- -18%
TICERIN
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloroidrato. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato (66 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Acido borico 3% ung 30g
Riferimento: 031361013
5,20 €
4,26 €
- 18%
Tasse incluse
ACIDO BORICO ZETA 3% UNGUENTO
100 g di unguento contengono principio attivo: acido borico 3 g Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. L’unguento ha anche un’azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.
DENOMINAZIONE
ACIDO BORICO ZETA 3% soluzione cutanea
ACIDO BORICO ZETA 3% unguento
Acido borico
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
ACIDO BORICO ZETA contiene acido borico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti. Questi medicinali agiscono rallentando o impedendo la crescita dei batteri.
Questo medicinale è indicato, negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni, per:
- disinfettare le ustioni minori e le zone della pelle irritate o screpolate;
- ridurre il gonfiore causato da un accumulo di sangue (decongestionante);
- trattare una malattia infiammatoria della pelle (acne).
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi ACIDO BORICO ZETA
- se è allergico all'acido borico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se presenta lesioni della pelle molto estese;
- questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACIDO BORICO ZETA.
Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi.
Tenga il medicinale fuori dalla portata dei bambini, in quanto, se ingerito, può causare anche la morte.
(Vedere paragrafo “Se usa più ACIDO BORICO ZETA di quanto deve”).
Eviti di applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati e a dosi eccessive, su zone della pelle molto estese o su ferite (cute lesa), in quanto si possono manifestare effetti tossici (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).
Bambini
L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
In seguito ad un uso non appropriato del medicinale (via sistemica) o all'applicazione dell'acido borico su ferite e lesioni e dopo un uso prolungato, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- irritazioni della pelle (dermatiti, eruzioni cutanee), perdita dei capelli (alopecia);
- nausea, vomito, diarrea;
- perdita di appetito (anoressia);
- disturbi del ciclo mestruale;
- riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia);
- debolezza;
- confusione;
- convulsioni.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
031361013
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
ACIDO BORICO ZETA 3% UNGUENTO
100 g di unguento contengono principio attivo: acido borico 3 g Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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MICOXOLAMINA 1% CREMA 100 g di crema contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% EMULSIONE CUTANEA 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUZIONE CUTANEA 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1
TILARIN 1% SPRAY NASALE, SOLUZIONE
Il flacone da 30 ml contiene: Principio attivo: sodio nedocromile 300 mg. Il flacone fornisce per ogni erogazione, da 130 mcl, una quantità di principio attivo corrispondente a 1,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
LAMISIL 1% SOLUZIONE CUTANEA
Principio attivo: 10 mg di terbinafina cloridrato per 1 g di soluzione (1% p/p). Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (E1520) (50 mg/g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
MICLAST
Crema: Un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopiroxolamina. Eccipienti con effetti noti: un grammo di crema contiene 0,0575 g di alcool cetilico, 0,0575 g di alcool stearilico. Emulsione cutanea: un grammo di emulsione cutanea contiene 10 mg di ciclopiroxolamina. Eccipienti con effetti noti: un grammo di emulsione cutanea contiene 3 mg di acido benzoico (E210), 0,06 mg di butilidrossianisolo (E320). Polvere cutanea: un grammo di polvere cutanea contiene 10 mg di ciclopiroxolamina. Soluzione cutanea: Un ml di soluzione cutanea contiene 10 mg di ciclopiroxolamina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SOBREFLUID
Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti. Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. Sobrefluid adulti200 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.
FLURBIPROFENE TEVA 0,25%
FLURBIPROFENE TEVA 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g FLURBIPROFENE TEVA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti : etanolo 8,64 g metile p–idrossibenzoato 0,10 g propile p–idrossibenzoato 0,02 g olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato 2,00 g colorante blue patent V (E131) 0,0006 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
CRISTALFARMA
SPRAY
imoviral
gola
Orocyan
Propoli e Acerola
Non contiene glutine né lattosio
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Non contiene glutine né lattosio
Integratore alimentare utile per favorire:
• le naturali deifese dell'organismo;
• un'azione di sostegno ricostituente;
• un'azione antiossidante.
