Riferimento: 026045029
CANESTEN UNIDIE 1% CREMA
1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1.
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Reso Garantito
Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.
Canesten Unidie 1% crema
Bifonazolo
Che cos’è e a che cosa serve
Canesten Unidie è un antimicotico (antifungino), per uso dermatologico ad ampio spettro; agisce cioè localmente, eliminando i funghi della pelle.
Canesten Unidie si usa per il trattamento delle micosi (infezioni fungine) come: micosi del piede e della mano, onicomicosi (infezioni fungine delle unghie); micosi del tronco (busto) e delle pieghe cutanee; pityriasis versicolor, candidosi superficiali.
Che cos'è la pityriasis versicolor?
La pityiriasi versicolor è un'infezione fungina caratterizzata da alterazioni della pigmentazione cutanea, con macchie irregolari, ben demarcate e piane di colore marrone chiaro se su pelle chiara o chiaro rispetto alla cute sana circostante se di pelle scura poiché il lievito interferisce con la produzione di melanina.
Che cos'è la candidosi superficiale? La candidosi superficiale è un'infezione fungina provocata da un fungo chiamato Candida che colpisce gli strati superficiali della pelle e delle mucose.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Canesten Unidie se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Canesten Unidie:
-se i sintomi persistono dopo il trattamento. -in caso di accertata ipersensibilità ( allergia) con altri antifungini appartenenti alla stessa categoria (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) , poiche' in questo caso Canesten Unidie deve essere usato con cautela.
Non usare per trattamenti protratti, senza aver prima consultato il medico o il farmacista.
Evitare il contatto con gli occhi.
Non ingerire.
Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche.
Bambini e adolescenti
Bambini: in età pediatrica: sicurezza ed efficacia del medicinale non sono state dimstrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non è indicato.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati derivano da segnalazioni spontanee, pertanto non è sempre possibile definirne la frequenza.
Dolore e gonfiore nella sede di somministrazione, dermatiti allergiche e da contatto, eruzione cutanea (orticaria, vesciche), prurito e sensazione di bruciore, esfoliazione (pelle secca), eczema, irritazione o macerazione della pelle.
Questi effetti indesiderati in genere regrediscono dopo la sospensione del trattamento.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Scheda tecnica
CANESTEN UNIDIE 1% CREMA
1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1.
DAKTARIN CAPSULE MOLLI VAGINALI
Una capsula molle vaginale da 400 mg contiene: miconazolo nitrato 400 mg. Una capsula molle vaginale da 1200 mg contiene: miconazolo nitrato 1200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
NEGATOL 100 MG OVULI
1 ovulo contiene: policresulene 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
MICOMICEN
Crema vaginale: 100 g di crema contengono: Principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Ovuli vaginali: ogni ovulo da 3 g contiene: Principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg.
BETADINE soluzione cutanea, alcolica BETADINE gel BETADINE collutorio BETADINE garze impregnate
Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 1% Collutorio: 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 1,0. Betadine 10% Gel: 100 g di gel o gel contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 10% Garze impregnate: 1 compressa di garza da 1 dm² da 3 g contiene: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 0,25.
GANAZOLO
Crema vaginale - 100 g di crema contengono: Principio attivo: Econazolo nitrato g 1,00. Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO,PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Ovuli - ogni ovulo contiene: Principio attivo: Econazolo nitrato mg 150. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Soluzione vaginale - ogni flacone da 150 ml contiene: Principio attivo: Econazolo mg 150. Eccipienti: METILE P-IDROSSIBENZOATO,PROPILE P-IDROSSIBENZOATO Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
MICOXOLAMINA
MICOXOLAMINA CREMA VAGINALE 1%, 100 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA OVULI VAGINALI 100 mg, ogni ovulo contiene: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 100 mg. MICOXOLAMINA SCHIUMA GINECOLOGICA 1%, 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: Ciclopiroxolamina 1 g.
LOMEXIN
Lomexin 2% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vaginale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 0,2% soluzione vaginale 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
GINETANTUM 0,1% SOLUZIONE VAGINALE
100 ml contengono: Principio attivo: benzidamina cloridrato 100 mg (pari a 89,46 mg di benzidamina). Eccipienti: contiene benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SERTAGYN 300 mg ovulo
Un ovulo contiene: Principio attivo: sertaconazolo nitrato mg 300.
LJLACTO 100.000.000 UFC CAPSULE MOLLI VAGINALI
• Ogni capsula vaginale contiene: Principio attivo: Lactobacillus plantarum P 17630 almeno 108UFC Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ZIDOVALTM
Metronidazolo 0,75 % p/p, 7,5 mg/g Per gli eccipienti vedere sezione 6.1.
MICOSTOP
OVULI VAGINALI
La candidosi è un'infezione vaginale da funghi del genere candida (di cui candida albicans è il più comune). In condizioni normali la candida è presente nell'ecosistema vaginale in equilibrio con altre specie. In particolari condizioni (riduzione delle difese immunitarie, terapie antibiotiche e cortisoniche, alimentazione povera di vitamine e/o ricca di zuccheri e carboidrati, stress, uso di contraccettivi orali, biancheria intima troppo stretta e/o sintetica) questi funghi si replicano in maniera eccessiva andando ad alterare l'equilibrio tra le specie della flora vaginale e portando a sviluppo di candidosi. Per combattere la candidosi è utile ripristinare l'equilibrio tra le specie riportando il pH vaginale a valori ottimali, creando così un ambiente ostile alla proliferazione dei miceti.
Indicato nel trattamento coadiuvante delle micosi vaginali. Svolge un'azione riequilibrante e normalizzante del pH vaginale utile a contrastare la colonizzazione degli agenti patogeni. Inoltre, grazie alla sua azione lenitiva, attenua le fastidiose sensazioni di prurito e bruciore.
Ingredienti
Gliceridi semi-sintetici, acido borico, silica dimetil sililato, bisabolo, vitamina E acetato, acido lattico.
Modalità d'utilizzo
Prelevare l'ovulo tirando le due alette del blister pretagliato ed inserirlo profondamente in vagina. Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico.
Utilizzare un ovulo al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, o secondo prescrizione medica.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibililà individuale verso uno dei componenti del prodotto, in gravidanza e allattamento (in tali circostanze è opportuno consultare il proprio medico).
Non sono necessaria particolari precauzioni nel caso si utilizzino attrezzi, macchine o veicoli.
Non sono note interazioni con altri prodotti, pertanto è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione ad altri dispositivi medici o farmaci ad uso vaginale.
L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Qualora si riscontrassero altri effetti indesiderati informare il proprio medico o il farmacista.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare oltre la data di scadenza o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. I dispositivi medici non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chiedere al farmacista come eliminare i dispositivi medici non più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Conservazione
Conservare il dispositivo medico al riparo dalla luce e dal calore, preferibilmente ad una temperatura compresa tra 4°C e 25°C.
Formato
Confezione contenente 10 ovuli da 2 g cad.
Cod.76
