- -18%
PRODOTTI SANITARI
Fexactiv collirio antistaminico per allergie stagionali flacone 10 ml
Riferimento: 043904010
10,90 €
8,94 €
- 18%
Tasse incluse
Collirio indicato per le allergie e le infiammazioni della membrana dell'occhio (congiuntivite) oppure per disturbi legati a sensibilità alla luce, sensazione di corpi estranei con dolore e lacrimazione.
Agisce grazie al principio attivo di Feniramina Maleato e Tetrizolina Cloridrato.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Antistaminico in gocce adatto per adulti e bambini a partire da 12 anni per contrastare disturbi legati alle allergie stagionali.
Il collirio contiene infatti i principi attivi di Feniramina Maleato e Tetrizolina Cloridrato che aiutano a ridurre il dolore e l'infiammazione che possono essere causati da ipersensibilità alla luce, sensazione di corpi estranei, infiammazione della membrana dell'occhio.
Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g
DENOMINAZIONE
FEXACTIV 3 mg/ml + 0,5 mg/ml collirio, soluzione
Feniramina maleato + Tetrizolina cloridrato
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
FEXACTIV contiene i principi attivi feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. Feniramina maleato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antistaminici” e agisce contrastando i sintomi dell'allergia.
Tetrizolina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “decongestionanti” e agisce riducendo la dilatazione dei vasi del sangue.
FEXACTIV si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per trattare i sintomi delle allergie e delle infiammazioni della membrana dell'occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi FEXACTIV:
- se è allergico a feniramina maleato o a tetrizolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è allergico ad altri medicinali della stessa famiglia di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, in particolare xilometazolina, oximetazolina, nafazolina;
- se ha una malattia dovuta ad una elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo stretto/chiuso) o se soffre di altre gravi malattie dell'occhio;
- se è per un bambino al di sotto dei 12 anni;
- se è in gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”);
- se è in trattamento contemporaneo con medicinali utilizzati per la depressione (inibitori delle monoaminossidasi, come tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (vedere “Altri medicinali e FEXACTIV”).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FEXACTIV:
- se soffre di pressione del sangue elevata (ipertensione);
- se soffre di una eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);
- se ha disturbi al cuore;
- se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);
- se soffre di infezioni o pus nell'occhio;
- se ha corpi estranei nell'occhio;
- se ha problemi agli occhi di varia natura (meccanici, chimici, da calore).
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso il medico le chiederà di interrompere il trattamento e le consiglierà una terapia opportuna.
Non usi questo medicinale per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto in caso contrario possono verificarsi effetti indesiderati.
FEXACTIV nella confezione flacone multidose contiene benzalconio cloruro come conservante che può causare reazioni allergiche. Durante il trattamento non deve indossare le lenti a contatto e può indossarle solo 15 minuti dopo l'uso del medicinale. Se manifesta allergia al benzalconio cloruro o indossa lenti a contatto può utilizzare FEXACTIV nella confezione contenitore monodose che non contiene conservanti.
Bambini e adolescenti
FEXACTIV non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Durante il trattamento con FEXACTIV potrebbe manifestare reazioni allergiche, in tal caso INTERROMPA immediatamente il trattamento, e contatti il medico che, se necessario, potrà darle una cura idonea.
Durante il trattamento con FEXACTIV potrebbe inoltre manifestare i seguenti effetti indesiderati:
Effetti che riguardano l'occhio:
• dilatazione della pupilla;
• aumento della pressione all'interno dell'occhio.
Effetti che riguardano tutto l'organismo:
• aumento della pressione del sangue (ipertensione);
• disturbi del cuore;
• aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia);
• nausea;
• mal di testa.
Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare uno stato di sonnolenza anche profondo (sopore), e diminuita attività (ipotonia).
Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, le darà una terapia appropriata.
Il rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti collaterali.
043904010
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
Collirio indicato per le allergie e le infiammazioni della membrana dell'occhio (congiuntivite) oppure per disturbi legati a sensibilità alla luce, sensazione di corpi estranei con dolore e lacrimazione.
Agisce grazie al principio attivo di Feniramina Maleato e Tetrizolina Cloridrato.
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Non ostacola la respirazione.
Con mini box in omaggio.
Il prodotto si colloca facilmente nelle narici con un solo gesto, grazie ad una bandella esterna che collega le due estremità del filtro.
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• È alto 10 mm e pesa meno di un grammo.
