Garza Bactigras

Dispositivo medico CE.
Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open.
Bactigras va utilizzato solo per uso topico.
E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico.
La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include:
- ustioni e scottature minori,
- lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza,
- aree di prelievo e innesto cutaneo,
- ulcere dell'arto inferiore.
Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente.
L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi.

Modalità d'uso
1) Pulire la ferita con la tecnica standard.
2) Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta.
3) Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva.
4) Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione.
5) Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix).
6) Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana.
7) Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile.

Componenti
Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%.

Precauzioni d'uso
Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale.
Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina.
Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo.
Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio.
Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate).
Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata.

Conservazione
Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C).

Formato
Confezioni:
Garza 10x10 cm da 10 pezzi.
Garza 15x20 cm da 10 pezzi.
Garza 10x10 cm da 1 pezzo.

Cod. 7457/ 7461

Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsi principalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo per seconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente della ferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni, in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate.

• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo di solventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt Pressure Sensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività e resistenza.
• Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, color bianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e di una elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilità alla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato. La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica.

Formato
- 56x38 mm (per le dita). Confezione da 6 pezzi.
- 45x57 mm (extra). Confezione da 10 o 20 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi.
- 45x12,7 / ø 25 mm (ministrip). Confezione da 18 pezzi.
- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.

Cod. 01002 / 01003 / 01004 / 01007 / 01008 / 01009

Dispositivo medico CE 0373. Cerotti in striscia a protezione elevata. Tampone con disinfettante (clorexidina digluconato). FORTE MED offre una elevata protezione della ferita dagli agenti esterni (sporcizia, batteri) grazie ad un supporto particolarmente resistente. FORTE MED grazie alla microperforazione consente la traspirazione della cute evitando processi di macerazione. L'adesivo ipoallergenico è particolarmente indicato anche per le pelli più sensibili.

Caratteristiche tecniche
Supporto in film di polietilene. Garza tampone in tessuto non tessuto, con film antiaderente microperforato. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico.

Formato
- 78x20 mm (medio). Confezione da 20 o 100 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 o 100 pezzi.

Cod. 17510 / 17515 / 17528 / 17529

Safety
CIAMBELLE
COPRI WC

Ciambelle monouso in carta biodegradabile. Per l'igiene nel caso di utilizzo di servizi igienici pubblici e in ambito di degenza. Eliminabili nello scarico del water.

Formato
Busta da 10 pezzi.

Cod. 09440

            Fiori
               di
       Bach
  Star of
Bethlehem

Elaborazione / Risoluzione.
Prodotto senza glutine.

Ingredienti
Acqua; alcool (brandy da coltivazione biologica); fiore di bach.
Contenuto alcolico 27%.

Modalità d'uso
Rimedi singoli o in associazione:
• versare 2 gocce da ciascun flacone dei rimedi scelti, direttamente in bocca o in un bicchiere con poca acqua minerale naturale; assumere più volte, durante la giornata;
• in alternativa: 2 gocce di ciascuno dei rimedi scelti in un flacone da 30 ml in vetro ambrato contenente acqua minerale naturale e aggiungere 2 cucchiaini di brandy;
• oppure, versare le 2 gocce di ciascun Fiore di Bach selezionato nella soluzione pronta Flower Power; da questa soluzione assumere 4 gocce direttamente sotto la lingua per 3-4 volte al giorno.
Proseguire il consumo per un periodo di tempo che va da poche settimane a due mesi.

Formato
Flacone da 10 ml.

POLIDENT EFFETTO CUSCINETTO

Adesivo per protesi dentali

REFLUXSAN

Compresse

optive
   PLUS

Dispositivo medico.
Soluzione sterile multidose, lubrificante e osmoprotettiva a tripla azione. Lubrifica la superficie oculare e idrata le cellule epiteliali ripristinando l’equilibrio osmotico e protegge il film lacrimale migliorando lo strato lipidico.

Modalità d'utilizzo
Porre 1 o 2 gocce nell’occhio interessato.
Per evitare la contaminazione, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie.

