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Riferimento: 939464309
9,00 €
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Tasse incluse
Pinzetta a punta obliqua
Disponibile in vari colori:- blu;
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Formato
Pezzo singolo.
Modello: 214
Cod.:
- blu: 000000000214B
- giallo: 000000000214J
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AUSILI SANITARI
AUSILI SANITARI
Tensoplast
Dispositivo medico.Benda elastica adesiva porosa. Svolge una funzione di supporto nel trattamento di patologie muscolari, tendinee ed articolari. Trattamento elastocompressivo di patologie vascolari dell'arto inferiore. Fissaggio di medicazioni.
Caratteristiche
Tessuto altamente estendibile, conformabile, assorbente, termoregolato. Massa adesiva porosa spalmata omogeneamente che permette una corretta traspirazione cutanea, riducendo il rischio di fenomeni di macerazione. Linea centrale gialla che assicura una maggiore precisione nell'applicazione.
Avvertenze
Contiene gomma naturale, potrebbe quindi provocare reazioni allergiche in soggetti predisposti.
Conservazione
Conservare il prodotto ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Componenti
Cotone 58%; viscosa 42%; adesivo in lattice naturale.
Formato
Disponibile nelle misure: 4,5 m di lunghezza per 5, 7,5 e 10 cm.
Cod. 715450000000 / 715460000000 / 715470000000
Polsiera elastica non sterile specifica per prevenire, proteggere e curare problemi ortopedici dell'articolazione della mano e del polso.
Taglia Small (12-17cm). La polsiera è regolabile grazie alla chiusura in velcro.
MASTER-AID
Separatore per dita
(2°, 3°,4° dito)
Descrizione
Separatore in gel per secondo, terzo e quarto dito del piede. Studiato per prevenire il dolore e le lesioni provocate dallo sfregamento tra le dita.
Evita l'insorgenza di callosità interdigitali.
Utile per ricostruire lo spazio tra le aree interdigitali, prevenendo le lesioni da sfregamento delle dita.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare.
Lasciare asciugare all'aria.
Per facilitare l'utilizzo del prodotto, una volta asciutto, può essere utilizzata polvere di talco.
Composizione
Olio di grado medicale (paraffina), gel polimerico.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa.
Utilizzare per un massimo di 16 ore al giorno.
Il prodotto è lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Confezione da 3 pezz:
- 1 pezzo da 30x23x3,5 mm
- 2 pezzi da 46x28x3,5 mm.
Cod. 373.34
Separatore in gel per secondo, terzo e quarto dito del piede. Studiato per prevenire il dolore e le lesioni provocate dallo sfregamento tra le dita.
Evita l'insorgenza di callosità interdigitali.
Utile per ricostruire lo spazio tra le aree interdigitali, prevenendo le lesioni da sfregamento delle dita.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare.
Lasciare asciugare all'aria.
Per facilitare l'utilizzo del prodotto, una volta asciutto, può essere utilizzata polvere di talco.
Composizione
Olio di grado medicale (paraffina), gel polimerico.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa.
Utilizzare per un massimo di 16 ore al giorno.
Il prodotto è lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Confezione da 3 pezz:
- 1 pezzo da 30x23x3,5 mm
- 2 pezzi da 46x28x3,5 mm.
Cod. 373.34
Medicazione spray che si utilizza per un trattamento topico e temporaneo delle lesioni cutanee non infette. Particolarmente indicato per evitare la contaminazione batterica e favorire la guarigione.
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
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• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
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Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
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• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
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Ago PIC Mesoterapia
Ago per iniezioni intradermiche, in particolare nei trattamenti di Mesoterapia e microiniezioni.Ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock.
Parete sottile e trattamento siliconico anti-attrito.
Cod. 03070996300800 / 03070994300800
AUSILI SANITARI
Trna Flex
MAXIIndicazioni
Pannolino mutandina a cintura supernotte.
Caratteristiche
Il primo pannolino mutandina con sistema di fissaggio a cintura completamente traspirante.
Il materiale dello strato esterno BreathableTM permette all’aria di circolare attraverso il pannolino, aiutando la cute a respirare e ricreandone le condizioni naturali.
La morbida cintura di fissaggio con sistema di chiusura in velcro garantisce la massima vestibilità e consente di allacciare il pannolino in vita anche autonomamente.
Disponibili in varie misure: small circonferenza cm 60-90, medium circonferenza cm 80-110, large circonferenza cm 100-130, X-large circonferenza cm 105-155.
Formato
Confezione da 22 pezzi e 21 pezzi.
Cod. 725322/ 725222/ 725122/ 725421