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Blugel a free soluzione oftalmica 10ml
Riferimento: 971528183
19,00 €
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Tasse incluse
BLUgelA
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Soluzione oftalmica con
sodio ialuronato 0,30%
ed aminoacidi.
Senza conservanti
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Soluzione oftalmica con
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Composizione
Acido ialuronico sale sodico: 0,3 g
L-prolina: 0,0752 g
L-glicina: 0,1 g
L-lisina cloridrato: 0,14 g
L-leucina: 0,0108 g
Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml
Descrizione
Preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale.
L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo.
Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola.
Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale.
Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
Indicazioni
Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico.
Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da:
• stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche.
• assenza di lubrificazione corneo congiuntivale.
Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Precauzioni ed avvertenze
• In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico;
• Richiudere bene il flacone dopo l'uso;
• Non utilizzare se il flacone è danneggiato;
• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
• Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno;
• Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti;
• Non conservare sopra a 25°C;
• Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.
Effetti collaterali
Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
Formato
10 ml
Cod. 6731
Acido ialuronico sale sodico: 0,3 g
L-prolina: 0,0752 g
L-glicina: 0,1 g
L-lisina cloridrato: 0,14 g
L-leucina: 0,0108 g
Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml
Descrizione
Preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale.
L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo.
Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola.
Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale.
Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
Indicazioni
Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico.
Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da:
• stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche.
• assenza di lubrificazione corneo congiuntivale.
Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Precauzioni ed avvertenze
• In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico;
• Richiudere bene il flacone dopo l'uso;
• Non utilizzare se il flacone è danneggiato;
• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
• Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno;
• Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti;
• Non conservare sopra a 25°C;
• Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.
Effetti collaterali
Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
Formato
10 ml
Cod. 6731
Pagamenti Sicuri
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Soluzione oftalmica con
sodio ialuronato 0,30%
ed aminoacidi.
Senza conservanti
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ed aminoacidi.
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Composizione
Acido ialuronico sale sodico: 0,3 g
L-prolina: 0,0752 g
L-glicina: 0,1 g
L-lisina cloridrato: 0,14 g
L-leucina: 0,0108 g
Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml
Descrizione
Preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale.
L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo.
Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola.
Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale.
Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
Indicazioni
Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico.
Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da:
• stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche.
• assenza di lubrificazione corneo congiuntivale.
Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Precauzioni ed avvertenze
• In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico;
• Richiudere bene il flacone dopo l'uso;
• Non utilizzare se il flacone è danneggiato;
• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
• Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno;
• Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti;
• Non conservare sopra a 25°C;
• Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.
Effetti collaterali
Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
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10 ml
Cod. 6731
Acido ialuronico sale sodico: 0,3 g
L-prolina: 0,0752 g
L-glicina: 0,1 g
L-lisina cloridrato: 0,14 g
L-leucina: 0,0108 g
Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml
Descrizione
Preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale.
L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo.
Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola.
Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale.
Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura.
Indicazioni
Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico.
Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da:
• stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche.
• assenza di lubrificazione corneo congiuntivale.
Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Precauzioni ed avvertenze
• In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico;
• Richiudere bene il flacone dopo l'uso;
• Non utilizzare se il flacone è danneggiato;
• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
• Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno;
• Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti;
• Non conservare sopra a 25°C;
• Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.
Effetti collaterali
Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico.
Formato
10 ml
Cod. 6731
971528183
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- PARAFARMACI
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Rinorexaerosol
con bicarbonato
con bicarbonato
Soluzione salina ipertonica al 3% di NaCl (sodio cloruro), a pH controllato e tamponata con sodio bicarbonato.
È una soluzione sterile pronta all'uso, indicata in aerosolterapia come coadiuvante nel trattamento delle affezioni respiratorie, anche di natura virale, con compromissione della clearance muco-ciliare.
Ingredienti
Aqua, sodium chloride, sodium bicarbonate.
Modalità d'uso
Utilizzare una fiala da 3 ml due volte al giorno o secondo prescrizione medica.
Se necessario, è possibile cominciare anche con un volume inferiore e salire progressivamente.
Lavare con accuratezza l'ampolla di nebulizzazione attenendosi scrupolosamente alle indicazioni del produttore del device inalatorio utilizzato.
