Elastar

Vismed

Dispositivo medico marcato CE classe II, iscritto nel repertorio dei dispositivi medici, numero di repertorio: 181468.
Vismed® – Sodio ialuronato ottenuto per fermentazione 0,18 %, gocce oculari lubrificanti, prodotto sterile, senza conservanti.
Sintomi e segni di occhio secco e /o di lesioni oculari superficiali, dovuti ad alcune malattie quali cheratite superficiale, sindrome di Sjögren o sindrome di occhio secco primario. Per la lubrificazione oculare in caso di sensazione di secchezza, bruciore e affaticamento oculare e altri disturbi minori senza significato patologico indotti, ad esempio, da polvere, fumo, calore secco, aria condizionata, vento, freddo, lavoro prolungato allo schermo o uso di lenti a contatto (rigide o morbide).

Componenti
1 ml di soluzione contiene 1,8 mg di sodio ialuronato; cloruro di sodio; cloruro di potassio; fosfato disodico; citrato di sodio; cloruro di magnesio; cloruro di calcio ed acqua per iniezioni. La soluzione è ipotonica.

Modalità d'uso
Ruotare la linguetta. Inclinare la testa all’indietro e posizionare la punta del contenitore al di sopra dell’occhio da trattare. Con l’indice spostare la palpebra inferiore verso il basso. Premendo il contenitore verrà facilmente erogata una goccia di Vismed® (vedere le figure). Se non prescritto diversamente, instillare 1 o 2 gocce di Vismed® nell’occhio ogni volta che se ne sente la necessità. In seguito all’ammiccamento delle palpebre, la soluzione si distribuirà e formerà un rivestimento trasparente e duraturo sulla superficie dell’occhio. Vismed® può essere usato anche con le lenti a contatto (rigide o morbide).

Avvertenze
Non toccare la punta del contenitore aperto né la superficie dell’occhio con la punta del contenitore aperto. In tal caso, il contenitore andrebbe immediatamente eliminato dopo l’uso.
Dato che Vismed® non contiene conservanti, dopo l’applicazione, gettare l’eventuale soluzione rimasta nel contenitore.
Non usare Vismed® se il contenitore è danneggiato.
Non usare VISMED® dopo la data di scadenza indicata sul contenitore e sulla scatola pieghevole.
Se il disturbo persiste durante l’uso di Vismed®, consultare un medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C.

Formato
Confezione da 20 contenitori monodose da 0,3 ml.

Hyalistil BIO
Soluzione oftalmica umettante
e lubrificante a base di
SODIO IALURONATO 0,2%

Per le sue proprietà umettanti e visco-elastiche va utilizzato per la lubrificazione e l'idratazione della superficie oculare, in tutti i casi di irritazione e/o secchezza dovuti ad alterazioni del film lacrimale.
Procura un sollievo istantaneo ed una sensazione di benessere duratura.

Composizione:
1 ml di soluzione contiene sodio ialuronato 0,2%, benzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua purificata.

Indicazioni:
Indicato in tutti i casi di di scomfort oculare; in particolare, allevia irritazione e secchezza dovuta ad alterazioni quali-quantitative del film lacrimale o a fattori ambientali come polline, polvere, abbagliamento, inquinamento e uso di videoterminali. Assicura la protezione della superficie oculare durante i processi di riparazione delle abrasioni.

Caratteristiche e meccanismo d'azione:
Contiene sodio ialuronato, un polimero naturale presente in diversi distretti del corpo umano. Le particolari caratteristiche fisiche del sodio ialuronato conferiscono alla soluzione importanti proprietà viscoelastiche.
Riveste la superficie dell'occhio e, per le sue caratteristiche lubrificanti e idratanti, riduce la frizione causata da movimenti quali l'ammiccamento e assicura protezione durante i processi di riparazione dell'epitelio corneale. Pertanto garantisce contemporaneamente una sensazione di benessere duraturo e di massimo comfort.

Dosaggio e somministrazione:
Instillare 1-2 gocce, quattro volte al dì nel fornice congiuntivale, secondo necessità.

Istruzioni per l'uso:
- Avvitare il tappo fino in fondo per perforare il flacone. Svitare il tappo.
- Capovolgere il flacone ed instillare la soluzione oftalmica esercitando una lieve pressione sul flacone stesso.
- Richiudere il flacone avvitando il tappo fino infondo.

