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AQUA
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Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsi principalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo per seconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente della ferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni, in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo di solventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt Pressure Sensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività e resistenza.
• Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, color bianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e di una elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilità alla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato. La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica.
Formato
- 56x38 mm (per le dita). Confezione da 6 pezzi.
- 45x57 mm (extra). Confezione da 10 o 20 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi.
- 45x12,7 / ø 25 mm (ministrip). Confezione da 18 pezzi.
- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.
Cod. 01002 / 01003 / 01004 / 01007 / 01008 / 01009
Borse raccolta urina
PER BAMBINISacca per la raccolta urina dei bambini, per maschi e femmine. Sterili.
Formato
1 pezzo.
Cod. 2701024000 / 2701024100
Soffix Med
CEROTTI POST OPERATORIIndicazioni:
ideali per la medicazione di ferite da trauma o di ferite post-operatorie.
Caratteristiche:
realizzati in uno speciale tessuto non tessuto supertraspirante e multiestensibile che si adatta alle diverse parti del corpo.
Il tampone ha un’elevata capacità di assorbimento e grazie alla pellicola microforata non si attacca alla ferita, assicurando una rimozione indolore.
Sterili, disponibili in un’ampia gamma di misure per soddisfare ogni esigenza.
Cod. 00022675000000 / 00022676000000 / 00022677000000 / 00022672000000 / 00022671000000 / 00022673000000 / 00022674000000 / 00022670000000 / 00022824090000 / 00022825090000 / 00022829090000 / 00022827090000 / 00022828090000 / 00022826090000
Spray a base di zanthalene, lendum palustre, olio di neem, olio essenziale di coriandolo e lavanda indicato per ridurre la sensazione di prurito causata dalle punture degli insetti.
Nebul
SOLUZIONE FISIOLOGICA MONODOSEIndicazioni:
per l’aerosolterapia.
Modalità d'uso:
riempire l’ampolla con la dose indicata dei/l farmaco prescritta e eventualmente 2ml di soluzione fisiologica. Chiedi al tuo medico se devi utilizzare boccaglio o mascherina. In generale se il tuo problema è solo a carico di bronchi e polmoni si preferisce, se possibile, l’uso del boccaglio respirandolo solo con la bocca in quanto il naso svolge la funzione di filtro e trattiene molto farmaco aerosolizzato.
Inala con calma e lentamente per il tempo previsto senza pause e tenendo sempre le labbra serrate sul boccaglio e senza parlare. Evita con attenzione che l’aerosol vada negli occhi specialmente con farmaci chiamati anticolinergici o cortisonici e se tendi ad avere la pressione elevata negli occhi (glaucoma). Il tempo di nebulizzazione non dovrebbe superare 8-10 minuti.
Non lasciare residui di farmaco per sedute successive perché la soluzione potrebbe perdere di ogni efficacia e anche contaminarsi con microorganismi. Di regola la nebulizzazione si considera conclusa quando la soluzione residua non riesce più a essere nebulizzata. Lava bene il viso e le mani al termine della nebulizzazione soprattutto nei bambini e dopo l’uso di cortisonici per evitare problemi alla pelle.
Smonta sempre ogni componente dell’apparechio ed esegui regolarmente una rigorosa igiene del nebulizzatore.
Riponi lo strumento in un luogo sicuro, lontano da fonti di calore e protetto dalla polvere dell’ambiente.
Caratteristiche:
sterile, senza conservanti, comodo all’uso e usa e getta.
Cod. NB004
Gibaud Ortho
Dispositivo medico indicato per lombalgie (indossare la cintura durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia) e sciatalgie (uso continuo).
Caratteristiche:
Sostegno rigido con steccaggio e concentrazione delle forze sulla regione lombare ottenuta dal sistema di fasce a V.
La struttura del tessuto aerato fine e leggero permette una riduzione della sudorazione ed un eccellente comfort.
Disponibile nella versione nera o bianca.
Modalità d'utilizzo
Indossare la cintura sulla maglieria intima o sopra un indumento leggero. Posizionare lateralmente al rachide lombare le due stecche centrali. La punta della “V” deve essere orientata verso il basso.
Componenti
24% poliammide, 46% poliammide, 30% elastan.
Avvertenze
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri.
Sciacquare accuratamente.
Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna.
Lasciare asciugare orizzontalmente.
Non stirare.
Formato
Circonferenza vita su camicia in cm:
da 78 a 89 taglia 1;
da 90 a 101 taglia 2;
da 102 a 114 taglia 3;
da 115 a 128taglia 4;
da 129 a 143 taglia 5.
Altezza in cm:
26,5 taglia 1;
26,5 taglia 2;
26,5 taglia 3;
26,5 taglia 4;
26,5 taglia 5.
