate prima dell’applicazione. Per assicurare il successo del trattamento, deve essere presente una sufficiente umidità sull’area della lesione. Lesioni secche devono essere inumidite con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o con soluzioni ben tollerate dal tessuto, come la soluzione glucosata. Escare dure dovrebbero essere ammorbidite applicando una fasciatura umida. Applicare uno strato di circa 2 mm di BIONECT® START sulla ferita una volta al giorno o secondo il parere del personale sanitario. Coprire l’area trattata con una benda sterile per assicurare un adeguato contatto.
Gravidanza ed allattamento Bionect Start può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento secondo indicazione medica.
Controindicazioni Bionect Start non deve essere usato in pazienti con accertata ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto.
Avvertenze e precauzioni Si consiglia di non prolungare l’uso del prodotto oltre i 30 giorni. In caso di manifesti segni di infezione consultare il medico per l’eventuale istituzione di un trattamento con antibiotici. Tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Bionect Start. Non usare il prodotto assieme a saponi/ detergenti, disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario, argento e altri metalli pesanti, che possono ridurne l’azione. Chiedere eventualmente al farmacista o al medico quali prodotti utilizzare. Non utilizzare su tessuto cartilagineo e tendineo esposto. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di ingestione o inalazione accidentali consultare il medico immediatamente. Evitare il diretto contatto del contenitore con la ferita. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Effetti indesiderati Possono verificarsi effetti indesiderati locali quali dolore, prurito, bruciore ed eritema. Effetti indesiderati di tipo sistemico non si possono escludere in pazienti con ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto.
Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. Non usare in caso di confezione danneggiata. Il prodotto può essere utilizzato fino a 36 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l’uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti.
Dispositivo medico CE 0373. Unguento fluido per applicazione topica contenente acido ialuronico sale sodico da fermentazione batterica, come componente principale, e collagenasi batterica ottenuta da Vibrio alginolyticus in qualità di sostanza medicinale incorporata. Nell’ambito della fase di preparazione del letto della ferita, Bionect Start promuove il processo di guarigione e protegge il tessuto neo-formato grazie all'azione idratante dell'aido ialuronico. Infatti il processo di cicatrizzazione delle lesioni avviene più rapidamente in un ambiente umido. La collagenesi batterica favorisce la preparazione del letto della ferita. Indicato per il trattamento locale delle ulcere croniche con tessuto necrotico o fibrinoso (cioè piaghe da decubito, ulcere vascolari delle gambe, ulcere diabetiche), di cui favorisce lo sbrigliamento. In particolare è indicato per fornire un ambiente umido ottimale e una preparazione del letto della ferita che facilitano il naturale processo di guarigione.
Componenti Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: collagenasi (non inferiore a 2,0 nkat/g di unguento1), paraffina liquida leggera, vaselina bianca. 1 - Il katal (simbolo kat) è l’unità di misura dell’attività catalitica di un enzima inserita nel Sistema Internazionale di Unità di Misura (SI).
Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite e disinfettate prima dell’applicazione. Per assicurare il successo del trattamento, deve essere presente una sufficiente umidità sull’area della lesione. Lesioni secche devono essere inumidite con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o con soluzioni ben tollerate dal tessuto, come la soluzione glucosata. Escare dure dovrebbero essere ammorbidite applicando una fasciatura umida. Applicare uno strato di circa 2 mm di BIONECT® START sulla ferita una volta al giorno o secondo il parere del personale sanitario. Coprire l’area trattata con una benda sterile per assicurare un adeguato contatto.
Gravidanza ed allattamento Bionect Start può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento secondo indicazione medica.
Controindicazioni Bionect Start non deve essere usato in pazienti con accertata ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto.
Avvertenze e precauzioni Si consiglia di non prolungare l’uso del prodotto oltre i 30 giorni. In caso di manifesti segni di infezione consultare il medico per l’eventuale istituzione di un trattamento con antibiotici. Tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Bionect Start. Non usare il prodotto assieme a saponi/ detergenti, disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario, argento e altri metalli pesanti, che possono ridurne l’azione. Chiedere eventualmente al farmacista o al medico quali prodotti utilizzare. Non utilizzare su tessuto cartilagineo e tendineo esposto. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di ingestione o inalazione accidentali consultare il medico immediatamente. Evitare il diretto contatto del contenitore con la ferita. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Effetti indesiderati Possono verificarsi effetti indesiderati locali quali dolore, prurito, bruciore ed eritema. Effetti indesiderati di tipo sistemico non si possono escludere in pazienti con ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto.
Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. Non usare in caso di confezione danneggiata. Il prodotto può essere utilizzato fino a 36 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l’uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti.
Dispositivo medico CE 0373. Unguento fluido per applicazione topica contenente acido ialuronico sale sodico da fermentazione batterica, come componente principale, e collagenasi batterica ottenuta da Vibrio alginolyticus in qualità di sostanza medicinale incorporata. Nell’ambito della fase di preparazione del letto della ferita, Bionect Start promuove il processo di guarigione e protegge il tessuto neo-formato grazie all'azione idratante dell'aido ialuronico. Infatti il processo di cicatrizzazione delle lesioni avviene più rapidamente in un ambiente umido. La collagenesi batterica favorisce la preparazione del letto della ferita. Indicato per il trattamento locale delle ulcere croniche con tessuto necrotico o fibrinoso (cioè piaghe da decubito, ulcere vascolari delle gambe, ulcere diabetiche), di cui favorisce lo sbrigliamento. In particolare è indicato per fornire un ambiente umido ottimale e una preparazione del letto della ferita che facilitano il naturale processo di guarigione.
Componenti Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: collagenasi (non inferiore a 2,0 nkat/g di unguento1), paraffina liquida leggera, vaselina bianca. 1 - Il katal (simbolo kat) è l’unità di misura dell’attività catalitica di un enzima inserita nel Sistema Internazionale di Unità di Misura (SI).
Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite e disinfettate prima dell’applicazione. Per assicurare il successo del trattamento, deve essere presente una sufficiente umidità sull’area della lesione. Lesioni secche devono essere inumidite con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o con soluzioni ben tollerate dal tessuto, come la soluzione glucosata. Escare dure dovrebbero essere ammorbidite applicando una fasciatura umida. Applicare uno strato di circa 2 mm di BIONECT® START sulla ferita una volta al giorno o secondo il parere del personale sanitario. Coprire l’area trattata con una benda sterile per assicurare un adeguato contatto.
Gravidanza ed allattamento Bionect Start può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento secondo indicazione medica.
Controindicazioni Bionect Start non deve essere usato in pazienti con accertata ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto.
Avvertenze e precauzioni Si consiglia di non prolungare l’uso del prodotto oltre i 30 giorni. In caso di manifesti segni di infezione consultare il medico per l’eventuale istituzione di un trattamento con antibiotici. Tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Bionect Start. Non usare il prodotto assieme a saponi/ detergenti, disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario, argento e altri metalli pesanti, che possono ridurne l’azione. Chiedere eventualmente al farmacista o al medico quali prodotti utilizzare. Non utilizzare su tessuto cartilagineo e tendineo esposto. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di ingestione o inalazione accidentali consultare il medico immediatamente. Evitare il diretto contatto del contenitore con la ferita. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Effetti indesiderati Possono verificarsi effetti indesiderati locali quali dolore, prurito, bruciore ed eritema. Effetti indesiderati di tipo sistemico non si possono escludere in pazienti con ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto.
Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. Non usare in caso di confezione danneggiata. Il prodotto può essere utilizzato fino a 36 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l’uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti.
Soluzione salina ipertonica al 3% di NaCl (sodio cloruro), a pH controllato e tamponata con sodio bicarbonato. È una soluzione sterile pronta all'uso, indicata in aerosolterapia come coadiuvante nel trattamento delle affezioni respiratorie, anche di natura virale, con compromissione della clearance muco-ciliare.
Modalità d'uso Utilizzare una fiala da 3 ml due volte al giorno o secondo prescrizione medica. Se necessario, è possibile cominciare anche con un volume inferiore e salire progressivamente. Lavare con accuratezza l'ampolla di nebulizzazione attenendosi scrupolosamente alle indicazioni del produttore del device inalatorio utilizzato. Versare il contenuto della fiala nell'ampolla di nebulizzazione ed inspirare tranquillamente.