Versare il contenuto della fiala nell'ampolla di nebulizzazione ed inspirare tranquillamente.
Formato
Confezione contenente 25 fiale monodose sterili da 3 ml.
Cod. FTCE14
È una soluzione sterile pronta all'uso, indicata in aerosolterapia come coadiuvante nel trattamento delle affezioni respiratorie, anche di natura virale, con compromissione della clearance muco-ciliare.
Ingredienti
Aqua, sodium chloride, sodium bicarbonate.
Modalità d'uso
Utilizzare una fiala da 3 ml due volte al giorno o secondo prescrizione medica.
Se necessario, è possibile cominciare anche con un volume inferiore e salire progressivamente.
Lavare con accuratezza l'ampolla di nebulizzazione attenendosi scrupolosamente alle indicazioni del produttore del device inalatorio utilizzato.
Versare il contenuto della fiala nell'ampolla di nebulizzazione ed inspirare tranquillamente.
Formato
Confezione contenente 25 fiale monodose sterili da 3 ml.
Cod. FTCE14
Vitan Plus Unguento Oftalmico Lubrificante a base di vitamina A senza conservanti.
CATIDRAL
diosmectite 3 g + elettroliti
Descrizione
Dispositivo medico monouso in bustine di polvere per sospensione orale estemporanea. Una bustina di Catidral contiene diosmectite ed elettroliti. La diosmectite è un'argilla naturale caratterizzata da una struttura cristallina in finissime lamelle sovrapposte che le conferisce un elevato potere adsorbente, tale da renderla capace di incorporare i liquidi presenti nel lume intestinale aumentando così la consistenza delle feci e rallentandone l'espulsione. In questo modo Catidral può ridurre anche il rischio di disidratazione conseguente alla diarrea e favorire, grazie al suo contenuto di elettroliti in dosi bilanciate, il ripristino dell'equilibrio idrosalino compromesso. Il potere adsorbente della diosmectite consente inoltre a Catidral di interagire con le glicoproteine del film mucoso che riveste la parete gastroduodenale, modificandone le caratteristiche fisiche in modo da formare un gel protettivo.
Composizione
Diosmectite, sodio cloruro, potassio cloruro, tripotassio citrato anidro, trisodio citrato, glucosio (destrosio anidro); eccipienti: vanillina, saccarina sodica, biossido di silicio; aroma crema, aroma vaniglia; colorante: beta-carotene.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Utilizzare in caso di diarree acute e croniche e di sintomatologia dolorosa delle affezioni gastrointestinali.
Per i primi 3 giorni
-Bambini da 1 a 12 mesi: fino a 2 bustine al giorno (il contenuto della bustina può essere solubilizzato in un biberon e diviso in 2-3 dosi al dì).
-Bambini da 1 anno in su: fino a 4 bustine al giorno.
-Adulti: fino a 6 bustine al giorno.
Successivamente proseguire con una posologia dimezzata fino a completa risoluzione della diarrea.
Durata del trattamento: Catidral va utilizzato per non più di 10 giorni consecutivi. Se l'episodio di diarrea acuta non si risolve dopo 5 giorni di trattamento si consiglia di consultare il medico.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare Catidral qualora la confezione originale non sia perfettamente integra.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
L'elevato potere adsorbente della diosmectite può interferire con l'assorbimento gastrointestinale di alcuni farmaci somministrati per via orale, pertanto eventuali altre terapie orali dovranno essere assunte a distanza da Catidral.
Catidral non va somministrato a soggetti sofferenti di stipsi cronica o costipazione. In caso di somministrazione a soggetti diabetici o sottoposti a diete particolari, si tenga conto che Catidral contiene zuccheri.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, evitandone l'esposizione a finti dirette di luce e calore, ad un'eccessiva umidità ambientale e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Non deve essere utilizzato dopo la scadenza.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 bustine.
Dispositivo medico monouso in bustine di polvere per sospensione orale estemporanea. Una bustina di Catidral contiene diosmectite ed elettroliti. La diosmectite è un'argilla naturale caratterizzata da una struttura cristallina in finissime lamelle sovrapposte che le conferisce un elevato potere adsorbente, tale da renderla capace di incorporare i liquidi presenti nel lume intestinale aumentando così la consistenza delle feci e rallentandone l'espulsione. In questo modo Catidral può ridurre anche il rischio di disidratazione conseguente alla diarrea e favorire, grazie al suo contenuto di elettroliti in dosi bilanciate, il ripristino dell'equilibrio idrosalino compromesso. Il potere adsorbente della diosmectite consente inoltre a Catidral di interagire con le glicoproteine del film mucoso che riveste la parete gastroduodenale, modificandone le caratteristiche fisiche in modo da formare un gel protettivo.
