- -18%
Kute Fluid Repair Corpo di Pool Pharma è un trattamento che aiuta a migliorare l'aspetto di smagliature e cicatrici.
Montefarmaco Chetosil Repair barriera protettiva spray 125 millilitri
Riferimento: 936008299
13,90 €
11,40 €
- 18%
Tasse incluse
Chetosil Reapir di Montefarmaco è un dispositivo medico in polvere che favorisce la rigenerazione spontanea della cute in seguito a ferite, anche essudate.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Chetosil Reapir di Montefarmaco è un dispositivo medico in polvere che favorisce la rigenerazione spontanea della cute in seguito a ferite, anche essudate.
Grazie agli ingredienti presenti, crea una barriera protettiva ed assorbe l'eventuale essudato prevenendo la macerazione delle lesioni e la formazione di eventuali infezioni.
Il prodotto è utilizzabile nel piede diabetico, nel piede dell'atleta e nelle lesioni da decubito e in presenza di piccoli tagli.
La funzione barriera è esplicata dall'associazione di caolino e dell'amido con l'acido ialuronico.
Il caolino (o argilla bianca) e l'amido sono in grado di assorbire la frazione acquosa presente nel caso di ferite con essudato; l'acido ialuronico finemente disperso favorisce la cicatrizzazione delle ferite grazie alle sue elevate proprietà filmogene ed idratanti. Inoltre, l'argento MicroSilver BG inglobato nella struttura, garantisce la stabilità delle proprietà filmogene del prodotto.
Il prodotto agisce con una duplice azione: isola il punto di applicazione, creando un micro ambiente di lesione adatto a una veloce cicatrizzazione spontanea; resiste agli attacchi microbici limitandone l'arrivo sul punto di applicazione.
AZIONI
Favorisce la rigenerazione cutanea in seguito a ferite.
INGREDIENTI
Kaolin, aluminum starch octenylsuccinate, sodium hyaluronate, silver, butane, disiloxane, isobutane, propane.
MODALITÀ D’USO
Prima dell'utilizzo, pulire bene la cute ed asciugarla accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata. Non massaggiare.
Ripetere l'operazione due volte al giorno.
AVVERTENZE
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura tra 15-25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
FORMATO
Bomboletta spray da 125 ml
936008299
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- PARAFARMACI
Chetosil Reapir di Montefarmaco è un dispositivo medico in polvere che favorisce la rigenerazione spontanea della cute in seguito a ferite, anche essudate.
Prodotti correlati
Aghi Ipodermici
Indicazioni:- terapia iniettiva per via intradermica, sottocutanea, intramuscolare, intravenosa e intra-articolare;
- prelievo di materiale biologico in relazione alla misura scelta.
Caratteristiche:
ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock.
Parete ultrasottile e trattamento anti-attrito.
Triplice affilatura con trattamento anti-coring.
Codice colore internazionale.
Cod. 03070010300800 / 03070120300800 / 03070140300800 / 03070160300800 / 03070250300800 / 03070260300800 / 03070270300800 / 03070330300800 / 03070340300800 / 03070360300800 / 03070460300800 / 03070470300800 / 03070510300800 / 03070520300800
Termosan
TERMOFOROCaratteristiche:
interruttore con tre regolazioni di temperatura, conforme alle norme di sicurezza, fodera lavabile.
Cod. 2303501100
contralco
Etilotest Monouso
Precursore monouso certificato conforme alle normative per i locali pubblici del nuovo codice della strada 2010.Test per la determinazione del tasso alcolico di un individuo, come prevenzione e controllo.
Il kit è composto da un dispositivo contenente il reagente ed un palloncino dotato di un boccaglio a valvola per la raccolta del campione d'aria espirata.
L'etilotest contralco è confezionato singolarmente ed ermeticamente nello stabilimento di produzione.
L’alcol contenuto nell’aria espirata provoca il cambiamento della colorazione del reagente chimico dell’etilotest.
La lettura del risultato va fatta osservando la diffusione della colorazione verde nel reagente contenuto nel dispositivo.
L’etilotest permette di determinare se l’alcolemia della persona controllata è superiore o inferiore ad un valore predefinito (tasso di calibrazione dell’etilotest).
L’etilotest chimico non fornisce valori in cifre del tasso di alcolemia.
Modalità d'uso
L'etilotest si attiva con un semplice movimento ed il palloncino si gonfia in 3 secondi senza sforzo grazie al grande boccaglio.
1) Estrarre il test dall'intercapedine del palloncino .
2)Premere le due estremità del test facendole scorrere fino alle righe tratteggiate.
3)Gonfiare il palloncino con un'unica espirazione.
4)Inserire completamente il lato blu del test nel tubetto blu.
5)Svuotare completamente il palloncino attraverso il test premendo lentamente.
Se la colorazione verde raggiunge l'anello centrale del boccaglio non guidare.
L'utilizzo del palloncino garantisce che non ci sia mai contatto tra la bocca dell'utente e il dispositivo con il reagente chimico.
Validità
24 mesi dalla data di produzione.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
FAMILY DRUG
test
Test antidroga immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:| Test | Calibratore | Soglia Limite (ng/ml) |
| Cocaina | Benzoilecgonina | 300 |
| Marijuana | Marijuana | 50 |
| Metamfetamina | Metamfetamina | 1000 |
| Oppiacei | Morfina | 2000 |
| Ketamina | Ketamina | 1000 |
Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi.