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SimetiCarbon
Dispositivo medico CE 0426, di classe IIa.Dispositivo medico in grado di alleviare efficacemente i sintomi correlati al gonfiore sia dello stomaco (aerofagia) che dell'intestino (meteorismo) dovuti ad accumulo di gas. Attenua i crampi e i dolori associati e previene fenomeni di flatulenza ed eruttazioni.
Componenti
| per 1 compressa bistrato | |
| Simeticone | 50 mg |
| Carbone | 300 mg |
| Eccipienti: maltodestrine; saccarosio; cellulosa microcristallina; idrossipropilmetilcellulosa; polivinilpirrolidone; silice colloidale; sodio croscaramellose; polivinilpolipirrolidone; behenato di glicerolo; biossido di silicio; magnesio stearato vegetale. | |
Meccanismo d'azione
L'efficacia del dispositivo è dovuta all'azione antischiumogena del simeticone, unita a quella adsorbente del carbone attivo nei confronti dei gas intestinali: l'azione è quindi basata esclusivamente su fenomeni di natura meccanica. La conformazione bistrato della compressa permette di rilasciare circa il 50% degli ingredienti in ambiente gastrico entro 15 minuti dall'assunzione del dispositivo, mentre la disgregazione completa della compressa avviene in ambiente intestinale entro 1 ora. I componenti non vengono assorbiti nel tratto gastro-intestinale e non interferiscono con l'assorbimento delle sostanze nutritive.
Modalità d'uso
Adulti - si consiglia l'assunzione di 1 o 2 compresse alla fine di ogni pasto principale fino ad un massimo di 4 compresse al giorno.
Ragazzi dai 14 ai 18 anni - 1 compressa alla fine di ogni pasto principale fino ad un massimo di 2 compresse al giorno.
Estrarre la compressa dal blister avendo cura di non spezzarla e assumerla con l'aiuto di un bicchiere di acqua.
Effetti collaterali noti
Alle dosi raccomandate si può osservare una colorazione bruna delle feci dovuta alla presenza di carbone. Il fenomeno è del tutto normale e non implica alcun significato patologico. Non si segnalano effetti collaterali noti a medio/lungo termine. Il dispositivo non influisce negativamente sulle capacità sensoriali (livello di attenzione, capacità di guidare o svolgere attività.
Avvertenze e precauzioni
Non utilizzare al di sotto dei 14 anni.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Conservare il dispositivo lontano dalla portata dei bambini.
In caso di soggetti con difficoltà di deglutizione è consigliabile assumere il dispositivo medico con abbondante acqua.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul blister.
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Ogni compressa è monouso e deve essere estratta dalla confezione solo immediatamente prima dell'assunzione; non tentare di riutilizzare compresse parzialmente utilizzate (frantumate o spezzate) o estratte dal blister in tempi non noti, in quanto tale modo d'uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto.
Non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note.
Non utilizzare in caso di blocco intestinale.
Non assumere il dispositivo medico in concomitanza ad altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere adsorbente del carbone attivo e del simeticone potrebbe ridurne l'efficacia. Consultare il proprio medico in caso di terapie farmacologiche in atto.
Il simeticone può ostacolare l'effetto di alcuni reagenti utilizzati in diagnostica, come ad esempio la gomma di guaiaco.
Controindicazioni e limitazioni d'uso
L'assunzione del dispositivo è sconsigliata in caso di ipersensibilità nota dell'utilizzatore ad uno dei componenti.
Non essendo disponibili dati sufficienti a supporto dell'utilizzo in caso di gravidanza o durante l'allattamento, in questi casi utilizzare il dispositivo solo in casi di reale necessità e solo dopo aver consultato il proprio medico.
Conservazione
Conservare le compresse nel blister in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre le compresse solo in fase di utilizzo. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25 °C.
Formato
Confezione da 40 compresse monouso bistrato in blister.
buOna
PEGinpol
Macrogol 3350
Polvere per sospensione orale
Utile per il trattamento della stipsi
PEGinpol
Macrogol 3350
Polvere per sospensione orale
Utile per il trattamento della stipsi
Categoria di appartenenza
Dispositivo medico appartenente alla classe 2A.
Indicazioni
PEGinpol è un dispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea utile nel trattamento della stipsi.
PEGinpol è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Modalità d'uso
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 0,8 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 1 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno.
