Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice.
Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana.

Precauzioni
Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi.
Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore.
Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C.
Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro.
Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Non congelare.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.

Uso previsto e riepilogo
Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe.
La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso.
Il pennello di strisce per test monofasa (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti:

Test	Calibratore	Cut-off (ng/ml)
Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spice	benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073	300 1000 500 50 2000 300 1000 50

Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana.

I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione.

COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.

AMFETAMINA (AMP)
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.

METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA)
L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata.
L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola.

MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termina relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.

OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.

BENZODIAZEPINA (BZO)
Sono farmaci prescritti di frequente per il trattamento sintomatico dell'ansia, dei disturbi del sonno, degli attacchi epilettici e della sindrome da astinenza da alcool.
L'interruzione improvvisa può indurre sintomi quali disturbi del sonno, gastrointestinali, perdita dell'appetito, sudorazione, tremore, debolezza, ansia e cambiamenti della percezione.

KETAMINA (KET)
La Ketamina è un anestetico dissociativo per uso umano e veterinario.
È commercializzata in Italia con i nomi di Ketalar, Ketanest e Ketaset ed in ambito umano è classificato come Farmaco "H" e dovrebbe essere utilizzata esclusivamente in ambiente ospedaliero da un anestesista-rianimatore.
Come tutti i farmaci neuro a psicolattici se ne può fare abuso ed uso voluttuario, vietato e sanzionato dalla Legge, come sostanza stupefacente.

MARIJUANA SINTETICA K2/SPICE (K2/SPICE)
La Marijuana sintetica o K2 è un'erba psicoattiva ed un prodotto chimico che se consumato mima gli effetti della Marijuana.
Maggiormente nota con i nomi commerciali di K2 e Spice, entrambi largamente usati per riferirsi a qualsiasi prodotto sintetico della Marijuana.

Principio
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico basato sul principio del legame competitivo.
Le droghe che potrebbero essere presenti nel campione di urina competono con il relativo coniugato per i medesimi siti di legame dell'anticorpo.
Durante il test, un campione d'urina migra per capillarità lungo la membrana.
Una droga, se presente nel campione d'urina, a concentrazione inferiore al proprio cut-off, non sarà in grado di saturare tutti i siti di legame delle particelle legate agli anticorpi relativi presenti nella striscia.
Le particelle legate agli anticorpi saranno catturate dal coniugato immobilizzato ed una banda colorata visibile comparirà nella zona della banda del test della relativa striscia.
La banda colorata non si formerà nella relativa area se il livello della droga sarà superiore al proprio cut-off, in quanto tutti i siti di legame degli anticorpi relativi saranno saturati.
Un campione d'urina positivo alla droga in esame non causerà la formazione della banda colorata a causa dalla competizione della droga, mentre un campione d'urina negativo alla droga in esame o un campione contenente una concentrazione della droga inferiore al cut-off causerà la formazione della banda colorata nella specifica zona del test.
Come controllo della procedura, comparirà una banda colorata nella zona relativa, indicando che è stata utilizzata una quantità corretta di campione e che la migrazione sulla membrana è avvenuta.

Reagenti
Ciascuna striscia del pannello contiene anticorpi monoclonali di topo legati alle particelle e al corrispondente.
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale coniugato per ciascuna droga.
Anticorpi di capra sono utilizzati per la banda di controllo.

Prelievo e preparazione dei campioni
Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito ed asciutto.
Possono essere utilizzati campioni d'urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina con evidente presenza di precipitato devono essere centrifugati, filtrati o lasciti depositare in modo da ottenere un campione limpido su cui effettuare il test.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8°C al massimo per 48 ore.
Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore ai -20°C.
Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare ed omogeneizzarli accuratamente.

Procedura d'utilizzo
1. Prima di aprire l'involucro, portarlo a temperatura ambiente. Estrarre il prodotto dall'involucro e utilizzarlo il prima possibile.
2. Togliere il cappuccio alle strisce. Immergere il prodotto verticalmente, in direzione delle frecce, nel campione di urina per almeno 10/15 secondi. Immergere il prodotto fino al livello delle righe ondulate sulle strisce ma non al di sopra di esse.
3. Rimettere il cappuccio al dispositivo e appoggiare orizzontalmente il prodotto su una superficie piana non assorbente. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

Interpretazione dei risultati
Negativo*: compaiono una banda colorata nella zona di controllo (C) e una seconda nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è al di sotto del livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
*la tonalità di colore nella zona reattiva (T) può variare, ma deve essere considerata negativa ogni qualvolta si presenta una debole banda colorata.
Positivo: compare una banda colorata nella zona di controllo (C) ma non nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato positivo.
Il risultato positivo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è superiore al livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
Non valido: non compare la banda di controllo (C).
Le cause più plausibili per la mancata comparsa della banda di controllo possono essere un volume di campione insufficiente o procedimento analitico errato.
Ricontrollare il procedimento e ripetere il test utilizzando una nuovo panello.
Se il problema persiste interrompere immediatamente l'uso del kit e rivolgersi al distributore locale.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata.
Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.