Composizione
Diosmectite, sodio cloruro, potassio cloruro, tripotassio citrato anidro, trisodio citrato, glucosio (destrosio anidro); eccipienti: vanillina, saccarina sodica, biossido di silicio; aroma crema, aroma vaniglia; colorante: beta-carotene.
Senza glutine.
Una bustina di polvere contiene: | |
---|---|
Diosmectite | 3,00 g |
Sodio cloruro | 0,263 g |
Potassio cloruro | 0,0373 g |
Tripotassio citrato anidro | 0,162 g |
Trisodio citrato | 0,147 g |
Glucosio (destrosio anidro) | 1,982 g |
Modalità d'uso
Utilizzare in caso di diarree acute e croniche e di sintomatologia dolorosa delle affezioni gastrointestinali.
Per i primi 3 giorni
-Bambini da 1 a 12 mesi: fino a 2 bustine al giorno (il contenuto della bustina può essere solubilizzato in un biberon e diviso in 2-3 dosi al dì).
-Bambini da 1 anno in su: fino a 4 bustine al giorno.
-Adulti: fino a 6 bustine al giorno.
Successivamente proseguire con una posologia dimezzata fino a completa risoluzione della diarrea.
Durata del trattamento: Catidral va utilizzato per non più di 10 giorni consecutivi. Se l'episodio di diarrea acuta non si risolve dopo 5 giorni di trattamento si consiglia di consultare il medico.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare Catidral qualora la confezione originale non sia perfettamente integra.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
L'elevato potere adsorbente della diosmectite può interferire con l'assorbimento gastrointestinale di alcuni farmaci somministrati per via orale, pertanto eventuali altre terapie orali dovranno essere assunte a distanza da Catidral.
Catidral non va somministrato a soggetti sofferenti di stipsi cronica o costipazione. In caso di somministrazione a soggetti diabetici o sottoposti a diete particolari, si tenga conto che Catidral contiene zuccheri.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, evitandone l'esposizione a finti dirette di luce e calore, ad un'eccessiva umidità ambientale e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Non deve essere utilizzato dopo la scadenza.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 bustine.
Noremifa
SCIROPPO
ANTIREFLUSSO
IndicazioniDispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale.
Adatto ai celiaci.
Composizione
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di althaea officinalis e papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.
Confezione
Astuccio da 25 bustine da 20 ml.
Modalità d’uso Bustina monodose
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico. È preferibile utilizzare Noremifa dopo eventuale assunzione di farmaci o di altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcun scadimento della qualità del medesimo. La presenza di sostanze naturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; si possono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcun scadimento della qualità del medesimo.
Rev. 5 del 16/10/2013.
Dispositivo medico CE 0373 di clsasse IIa.
Bracco S.p.A.Via E. Folli 50 - Milano
DMG Italia Srl
Via Laurentina, Km 26,700
00040 Pomezia (Roma).
Cod. 78829M
Nu-Gel Fluido
IDROGELIndicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumuli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità, umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Cod. MNG415I / MNG425I
spray
ANAURETTE
Dispositivo medico CE, classe IIa.Spray per la prevenzione, dissoluzione e rimozione del cerume accumulato nel canale uditivo esterno di neonati al di sopra dei 3 mesi, bambini e adulti.
Spray a base di sostanze di origine naturale, combina l’azione meccanica di lavaggio con l’azione del Fitosqualano, derivato dell’olio d’oliva, che aiuta a dissolvere i tappi di cerume. La formulazione in spray assicura la perfetta dispersione del prodotto nel canale uditivo.
Modalità d'uso
• 1-2 spruzzi in ciascun orecchio 3 volte al giorno, fino alla dissoluzione del tappo di cerume.
• 1-2 spruzzi in ciascun orecchio una volta al giorno per prevenire la formazione dei tappi di cerume.