Al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 10-30 g di prodotto al giorno (5-15 misurini rasi).
La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento.
La posologia giornaliera più corretta per fascia d'età è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi.
Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico per la posologia più corretta.
Utilizzare il prodotto in età pediatrica solo dopo consiglio medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
In base alla posologia sopra indicata, prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare il prodotto.
Sciogliere la polvere in acqua considerando, per ogni misurino raso (pari a 2 g) di polvere, circa 1/4 di bicchiere d’acqua (circa 25 ml).
Bere la soluzione così ricostituita.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni.
Si consiglia di assumere PEGinpol lontano dai pasti.
Descrizione e caratteristiche
PEGinpol è un dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un meccanismo di tipo osmotico, regolarizza l’intestino in modo naturale.
PEGinpol è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, PEGinpol ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi, né dolore addominale, né condizioni di urgenza.
La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.
Avvertenze
La sospensione orale deve essere preparata al momento dell'assunzione.
Si consiglia di non assumere quantitativi maggiori di quelli indicati, in quanto dosi più alte possono causare l'insorgenza di effetti collaterali inaspettati.
Per periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni e raccomandabile interrompere il trattamento con PEGinpol per almeno 3-5 giorni.
Non assumere in caso di intolleranza al prodotto.
Non assumere in caso di ipersensibilità nota ai componenti ed al Polietilenglicole.
Non utilizzare in bambini al di sotto dei 6 mesi.
Durante il trattamento con PEGinpol e consigliabile seguire una dieta adeguata accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione; si consiglia comunque di consultare il medico.
Conservare le istruzioni interne insieme al prodotto.
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
In caso di reazioni avverse sospendere l 'utilizzo del prodotto e rivolgersi immediatamente al proprio medico o farmacista.
In caso di mancata assunzione non assumere una dose doppia, ma aspettare e assumere la dose successiva.
Allergeni
Non contiene glutine e lattosio.
Ingredienti
100 g Macrogol 3350, biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Formato
100 g
Cod. 3053
Dispositivo medico appartenente alla classe 2A.
Indicazioni
PEGinpol è un dispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea utile nel trattamento della stipsi.
PEGinpol è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Modalità d'uso
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 0,8 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 1 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno.
Al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 10-30 g di prodotto al giorno (5-15 misurini rasi).
La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento.
La posologia giornaliera più corretta per fascia d'età è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi.
Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico per la posologia più corretta.
Utilizzare il prodotto in età pediatrica solo dopo consiglio medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
In base alla posologia sopra indicata, prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare il prodotto.
Sciogliere la polvere in acqua considerando, per ogni misurino raso (pari a 2 g) di polvere, circa 1/4 di bicchiere d’acqua (circa 25 ml).
Bere la soluzione così ricostituita.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni.
Si consiglia di assumere PEGinpol lontano dai pasti.
Descrizione e caratteristiche
PEGinpol è un dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un meccanismo di tipo osmotico, regolarizza l’intestino in modo naturale.
PEGinpol è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare.
Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, PEGinpol ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi, né dolore addominale, né condizioni di urgenza.
La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.
Avvertenze
La sospensione orale deve essere preparata al momento dell'assunzione.
Si consiglia di non assumere quantitativi maggiori di quelli indicati, in quanto dosi più alte possono causare l'insorgenza di effetti collaterali inaspettati.
Per periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni e raccomandabile interrompere il trattamento con PEGinpol per almeno 3-5 giorni.
Non assumere in caso di intolleranza al prodotto.
Non assumere in caso di ipersensibilità nota ai componenti ed al Polietilenglicole.
Non utilizzare in bambini al di sotto dei 6 mesi.
Durante il trattamento con PEGinpol e consigliabile seguire una dieta adeguata accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione; si consiglia comunque di consultare il medico.
Conservare le istruzioni interne insieme al prodotto.
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
In caso di reazioni avverse sospendere l 'utilizzo del prodotto e rivolgersi immediatamente al proprio medico o farmacista.
In caso di mancata assunzione non assumere una dose doppia, ma aspettare e assumere la dose successiva.
Allergeni
Non contiene glutine e lattosio.
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100 g Macrogol 3350, biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.
Formato
100 g
Cod. 3053
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BIOSMALTO
Dentifricio
Protezione carie.
