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Ditale lattice curvo 1
Riferimento: 909367094
2,75 €
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Tasse incluse
Safety
Ditale curvo
per ferite
Dispositivo medico CE. Ditale curvo (pollice) in gomma per la contenzione e la protezione delle medicazioni poste sulle dita.Formato
1 pezzo.
Cod. 10752 / 10754 / 10756 / 10757 / 10758 / 10759.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Safety
Ditale curvo
per ferite
Dispositivo medico CE. Ditale curvo (pollice) in gomma per la contenzione e la protezione delle medicazioni poste sulle dita.Formato
1 pezzo.
Cod. 10752 / 10754 / 10756 / 10757 / 10758 / 10759.
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UltraSoft
L A N C E T S
Lancette pungidito
Destinate all’uso con il dispositivo pungidito "OneTouch UltraSoft".
Aghi sottili e poco dolorosi (28 Gauge).
Formato
Disponibili in confezioni sterili da 25 lancette.
Cod.020490
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Lancette pungidito
Destinate all’uso con il dispositivo pungidito "OneTouch UltraSoft".
Aghi sottili e poco dolorosi (28 Gauge).
Formato
Disponibili in confezioni sterili da 25 lancette.
Cod.020490
IALOCLEAN
SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
soluzione sterile da nebulizzare a base di acido ialuronico che esercita un effetto protettivo e di barriera nei confronti della mucosa rino-oro-faringea soggetta ad arrossamenti ed infezioni. L'acido ialuronico infatti aderisce sulla superficie della mucosa e, trattenendo l'acqua fisiologicamente presente, forma una pellicola protettiva che dona sollievo alla mucosa irritata. L'azione lubrificante ed emolliente permette di alleviare tutti quei sintomi legati all'infiammazione quali la deglutizione difficoltosa, la sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico o di secchezza. Infine l'effetto barriera consente di conservare l'integrità della mucosa proteggendola da agenti esterni nocivi e dai patogeni.Modalità d'utilizzo
Adulti e bambini di età superiore ai 6 anni: un contenitore monodose per seduta 2 volte al giorno. Bambini di età 2-6 anni: metà contenuto di un contenitore monodose per seduta 2 volte al giorno. Il contenitore reca una graduazione corrispondente a metà dose. Non superare le dosi consigliate. Somministrare la soluzione mediante gli apparecchi per aerosol terapia (esclusivamente a pistone e non ad ultrasuoni). Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico.
Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni:
• 1 Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia cui è saldato.
• 2 Agitare leggermente il contenitore monodose prima dell'uso.
• 3 Aprire il contenitore monodose ruotando.
• 4 Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire la soluzione secondo la quantità indicata ed immetterla nell'ampolla del nebulizzatore.
• 5 In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo. Il contenitore monodose richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 24 ore dalla prima apertura.
Si può utilizzare in qualunque momento della giornata senza particolari restrizioni di tempo ed orari. La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi; se necessario ai fini del miglioramento dei sintomi, il prodotto può essere assunto per periodi prolungati.
Componenti
Acido ialuronico sale sodico, estratto di camomilla, EDTA, N-acetilcisteina, sodio domo, sodio idrossido, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico eptaidrato, acqua.
Avvertenze
Prodotto controindicato all'uso nei bambini di età inferiore ai due anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti del prodotto. La sicurezza d'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non è stata dimostrata. In tali circostanze, si consiglia di consultare il parere del proprio medico. L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Qualora si riscontrassero effetti indesiderati, descritti e non nel foglio illustrativo, informare il proprio medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazioni del preparato ma è propria di un componente della formulazione. Non utilizzare oltre la data di scadenza o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata.
Conservazione
La data di scadenza è indicata sulla confezione, sulla busta di alluminio e sui singoli contenitori monodose; si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce e dal calore. In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore monodose richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 24 ore dall'apertura. I dispositivi medici non devono essere gettali nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i dispositivi medici non più utilizzati.
Formato
15 contenitori monodose da 2 ml.
Cod.14
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
FENIXPHARMA
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
OZOLID
Garze oftalmiche monouso ad azione protettiva, idratante e detergente delle palpebre e delle ciglia, a base di olio vegetale ozonizzato autopreservato, ipromellosa e liposomi. OZOLID, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare sia nell'adulto che nel bambino.
OZOLID è indicato in associazione a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo come blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli, ecc.
OZOLID è indicato anche nell'igiene quotidiana prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica, o in caso traumi della zona perioculare e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale.
L'uso di OZOLID può ridurre il rischio di infezioni causate dai batteri presenti nelle secrezioni su palpebre e ciglia e nella preparazione di interventi chirurgici.
L'olio vegetale, ozonizzato e quindi autopreservato, l'ipromellosa ed i liposomi svolgono un'azione solvente ed emolliente delle secrezioni oculari, facilitandone la rimozione meccanica.