1. Ruotare il beccuccio erogatore.
2. Mantenere la testa dritta.
3. Premere per 1 secondo.
4. Mantenere la testa dritta per 10 secondi.
5. Asciugare.
6. Pulire il beccuccio tenendolo sotto l'acqua calda (40°C) per 10 secondi.
In caso di difficoltà nel direzionare il getto, tirare il lobo superiore dell’orecchio leggermente in alto e verso la parte posteriore della testa. Questa manovra consente agli ingredienti di raggiungere la parte più interna del canale uditivo.
Avvertenze
Uso esterno. Non deve essere usato in pazienti con timpano perforato. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non spruzzare negli occhi.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, non esporre a temperature superiori a 50°C.
Componenti
Olio minerale; fitosqualano; olio essenziale di menta.
Formato
Flaconcino spray da 30 ml.
Cod. 2010063
SinuClean
Spray Nasale
Descrizione
Soluzione non sterile indicata nelle patologie naso-sinusali e le loro complicazioni (rino-sinusiti acute, rino-sinusiti purulente croniche, poliposi naso-sinusali, rinopatie allergiche, rinusiti micotiche, otiti medie secretive) caratterizzate da: edema della mucosa naso-sinusale, alterazione della pneumatizzazione dei seni paranasali, riduzione o perdita della mobilità ciliare, accumulo di secrezioni muco-purulente nel distretto naso-sinusale e nelle tube uditive.
Meccanismo d'azione: la soluzione contenente cucurbitacine B-D-I-E, somministrata in micro gocce nelle narici mediante spray nasale, produce un'azione alla superficie dell'epitelio della mucosa che provoca un'alterazione elettrolitica e osmotica, alla quale fa seguito un processo fisiologico di espulsione delle secrezioni muco-purulente presenti nel distretto naso-sinusale e nelle tube uditive, il ripristino della mobilità e motilità ciliare, la riduzione dell'edema della mucosa naso-sinusale, il ripristino della pneumatizzazione dei seni paranasali, la riduzione della dimensione di polipi naso-sinusali.
Composizione
Sostanze funzionali: cucurbitacine B-D-I-E 50 mcg/ml estratte da Ecballium Elaterium.
Eccipienti: acqua depurata, aroma di menta, paraossibenzoato di metile, paraossibenzoato di propile.
Modalità d'uso
Adulti e bambini (età>10 anni): effettuare 2 erogazioni spray per narice, 2 volte al giorno (mattina e sera), per 7 giorni consecutivi. Il trattamento può essere prolungato fino a 14 giorni o ripetuto dopo 6-7 giorni dal primo (in dipendenza della sintomatologia e dalle secrezioni muco-purulente presenti).
Per l'utilizzo del prodotto nelle patologie naso-sinusali croniche o nel post-intervento chirurgico, si consiglia di ripetere il trattamento per almeno 2 cicli, intervallati da 6 giorni di non trattamento.
Interazioni con farmaci: SinuClean spray nasale 50 mcg/ml, essendo limitato ad una azione meccanica e non sistemica, non interferisce con i farmaci propri della cura delle affezioni rinologiche. SinuClean può essere associato ad antibiotici e corticosteroidi per uso inalatorio e sistemici.
Avvertenze
Tutte le operazioni descritte devono essere effettuate con delicatezza, evitando di introdurre l'erogatore dello spray troppo in profondità nelle narici e mantenere la posizione eretta durante la somministrazione. Chiudere il flacone dopo ogni applicazione. Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 10 anni e donne in gravidanza. È sconsigliato l'uso di SinuClean spray nasale 50 mcg/ml in associazione con farmaci simpaticomimetici, in quanto può causare una diminuzione di efficacia del prodotto.
Controindicato nei casi di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di SinuClean spray nasale 50 mcg/ml.
Le prove eseguite non hanno evidenziato particolari effetti indesiderati; raramente possono verificarsi lievi segni di irritazione e congestione della mucosa nasale, con temporanea sensazione di naso chiuso. Altri rari effetti indesiderati possono essere la rinorrea e lieve irritazione delle fauci. Il sovradosaggio del prodotto, frequente e continuato nel tempo, non mette in nessun caso a rischio la salute dell'utilizzatore, anche se fa aumentare le probabilità che si verifichino gli effetti indesiderati già descritti. Raramente il sovradosaggio può determinare l'insorgenza di febbricola (solo per 3-4 ore). Tuttavia si consiglia di riferire al medico o al farmacista l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati.