Raccolta e preparazione dei campioni
• Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test.
• Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore.
Esecuzione del test
Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C - 30°C).
1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana.
2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti.
Interpretazione dei risultati
POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona.
NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test.
NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione.
Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea.
Limiti
1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate.
2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione.
3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati.
5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test.
6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali.
7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi.
Avvisi e precauzioni
Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire.
• Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico.
Conservazione e stabilità
Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare.
Formato
Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.
Sfigmomanometro Aneroide
Caratteristiche:sfigmomanometro con bracciale velcro. Polmone in gomma a due tubi con valvola in metallo cromato con regolazione a vite. Disponibile anche con fonendoscopio a testa piatta in alluminio incluso e fissato nel bracciale.
Cod. SFI076PB / SFI074PB
Atrauman AgSilver
Descrizione
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
| Tessuto | Filato intrecciato di poliammide con argento |
| Impregnatura | Unguento delicato e non aderente, contenente (INCI): -Trigliceride caprilico-caprico-stearico -bis-diglyceryl-polyacyladipate-2 -Macrogol 2.000 |
| Copertura | Carta oleata su entrambi i lati |
| Supporto - peso per m2 | circa 35 g/m2 |
| Unguento - punto di sgocciolatura | 35-45°C |
| Prodotto finito - peso del rivestimento per m2 (unguento) | Minimo 140 g/m2 |
| Peso totale | 5x5 cm: 0,6 g ± 0,1 g 10x10 cm: 2,3 g + 0,2-0,3 g 10x20 cm: 5,1 g + 0,2-0,3 g |
| Sterilizzazione | Sterilizzato a raggi gamma |
| Rilascio ioni argento | 0,06 ppm nelle 24 h |
| Contenuto argento | 0,5 mg per cm2 |
| Permanenza in situ | Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni |
| Lattice | Assente nella medicazione e nel confezionamento |
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
BD Micro-Fine +
0,5 ml
Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 30G x 8mm.
Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.
Cod. 324881
KIT 2 FILTRI AGUGLIATO
Dispoditivo medico classe IIa.Filtro di ricambio per apparecchi per aerosolterapia. Sostituire il filtro secondo le istruzioni d’uso dell’apparecchio. Agugliato da utilizzare come filtro aria negli apparecchi per aerosol terapia.
Componenti
Fiocco poliestere. Non è rilevata presenza di lattice naturale.
Formato
2 pezzi.
Cod. 471059
Bisturi Monouso
STERILEFormato: busturi 115. 10 pezzi.
Cod. MON315
Misuratore di Picco di Flusso
Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.
Modalità d'utilizzo
Vedi immagine.
Formato
Pezzo singolo.
Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.
| Materiale: | Plastica ABS riciclabile |
| Precisione | ± 10L/min o 7.5% |
| Riproducibilità | ± 5L/min o 5% |
| Resistenza massima al flusso: | 0,00384 kPa/L/min su intervallo standard (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min su intervallo basso (300 L/min) |
| Intervallo standard: | 50-800 L/min |
| Immagazzinamento: | Temperatura: 0-50°C; Umidità rela..va: 10% - 95% |
| Secondo le Normative: | EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI |
| Risposta di Frequenza: | PROFILO A/B differenza inferiore a 15L/min o 15% (Annesso B, EN ISO 23747: 2007) |
| Standard di Sicurezza Medici: | Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC 1993 come modificato |
| Progettato e Prodotto secondo le norme: | ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR & JPAL |
Modalità d'utilizzo
Vedi immagine.
Formato
Pezzo singolo.
Maschera Ossigenoterapia
ADULTICaratteristiche:
maschera per ossigenoterapia a media concentrazione. Trasparente in plastica morbida con elastico e tubo antischiacciamento.
Formato: tubo da 2.10 m.
Cod. TRA898
DISINTYL
100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0.2 g Eccipienti: Essenza di limone 1.0 g Colore E 104 0.01 mg Acqua deionizzata q.b. a 100 g
MASTER•AID
TECH ADVANCE
Misuratore di pressione automatico da braccio, in grado di soddisfare ogni esigenza grazie alle avanzate funzioni.
Il prodotto è semplice e affidabile.
Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve).
Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio.
Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore.
Jumbo LCD: display di grandi dimensioni (90x90 mm).
Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni.
Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni.
IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole.
Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione.
WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso.
Energy saver: Spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività.
Bracciale: Ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm).
Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto.
Batterie: 4 "AA" Energizer e alimentatore CA-CC 6V inclusi nella confezione.
Garanzia
Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita.
l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.
Cod. 90555
Il prodotto è semplice e affidabile.
Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve).
Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio.
Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore.
Jumbo LCD: display di grandi dimensioni (90x90 mm).
Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni.
Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni.
IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole.
Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione.
WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso.
Energy saver: Spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività.
Bracciale: Ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm).
Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto.
Batterie: 4 "AA" Energizer e alimentatore CA-CC 6V inclusi nella confezione.
Garanzia
Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita.
l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.
Cod. 90555