Formato Confezione contenente 25 fiale monodose sterili da 3 ml.
Collirio specifico per il trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva che si manifestano con fotofobia, sensazione di corpo estraneo, lacrimazione e dolore.
Dispositivo medico CE0373. Preparato sterile composto da sodio cloruro e acqua purificata. La fiala è sterile e pronta all'uso, pratica da utilizzare e da tenere a portata di mano. Può essere utilizzata anche per un periodo prolungato in quanto non presenta controindicazioni. Il prodotto è in fiale monodose. Si consiglia di utilizzare in una sola volta allo scopo mantenere inalterate le caratteristiche di sterilità. La soluzione fisiologica è indicata: - in aerosolterapia da sola, come fluidificante delle secrezioni per umidificare le mucose nasali. - Per la pulizia del naso, negli adulti, in caso di abbondanti secrezioni nasali e nei bambini che non sono in grado di soffiarselo autonomamente. - Per l'igiene quotidiana delle mucose nasali, allo scopo di prevenire ostruzioni dovute al ristagno di secrezioni. - Per facilitare il drenaggio delle secrezioni in eccesso, in caso di raffreddore. - può essere utilizzata anche per la pulizia esterna degli occhi.
Modalità d'uso Per la pulizia del naso: aprire il flaconcino sterile ruotando la chiusura a farfalla; inclinare la testa verso sinistra, nel caso di un bambino metterlo su un fianco, sostenendo la testa con la mano, appoggiare delicatamente l'imboccatura del flaconcino alla narice superiore ed irrigare abbondantemente di soluzione. Ripetere l'operazione con l'altra narice. Attendere qualche momento affinché la soluzione agisca. Rimuovere le secrezioni con un fazzoletto, nel caso di un bambino sollevarlo e rimuovere le secrezioni con un fazzoletto o con l'aspiratore nasale. Utilizzare tutte le volte che lo si ritiene necessario, comunque secondo le indicazioni del medico. In aerosolterapia: Aprire il flaconcino sterile ruotando la chiusura a farfalla. aprire l'ampolla dell'aerosol girandola in senso antiorario; inserire la quantità di soluzione desiderata. Richiudere l'ampolla dell'aerosol girandola in senso orario e attaccare gli altri accessori necessari( tubo di raccordo, maschera o boccaglio); iniziare l'applicazione.
Componenti Cloruro di sodio 0,9%; acqua sterile q. b. a 100 ml.
Avvertenze Per uso esterno. Non iniettabile. Prodotto sterile solo se la confezione è integra non danneggiata.
Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, non esporre a fonti di luce e calore.
Composizione: 100 ml di VISUDROP™ contengono: Coenzima Q10 100 mg; Vitamina E TPGS (D-alfa tocoferil polietilenglicole 1000 succinato) 500 mg; Ipromellosa 200 mg; Soluzione Isotonica tamponata q.b. a ml 100.
Coenzima Q10: Il Coenzima Q10, molecola di natura liposolubile bio sintetizzata dall'organismo, è un componente di tutte le membrane cellulari ed in particolar modo delle membrane mitocondriali. I mitocondri sono degli organuli intracellulari che garantiscono la produzione energetica alle cellule. Il Coenzima Q10 inoltre è un'importante molecola ad azione antiossidante che interviene in tutti quei processi in cui si verifica una eccessiva produzione di Radicali Liberi dell'Ossigeno (ROS).
Vitamina E TPGS: La Vitamina E TPGS, D-alfa tocoferil polietilenglicole 1000 succinato, è una vitamina liposolubile con un forte potere antiossidante. È in grado di contrastare l'ossidazione dei grassi polinsaturi delle membrane cellulari. Il legame con il polietilenglicole trasforma la vitamina E in un veicolo in grado di rendere solubili in acqua due molecole lipofile come il Coenzima Q10 e la Vitamina E.
Ipromellosa (HPMC): L'ipromellosa è un derivato della cellulosa, un polimero semisintetico dotato di proprietà mucomimetiche, idratanti e viscosizzanti per il film lacrimale.
