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FLUIFORT SCIR 6BUST2,7G/10ML

FLUIFORT SCIROPPO MUCOLITICO 6 BUSTINE 2,7G/10ML

Marchio: DOMPE' FARMACEUTIC

023834132

Sciroppo a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato che si utilizza come mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche riducendo la viscosità del muco.




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Farmaco adatto a tutte le persone anche per pazienti con insufficienza renale ed epatica. Ideato per avere una funzione da mucolitico, quindi svolge un’azione in grado di fluidificare le secrezioni mucose delle vie respiratorie, alterandone direttamente la composizione. Una bustina da 10ml di sciroppo al 27% ha come principio attivo la carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7g di carbocisteina sale di lisina.


Azioni

  • Mucolitico
  • Fluidificante

Ingredienti

Lo sciroppo Fluifort contiene:
Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; caramellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.

Modalità d’uso

Assumere 1 bustina al giorno.
Il medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica.
Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato o può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e ' opportuno seguire i consigli del medico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore ai 25° C. Se conservato correttamente l’eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull’attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.

AVVERTENZE

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.

Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.

Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.
Lo sciroppo Fluifort 2,7 g/10 ml non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.

INTERAZIONI

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI

- Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.
- Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
- Patologie del sistema nervoso: vertigini.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.
- Patologie vascolari: rossore.

SOVRADOSAGGIO

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.

Formato

Confezione da 6 bustine da 2,7g per 10ml.

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