OZOLID, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Passare delicatamente la garza sulla zona palpebrale, eseguendo alcuni movimenti circolari leggeri, in modo da permettere un'adeguata rimozione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, ecc.). Nel caso di secrezioni di difficile rimozione o di infiammazioni che interessano il bordo palpebrale (blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli) è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40°C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo. Nel caso di gonfiore delle palpebre è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per almeno un'ora e applicare poi la garza per qualche minuto sulle palpebre chiuse.
Composizione:
Garze in TNT imbevute con una soluzione contenente:
Olio Vegetale Ozonizzato Autopreservato, Idrossipropilmetilcellulosa, Liposomi, Acido borico, Sodio Tetraborato, Sodio Edetato bisodico, PHMB, Acqua deionizzata.
Non contiene parabeni.
Avvertenze
Utilizzare una garza per ogni occhio. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Non utilizzare mai la stessa garza, ma gettarla subito dopo l'uso. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non utilizzare la garza dopo la data di scadenza o in caso di busta non integra. Uso esterno.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore.
Formato
Scatola da 20 garze monouso in TNT
Dispositivo medico monouso.
Cod. FBV0004
OZOLID è indicato in associazione a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo come blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli, ecc.
OZOLID è indicato anche nell'igiene quotidiana prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica, o in caso traumi della zona perioculare e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale.
L'uso di OZOLID può ridurre il rischio di infezioni causate dai batteri presenti nelle secrezioni su palpebre e ciglia e nella preparazione di interventi chirurgici.
L'olio vegetale, ozonizzato e quindi autopreservato, l'ipromellosa ed i liposomi svolgono un'azione solvente ed emolliente delle secrezioni oculari, facilitandone la rimozione meccanica.
OZOLID, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Passare delicatamente la garza sulla zona palpebrale, eseguendo alcuni movimenti circolari leggeri, in modo da permettere un'adeguata rimozione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, ecc.). Nel caso di secrezioni di difficile rimozione o di infiammazioni che interessano il bordo palpebrale (blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli) è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40°C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo. Nel caso di gonfiore delle palpebre è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per almeno un'ora e applicare poi la garza per qualche minuto sulle palpebre chiuse.
Composizione:
Garze in TNT imbevute con una soluzione contenente:
Olio Vegetale Ozonizzato Autopreservato, Idrossipropilmetilcellulosa, Liposomi, Acido borico, Sodio Tetraborato, Sodio Edetato bisodico, PHMB, Acqua deionizzata.
Non contiene parabeni.
Avvertenze
Utilizzare una garza per ogni occhio. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Non utilizzare mai la stessa garza, ma gettarla subito dopo l'uso. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non utilizzare la garza dopo la data di scadenza o in caso di busta non integra. Uso esterno.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore.
Formato
Scatola da 20 garze monouso in TNT
Dispositivo medico monouso.
Cod. FBV0004
Maschere a Palloncino
Caratteristiche:maschere autoclavabili in silicone.
Possono essere usate con qualsiasi pallone per rianimazione.
Cod. ARM806 / ARM808 / ARM810 / ARM820 / ARM822 / ARM824
DuoDERM Signal
FORMA PIAZZAIndicazioni:
indicata per la gestione di lesioni con essudato scarso o moderato.
Indicato per l'uso su ulcere cutanee tra cui lesioni a spessore totale, ulcere da pressione (II-IV), ulcere degli arti inferiori, lesioni superifciali, ustioni a spessore parziale e siti donatori.
Caratteristiche:
medicazione idrocolloidale adesiva con bordi smussati ed indicatore di cambio.
Incorpora una particolare formulazione idrocolloidale.
La matrice adesiva idrocolloidale ed il film di rivestimento esterno è permeabile al vapore e fornisce una barriera occlusiva a batteri, virus, sporco e acqua.
Dimensioni disponibili:
- 10 x 10 cm;
- 14 x 14 cm;
- 20 x 20 cm.
Cod. 403326 / 403327 / 403328
Acquastop
Indicazioni:copertura riutilizzabile per la protezione, durante la doccia o il bagno, degli arti con gessi e bendaggi.
Caratteristiche:
protezione stagna all'acqua completamente sommergibile: gessi e bendaggi rimangono completamente asciutti.
Facile da usare perché scivola agevolmente lungo l'arto con l'aiuto di una sola mano.
Non é necessario effettuare misurazioni né ricorrere alle forbici prima dell'uso.
Realizzata in materiale altamente elastico, é disponibile in diverse taglie per adulti.
Le taglie per gli arti inferiori sono provviste di materiale antisdrucciolevole.
Dr. scholl collant light legs 20 denari taglia...
Prezzo base
16,60 €
Prezzo
12,45 €
Attualmente non disponibile
Collant a compressione graduata 20 denari.
Aiutano a migliorare la circolazione delle gambe e offrono sostegno.
Color carne.
Taglia M.
Cod. 3037864
Color carne.
Taglia M.
Cod. 3037864