Indicazioni: VISUDROP™ è una soluzione oftalmica sterile senza conservanti con Coenzima Q10, Vitamina E TPGS, due molecole ad azione antiossidante ed Ipromellosa ad azione viscosizzante e lubrificante. VISUDROP™ svolge un'azione lubrificante ed integra le naturali difese antiossidanti, in presenza di stress ossidativo, in caso di:
• secchezza oculare; • alterazioni della continuità della superficie corneale e congiuntivale dopo chirurgia refrattiva, trauma da corpo estraneo ed interventi chirurgici; • patologie metaboliche (diabete); • stress ambientale (smog, acqua clorata, microclimi alterati, fumo, aria condizionata); • intensa e prolungata esposizione a radiazioni UV e ionizzanti; • uso prolungato di computer, videoterminali, televisione.
Come si applica VISUDROP™? Prima dell’uso staccare il singolo flaconcino tirandolo verso di voi. Ruotare quindi il tappo su se stesso: il flaconcino monodose è aperto. A questo punto instillare 1-2 gocce del preparato nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l’alto. Richiudere correttamente il monodose dopo l’uso. Il contenuto di ciascun flaconcino può essere utilizzato fino a 24 ore dalla prima apertura.
Quali altre indicazioni devono essere rispettate ai fini dell’applicazione? VISUDROP™ non dovrebbe essere impiegato subito prima la somministrazione di medicamenti per gli occhi, e almeno 5 minuti dopo l’applicazione di una eventuale terapia farmacologica. In ogni caso, le pomate oftalmiche dovrebbero essere applicate dopo la somministrazione di VISUDROP™ nel sacco congiuntivale.
Con quale frequenza e per quanto tempo dovrebbe essere impiegatoVISUDROP™? VISUDROP™ dovrebbe essere dosato individualmente secondo il proprio stato e in base alle raccomandazioni del proprio oculista. In generale, applicate 1 - 2 gocce di VISUDROP™ nel sacco congiuntivale di ciascun occhio al momento del bisogno, anche più volte al giorno.
Avvertenze • Il flaconcino monodose, non contiene conservanti: se correttamente richiuso, può essere utilizzato fino e non oltre le 24 ore successive alla prima apertura. • Non utilizzare il prodotto se allergici ad uno qualsiasi dei componenti e sospenderne l’uso, rivolgendosi al proprio oculista, nel caso di comparsa di reazioni avverse. • Evitare che la punta del flaconcino entri in contatto con l’occhio o con altre superfici. • La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. • Lavare le mani prima e subito dopo l’applicazione del prodotto. • Tenere il flaconcino monodose lontano da fonti di luce e di calore e dalla portata dei bambini. • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. • Non ingerire.
Confezione 10 monodose richiudibili da 0,50 ml.
Fabbricante Visufarma S.p.A. - Via Canino, 21 - 00191 Roma
Indicazioni: ideale per l'igiene e la pulizia del viso, del corpo, dei capelli e per l'igiene intima. Particolarmente indicato per pelli sensibili, sensibilizzate, screpolate, arrossate. Adatto per neonati, bambini e adulti.
Modalità d'uso: si usa a gocce. Lava e schiumeggia con tutti i tipi di acqua, anche salmastra. Dopo l'asciugatura lascia un' insolita piacevole morbidezza.
Caratteristiche: detergente completo con pH acido. (Sostituto "non alcalino" del sapone tradizionale). Contiene Tensidi detergenti con struttura aminoacida e apolare - Acido Lattico (pH acido fisiologico). Ricavato dall'olio di cocco ha tutte le indicazioni e limitazioni attribuitead un prodotto detergente con pH acido. Non contiene: alcali, solfati, solforati, conservanti, profumo, addensanti, coloranti. Odore e colore sono quelli degli ingredienti che lo compongono.
Prodotto delicato, privo di tensioattivi aggressivi e conservanti. Arricchito con N-acetil-cisteina, rimuove delicatamente le impurezze ad ogni lavaggio proteggendo capelli ed il cuoio capelluto dall’aggressione di agenti ossidanti, assicurando loro integrità e fisiologico benessere. Utile nella cura e detersione di capelli trattati e stressati da permanenti, tinture e stiraggi.