Cod.5G0128X00BA01/5G0128X00BA02/5G0128X008A03/
5G0128X00BA04/5G0128X00BA05
Xiloial FORTE
Dispositivo medico CE. Soluzione oftalmica a base di Ts-Polisaccaride contenente Acido Ialuronico ad alto peso molecolare, ottenuto per sintesi biotecnologica. L’Acido ialuronico è una sostanza che dà origine a soluzioni mucomimetiche, con elevate proprietà lubrificanti; la viscosità di tali soluzioni è tale da consentire un elevato effetto idratante ed una stabilizzazione del film lacrimale. Il Ts-Polisaccaride è una sostanza vegetale, estratta dai semi della pianta del tamarindo (Tamarindus Indica), utile per la protezione della superficie corneo-congiuntivale. Il Ts-Polisaccaride forma sulla superficie oculare un film protettivo in grado di favorire il ripristino del normale equilibrio fisiologico del film lacrimale e della superficie oculare. La combinazione delle due sostanze, permette dunque un’attività sinergica di protezione della superficie corneo/congiuntivale, dalle irritazioni dovute a cause fisiche ambientali (vento, esposizione prolungata ai raggi solari, fumo di sigaretta, aria secca), a stress visivo (intenso impegno della vista, videoterminali) o a fattori meccanici (lenti a contatto, interventi di chirurgia oculare). La concentrazione della miscela è calibrata in maniera tale da permettere la lubrificazione anche nei casi di discomfort più intenso.Modalità d'utilizzo
Dopo aver aperto la busta di protezione, separare un flaconcino dagli altri. Aprire il flaconcino ruotando e tirando il cappuccio. Somministrare una goccia di Xiloial mono nell’occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flaconcino. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno, secondo necessità.
Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Dopo la somministrazione, può verificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompare entro pochi minuti: è conveniente attendere la scomparsa dell’offuscamento prima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida di autovetture, impiego di macchinari, ecc.). Non utilizzare Xiloial Forte se il flaconcino risultasse danneggiato. Evitare di toccare l’occhio con la punta del flaconcino. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Lasciar trascorrere 10-15 minuti tra l’instillazione di Xiloial Forte e l’eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La formulazione non contiene conservanti. Xiloial Forte è confezionato in comodi flaconcini richiudibili che consentono un uso ripetuto durante il giorno. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire.
Conservazione
Conservare al di sotto di 25°C. Utilizzare ciascun flaconcino entro 12 ore dall’apertura. Non disperdere il flaconcino nell’ambiente dopo l’uso.
Componenti
Acido ialuronico; Ts-polisaccaride; mannitolo; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; acqua per preparazioni iniettabili.
Formato
20 flaconcini richiudibili da 0,5 ml senza conservanti.
Tronchesini
pellicineProdotto in acciaio inossidabile con il becco da 6 mm
Formato
Pezzo singolo.
Modello: 29.
Cod.0000000000029
SCREEN
DROGA TEST
SALIVA 6
Precauzioni
• Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
• Conservare nell'involucro sigillato fino al momento dell'uso.
• La saliva non è classificata come sostanza a rischio biologico se non deriva da una procedura dentale.
• Il raccoglitore e la Card usati devono essere smaltiti in conformità alle normative in vigore.
Uso previsto e riepilogo
Test immunologico cromatografico a scorrimento per l’individuazione qualitativa di più droghe e metaboliti nella saliva alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:
Test | Calibratore | Soglia-limite (ng/ml) |
Amfetamina (AMP) | d-Amfetamina | 40 |
Metamfetamina (MET) | d-Metamfetamina | 40 |
Marijuana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9 COOH | 10 |
Cocaina (COC) | Benzoilecgonina | 30 |
Oppiacei (OPI/MOP) | Morfina | 40 |
Ecstasy (MDMA) | d-l-metilenediossimetamfetamina | 50 |
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gascromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza di droghe d'abuso deve essere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
Test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nella saliva umana.
I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nella saliva solo dopo la loro metabolizzazione.
COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.
AMFETAMINA (AMP
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.
METAMFETAMINA (MET/MDMA)
La metamfetamina è un potente stimolante chimicamente collegato all'amfetamina, ma con una maggiore capacità di stimolazione del sistema nervoso centrale.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione, fumo o ingestione.
MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termine relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.
OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.
ECSTASY (MDMA)
Droga sintetica, sintetizzata per la prima volta nel 1914 da un’azienda farmaceutica tedesca per il trattamento dell’obesità.
Chi ne fa un uso assiduo riporta effetti collaterali come un aumento della tensione muscolare e della sudorazione.
L’MDMA non è un vero e proprio stimolante, anche se ha in comune con le amfetamine una capacità di aumentare la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco.
L’MDMA produce alcune variazione percettive come un’aumentata sensibilità alla luce, difficoltà di concentrazione e vista annebbiata in alcuni utilizzatori.
Si pensa che il suo meccanismo d’azione avvenga tramite il rilascio del neurotrasmettitore serotonina.
L’MDMA può anche liberare dopamina, anche se è opinione comune che questo sia un effetto secondario della sostanza (Nichols e Oberlender, 1990).
L’effetto più manifesto dell’MDMA, che si verifica potenzialmente in tutti coloro che hanno assunto una dose ragionevole di sostanza, è la contrazione delle mascelle.
Il test per MDMA contenuto nel prodotto fornisce un risultato positivo quando la concentrazione di MDMA nella saliva supera i 50 ng/ml.
PRINCIPIO
È un test immunologico che si basa sul principio del legame competitivo.