Avvertenze
Non usare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti.
Non ingerire la soluzione.
Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi.
Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso. Tenere fuori della portata dei bambini.
Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flaconcino dovesse risultare rotto prima dell'uso.
Non usare se la soluzione cambia colore.
Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Periodo di conservazione dopo la prima apertura: 6 mesi.

Componenti per 10 ml di soluzione
Carbossimetilcellulosa sodica 0,5%; glicerina 1,0%; olio di ricino 0,25%; polisorbato 80 0,5%; levocarnitina 0,25%; eritrolo 0,25%; purite 0,01% come conservante.

Formato
Flaconcini di plastica da 10 ml.

Pumilene Vapo

CONCENTRATO ED EMULSIONE

Indicazioni:
i vapori balsamici naturali che si sprigionano favoriscono la respirazione mantenendo nell'ambiente una particolare nota balsamica. É possibile respirare direttamente il prodottto o vaporizzarlo: in casa, nella stanza dei bambini, in ambienti chiusi, affollati e nelle saune.

PediaNasal
IPER

Dispositivo medico CE. Spray indicato come decongestionante e fluidificante delle mucose nasali.

Modalità d'uso
Lattanti: 1 applicazione, 1-2 volte al giorno.
Bambini: 1-3 applicazioni, 2-3 volte al giorno.
Adulti: 2-4 applicazioni, 3-4 volte al giorno.

Avvertenze
Il recipiente è sotto pressione, anche se il gas propellente è l’aria è necessario proteggere la bomboletta dai raggi solari e non esporre a una temperatura superiore ai 50°C, non perforare, né bruciare dopo l’uso.

Componenti
Soluzione ipertonica al 3% a pH controllato a base di acqua di mare.

Formato
Flacone spray da 100 ml.

FAMILY DRUG
                     test

Test antidroga immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:

Test	Calibratore	Soglia Limite (ng/ml)
Cocaina	Benzoilecgonina	300
Marijuana	Marijuana	50
Metamfetamina	Metamfetamina	1000
Oppiacei	Morfina	2000
Ketamina	Ketamina	1000

Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi.

Raccolta e preparazione dei campioni
• Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test.
• Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore.

Esecuzione del test
Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C - 30°C).
1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana.
2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti.

Interpretazione dei risultati
POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona.
NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test.
NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione.
Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea.

Limiti
1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate.
2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione.
3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati.
5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test.
6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali.
7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi.

Avvisi e precauzioni
Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire.
• Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico.

Conservazione e stabilità
Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare.

Formato
Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

NovoFine

AGHI IPODERMICI STERILI MONOUSO PER INIEZIONE SOTTOCUTANEA

Indicazioni:
la gamma di aghi ipodermici sterili monouso per iniezione sottocutanea di insulina tramite dispositivo ricaricabile a penna ricaricabile o pre-riempita.

Modalità d'uso:

Caratteristiche comuni:
- costruzione in acciaio inox (ISO 683/13) ad alta resistenza che garantisce un'elevata resistenza alla flessione e alla rottura (punto 6);
- cannula elettrolevigata e rivestita con doppia siliconatura per una migliore scorrevolezza e penetrazione;
- geometria della punta studiata per combinare la massima facilità di penetrazione con il minimo danno alla pelle: insieme alla siliconatura questo rende il dolore virtualmente impercettibile;
- montaggio su supporto a vite compatibile con tutti i dispositivi ricaricabili e usa-e-getta attualmente sul mercato;
- cappuccio protettivo interno per prevenire punture accidentali;
- cappuccio esterno che assolve alla duplice funzionedi supporto per il montaggio/smontaggio dell'ago e verificatore della corretta funzionalità del dispositivo.

Durata:
gli aghi NovoFine mantengono per 5 anni una perfetta funzionalità (test di invecchiamentoaccelerato a 70 C per 80 giorni con variazioni di umidità relativa, equivalenti a 5 anni a25 C).