BISOLVON LINCTUS SCIROPPO MUCOLITICO TOSSE GRASSA FLACONE DA 250 ML

Bisolvon è uno sciroppo a base di bromexina cloridrato indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche come tosse e produzione di catarro. Può essere utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni. Lo sciroppo Bisolvon aiuta a rendere più fluido il muco contribuendo così alla eliminazione.

Bisolvon Linctus è privo di zucchero e al gusto cioccolato-ciliegia.
Può essere utilizzato anche dai pazienti diabetici in quando lo sciroppo Bisolvon Linctus non contiene né saccarosio né fruttosio.

AZIONI

• Contribuisce a fluidificare i depositi di muco.
• Aiuta ad eliminare il catarro. 

COMPONENTI

Lo sciroppo Bisolvon Linctus contiene:
5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo.

MODALITA' D'USO 

La dose consigliata è la seguente:

• Adulti: 5-10 ml per 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.
• Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml per 3 volte al giorno. 

E' consigliato assumere il farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. 
Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
• In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
• Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico.
• Controindicato durante l’allattamento.

EFFETTI INDESIDERATI

Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: >

• Molto comune: ≥ 1/10
• Comune: ≥ 1/100, < 1/10
• Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100
• Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000
• Molto raro: < 1/10.000

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. 

• Disturbi del sistema immunitario:

Raro: reazioni di ipersensibilità 
Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. 

• Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

Non nota: broncospasmo. 

• Patologie gastrointestinali:

non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.

• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Raro: rash, orticaria. 
Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

SOVRADOSAGGIO

Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. 
Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Fertilità:
Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. 

Gravidanza: 
Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. 
Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. 

Allattamento: 
Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. 
Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.

AVVERTENZE

• Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione).
• Non usare per trattamenti protratti.
• Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.
• Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.
• Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente.
• Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.
• I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
• Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
• Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.
• Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

FORMATO

Flacone da 250 ml. 

Spediamo massimo 4 confezioni per ogni ordine.