Le droghe che possono essere presenti nel campione di fluido orale competono contro i rispettivi coniugati per i siti di legame sull’anticorpo specifico.
Durante il test una parte del campione di saliva migra verso l’alto per azione capillare.
Una droga, se presente nel campione di fluido orale al di sotto della concentrazione di soglia-limite, non saturerà i siti di legame di questo specifico anticorpo.
L’anticorpo dunque reagirà con il coniugato droga-proteico e comparirà una linea colorata visibile nella zona del test per la specifica droga testata. La presenza della droga al di sopra della concentrazione di soglia-limite saturerà tutti i siti di legame dell’anticorpo.
Dunque la linea colorata non si formerà nella zona del test.
Un campione di fluido orale positivo non genererà una linea colorata nella specifica zona del test della striscia a causa della competizione della droga, mentre un campione di fluido orale negativo per la droga genererà una linea nella zona del test per l’assenza di competizione.
A scopo di controllo procedurale, comparirà sempre una linea colorata nella zona di controllo, ad indicare che è stato versato un volume corretto di campione e che la membrana è stata imbevuta.
REAGENTI
Il test contiene strisce di membrana ricoperte con coniugati droga-proteina (albumina bovina purificata) sulla linea del test, un anticorpo policlonale di capra contro coniugato oro-proteina sulla linea di controllo, e un tampone imbevuto che contiene particelle oro-colloidali ricoperte con anticorpo monoclonale di topo specifico per Amfetamina, Metamfetamina, Cocaina, Oppiacei, Δ9-thc-cooh, Metadone, Ecstasy e Marijuana sintetica.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
Conservare nella confezione originale sigillata a 2-30°C.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione.
Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all’uso.
Non congelare.
Non usare oltre la data di scadenza.
RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI
Il campione di fluido orale dovrebbe essere raccolto usando il raccoglitore fornito con il kit.
Seguire le istruzioni dettagliate di seguito.
Non utilizzare altri dispositivi di raccolta per l’analisi.
Il fluido orale può essere raccolto in qualsiasi momento del giorno.
ISTRUZIONI PER L'USO
Portare il test, il campione e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.
Informare il donatore di non inserire niente in bocca, compresi cibo, bevande, gomme o tabacco, per almeno i 10 minuti prima della raccolta.
1. Portare la confezione a temperatura ambiente prima dell’apertura. Rimuovere il test dalla confezione sigillata ed utilizzarlo entro un’ora.
2. Rimuovere il cappuccio del test ed inserire il tampone assorbente in bocca, sotto la lingua, per raccogliere la saliva fino alla comparsa della linea di controllo. Estrarre il test.
3. Porre il test su una superficie pulita e piana. Vedi illustrazione di seguito. 4. Leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 1 ora.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Negativo*: compaiono tutte le bande del test. Una riga colorata deve trovarsi nella zona di controllo (C), mentre l'altra deve essere adiacente alla zona di test (Sostanza/T). Il risultato negativo indica che la concentrazione della sostanza è inferiore al livello rivelabile o assente.
*la tonalità nella zona di test (Sostanza/T) varia, ma deve essere considerata negativa anche se compare una riga con colorazione debole
Positivo: nella zone di controllo (C) compare una sola riga colorata. Nella zona di test non compare alcuna banda del test (Sostanza/T). Il risultato positivo indica che la concentrazione della sostanza è superiore al livello rivelabile.
Non valido: non compare alcuna riga di controllo. I motivi più probabili per la mancata comparsa della riga di controllo sono un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali non corrette. Controllare la procedura e ripetere il test utilizzando una nuova card.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata. Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.
CONTROLLO QUALITÀ
Nel test è incluso un controllo procedurale.
La linea che compare nella zona di controllo (C) è considerata un controllo procedurale interno.
Conferma che è stato usato un volume sufficiente di campione, un’adeguata imbibizione della membrana ed una corretta tecnica procedurale.
LIMITAZIONI
1. Il test fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS).
2. Un risultato positivo nel test non indica la concentrazione della sostanza nel campione o la via di somministrazione.
3. Un risultato negativo potrebbe non necessariamente indicare un campione privo di droghe. È possibile ottenere risultati negativi quando la droga è presente al di sotto della soglia-limite del test.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di saliva, possono causare risultati errati.
5. Il presente test non distingue tra droghe da abuso e alcuni farmaci.
FORMATO
• 1 tampone.
• 1 Droga Test Saliva 6.
• foglietto illustrativo.
Sonda Rettale
Sonda rettale monouso in PVC trasparente per somministrazione di medicinali per via rettale o per il drenaggio rettale. Il particolare trattamento della superficie esterna e la punta piena dolcemente arrotondata, favoriscono l'inserimento senza causare disagi al paziente. Il particolare disegno dei fori laterali riduce il rischio di blocco. Il corpo trasparente della sonda consente una piena visibilità. Connettore colorato per una facile identificazione del calibro e la connessione ad altri dispositivi.Formato
Confezione sincola, lunghezza 40 cm.
Misure e codice:
- ch22: 07945;
- ch25: 07950;
- ch28: 07955.