L'azione combinata di specifici microcristalli protegge e ricostruisce i tessuti duri dei denti permanenti rendendoli più resistenti agli attacchi acidi di batteri, cibi, bevande e da reflusso gastroesofageo.
Previene la carie e inibisce la formazione della placca batterica.
Ricostruisce e remineralizza lo smalto e la dentina.
Protegge da erosione acida ed abrasione.
Modalità d'uso
Almeno 2 volte al giorno in piccole quantità, non è necessario risciacquare.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Tubetto da 75 ml.
Cod. CS-02350
Previene la carie e inibisce la formazione della placca batterica.
Ricostruisce e remineralizza lo smalto e la dentina.
Protegge da erosione acida ed abrasione.
Modalità d'uso
Almeno 2 volte al giorno in piccole quantità, non è necessario risciacquare.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Tubetto da 75 ml.
Cod. CS-02350
120
Simetic
Trattamento sintomatico
del GONFIORE
Simetic 120 favorisce l'eliminazione
dell'eccesso di gas dallo stomaco
e dall'intestino, alleviando i sintomi
di gonfiore, pienezza addominale,
flatulenza e meteorismo.
Classe:
Dispositivo medico - Classe IIa - CND: G99
Validità:
36 mesi.
Caratteristiche prodotto:
L'ingrediente funzionale del prodotto è il simeticone, dotato della capacità di abbassare la tensione superficiale e consentire la dissoluzione delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale.
Favorisce l'eliminazione dell'eccesso di gas dallo stomaco e dall'intestino, alleviando i sintomi di gonfiore, pienezza addominale, flatulenza e meteorismo.
Indicazioni:
Indicato nel trattamento sintomatico del gonfiore, favorisce l'eliminazione del gas in eccesso presente nello stomaco e nell'intestino.
Dosi e modo d'uso:
Adulti: 1 o 2 compresse durante o dopo i pasti o prima di coricarsi;
Bambini: dai 6 ai 12 anni, sotto controllo del medico: 1 compressa durante o dopo i pasti o prima di coricarsi.
Avvertenze:
Non superare la dose consigliata.
Non sono noti effetti collaterali.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto.
Celiachia: non ci sono controindicazioni all’uso del prodotto.
Diabete e regimi dietetici particolari: non ci sono controindicazioni all’uso del prodotto.
Gravidanza: il prodotto deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il controllo del medico.
Il Simeticone non viene assorbito, pertanto il prodotto può essere impiegato durante l’allattamento.
Non utilizzare nei bambini al di sotto di 6 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Composizione:
Principio attivo: simeticone 120 mg;
Eccipienti: sorbitolo, calcio silicato, silice colloidale, magnesio stearato, clorofillina, menthae piperitae aetheroleum.
Senza zucchero, lattosio, glutine.
Formato:
30 compresse masticabili.
Simetic
Trattamento sintomatico
del GONFIORE
Simetic 120 favorisce l'eliminazione
dell'eccesso di gas dallo stomaco
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di gonfiore, pienezza addominale,
flatulenza e meteorismo.
Classe:
Dispositivo medico - Classe IIa - CND: G99
Validità:
36 mesi.
Caratteristiche prodotto:
L'ingrediente funzionale del prodotto è il simeticone, dotato della capacità di abbassare la tensione superficiale e consentire la dissoluzione delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale.
Favorisce l'eliminazione dell'eccesso di gas dallo stomaco e dall'intestino, alleviando i sintomi di gonfiore, pienezza addominale, flatulenza e meteorismo.
Indicazioni:
Indicato nel trattamento sintomatico del gonfiore, favorisce l'eliminazione del gas in eccesso presente nello stomaco e nell'intestino.
Dosi e modo d'uso:
Adulti: 1 o 2 compresse durante o dopo i pasti o prima di coricarsi;
Bambini: dai 6 ai 12 anni, sotto controllo del medico: 1 compressa durante o dopo i pasti o prima di coricarsi.
Avvertenze:
Non superare la dose consigliata.
Non sono noti effetti collaterali.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto.
Celiachia: non ci sono controindicazioni all’uso del prodotto.
Diabete e regimi dietetici particolari: non ci sono controindicazioni all’uso del prodotto.
Gravidanza: il prodotto deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il controllo del medico.
Il Simeticone non viene assorbito, pertanto il prodotto può essere impiegato durante l’allattamento.
