- -18%
LAXIPEG 97% POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
100 g di polvere contengono: Principio attivo: macrogol 4000 g 97,36 Per gli eccipienti vedi par. 6.1.
Tilarin spray nas 30ml 1%
Riferimento: 028206011
25,00 €
20,50 €
- 18%
Tasse incluse
TILARIN 1% SPRAY NASALE, SOLUZIONE
Il flacone da 30 ml contiene: Principio attivo: sodio nedocromile 300 mg. Il flacone fornisce per ogni erogazione, da 130 mcl, una quantità di principio attivo corrispondente a 1,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
NEDOCROMILE SODICO SPEC.MED.SENZA PRES.MED. SOP
Leggi Tutto
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI
Tilarin spray nasale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione.
POSOLOGIA
Adulti e bambini: uno spruzzo per narice 2–4– volte al giorno. Il Tilarin va usato con regolarità per ottenere il miglior controllo dei sintomi. La maggioranza dei pazienti che rispondono alla terapia con Tilarin noterà un beneficio fin dalle prime 48 ore dall’uso; tuttavia in alcuni soggetti (meno del 10% dei casi studiati) può essere necessario attendere fino a 7 giorni per un pieno controllo della sintomatologia. La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.
CONSERVAZIONE
Proteggere dalla luce diretta del sole. Usare entro 4 settimane dall’apertura del flacone.
AVVERTENZE
Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Tilarin spray nasale nei bambini di età inferiore ai 12 anni non è stata determinata. Pazienti anziani Vi è un’esperienza limitata negli studi clinici con Tilarin spray nasale negli anziani. Tuttavia, dai dati disponibili, Tilarin in tali pazienti sembra avere lo stesso spettro di efficacia e sicurezza.
INTERAZIONI
Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell’uomo o nell’animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali, con terapia antistaminica orale o con terapie per l’asma per via inalatoria o orale.
EFFETTI INDESIDERATI
La seguente scala di frequenza è stata utilizzata, quando applicabile: Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocromile 1% soluzione nasale sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati con le rispettive frequenze: Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: bruciore al naso, irritazione nasale, Non comune: dolore pungente al naso, indolenzimento nasale Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia
SOVRADOSAGGIO
Studi su animali non hanno mostrato evidenza di effetti tossici significativi con il sodio nedocromile anche a dosi elevate, né gli studi a lungo termine con il sodio nedocromile nell’uomo hanno evidenziato alcun pericolo per la sicurezza con il farmaco. Il sovradosaggio è quindi improbabile che causi problemi. Comunque in caso di un sospetto sovradosaggio, il trattamento deve essere di sostegno e diretto al controllo dei sintomi rilevanti.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Studi nell’animale, in gravidanza e durante l’allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l’allattamento. Sulla base di studi nell’animale e delle caratteristiche chimico–fisiche del sodio nedocromile, si considera che solo quantità minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l’uso di sodio nedocromile da parte di donne che allattino possa avere effetti negativi sul bambino.
028206011
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
TILARIN 1% SPRAY NASALE, SOLUZIONE
Il flacone da 30 ml contiene: Principio attivo: sodio nedocromile 300 mg. Il flacone fornisce per ogni erogazione, da 130 mcl, una quantità di principio attivo corrispondente a 1,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Prodotti correlati
DICLOFENAC SANDOZ
100 g di gel contengono: Diclofenac sodico 1,00 g
SODIO BICARBONATO ZETA 500 MG COMPRESSE
Ogni compressa contiene: principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
SUADIAN
SUADIAN crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato mg 10 Eccipienti con effetti noti: alcol cetilico e alcol stearilico. SUADIAN soluzione cutanea 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato mg 10 Eccipiente con effetti noti: propilenglicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Lisonatural
ADVANCE
ADULTI
Dispositivo Medico Classe IIa.
Senza glutine.
Dispositivo medico indicato per la tosse secca e grassa e in particolare quella che accompagna le infezioni delle alte vie aeree.
Il prodotto agisce con un'azione meccanica sulla mucosa irritata attraverso due meccanismi:
• favorisce l'idratazione del muco facilitandone la fisiologica rimozione;
• forma una "pellicola" che protegge La mucosa dal contatto con gli agenti esterni irritanti.
L'azione del prodotto agisce grazie al complesso Poliflav M.A. costituito da una frazione polisaccaridica che agisce in sinergia con il miele per l'azione mucoadesiva, e da una frazione flavonoidica ad azione antiossidante che, insieme agli antociani del Sambuco (questi solo nella formulazione per bambini), contribuisce alla protezione della mucosa.
Il prodotto è 100% naturale ed è formulato senza l'impiego di conservanti, coloranti ed altri eccipienti di sintesi.
Avvertenze
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Effetti collaterali
Il prodotto è normalmente ben tollerato.
Non sono stati riportati effetti collaterali causati dal prodotto.
Scadenza
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul fondo della confezione.
Prodotto brevettato.
Modalità d'uso
2 cucchiaini dosatori (10 ml) da assumere 2 o 3 volte nell'arco della giornata.
