Tampax per flussi da molto leggeri a leggeri.
Applicatore in plastico, cinque volte più liscio.
Tampax mini è il più facile per iniziare.

Formato
Confezione da 18 pezzi.

Cod. 83734354

Dispositico medico CE 1639 di classe II a.
Gel idrocolloidale privo di parabeni indicato per il trattamento di ferite localizzate asciutte o umide.
Stimola indirettamente la guarigione della ferita regolarizzandone il microambiente.
Da utilizzarsi su lesioni croniche o acute come ad esempio:
- ustioni superficiali,
- cute escoriata,
- ferite chirurgiche,
- piaghe da decubito ed ulcere aperte alle gambe.
Senza lattice.
       Carbopol 680 NF
Polimero acido trasparente in grado di gonfiarsi e legarsi all’acqua. È in grado di assorbire una quantità di fluido pari a 2-3 volte il proprio peso. L’evaporazione del fluido assorbito spiega la sensazione di freschezza dopo l’applicazione.
       Tinosan SDC Argento Citrico
Il primo complesso d’argento stabilizzato, deriva da un processo elettrochimico dell’argento metallico con acido citrico. Ampio spettro di attività antimicrobica. Effi cace sia verso saprofi ti sia verso i microrganismi patogeni.
       PCL liquido e solido
Miscela di due esteri grassi, svolge un’azione semiocclusiva. PLC rivoluziona il concetto di impermeabilizzazione delle ferite, creando un sistema di protezione e traspirazione integrale. Una soluzione innovativa che impedisce all’acqua di entrare nella ferita, garantendo la capacità di traspirazione degli eventuali essudati. All’interno della ferita si crea un microclima ideale per i tessuti, che restano protetti e liberi dai batteri. Mantiene la pelle morbida e fl essibile.
       Carnosina
La carnosina (beta-alanil-L-istidina) è un dipeptide degli amminoacidi beta-alanina e istidina. Agisce come antiossidante. Produce l’aumento dell’idratazione ed il rigonfi amento dell’idrogel.

Modalità d'uso
Ferite chiuse:
pulire e disinfettare l'area da trattare, applicare il prodotto sulla ferita senza toccarla, con la confezione spray; se necessario applicare una garza o una fasciatura.
Ferite aperte:
pulire e disinfettare la ferita asciugare delicatamente con cura, applicare uno strato spesso (0,5 - 0,75 cm) di prodotto sulla ferita.
Applicare una garza o una fasciatura lasciare la medicazione in loco da 1 a 3 giorni fino al completo assorbimento del gel.
Ridurre l'applicazione man mano che la crosta va formandosi sulla ferita.
in caso di ustioni non applicare subito come prima misura di soccorso, irrorare la ferita immediatamente con acqua tiepida corrente per circa 20 minuti. Questa operazione va effettuata il più rapidamente possibile dato che l'effetto benefico diminuisce e scompare a 30 minuti dall'accaduto.
Per evitare il rischio di ipotermia non è raccomandato l'uso d'acqua fredda soprattutto quando l'ustione,ricopre una vasta area.
Utilizzare il prodotto solo successivamente dopo aver debitamente valutato la gravità dell'ustione.

Componenti
Carbomero colloidale acido, carnosina, acqua, conservante, citrato di argento.

Formato
Bombola da 75 g.

Cod. UM150.

Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.

Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.

Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.

Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.

Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.

Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Cod.
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