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LORENIL 2% CREMA
100 g di crema contengono: principio attivo fenticonazolo nitrato 2 g. Eccipienti: lanolina idrogenata; alcol cetilico Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Riferimento: 035107010
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Trattamento sintomatico delle riniti allergiche
LEVOREACT 0,5 mg/ml spray nasale, sospensione
Levocabastina cloridrato
Che cos’è e a che cosa serve
LEVOREACT è uno spray nasale che contiene levocabastina cloridrato, un principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici, che aiuta a restringere i vasi sanguigni nel naso, riducendo il gonfiore della mucosa.
LEVOREACT è indicato negli adulti e nei bambini, con più di 3 anni di età, per trattare le infiammazioni del naso dovute ad allergie (riniti allergiche), che possono causare: starnuti, naso che cola, prurito e sensazione di naso chiuso.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi LEVOREACT se:
• è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• è in gravidanza, salvo specifica indicazione del medico.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LEVOREACT:
• se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale).
Bambini e adolescenti
LEVOREACT è indicato per bambini con più di 3 anni di età.
La sicurezza e l'efficacia di LEVOREACT in bambini al di sotto di 3 anni, non sono state stabilite.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa l'uso di LEVOREACT e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:
• difficoltà di respirazione o di deglutizione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, forte prurito della pelle, con eruzioni cutanee rosse o bolle, con possibile brusco abbassamento della pressione, possibili segni di una reazione allergica;
Informi il medico se durante il trattamento con LEVOREACT nota:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
• mal di testa.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• vertigini, sonnolenza;
• nausea;
• fatica, dolore;
• infiammazione dei seni paranasali (sinusite);
• dolore alla gola, sanguinamento del naso, tosse.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• senso di cuore in gola (palpitazione);
• malessere;
• problemi respiratori (dispnea);
• allergia (ipersensibilità);
• arrossamento, dolore, secchezza o fastidio al naso, senso di naso chiuso (congestione).
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
• aumento dei battiti del cuore (tachicardia);
• gonfiore o bruciore del naso.
Effetti indesiderati non noti (non è possibile stabilirne la frequenza)
• gonfiore agli occhi;
• gravi difficoltà a respirare (broncospasmo).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
LORENIL 2% CREMA
100 g di crema contengono: principio attivo fenticonazolo nitrato 2 g. Eccipienti: lanolina idrogenata; alcol cetilico Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
SOBREFLUID
Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti. Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. Sobrefluid adulti200 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.
PEVARYL 1%
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
OKITASK GRANULATO 10 BUSTINE 40 MG cura dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.
MENTOLO ZETA 1% POLVERE CUTANEA
100 g di polvere contengono: principio attivo: mentolo 1 g Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Crema a base di acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina d'argento specifica per il trattamento di lesioni cutanee e ustioni di primo e secondo grado, piaghe da decubito e ulcere vascolari o metaboliche. Contribuisce a velocizzare il processo di guarigione.
E' un dispositivo medico classe III.
ACIDO BORICO ZETA 3% SOLUZIONE CUTANEA
100 g di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoati, sodio benzoato e glicole propilenico. Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Aquilea Tuss è un integratore alimentare utile per favorire la funzionalità della mucosa orofaringea e del sistema respiratorio.
LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO SCIROPPO CON ZUCCHERO/SCIROPPO SENZA ZUCCHERO
1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, e rosso cocciniglia A (E124). Sciroppo senza zucchero: maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
MENTOLO AFOM 1% POLVERE CUTANEA
100 g di polvere contengono: Principio attivo: mentolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
PEVARYL 1%
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
DOLAUT
Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: diclofenac sodico 4 g.
Cerotto adesivo per uso cutaneo con tampone centrale assorbente imbevuto di una soluzione di acido ialuronico.
Favorisce il naturale processo di riparazione tessutale in caso di ferite superficiali, escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli e scottature creando un ambiente umido nel punto di applicazione.
La medicazione è impermeabile e resistente all’acqua e permette la traspirazione cutanea.
VERUNEC 15 G + 15 G/100 G COLLODIO
100 g di collodio contengono: Principi Attivi: ACIDO SALICILICO 15 g, ACIDO LATTICO 15 g.