Non utilizzare nei bambini al di sotto di 6 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Composizione:
Principio attivo: simeticone 120 mg;
Eccipienti: sorbitolo, calcio silicato, silice colloidale, magnesio stearato, clorofillina, menthae piperitae aetheroleum.
Senza zucchero, lattosio, glutine.
Formato:
30 compresse masticabili.
NOXERO
GOCCE
OCULARI
IDRATANTI
Dispositivo Medico ad uso oftalmico costituito da una soluzione salina sterile, isotonica, a pH fisiologico, priva di conservanti e composta da sostanze naturalmente presenti nel film lacrimale. Grazie alla particolare composizione quali-quantitativa, la formulazione NOXERO possiede proprietà idratanti e umettanti e può essere utilizzata per idratare la superficie oculare nei casi di irritazione e secchezza. NOXERO è indicato per l’irrigazione e il lavaggio del sacco congiuntivale.
Indicazioni d'uso
Occhio secco
NOXERO è indicato per l’attenuazione della sintomatologia dell’occhio secco, di forma moderata, dovuto sia a cause estrinseche che intrinseche quali:
- Condizioni ambientali sfavorevoli
- Uso di lenti a contatto
- Secchezza oculare
Interventi chirurgici
NOXERO è inoltre indicato a seguito di interventi chirurgici, in particolare post chirurgia refrattiva.
Lenti a contatto
Bambini
NOXERO può essere utilizzato anche dai bambini previa consultazione medica.
Istruzioni d'uso
1) Lavare le mani accuratamente.
2) Prima della somministrazione rimuovere il sigillo di garanzia.
3) Aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione.
4) Capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto.
5) Dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone con l’apposito tappo.
6) Dopo la prima apertura, il contenuto del flacone può essere riutilizzato entro 3 mesi.
Composizione
Sodio cloruro, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, sodio acetato triidrato, sodio citrato diidrato, acido cloridrico 2N, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.
Avvertenze e precauzioni
- Il prodotto è esclusivamente per uso oftalmico.
- Non utilizzare il prodotto se il contenitore è danneggiato o se il flacone non è perfettamente chiuso e/o integro.
- Durante l’instillazione non toccare l’occhio, né altre superfici, con l’estremità dell’erogatore.
- Non usare il prodotto in caso di nota ipersensibilità verso anche un solo componente della formulazione.
- In caso di disturbi durante l’uso sospendere immediatamente il trattamento e consultare un medico.
- Non usare il prodotto oltre la data di scadenza.
- Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Conservazione
Il contenuto può essere riutilizzato entro 3 mesi dalla prima apertura.
Conservare ad una temperatura non superiore a 30°C.
A confezionamento integro non superare la data di scadenza riportata sulla confezione e sull’etichetta del flacone.
Formato
La confezione è composta da un flacone polidose con sistema di chiusura OSD (ophthalmic squeeze dispenser), contenente 10 mL di prodotto privo di conservanti.
Indicazioni d'uso
Occhio secco
NOXERO è indicato per l’attenuazione della sintomatologia dell’occhio secco, di forma moderata, dovuto sia a cause estrinseche che intrinseche quali:
- Condizioni ambientali sfavorevoli
- Uso di lenti a contatto
- Secchezza oculare
Interventi chirurgici
NOXERO è inoltre indicato a seguito di interventi chirurgici, in particolare post chirurgia refrattiva.
Lenti a contatto
Bambini
NOXERO può essere utilizzato anche dai bambini previa consultazione medica.
Istruzioni d'uso
1) Lavare le mani accuratamente.
2) Prima della somministrazione rimuovere il sigillo di garanzia.
3) Aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione.
4) Capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto.
5) Dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone con l’apposito tappo.
6) Dopo la prima apertura, il contenuto del flacone può essere riutilizzato entro 3 mesi.
Composizione
Sodio cloruro, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, sodio acetato triidrato, sodio citrato diidrato, acido cloridrico 2N, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.
Avvertenze e precauzioni
- Il prodotto è esclusivamente per uso oftalmico.
- Non utilizzare il prodotto se il contenitore è danneggiato o se il flacone non è perfettamente chiuso e/o integro.
- Durante l’instillazione non toccare l’occhio, né altre superfici, con l’estremità dell’erogatore.
- Non usare il prodotto in caso di nota ipersensibilità verso anche un solo componente della formulazione.
- In caso di disturbi durante l’uso sospendere immediatamente il trattamento e consultare un medico.