Conservazione
Evitare di esporre il prodotto alla luce e conservare lontano da fonti di calore diretto.
Il prodotto, dopo l'apertura, è utilizzabile per un periodo di 60 giorni.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 15 ml.
Cod. 001
Soluzione non sterile indicata nelle patologie naso-sinusali e le loro complicazioni (rino-sinusiti acute, rino-sinusiti purulente croniche, poliposi naso-sinusali, rinopatie allergiche, rinusiti micotiche, otiti medie secretive) caratterizzate da: edema della mucosa naso-sinusale, alterazione della pneumatizzazione dei seni paranasali, riduzione o perdita della mobilità ciliare, accumulo di secrezioni muco-purulente nel distretto naso-sinusale e nelle tube uditive.
Meccanismo d'azione: la soluzione contenente cucurbitacine B-D-I-E, somministrata in micro gocce nelle narici mediante spray nasale, produce un'azione alla superficie dell'epitelio della mucosa che provoca un'alterazione elettrolitica e osmotica, alla quale fa seguito un processo fisiologico di espulsione delle secrezioni muco-purulente presenti nel distretto naso-sinusale e nelle tube uditive, il ripristino della mobilità e motilità ciliare, la riduzione dell'edema della mucosa naso-sinusale, il ripristino della pneumatizzazione dei seni paranasali, la riduzione della dimensione di polipi naso-sinusali.
Composizione
Sostanze funzionali: cucurbitacine B-D-I-E 50 mcg/ml estratte da Ecballium Elaterium.
Eccipienti: acqua depurata, aroma di menta, paraossibenzoato di metile, paraossibenzoato di propile.
Modalità d'uso
Adulti e bambini (età>10 anni): effettuare 2 erogazioni spray per narice, 2 volte al giorno (mattina e sera), per 7 giorni consecutivi. Il trattamento può essere prolungato fino a 14 giorni o ripetuto dopo 6-7 giorni dal primo (in dipendenza della sintomatologia e dalle secrezioni muco-purulente presenti).
Per l'utilizzo del prodotto nelle patologie naso-sinusali croniche o nel post-intervento chirurgico, si consiglia di ripetere il trattamento per almeno 2 cicli, intervallati da 6 giorni di non trattamento.
Interazioni con farmaci: SinuClean spray nasale 50 mcg/ml, essendo limitato ad una azione meccanica e non sistemica, non interferisce con i farmaci propri della cura delle affezioni rinologiche. SinuClean può essere associato ad antibiotici e corticosteroidi per uso inalatorio e sistemici.
Avvertenze
Tutte le operazioni descritte devono essere effettuate con delicatezza, evitando di introdurre l'erogatore dello spray troppo in profondità nelle narici e mantenere la posizione eretta durante la somministrazione. Chiudere il flacone dopo ogni applicazione. Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 10 anni e donne in gravidanza. È sconsigliato l'uso di SinuClean spray nasale 50 mcg/ml in associazione con farmaci simpaticomimetici, in quanto può causare una diminuzione di efficacia del prodotto.
Controindicato nei casi di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di SinuClean spray nasale 50 mcg/ml.
Le prove eseguite non hanno evidenziato particolari effetti indesiderati; raramente possono verificarsi lievi segni di irritazione e congestione della mucosa nasale, con temporanea sensazione di naso chiuso. Altri rari effetti indesiderati possono essere la rinorrea e lieve irritazione delle fauci. Il sovradosaggio del prodotto, frequente e continuato nel tempo, non mette in nessun caso a rischio la salute dell'utilizzatore, anche se fa aumentare le probabilità che si verifichino gli effetti indesiderati già descritti. Raramente il sovradosaggio può determinare l'insorgenza di febbricola (solo per 3-4 ore). Tuttavia si consiglia di riferire al medico o al farmacista l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati.
Conservazione
Evitare di esporre il prodotto alla luce e conservare lontano da fonti di calore diretto.
Il prodotto, dopo l'apertura, è utilizzabile per un periodo di 60 giorni.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 15 ml.