Ingredienti
Acqua, fruttosio, estratto idroglicerico di Propoli (glicerolo, succo di mela concentrato, estratto di Propoli 10%, acqua, conservante: benzoato di sodio) titolato allo 0,3%-0,5% in flavonoidi totali (espressi come galangina), estratto secco di Acerola (Malpighia punicifolia L., frutti), Orocyan: estratto secco di Cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton, frutti) titolato al 20% in proantocianidine, aroma, conservante: sorbato di potassio.
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Sollevare il beccuccio lateralmente di 90 gradi e spruzzare direttamente nel cavo orale.
Bambini da 3 a 10 anni: si consiglia 1 nebulizzazione da 4 a 6 volte al giorno.
Ragazzi e adulti: si consigliano 2 nebulizzazioni da 4 a 6 volte al giorno.
Agitare bene il flacone prima di ciascun utilizzo.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento.
Per l'uso del prodotto nei bambini si consiglia di sentire il parere del medico.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore.
La data di fine validità si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
20 ml
Cod. 1404775
• le naturali deifese dell'organismo;
• un'azione di sostegno ricostituente;
• un'azione antiossidante.
Ingredienti
Acqua, fruttosio, estratto idroglicerico di Propoli (glicerolo, succo di mela concentrato, estratto di Propoli 10%, acqua, conservante: benzoato di sodio) titolato allo 0,3%-0,5% in flavonoidi totali (espressi come galangina), estratto secco di Acerola (Malpighia punicifolia L., frutti), Orocyan: estratto secco di Cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton, frutti) titolato al 20% in proantocianidine, aroma, conservante: sorbato di potassio.
| Componenti | per 5 nebulizzazioni | per 10 nebulizzazioni |
| Propoli estratto idroglicerico - apporti in flavonoidi totali minimi Acerola estratto secco Orocyan estratto secco - apporto in proantocianidine | 221,4 mg 0,66 mg 7,2 mg 7,2 mg 1,44 | 442,8 mg 1,33 mg 14,4 mg 14,4 mg 2,88 mg |
Modalità d'uso
Sollevare il beccuccio lateralmente di 90 gradi e spruzzare direttamente nel cavo orale.
Bambini da 3 a 10 anni: si consiglia 1 nebulizzazione da 4 a 6 volte al giorno.
Ragazzi e adulti: si consigliano 2 nebulizzazioni da 4 a 6 volte al giorno.
Agitare bene il flacone prima di ciascun utilizzo.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento.
Per l'uso del prodotto nei bambini si consiglia di sentire il parere del medico.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore.
La data di fine validità si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
20 ml
Cod. 1404775
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti:
| etanolo | 9,60 g |
| sorbitolo liquido (non cristallizzabile) | 7,00 g |
| metile–p–idrossibenzoato | 0,10 g |
| propile– p–idrossibenzoato | 0,02 g |
| giallo tramonto (E110) | 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) |
| 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) |
Aquilea Tuss è un integratore alimentare utile per favorire la funzionalità della mucosa orofaringea e del sistema respiratorio.
SINECOD TOSSE SEDATIVO
SINECOD TOSSE SEDATIVO 2 mg/ml gocce orali, soluzione 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: Principio attivo: butamirato citrato mg 2 (pari a butamirato mg 1,3 circa). Eccipienti con effetti noti: etanolo 96 per cento, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. SINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg/10 g sciroppo 100 g di sciroppo contengono: Principio attivo: butamirato citrato g 0,0345 (pari a butamirato mg 21,3 ca). Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, sorbitolo. SINECOD TOSSE SEDATIVO 5 mg pastiglie Una pastiglia contiene: Principio attivo: butamirato citrato mg 5 (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Soluzione orale ad azione rigeneratrice, anti-acida e mucoprotettiva specifica per il trattamento del reflusso gastroesofageo.
MOMENTKID BAMBINI 100 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE
Ogni ml di sospensione orale contiene 20 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
PEVARYL
PEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