- Non usare il prodotto oltre la data di scadenza.
- Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Conservazione
Il contenuto può essere riutilizzato entro 3 mesi dalla prima apertura.
Conservare ad una temperatura non superiore a 30°C.
A confezionamento integro non superare la data di scadenza riportata sulla confezione e sull’etichetta del flacone.
Formato
La confezione è composta da un flacone polidose con sistema di chiusura OSD (ophthalmic squeeze dispenser), contenente 10 mL di prodotto privo di conservanti.
TRED medical
ATOMIX wave
Descrizione
Dispositivo medico Classe I che consente di rimuovere le secrezioni rapprese presenti nel rimo-faringe.
Il rinofaringe, posto alla fine delle cavità nasali, è la centralina fisiopatologica più importante del distretto nasale; la congestione rinofaringea rappresenta la prima ed essenziale tappa patogenetica delle infiammazioni respiratorie, spesso complicate da sovrapposizioni infettive: flogosi acute rino-sino-ottiche, rinofaringiti allergiche, tosse cronica intermittente.
Componenti
Sodio cloruro, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata.
Non contiene conservanti.
Modalità d'uso
Iniziare soffiando il naso, poi svitare il tappo azzurro del soffietto erogatore, riempirlo fino alla ghiera con la soluzione contenuta nei flaconi, inserire il terminale nasale e spingerlo fino a contatto con la ghiera. Porsi sopra un lavabo con il capo chinato in avanti (non inclinato lateralmente), introdurre il terminale azzurro nella narice dalla quale si respira meglio; è necessario creare una perfetta aderenza in modo tale che la narice sia persistentemente chiusa. Premere il soffietto con azione unica, decisa e continua: è importante che durante la spremitura la narice sia mantenuta totalmente chiusa dal terminale, ed il capo mantenuto inclinato in avanti. Soffiare il naso, togliere il terminale nasale, rabboccare la soluzione residua fino alla ghiera, quindi ripetere con le stesse modalità il lavaggio rinofaringeo dalla narice opposta. Al termine, rovesciare verso il basso il soffietto e spremerlo fino a svuotamento e lasciarlo asciugare all'aria, quindi avvitare il tappo azzurro per chiuderlo. Lavare con acqua e sapone il terminale, asciugarlo e riporre il tutto in luogo pulito.
Formato
Contenuto della confezione:
- 1 erogatore a soffietto
- 1 terminale nasale dedicato
- 2 Flaconi da 250 ml di ATOMIX wave
- Soluzione salina ipertonica, tamponata a pH 6.
Cod. ATOW001
Dispositivo medico Classe I che consente di rimuovere le secrezioni rapprese presenti nel rimo-faringe.
Il rinofaringe, posto alla fine delle cavità nasali, è la centralina fisiopatologica più importante del distretto nasale; la congestione rinofaringea rappresenta la prima ed essenziale tappa patogenetica delle infiammazioni respiratorie, spesso complicate da sovrapposizioni infettive: flogosi acute rino-sino-ottiche, rinofaringiti allergiche, tosse cronica intermittente.
Componenti
Sodio cloruro, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata.
Non contiene conservanti.
Modalità d'uso
Iniziare soffiando il naso, poi svitare il tappo azzurro del soffietto erogatore, riempirlo fino alla ghiera con la soluzione contenuta nei flaconi, inserire il terminale nasale e spingerlo fino a contatto con la ghiera. Porsi sopra un lavabo con il capo chinato in avanti (non inclinato lateralmente), introdurre il terminale azzurro nella narice dalla quale si respira meglio; è necessario creare una perfetta aderenza in modo tale che la narice sia persistentemente chiusa. Premere il soffietto con azione unica, decisa e continua: è importante che durante la spremitura la narice sia mantenuta totalmente chiusa dal terminale, ed il capo mantenuto inclinato in avanti. Soffiare il naso, togliere il terminale nasale, rabboccare la soluzione residua fino alla ghiera, quindi ripetere con le stesse modalità il lavaggio rinofaringeo dalla narice opposta. Al termine, rovesciare verso il basso il soffietto e spremerlo fino a svuotamento e lasciarlo asciugare all'aria, quindi avvitare il tappo azzurro per chiuderlo. Lavare con acqua e sapone il terminale, asciugarlo e riporre il tutto in luogo pulito.