Il prodotto esercita una valida azione contro le tensioni muscolari, favorendone il rilassamento e alleviando il dolore. La tecnologia di "Therma Care" consente al calore di penetrare in profondità e raggiungere i muscoli contratti. Disponibile in tre modelli differenti, appositamente disegnati per adattarsi a qualsiasi zona del corpo. Prodotto adatto per dolori muscolari lombari e tensioni muscolari nella parte bassa della schiena. Appositamente disegnate per adattarsi alla zona lombare. Sono confortevoli da indossare e sono molto sottili da risultare quasi invisibili sotto gli abiti.
Olio detergente specificamente formulato per detergere delicatamente la pelle molto secca, pelle a tendenza atopica, incline a prurito. Per neonati, bambini e adulti. Il complesso I-modulia riduce le sensazioni di prurito legate alla secchezza cutanea e lenisce gli arrossamenti e le sensazioni di disagio dovute all'iperreattività della cute. Il CER-OMEGA, lipidi simili a quelli della pelle, contribuiscono a ristrutturarla, nutrirla e a rafforzare il suo film protettivo, permettendole di resistere meglio alle aggressioni esterne. L'acqua termale Avène, dalle proprietà lenitive ed addolcenti, attenua le sensazioni di disagio e rende morbida la pelle. Buona tollerabilità cutanea e oculare. Non brucia gli occhi. Senza profumo. Senza sapone. pH fisiologico.
Modalità d'uso Per la doccia, emulsionare una piccola quantità con le mani bagnate e applicare sulla pelle. Per il bagno, versare l'equivalente di 5 pressioni mentre si riempie la vasca. Sciacquare abbondantemente e asciugare delicatamente.
Detergente lenitivo per l'igiene intima pH leggermente alcalino PARTI INTIME MOLTO SENSIBILI, SOGGETTE A IRRITAZIONI, PRURITO E BRUCIORE
Lenitivo
Giglio
con Malva, Tiglio e Calendula
Ipoallergenico* - Ginecologicamente testato
Formulato con estratto di giglio per una corretta igiene intima, è consigliato in caso di prurito, bruciore e irritazione dei genitali esterni. Svolge un'azione lenitiva, donando sollievo ai fastidi intimi. • Ipoallergenico*. • Ginecologicamente testato. • Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio**. • Senza Parabeni, SLS, SLES, Coloranti e derivati del grano. • Profumo senza allergeni. *Prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia **Ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea. ***di cui all'allegato III Regolamento CE 1223/2009
Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi; nel caso lavarli con acqua. Conservare al riparo dal calore del tappo chiuso. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Soluzione oftalmica sterile, priva di conservanti, ad effetto idratante e lubrificante, contenente acido ialuronico sale sodico allo 0,4% di origine biotecnologica ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico sale sodico è un mucopolisaccaride che, in caso di alterazioni del film lacrimale ne ristabilisce l'equilibrio. La sua concentrazione, allo 0,4% consente una maggiore idratazione con un'azione prolungata nel tempo. È quindi indicato in tutti i casi in cui si presentino disturbi causati da secchezza oculare. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto.
Modalità di utilizzo Con le mani pulite aprire la busta di protezione, staccare un monodose e aprirlo ruotando ed estraendo il cappuccio. Instillare 1/2 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il monodose. Il contenitore, dopo la prima apertura, può essere richiuso con l'apposito cappuccio e la soluzione rimasta all'interno del monodose potrà essere riutilizzata entro 12 ore. I portatori di lenti a contatto possono applicare 1-2 gocce di soluzione su ogni lente prima dell'inserimento, per mantenere l'occhio umido e lubrificato. Ripetere, se necessario, l'operazione 2-4 volte al giorno. Il prodotto è monopaziente.
Componenti Acido ialuronico sale sodico 0,4%, sodio fosfato monobasico monoidratato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Conservazione Conservare i monodose non utilizzati nella busta di protezione. Conservare a temperatura non superiore a 30 °C. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.
Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Lasciar trascorrere almeno 15 minuti dopo l'uso prima di instillare farmaci per uso oftalmico esterno. Durante l'applicazione, non toccare l'occhio né alcuna altra superficie con l'estremità di erogazione del contenitore. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista dovuto alla densità della soluzione, che comunque scompare molto rapidamente.
Formato 15 monodose sterile da 0,5 ml richiudibili.