Cod. 001
AFOMILL
ANTIARROSSAMENTO
Dispositivo Medico CE, classe IIa. Gocce naturali, a base di acque distillate di piante officinali, che favoriscono il benessere quotidiano degli occhi. aiuta a risolvere il disagio degli occhi rossi con una composizione a base di calendula (lenitiva, antiarrossamento e antibatterica), finocchio (indicato per gli occhi spenti) e camomilla (calmante e antisettica). Una formulazione che aiuta a disarrossare e lenire l’occhio irritato da agenti atmosferici, trucco e cloro.Formato
Flacone multidose da 10 ml o confezione da 10 fiale monodose.
Cod. 502 / 503
Pediapax
Dispositivo medico monouso CE0426 di classe IIa. Utile per il trattamento della stitichezza e del fecaloma in età pediatrica a base di Macrogol 3350 puro, senza elettroliti e senza aromi in bustine divisibili da 13,125 g di polvere per sospensione orale.Trattamento della stitichezza cronica dei bambini di età superore a 2 anni e di peso duperiore ai 10 kg.
Trattamento del fecaloma nei bambini dall'età di 3 anni, definito, come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon.
Ingredienti
Ogni bustina contiene: macrogol 3350 puro.
Modalità d'uso
Stitichezza cronica:
2- 6 anni- metà dose 6,563 g da sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua.
dai 7 anni in poi-dose intera 1 bustina da 13,125 g da sciogliere in un bicchiere d'acqua.
Trattamento del fecaloma a partire dai 3 anni di età:
Un ciclo di trattamento del fecaloma con pediapax fino a 7 giorni:
schema di dose giornaliero | |||||||
Giorno | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Numero bustine | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 6 | 6 |
Per bustina si intende la bustina intera da 13,125 g (2 mezze bustine). Il numero giornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi da 6,563 g (½ bustina) disciolte in 62,5 ml di acqua (circa mezzo bicchiere), tutte consumate nell’arco di 12 ore.
L’intervallo di tempo tra un’assunzione l’altra è calcolato in base al numero di bustine da assumere nelle 12 ore, per cui:
Numero bustne | Numero mezze bustine | una mezza bustina ogni |
2 | 4 | 3 ore |
3 | 6 | 2 ore |
4 | 8 | 1 ora e 30 min. |
5 | 10 | 1 ora e 15 min.(circa) |
6 | 12 | 1 ora |
Nota: è possibile preparare un maggiore volume di soluzione pronta per l’uso, ad esempio sciogliendo 6 bustine in 750 ml di acqua. In questo caso la soluzione può essere conservata coperta in frigorifero per massimo 24 ore, e poi eliminata.
Effetti collaterali
Potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro intestinali (dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci), oltre a nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perineale, effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservate reazioni allergiche, compresa l'anafilassi. Altri sintomi di reazione allergicacome prurito, orticaria e dispnea. In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendere il trattamento e rivolgersi al proprio pediatra per un consulto.
Conservazione
Conservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre ed aprire le buste solo appaena prima di utilizzarle. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25 °C.
Avvertenze e precauzioni
Conservare il dispositivo e l'eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sulla bustina. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Ogni bustina è monouso e deve essere aperta solo immediatamente prima dell'assunzione: non utilizzare buste parzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d'uso potrebbe comportatre rischi di contaminazione del prodotto. Non superare assolutamente le dosi consigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensione addominale, possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettrolitici causati da un eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggio rivolgersi immediatamente al proprio pediatra. Quando il prodotto viene usato in dosaggi elevati per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela in pazienti con riflesso di deglutizione alterato, esofagite da riflusso o livelli di coscenza ridotti. In caso si dimentichi di assumere una dose non assumere una dose doppia per recuperare.
Controindicazioni e limitazioni d'uso
Non utilizzare al di sotto dei 2 anni per il trattamento della stitichezza cronica e al di sotto dei 3 anni per il trattamento del fecaloma. L'assunzione del dispositivo è sconsigliato in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, all'ileo, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilità nota alla PEG. Non assumere il dispositivo medico durante l'uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico del PEG e l'aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere Pediapax in caso di altre terapie in atto. Non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note.
Formato
Confezione da 20 bustine divisibili da 13,125 g.