Formato
Contenuto della confezione:
- 1 erogatore a soffietto
- 1 terminale nasale dedicato
- 2 Flaconi da 250 ml di ATOMIX wave
- Soluzione salina ipertonica, tamponata a pH 6.
Cod. ATOW001
CATIDRAL
diosmectite 3 g + elettroliti
Descrizione
Dispositivo medico monouso in bustine di polvere per sospensione orale estemporanea. Una bustina di Catidral contiene diosmectite ed elettroliti. La diosmectite è un'argilla naturale caratterizzata da una struttura cristallina in finissime lamelle sovrapposte che le conferisce un elevato potere adsorbente, tale da renderla capace di incorporare i liquidi presenti nel lume intestinale aumentando così la consistenza delle feci e rallentandone l'espulsione. In questo modo Catidral può ridurre anche il rischio di disidratazione conseguente alla diarrea e favorire, grazie al suo contenuto di elettroliti in dosi bilanciate, il ripristino dell'equilibrio idrosalino compromesso. Il potere adsorbente della diosmectite consente inoltre a Catidral di interagire con le glicoproteine del film mucoso che riveste la parete gastroduodenale, modificandone le caratteristiche fisiche in modo da formare un gel protettivo.
Composizione
Diosmectite, sodio cloruro, potassio cloruro, tripotassio citrato anidro, trisodio citrato, glucosio (destrosio anidro); eccipienti: vanillina, saccarina sodica, biossido di silicio; aroma crema, aroma vaniglia; colorante: beta-carotene.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Utilizzare in caso di diarree acute e croniche e di sintomatologia dolorosa delle affezioni gastrointestinali.
Per i primi 3 giorni
-Bambini da 1 a 12 mesi: fino a 2 bustine al giorno (il contenuto della bustina può essere solubilizzato in un biberon e diviso in 2-3 dosi al dì).
-Bambini da 1 anno in su: fino a 4 bustine al giorno.
-Adulti: fino a 6 bustine al giorno.
Successivamente proseguire con una posologia dimezzata fino a completa risoluzione della diarrea.
Durata del trattamento: Catidral va utilizzato per non più di 10 giorni consecutivi. Se l'episodio di diarrea acuta non si risolve dopo 5 giorni di trattamento si consiglia di consultare il medico.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare Catidral qualora la confezione originale non sia perfettamente integra.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
L'elevato potere adsorbente della diosmectite può interferire con l'assorbimento gastrointestinale di alcuni farmaci somministrati per via orale, pertanto eventuali altre terapie orali dovranno essere assunte a distanza da Catidral.
Catidral non va somministrato a soggetti sofferenti di stipsi cronica o costipazione. In caso di somministrazione a soggetti diabetici o sottoposti a diete particolari, si tenga conto che Catidral contiene zuccheri.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, evitandone l'esposizione a finti dirette di luce e calore, ad un'eccessiva umidità ambientale e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Non deve essere utilizzato dopo la scadenza.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 bustine.
Dispositivo medico monouso in bustine di polvere per sospensione orale estemporanea. Una bustina di Catidral contiene diosmectite ed elettroliti. La diosmectite è un'argilla naturale caratterizzata da una struttura cristallina in finissime lamelle sovrapposte che le conferisce un elevato potere adsorbente, tale da renderla capace di incorporare i liquidi presenti nel lume intestinale aumentando così la consistenza delle feci e rallentandone l'espulsione. In questo modo Catidral può ridurre anche il rischio di disidratazione conseguente alla diarrea e favorire, grazie al suo contenuto di elettroliti in dosi bilanciate, il ripristino dell'equilibrio idrosalino compromesso. Il potere adsorbente della diosmectite consente inoltre a Catidral di interagire con le glicoproteine del film mucoso che riveste la parete gastroduodenale, modificandone le caratteristiche fisiche in modo da formare un gel protettivo.
Composizione
Diosmectite, sodio cloruro, potassio cloruro, tripotassio citrato anidro, trisodio citrato, glucosio (destrosio anidro); eccipienti: vanillina, saccarina sodica, biossido di silicio; aroma crema, aroma vaniglia; colorante: beta-carotene.
Senza glutine.
| Una bustina di polvere contiene: | |
|---|---|
| Diosmectite | 3,00 g |
| Sodio cloruro | 0,263 g |
| Potassio cloruro | 0,0373 g |
| Tripotassio citrato anidro | 0,162 g |
| Trisodio citrato | 0,147 g |
| Glucosio (destrosio anidro) | 1,982 g |
Modalità d'uso
Utilizzare in caso di diarree acute e croniche e di sintomatologia dolorosa delle affezioni gastrointestinali.
