- -18%
AMBROXOL DOROM 15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
Ogni fiala da 2 ml contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Iodio sol alco i afom 25ml
Riferimento: 029918024
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Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g; Potassio ioduro 5 g. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere par.6.1.
ECCIPIENTI
Etanolo, Acqua depurata.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.
DENOMINAZIONE
Iodio AFOM 7% / 5% soluzione cutanea alcoolica
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato in gravidanza (vedere Avvertenze speciali).
Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
L'applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati.
Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni.
L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e contattare il medico che potrà adottare idonee misure terapeutiche.
Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute trattata.
In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea.
Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo.
In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico.
Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.
A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, lo iodio può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose.
Disturbi delsistema immunitario
Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia.
Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata).
Patologie endocrine
Effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow).
Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi anche nei neonati esposti a ioduri in gravidanza.
Lo iodio può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.
Disturbi psichiatrici
Depressione, insonnia.
Patologie del sistema nervoso
Mal di testa.
Patologie gastrointestinali
Nausea, vomito, diarrea.
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
Impotenza.
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
L'uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso “iodismo”, alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
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Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
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Farmaco in spray a base di flurbiprofene specifico per ridurre i sintomi del mal di gola negli adulti come infiammazione della gola e dolore.
eva/qu
Dispositivo medico CE, classe I. La supposta eva/qu, è indicata in tutti casi in cui si avverte un ritardo nel regolare ritmo della defecazione, sia occasionale che ricorrente. L’assenza si sostanze farmacologicamente attive, che possono essere assorbite dall’organismo e causare effetti collaterali rendono eva/qu un prodotto valido ed efficace contro la stitichezza. La sua delicata azione locale e priva di effetti sistemici, consente l’uso della supposta anche durante periodi quali: gravidanza, allattamento, convalescenza, età avanzata, essendo indicata, inoltre, anche ai portatori di handicap motoria. La supposta eva/qu, è indicata, inoltre, prima della procedura mediche quali preparazione all'esplorazione rettale, prima di visite chirurgiche, gastroenterologiche, urologiche e procto-rettoscopia. eva/qu rappresenta un valido aiuto durante viaggi, quando possono manifestarsi casi di stitichezza ostinata che devono essere contrastati con un pronto ed efficace effetto liberatorio.
OTOSAN
Dispositivo medico CE che favorisce la rimozione di impurità ed eccesso di cerume dall’orecchio.Aiuta a prevenire la formazione dei tappi di cerume e ne facilita l’asportazione, contribuendo anche a riequilibrare la pressione auricolare, ad esempio, dopo soggiorni in montagna, viaggi in aereo o immersioni subacquee.
Con la sua azione purificatrice, permette inoltre di risolvere eventuali fastidi come ronzii, fischi, rumori di fondo, perdita trasmissiva e sensazione di orecchie chiuse.
Indicato per adulti e bambini, è consigliato in particolare a chi lavora in ambienti polverosi, alle persone soggette ad ipersecrezione ceruminosa e ai portatori di protesi acustiche esterne; è utile anche per eliminare i residui d’acqua che possono fermarsi nell’orecchio dopo un bagno in mare o in piscina.
Con quattro dispositivi di sicurezza. Non testato su animali.
Modalità d'uso
Inserire per un cm la parte sottile del cono nell’applicatore Comfy. Accertarsi che all’interno del cono non vi sia la presenza dell’altro applicatore Comfy.
Inserire il cono nel dischetto protettivo (con la parte argentata verso l’alto) fin sotto l’anello Frangifiamma. Accendere la parte più larga del cono.
Appoggiare la testa sopra un tavolo e introdurre il cono dotato dell’applicatore Comfy nell’orecchio in modo superficiale, avendo cura di mantenerlo sempre in posizione verticale.
Quando la fiamma ha consumato il cono fino all’anello Frangifiamma, estrarlo dal l’orecchio e spegnerlo in un bicchiere d’acqua. Ripetere il trattamento sull’altro orecchio.
Avvertenze
L’uso del fuoco impone la massima attenzione: proteggere adeguatamente dalla fiamma i capelli ed il viso.
Eseguire il trattamento solo con l’assistenza di una persona adulta, in luoghi privi di correnti d’aria e lontano da sostanze e/o oggetti infiammabili.
Non usare in caso di qualsiasi patologia in sede otologica, di recenti interventi chirurgici, di allergia ai componenti del prodotto. Si sconsiglia l’uso nei bambini fino ai 12 anni.
Non usare su bambini sotto i 3 anni.
Prima dell’uso consultare uno specialista otorinolaringoiatra che confermi la presenza di un tappo di cerume e che accerti che eventuali disturbi presenti sono dovuti a questo e non ad altre patologie.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco.
Componenti
Cotone; paraffina; cera d’api; propoli.
Formato
Confezione da 6 coni in busta igienica sigillata.
Cod. 1000101073
NIAOULI NEW.FA.DEM. GOCCE NASALI, SOLUZIONE
Niaouli essenza New.Fa.Dem. 1% bambini gocce nasali, soluzione – 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g Niaouli essenza New.Fa.Dem. 2% adulti gocce nasali, soluzione – 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Argotone
0-12
Dispositivo Medico CE in gocce.Utile nel trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamnto anche di origine batterica delle cavità nasali. Favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica.
Modalità d'utilizzo
Per preparare il flacone, togliere il cappuccio dal contagocce e, senza posarlo su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirlo nel flacone. Si consiglia di instillare 2–3 gocce in ciascuna narice, 3–4 volte al giorno, fino ad un massimo di 7 giorni.
Caratteristiche
Argento colloidale in nanoparticelle con elevata penetrabilità(3).
Carbossimetil-β-glucano in soluzione viscosa con effetto lubrificante(3).
Carbossimetil-β-glucano stimolante l'immunità naturale(3).
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico.
Richiudere bene il contenitore dopo l'uso.
Tenere lontano da fonti di calore e dalla portata dei bambini.
Evitare il contatto con gli occhi.
Non iniettare.
Non ingerire.
Componenti
Carbossimetil-betaglucano; argento colloidale; potassio sorbato; acido sorbico; sodio benzoato; N-idrossimetilglicinato sodico; aroma; acqua depurata.
Formato
Flacone da 20 ml, con contagocce.
Cod. 86394G
Bibliografia
- 3. Damiani V et al. Efficacy of a new medical device based on colloidal silver and carbossimetyl beta glucan in treatment of upper airways disease in children. Minerva Pediatr 2011; 63 (5): 347-54.