Controllo di qualità
Il test include un sistema di controllo interno costituito dalla banda rossa che compare nella zona di controllo (C).
La comparsa di questa banda conferma che il test è stato eseguito correttamente con un volume di campione sufficiente, che l'assorbimento della membrana è risultato adeguato e la procedura corretta.
Controlli standard non sono forniti con il kit; in ogni modo si raccomanda di testare controlli positivi e negativi, come buona pratica di laboratorio, per confermare la procedura del test e verificame le corrette caratteristiche.

Limiti
1. Il pannello di strisce per test monofase (Urina) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario adottare un secondo metodo analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS) sono i metodi di conferma consigliati se il test risulta positivo.
2. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione d'urina, possano causare risultati errati.
3. È possibile che sostanze adulteranti, quali candeggina e/o allume presenti nel campione d'urina possano causare risultati errati a prescindere dal metodo analitico utilizzato. Se si sospetta la presenza di tali sostanze, il test deve essere ripetuto con un altro campione d'urina.
4. Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei sui metaboliti ma non il livello d'intossicazione la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
5. Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione d'urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di cut-off del test.
6. Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza falsi positivi possono essere causati da alcuni farmaci.

Formato
• 1 contenitore urina.
• 1 Droga Test Cocaina.
• foglietto illustrativo.

Descrizione
Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida.
La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**.
L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo.
La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione.
Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione.

Composizione
Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo.

Modalità d'uso
Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria.

Formato
Disponibile da 15 g e 25 g.

Cod. 3900, 3903

Bibliografia
*Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004.
**Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

Garze oftalmiche monouso ad azione protettiva, idratante e detergente delle palpebre e delle ciglia, a base di olio vegetale ozonizzato autopreservato, ipromellosa e liposomi. OZOLID, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare sia nell'adulto che nel bambino.
OZOLID è indicato in associazione a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo come blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli, ecc.
OZOLID è indicato anche nell'igiene quotidiana prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica, o in caso traumi della zona perioculare e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale.
L'uso di OZOLID può ridurre il rischio di infezioni causate dai batteri presenti nelle secrezioni su palpebre e ciglia e nella preparazione di interventi chirurgici.
L'olio vegetale, ozonizzato e quindi autopreservato, l'ipromellosa ed i liposomi svolgono un'azione solvente ed emolliente delle secrezioni oculari, facilitandone la rimozione meccanica.
OZOLID, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare.

Modalità d'uso
Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Passare delicatamente la garza sulla zona palpebrale, eseguendo alcuni movimenti circolari leggeri, in modo da permettere un'adeguata rimozione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, ecc.). Nel caso di secrezioni di difficile rimozione o di infiammazioni che interessano il bordo palpebrale (blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli) è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40°C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo. Nel caso di gonfiore delle palpebre è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per almeno un'ora e applicare poi la garza per qualche minuto sulle palpebre chiuse.

Composizione:
Garze in TNT imbevute con una soluzione contenente:
Olio Vegetale Ozonizzato Autopreservato, Idrossipropilmetilcellulosa, Liposomi, Acido borico, Sodio Tetraborato, Sodio Edetato bisodico, PHMB, Acqua deionizzata.
Non contiene parabeni.

Avvertenze
Utilizzare una garza per ogni occhio. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Non utilizzare mai la stessa garza, ma gettarla subito dopo l'uso. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non utilizzare la garza dopo la data di scadenza o in caso di busta non integra. Uso esterno.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore.

Formato
Scatola da 20 garze monouso in TNT
Dispositivo medico monouso.

Cod. FBV0004

CHICCO

Facili da afferrare ed ideali per stimolare le capacità di coordinazione manuale. 6 anelli colorati staccabili dalla struttura e combinabili per formare una catena.

Cod.0000595400000

La base ampia accoglie comodamente le labbra del bambino agevolando la suzione.
Gli anelli in rilievo grazie alla loro rugosità offrono una sensazione naturale.
La valvola anti-colica è studiata per prevenire l’ingestione di aria, contribuendo a ridurre irritabilità, rigurgito e coliche dopo la poppata.
La tettarella morbida ed elastica facilita il passaggio dal seno al biberon e viceversa.

Formato
1. Tappo salva goccia per la massima protezione e igiene.
2. Tettarella fisiologica intercambiabile.
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4. Apertura ampia: veloce da riempire e facile da pulire.
5. Bottiglia ergonomica, pratica per la mamma, da 250 ml

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Indicato per il sostegno dell’arto superiore con o senza gesso.
Regolabile grazie alla presenza di una fibbia scorrevole.
Disponibile nella versione colore nero o bianco.

Modalità d'utilizzo
Infilare l’avambraccio nell’apposita sacca in rete appoggiando il gomito.
Regolare l’angolazione dell’avambraccio con l’aiuto della fibbia scorrevole.
Per togliere il reggibraccio sganciare il moschettone.

Componenti
100% poliestere.

Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
- Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
- Sciacquare accuratamente.
- Non strizzare.
- Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
- Non stirare.

Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 0 (da 40 a 60 cm di circonferenza del torace sotto il petto).
Colore: Bianco.

Cod.5G1506X10AB00