Per i primi 3 giorni
-Bambini da 1 a 12 mesi: fino a 2 bustine al giorno (il contenuto della bustina può essere solubilizzato in un biberon e diviso in 2-3 dosi al dì).
-Bambini da 1 anno in su: fino a 4 bustine al giorno.
-Adulti: fino a 6 bustine al giorno.
Successivamente proseguire con una posologia dimezzata fino a completa risoluzione della diarrea.
Durata del trattamento: Catidral va utilizzato per non più di 10 giorni consecutivi. Se l'episodio di diarrea acuta non si risolve dopo 5 giorni di trattamento si consiglia di consultare il medico.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare Catidral qualora la confezione originale non sia perfettamente integra.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
L'elevato potere adsorbente della diosmectite può interferire con l'assorbimento gastrointestinale di alcuni farmaci somministrati per via orale, pertanto eventuali altre terapie orali dovranno essere assunte a distanza da Catidral.
Catidral non va somministrato a soggetti sofferenti di stipsi cronica o costipazione. In caso di somministrazione a soggetti diabetici o sottoposti a diete particolari, si tenga conto che Catidral contiene zuccheri.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, evitandone l'esposizione a finti dirette di luce e calore, ad un'eccessiva umidità ambientale e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Non deve essere utilizzato dopo la scadenza.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 bustine.
AINARA GEL
Gel idratante mucoadesivo per uso vaginale, utile per alleviare i sintomi dell’atrofia vulvovaginale, la secchezza vaginale ed i disturbi correlati, che possono manifestarsi durante la gravidanza, il post partum, la menopausa o come conseguenza dell’irritazione chimica o fisica, dell’alterazione della flora vaginale o dell’uso di contraccettivi orali o di altri medicinali.
Dispositivo medico di classe IIa.
Modalità d'utilizzo
Si raccomanda un’applicazione di Ainara 2 volte alla settimana. Si può utilizzare giornalmente in caso di necessità fino a 12 settimane.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto.
Formato
Tubo da 30 g con applicatore.
Cod.PFAOS0016IT
Dispositivo medico di classe IIa.
Modalità d'utilizzo
Si raccomanda un’applicazione di Ainara 2 volte alla settimana. Si può utilizzare giornalmente in caso di necessità fino a 12 settimane.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto.
Formato
Tubo da 30 g con applicatore.
Cod.PFAOS0016IT
Streptosil Protezione
Ferite
LOZIONE
Dispositivo Medico CE 0373, classe II b.Soluzione per il trattamento post disinfezione delle lesioni cutanee non infette: lacerazioni, ustioni, abrasioni, screpolature e piaghe da decubito.
Contiene sostanze idratanti e lubrificanti che hanno la funzione di creare un microambiente idoneo per l’avvio dei processi di riparazione dei tessuti e coadiuvare il processo di cicatrizzazione.
Può essere utilizzato negli adulti e nei bambini.
Acido ialuronico sale sodico e beta-glucano
Atti a svolgere l’azione principale idratante e viscoelastica. Tali componenti svolgono altresì un’elevata azione lubrificante.
Allantoina e D-pantenolo
Svolgono azione lenitiva, idratante e lubrificante sulle lesioni, coadiuvando i processi di cicatrizzazione.
Modalità d'uso
– Dopo essersi lavati le mani e dopo un’accurata pulizia e disinfezione della cute lesa, applicare il prodotto sulla zona interessata.
– La lozione, grazie al dosatore in gocce, può essere applicata su piccole lesioni direttamente o utilizzando supporti monouso adeguati, quali garze sterili.
– Richiudere accuratamente il flacone dopo l’uso.
Ripetere l’applicazione 2-3 volte al giorno fino a completa guarigione.
Per lesioni gravi il trattamento deve essere protratto secondo parere medico.
Avvertenze
Uso topico.
Evitare il contatto con gli occhi e la zona perioculare (palpebre e contorno occhi).
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.
In caso di eventi indesiderati sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non utilizzare se il flacone risulta danneggiato.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.
Periodo di conservazione dopo la prima apertura: 12 mesi.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Formato
Flacone da 20 ml.
Cod. 102910