- -18%
ACULAR 0,5% P/V COLLIRIO, SOLUZIONE
Ketorolac trometamolo 5 mg/mL Eccipienti: benzalconio cloruro 0,1 mg/mL Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Levoreact spray nas10ml0,5mg
Riferimento: 035107010
13,31 €
10,91 €
- 18%
Tasse incluse
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico delle riniti allergiche
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (cfr 4.6).
POSOLOGIA
Poichè LEVOREACT spray nasale, sospensione è disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione. Adulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale è di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno. In caso di necessità la dose può essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Il paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell’utilizzo di LEVOREACT spray nasale, sospensione. Prima di usare il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
AVVERTENZE
Poichè la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale, LEVOREACT spray nasale, sospensione dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale. Come tutte le preparazioni nasali contenenti benzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, Levoreact può causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Interazioni farmacodinamiche Nel corso di studi clinici non sono state mai riportate interazioni della levocabastina con alcool o altri farmaci. In studi appositamente progettati non c'è stata alcuna evidenza di potenziamento degli effetti dell'acool o del diazepam da parte di LEVOREACT spray nasale, sospensione usato ai dosaggi normali. Interazioni farmacocinetiche Il decongestionante ossimetazolina può temporaneamente ridurre l'assorbimento di levocabastina spray nasale. La co-somministrazione degli inibitori CYP3A4 ketoconazolo o eritromicina non ha prodotto effetti sulle proprietà farmacocinetiche di levocabastina per via intranasale. La levocabastina per via intranasale non ha modificato le proprietà farmacocinetiche di loratadina.
EFFETTI INDISIDERATI
Le reazioni avverse da farmaco (ADRs) identificate durante gli studi clinici, epidemiologici e durante l’esperienza post marketing con LEVOREACT spray nasale, sono incluse in tabella 1, le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione:
| Molto comune | ≥1/10 |
| Comune | ≥1/100 e <1/10 |
| Non comune | ≥1/1000 e <1/100 |
| Raro | ≥1/10,000 e <1/1000 |
| Molto raro | <1/10,000, compreso segnalazioni isolate |
| Tabella 1: Reazioni avverse individuate durante gli studi clinici e l'esperienza postmarketing con LEVOREACT spray nasale | |
| Patologie cardiache | |
| Raro | Tachicardia |
| Patologie dell’occhio | |
| Non comune | Edema palpebrale |
| Patologie gastrointestinali | |
| Comune | Nausea |
| Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione | |
| Comune | Fatica, dolore |
| Non comune | Malessere, irritazione del sito di applicazione, dolore del sito di applicazione, secchezza del sito di applicazione |
| Raro | Bruciore del sito di applicazione, fastidio del sito di applicazione |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Non comune | Ipersensibilità |
| Infezioni | Sinusite |
| Disturbi del sistema nervoso | |
| Molto comune | Cefalea |
| Comune | Vertigini, sonnolenza |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Comune | Dolore faringolaringeo, epistassi, tosse |
| Non comune | Dispnea, Fastidio nasale, congestione nasale, Broncospasmo |
| Raro | Edema nasale |
SOVRADOSAGGIO
Sintomi Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con la levocabastina. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone.Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l'eliminazione renale della levocabastina.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Gravidanza In topi, ratti e conigli, il prodotto, somministrato a dosi sistemiche fino a 1250 volte (mg/kg) la dose nasale clinica massima raccomandata, non ha rivelato alcun effetto embriotossico o teratogeno. Nei roditori sono state osservate teratogenicità e/o aumento dei riassorbimenti embrionali a dosi di levocabastina oltre a 2500 volte (mg/kg) la dose massima nasale. Ci sono dati limitati riguardo l'uso di LEVOREACT spray nasale, sospensione nelle donne in stato di gravidanza;Il rischio per l’uomo non è noto, pertanto il farmaco non dovrebbe essere usato durante la gravidanza, ad eccezione dei casi in cui il beneficio atteso per la donna giustifichi il potenziale rischio fetale. Allattamento In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte di una donna che allatta, a cui è stata somministrata una singola dose orale di 0.5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0.6 % del totale della dose di levocabastina somministrata per via nasale possa essere trasferita al neonato. Tuttavia, poichè gli studi clinici e i dati sperimentali sono limitati, si raccomanda cautela nel somministrare LEVOREACT alle donne che allattano.
035107010
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- MECIDINALI
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Prodotti correlati
bioPomata
ARTIGLIO
Cosmetico biologico caratterizzato dalla presenza dell’estratto liofilizzato di artiglio del diavolo.Dermatologicamente testato.
Modalità d'utilizzo
Si applica 2-3 volte al giorno sulla parte interessata con un massaggio che, se prolungato, ne aumenta l’efficacia.
Componenti
Aqua; simmondsia chinensis seed oil, cetearyl alcohol, caprylic/capric triglyceride, dicaprylyl carbonate, cetearyl glucoside, glycerin, glyceryl stearate, sodium stearoyl glutamate, harpagophytum procumbens root extract*, melaleuca leucadendron cajaput leaf oil, althaea officinalis root extract*, helianthus annuus seed oil, citric acid, sodium dehydroacetate, xanthan gum, potassium sorbate, tocopherol, sodium silicate, benzyl alcohol, limonene, geraniol, linalool.
*ingrediente biologico.
Formato
Tubo da 50 ml.
Cod.ARTBIPOX
POLARAMIN 1% CREMA
Desclorfeniramina maleato 1 g / 100 g. Eccipienti: Alcool cetilico Esteri etossilati della lanolina Metile p–idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
HIRUDOID 40000 U.I.
Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Propolgemma Spray no alcool è indicato per la cura del mal di gola e di affezioni del cavo orale. Sia per adulti che per bambini. Non contiene glutine.
OKITASK 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Munatoril
SPRAY GOLA
Dispositivo Medico CE, indicato per alleviare l’irritazione della gola associata a dolore, bruciore e sensibilità alla deglutizione. L’innovativa formulazione agisce come una barriera generando un film protettivo che riveste la cavità orale proteggendola dal contatto con agenti esterni ad azione irritante. Contribuisce a mantenere l’idratazione della mucosa, attenuando i fastidiosi sintomi del mal di gola.Ingredienti
Estratto idroglicerico di propoli; vitamina C; estratti di: lichene islandico 30% polisaccaridi, piantaggine 1% verbascoside e 5% fenoli; aloe vera gel fogliare polvere; sodio ialuronato; resveratrolo.
Eccipienti: acqua demineralizzata; fruttosio; potassio sorbato; aroma; arancio olio essenziale; glicosidi steviolici.
Modalità d'uso
4 nebulizzazioni direttamente nel cavo orale, da ripetere tre volte nell’arco della giornata. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella cavità orale la sua estremità e premere con moto rapido e deciso.
Avvertenze
Agitare bene prima dell'uso. Chiudere accuratamente la confezione dopo ogni utilizzo. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia verso uno o più componenti. L’uso prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è opportuno sospendere il trattamento e consultare il medico. In gravidanza, allattamento e nei bambini al di sotto dei 2 anni, somministrare il prodotto dopo aver sentito il parere del medico. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Effetti collaterali
Non sono noti effetti collaterali o interazioni correlati all’utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore ad una temperatura inferiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella confezione integra.
Formato
Flacone da 30 ml.
SYNFLEX
Synflex 275 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 275 mg di naprossene sodico Eccipiente con effetti noti: Ogni capsula contiene 39 mg di lattosio. Synflex 550 mg compresse rivestite Ogni compressa rivestita contiene550 mg di naprossene sodico Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa rivestita contiene 2,06 mg di E110 (giallo tramonto). Synflex 550 mg granulato per sospensione orale Ogni bustina contiene550 mg di naprossene sodico Eccipiente con effetti noti: Ogni bustina contiene 2,97 g di saccarosio e 181 mg di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CO–CARNETINA B12 500 MG + 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE
Un tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide mcg 2000 Eccipienti: polietilenglicole 4000 mg 7 mannitolo polvere mg 161 Un flacone contiene: Principio attivo: L–Carnitina sale interno mg 500 Eccipienti: sorbitolo soluzione 70% g 4,075 sodio benzoato g 0,048 succo amarena g 0,98 succo orzata g 0,98 saccarosio g 1,5 acqua demineralizzata q.b. a ml 10
Kuraflu
Compresse Gola
Compresse a base di Aloe Vera e Acido Ialuronico, attenuano le irritazioni e gli arrossamenti del cavo orale contribuendo a calmare la tosse correlata. L’Aloe Vera forma un film protettivo ad effetto barriera che limita il contatto con gli agenti irritanti. L’Acido Ialuronico reidrata la mucosa orale e permette di creare le condizioni ottimali per contrastare i fastidi della gola già irritata, quali bruciori, dolore e sensibilità alla deglutizione. L’aroma intenso e rinfrescante consente di apportare immediato refrigerio e a calmare i sintomi tipici del “mal di gola”.Formato
20 compresse.
IBUPAS 136 MG CEROTTO MEDICATO
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Lenigola
COMPRESSE OROSOLUBILIIndicazioni:
Utile per un immediato sollievo della gola.
Ideale per i bambini e per chi non ama il tipico sapore della propoli.
Posologia e Modalità d'uso:
Si consigliano 4 compresse al giorno, da sciogliere lentamente in bocca.
Caratteristiche:
Compresse a base di PropolEffect (50 mg, pari a 0,9 mg di flavonoidi), ad elevata solubilità. PropolEffect®, propoli ottenuta mediante un moderno procedimento che non altera la naturalità del prodotto e ne migliora l'efficacia, il gusto e la sua adesività al cavo orale. La particolare compressa orosolubile è stata formulata per aumentare il tempo di permanenza dei principi attivi sulla mucosa del cavo orale.
Disponibili nei gusti agrumi, latte/miele.
Senza zucchero.
Controindicazioni:
Non assumere durante la gravidanza.
La propoli in rari casi può provocare reazioni allergiche.
Un uso eccessivo può dare effetti lassativi.
Componenti:
edulcoranti: isomalto; xilitolo; aspartame; latte intero in polvere; propoli (propolis) estratto secco titolato 18% in flavonoidi totali espressi in galangina; polivinilpirrolidone; sorbitolo; glicina; magnesio stearato vegetale; aroma agrumi - latte/miele (contiene maltodestrine; destrosio gomma; E320).
Formato: 20 compresse.
COMPL.ALIM./INTEGR./ALIM.SPEC.
CONNETTIVINA PLUS
CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
CANFORA AFOM 10% SOLUZIONE CUTANEA
100 g di soluzione contengono Principio attivo: canfora 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ACIDO SALICILICO NA
ACIDO SALICILICO NA 2% unguento 100 g di unguento contengono: Principio attivo: acido salicilico 2 g. ACIDO SALICILICO NA 5% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 5 g. ACIDO SALICILICO NA 10% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.