In caso di necessità il prodotto può essere assunto fino a 4 volte al giorno, anche a distanza ravvicinata.
Agitare prima dell'uso.
Una volta aperto, chiudere bene il flacone dopo l'uso.
Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura.
Lavare accuratamente il cucchiaino dopo ogni singolo utilizzo.
La formazione di un lieve deposito è dovuta alla composizione naturale dello sciroppo e non altera la qualità del prodotto.
Se i sintomi persistono per più di qualche giorno consultare un medico.
Componenti
Sostanze funzionali: complesso Poliflav M.A.: frazione polisaccaridica da piantaggine e frazione flavonoidica da timo e miele.
Contiene inoltre: zucchero di canna; acqua; succo di limone; aromi naturali di arancio, limone e pesca; gomma xanthan; gomma arabica.
Formato
Flacone da 180 g (pari a circa 133 ml).
Senza glutine.
Dispositivo medico indicato per la tosse secca e grassa e in particolare quella che accompagna le infezioni delle alte vie aeree.
Il prodotto agisce con un'azione meccanica sulla mucosa irritata attraverso due meccanismi:
• favorisce l'idratazione del muco facilitandone la fisiologica rimozione;
• forma una "pellicola" che protegge La mucosa dal contatto con gli agenti esterni irritanti.
L'azione del prodotto agisce grazie al complesso Poliflav M.A. costituito da una frazione polisaccaridica che agisce in sinergia con il miele per l'azione mucoadesiva, e da una frazione flavonoidica ad azione antiossidante che, insieme agli antociani del Sambuco (questi solo nella formulazione per bambini), contribuisce alla protezione della mucosa.
Il prodotto è 100% naturale ed è formulato senza l'impiego di conservanti, coloranti ed altri eccipienti di sintesi.
Avvertenze
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Effetti collaterali
Il prodotto è normalmente ben tollerato.
Non sono stati riportati effetti collaterali causati dal prodotto.
Scadenza
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul fondo della confezione.
Prodotto brevettato.
Modalità d'uso
2 cucchiaini dosatori (10 ml) da assumere 2 o 3 volte nell'arco della giornata.
In caso di necessità il prodotto può essere assunto fino a 4 volte al giorno, anche a distanza ravvicinata.
Agitare prima dell'uso.
Una volta aperto, chiudere bene il flacone dopo l'uso.
Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura.
Lavare accuratamente il cucchiaino dopo ogni singolo utilizzo.
La formazione di un lieve deposito è dovuta alla composizione naturale dello sciroppo e non altera la qualità del prodotto.
Se i sintomi persistono per più di qualche giorno consultare un medico.
Componenti
Sostanze funzionali: complesso Poliflav M.A.: frazione polisaccaridica da piantaggine e frazione flavonoidica da timo e miele.
Contiene inoltre: zucchero di canna; acqua; succo di limone; aromi naturali di arancio, limone e pesca; gomma xanthan; gomma arabica.
Formato
Flacone da 180 g (pari a circa 133 ml).
OKITASK 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Buscofenact è un farmaco da banco utile nel trattamento del mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, febbre e i sintomi del raffreddore.
Può essere utilizzato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni (con peso corporeo superiore ai 40 kg).
NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE
Ogni flaconcino contiene: Principi attivi: tiamina monofosfato cloruro mg 20 piridossina cloridrato mg 4 nicotinamide mg 40 riboflavin–5’–monofosfato sale sodico mg 4 dexpantenolo mg 30 Ogni tappo serbatoio contiene: Principi attivi: cianocobalamina mcg 750 calcio folinato mcg 400 Eccipienti con effetti noti: fruttosio, esteri acido p–idrossibenzoico, alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
MINOXIDIL BIORGA 2%, SOLUZIONE CUTANEA
Minoxidil 20 mg/ml (2% p/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 20 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Dispositivo medico indicato per il trattamento sintomatico della sindrome emorroidaria come bruciore, prurito e dolore.
La particolare formulazione ha un'azione lubrificante, emolliente e protettiva che aiuta a ridurre il bruciore e lo sfregamento con le feci.
Farmaco da banco indicato per il trattamento della tosse insistente e stizzosa.
VITANGO 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Una compressa rivestita con film contiene: 200 mg estratto secco di radice di Rhodiola rosea (1.5 – 5: 1) (WS 1375) (equivalente a 300–1000 mg di radice e rizoma di Rhodiola rosea) Agente di estrazione: etanolo 60 % (m/m). Per l’elenco completo degli eccipienti si veda la sezione 6.1.
Biopomata endorettale indicata in caso di emorroidi (interne ed esterne) che contribuisce a proteggere la mucosa, contrastare l'irritazione e l'infiammazione e alleviare dolore, bruciore e prurito anale e perianale.
Farmaco in spray a base di flurbiprofene specifico per ridurre i sintomi del mal di gola negli adulti come infiammazione della gola e dolore.
CANFORA ZETA 10% SOLUZIONE CUTANEA
100 g di soluzione contengono Principio attivo: Canfora 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.