- -18%
ANTIMICOTICO SAME 1% CREMA
100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Eccipienti: contiene alcool cetilstearilico. Per l’ elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Placentex crema 25g 0,08%
Riferimento: 004905131
17,90 €
14,68 €
- 18%
Tasse incluse
PLACENTEX
Forme Farmaceutiche per uso parenterale: PLACENTEX "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625 PLACENTEX "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 2,25. Forme Farmaceutiche per uso esterno: PLACENTEX "0.08 % crema" tubo da 25 g contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 80 PLACENTEX "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 0,75 PLACENTEX "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 7,5
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per uso parenterale. PLACENTEX "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", PLACENTEX "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico–ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. PLACENTEX "0.08 % crema" Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico–ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX "0.75 mg/3ml soluzione cutanea" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX "0.75 mg/ml collirio" Patologie su base distrofico–ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.
DENOMINAZIONE
PLACENTEX 0,08 % crema
Polidesossiribonucleotide
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
PLACENTEX è un medicinale a base di polidesossiribonucleotide, con attività cicatrizzante (accelera il processo di guarigione dei tessuti) e antidistrofica (attività riparativa di un danno dei tessuti).
PLACENTEX crema è indicato per il trattamento di ferite superficiali di piccole dimensioni e ulcerazioni di lieve entità.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi PLACENTEX
- se è allergico al polidesossiribonucleotide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare PLACENTEX. La soluzione è solo per uso esterno.
Il prodotto è solo per uso esterno.
In caso di allergia/ipersensibilità, il medico sospenderà il trattamento con questo medicinale e, se necessario, instaurerà una terapia medica desensibilizzante (trattamento per ridurre l'allergia).
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono stati segnalati casi di allergia/ipersensibilità (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
PLACENTEX
Forme Farmaceutiche per uso parenterale: PLACENTEX "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625 PLACENTEX "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 2,25. Forme Farmaceutiche per uso esterno: PLACENTEX "0.08 % crema" tubo da 25 g contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 80 PLACENTEX "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 0,75 PLACENTEX "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 7,5
Prodotti correlati
LAILA, CAPSULE MOLLI
1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (olio essenziale di lavanda). Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo, ca. 12 mg/capsula molle. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Munatoril
SPRAY GOLA
Dispositivo Medico CE, indicato per alleviare l’irritazione della gola associata a dolore, bruciore e sensibilità alla deglutizione. L’innovativa formulazione agisce come una barriera generando un film protettivo che riveste la cavità orale proteggendola dal contatto con agenti esterni ad azione irritante. Contribuisce a mantenere l’idratazione della mucosa, attenuando i fastidiosi sintomi del mal di gola.Ingredienti
Estratto idroglicerico di propoli; vitamina C; estratti di: lichene islandico 30% polisaccaridi, piantaggine 1% verbascoside e 5% fenoli; aloe vera gel fogliare polvere; sodio ialuronato; resveratrolo.
Eccipienti: acqua demineralizzata; fruttosio; potassio sorbato; aroma; arancio olio essenziale; glicosidi steviolici.
Modalità d'uso
4 nebulizzazioni direttamente nel cavo orale, da ripetere tre volte nell’arco della giornata. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella cavità orale la sua estremità e premere con moto rapido e deciso.
Avvertenze
Agitare bene prima dell'uso. Chiudere accuratamente la confezione dopo ogni utilizzo. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia verso uno o più componenti. L’uso prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è opportuno sospendere il trattamento e consultare il medico. In gravidanza, allattamento e nei bambini al di sotto dei 2 anni, somministrare il prodotto dopo aver sentito il parere del medico. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Effetti collaterali
Non sono noti effetti collaterali o interazioni correlati all’utilizzo del prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore ad una temperatura inferiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella confezione integra.
Formato
Flacone da 30 ml.
Crema usata come trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post–flebitica degli arti.
Spray protettivo gola per adulti con estratti vegetali, Propoli ed Olii essenziali purificanti, igienizzanti e lenitivi del cavo orale.
Utile nell'afonia ed in problematiche di alitosi.
Pastiglie gommose a base di destrometorfano bromidrato usate come sedativo della tosse grazie all’azione dei suoi componenti.
BISOLVON 8 MG COMPRESSE
1 compressa contiene: Principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ROVIGON COMPRESSE RIVESTITE MASTICABILI
Una compressa rivestita masticabile contiene: retinolo 30.000 UI (come vitamina A palmitato 1,7 MUI/g con BHA/BHT), dl–α–tocoferil acetato 70 mg (come vitamina E 50 CWS/S). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
KETOFTIL
KETOFTIL 0,05% collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. KETOFTIL gel oculare 100 g contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.
TRANSACT LAT 40 MG CERTOTTI MEDICATI
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: Flurbiprofen 40,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1
BISOLVON 2 MG/ML SOLUZIONE ORALE
1 ml o 15 gocce contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: metil–para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
METRONIDAZOLO SAME 1% GEL
100 g di gel contengono: Principio attivo: METRONIDAZOLO 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Crema gel con artiglio del diavolo, capsico, glucosamina e codroitin solfato che svolge un'azione antifiammatoria e antireumatica.
Ha un effetto lievemente riscaldante contribuendo a ridurre i fastidi muscolari.
KETOFTIL
KETOFTIL 0,05% collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. KETOFTIL gel oculare 100 g contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.
Gel a base di ibuprofene lisina ad azione analgesica specifico per il trattamento locale di torcicollo, contusioni, mialgie, distorsioni e strappi muscolari.