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MENTOLO AFOM 1% POLVERE CUTANEA
100 g di polvere contengono: Principio attivo: mentolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Levoreact spray nas10ml0,5mg
Riferimento: 035107010
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Tasse incluse
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico delle riniti allergiche
DENOMINAZIONE
LEVOREACT 0,5 mg/ml spray nasale, sospensione
Levocabastina cloridrato
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
LEVOREACT è uno spray nasale che contiene levocabastina cloridrato, un principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici, che aiuta a restringere i vasi sanguigni nel naso, riducendo il gonfiore della mucosa.
LEVOREACT è indicato negli adulti e nei bambini, con più di 3 anni di età, per trattare le infiammazioni del naso dovute ad allergie (riniti allergiche), che possono causare: starnuti, naso che cola, prurito e sensazione di naso chiuso.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi LEVOREACT se:
• è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• è in gravidanza, salvo specifica indicazione del medico.
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LEVOREACT:
• se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale).
Bambini e adolescenti
LEVOREACT è indicato per bambini con più di 3 anni di età.
La sicurezza e l'efficacia di LEVOREACT in bambini al di sotto di 3 anni, non sono state stabilite.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa l'uso di LEVOREACT e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:
• difficoltà di respirazione o di deglutizione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, forte prurito della pelle, con eruzioni cutanee rosse o bolle, con possibile brusco abbassamento della pressione, possibili segni di una reazione allergica;
Informi il medico se durante il trattamento con LEVOREACT nota:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
• mal di testa.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• vertigini, sonnolenza;
• nausea;
• fatica, dolore;
• infiammazione dei seni paranasali (sinusite);
• dolore alla gola, sanguinamento del naso, tosse.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• senso di cuore in gola (palpitazione);
• malessere;
• problemi respiratori (dispnea);
• allergia (ipersensibilità);
• arrossamento, dolore, secchezza o fastidio al naso, senso di naso chiuso (congestione).
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
• aumento dei battiti del cuore (tachicardia);
• gonfiore o bruciore del naso.
Effetti indesiderati non noti (non è possibile stabilirne la frequenza)
• gonfiore agli occhi;
• gravi difficoltà a respirare (broncospasmo).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
035107010
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
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| Propoli e.g. (12 mg/ml di flavonoidi) | 26,60 mg | 106,40 mg | 159,60 mg |
| Beta-glucano | 1,90 mg | 1,90 mg | 7,60 mg |
| Lattoferrina | 0,13 mg | 0,52 mg | 0,78 mg |
| Echinacea estratto fluido | 1,90 mg | 7,60 mg | 11,40 mg |
| Malva estratto fluido | 1,90 mg | 7,60 mg | 11,40 mg |
| Miele millefiori | 9,50 mg | 38,00 mg | 57,00 mg |
| Polygonum cuspidatum estratto secco (98% resveratrolo) | 57 µg | 228 µg | 342 µg |
| Altri ingredienti: acqua; miele millefiori; sodio saccarinato; sucralosio; potassio sorbato; sodio benzoato; aroma. | |||
Modalità d'uso
Spruzzare per due volte consecutive indirizzando l'apposita cannula direttamente nel cavo orale; ripetere l'applicazione nell'arco della giornata seguendo la posologia seguente:
- bambini, 2 spruzzi per 2 volte al giorno;
- adulti, 2 spruzzi per 3 volte al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non assumere in gravidanza.
Per donne in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, luce e umidità.
Formato
Flacone da 25 ml
Crema a base di acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina d'argento specifica per il trattamento di lesioni cutanee e ustioni di primo e secondo grado, piaghe da decubito e ulcere vascolari o metaboliche. Contribuisce a velocizzare il processo di guarigione.
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