Coadiuvante nei processi di rigenerazione della mucosa gengivale.
Aminogam spray è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi costitutivi del collagene. Aminogam spray coadiuva il processo di rigenerazione tissutale per favorire una veloce guarigione delle aree di lesione e la contemporanea riduzione del dolore. La particolare formulazione spray consente l'agevole applicazione anche nelle aree della bocca più difficilmente raggiungibili.
È un fluido caratterizzato da elevata biocompatibilità che esplica un'azione di tipo protettivo favorendo una più veloce rigenerazione dei tessuti e, stimolando la crescita dei fibroblasti, agevola la fisiologica riepitelizzazione dell'area lesa.
Campi d'impiego.
Chirurgia orale (protezione delle ferite chirurgiche e delle suture).
Chirurgia estrattiva (rigenerazione dell'alveolo e prevenzione delle alveoliti post-estrattive).
Chirurgia rigenerativa, parodontale ed implantare.
Chirurgia preprotesica e ortodontica.
Chirurgia laser maggiore e minore.
Traumi ortodontici e protesici.
Protezione dei monconi vitali in pazienti oon protesi fissa e con ipersensibilità dentinale.
Lesioni erosive ed ulcerative della mucosa orale di varia eziologia (mucositi, afte, lesioni ulcerativo-bollose tipo pemfigo, ecc.).

Modalità d'uso
Prima del trattamento effettuare una corretta igiene orale e sciacquare accuratamente il cavo orale. Dirigere la punta dell'applicatore sulle aree di lesione e spruzzare più volte in maniera omogenea fino a ricoprire l'intera area interessata con uno strato uniforme. È consigliabile non assumere alimenti e bevande o risciacquare la bocca per almeno un'ora dopo l'applicazione.
Applicare uno strato uniforme spruzzando più volte fino a ricoprire l'intera area interessata. L'applicazione può essere ripetuta più volte al giorno (tre-quattro) in relazione all'entità della sintomatologia. Il trattamento può essere ripetuto per 34 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. L'utilizzo protratto oltre 30 giorni deve essere svolto sotto il controllo del medico.

Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, l-prolina, l-leucina, l-lisina cloridrato, metile 4-idrossibenzoato sale sodico, propile 4-idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico.

Avvertenze
Il prodotto non tende ad otturare l'erogatore, è tuttavia buona norma allontanare residui di prodotto dall'applicatore mediante detersione con garza umida dopo ogni uso.
È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti.
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.
Non sono noti effetti collaterali.
Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali.
Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione.
Aminogam spray è un prodotto caratterizzato da elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinati a risolversi spontaneamente.
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.

Conservazione
Aminogam spray deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 10°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.

Formato
Flacone in vetro con erogatore a cannula - spray 15 ml

Cod. D 0980

Indicazioni
Dicopeg è un prodotto ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza le funzioni intestinali. Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. Dicopeg è indicato nella stipsi cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare. Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, Dicopeg ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione. La sua azione non si riduce nel tempo.

Dosi raccomandate
Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 1-2 bustine al giorno.
Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 2-4 bustine al giorno.
Al di sopra di 11 anni (o > 20 kg): 2-6 bustine al giorno.
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico. Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico. La dose massima necessaria non supera normalmente le 6 bustine al giorno.

Istruzioni per l’uso
Sciogliere il contenuto di 1 bustina in 1/2 bicchiere d’acqua (62,5 ml). Bere la soluzione così ricostituita. È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. Il numero giornaliero di bustine da assumere può essere ricostituito in anticipo nel volume d’acqua appropriato e la soluzione conservata in frigorifero coperta fino ad un massimo di 24 ore. Si consiglia di assumere Dicopeg lontano dai pasti. Controindicazioni Non assumere Dicopeg in caso di ipersensibilità nota a macrogol, perforazione e/o ostruzione gastrointestinale, lesioni gastriche o intestinali note, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico.

Interazioni
Non sono note interazioni con farmaci ma è opportuno che l’assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella dei farmaci somministrati per via orale poiché il potere osmotico del macrogol e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro azione. Consultare comunque il medico prima di assumere Dicopeg in caso di altre terapie in atto.

Ingredienti
Macrogol 3350. Eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica.

Formato
Confezione da 20 bustine da 5 g di macrogol 3350
È un dispositivo medico CE₀₄₂₆
Autorizzazione Ministeriale del 31/07/2015