Controindicazioni:
Ipersensibilità verso uno dei componenti.

Precauzioni e avvertenze:
Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione del prodotto ed attendere almeno 15 minuti prima di indossare nuovamente le lenti.
Non toccare l'estremità del flacone aperto e non metterla a diretto contatto con l'occhio. Non utilizzare se il contenitore è danneggiato.

Conservazione:
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Il prodotto deve essere usato entro 28 giorni dalla prima apertura.
La somministrazione a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da parte di un adulto responsabile.

Interazioni con farmaci o altri dispositivi medici per uso oftalmico:
Non sono note interazioni del prodotto con la somministrazione di farmaci per uso oftalmico.
Tuttavia, si consiglia di non somministrare contemporaneamente o comunque entro 10 minuti dalla somministrazione di farmaci o altri dispositivi medici per uso oftalmico.

Effetti indesiderati:
L'uso del prodotto può causare occasionalmente intolleranza (lieve bruciore o irritazione).

Per esclusivo uso topico e oculare.

Avvertenze:
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato:
Flaconcino da 5/10 ml

SIFI

Klimì
Med

Formato
14 salviette monouso sterili.

Cod. MDG-1F

Z-Yal

Dispositivo Medico CE.
Soluzione oftalmica umettante e lubrificante a base di acido ialuronico sale sodico 0,2%.
L'acido ialuronico grazie alle sue proprietà chimico-fisiche aderisce perfettamente alla superficie corneale e così ne consente una proficua idratazione e lubrificazione. L'acido ialuronico è di origine biotecnologica e di alto peso molecolare tale da conferirgli alto potere di adesione e lungo tempo di permanenza a contatto con la cornea. Rappresenta il rimedio ideale in caso di secchezza dovuta a vari fattori quali stress, polveri, fumi, esposizioni prolungate ai raggi solari, lavoro continuo ai video terminali, uso di lenti a contatto.

Composizione
Sodio ialuronato 0,2%; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; EDTA bisodico bidrato; acqua WFI.

Istruzioni per l'uso
Applicare 1- 2 gocce per occhio.
È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno secondo necessità.

Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico.
Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non conservare al di sopra dei 25 °C.
Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.

Formato
Flacone da 10 ml.

Bibliografia
  -   Aragonan P. Hyaluronan in the treatment of ocular surface disorders. In Chemistry and Biology of Hyaluronan. HG. Gorg and CA Hales (editors). Elsevier ed., 2004:529-551.
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  -   Shimmura S, Ono M, Shinozaki K, Toda i, Takamura E, Mashima Y, Tsubota K. Sodium hyaluronate eyedrops in the tratments of dry eye. Br J Ophthalmol. 1995;79(11):1007-1011.
  -  Aragona P, Micali A, Paladino G, Ferrari F, Puzzolo D. Effects of tear substitute on conjunctival epithelium of mice. Ophthalmic Res. 2007;39(5):265-75. Epub 2007 Sep.12. PubMed PMID: 17851267.
  -   Milazzo G, Papa V, Aragona P, Russa S, Russa P, Di Bella A. Efficacy of sodium hyaluronate eye drops of different osmolarities in the symptomatic treatment of dry eye patients. Adv Exp Med Biol. 2002;506(Pt B):1233 -5. PubMed PMID: 12 614058.
  -   Aragon P, Di Stefano G, Ferrare F, Spinella R, Stila A. Sodium Hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Slogren's syndrome patients. Br J Ophthalmol. 2002Aug;86(8):879-84. PubMed PMID: 12140209;PubMed Central PMCID: PMC1771217.
  -   Aragon P, Papa V, Micali A, Santocomo M, Milazzo G. long term treatment with sodium hyaluronate-contayning artificial tears reduces ocular surface clamage in patients whyt dry eye. Br J Ophthalmol. 2002feb;82(2):181-4. PubMed PMID: 11815344; PubMed Central PMCID: PMC1771021.
  -   Papa V, Aragona P, Russa S, Di Bella A, Russa P, Milazzo G. Comparison of hypotonic and isotonic solutions containing sodium hyaluronate on the sympyomatic tratment of dry eye patients. Ophthalmologia. 2001 Mar Apr;215(2):124-7. PubMed PMID: 11244343.

SimetiCarbon

Dispositivo medico CE 0426, di classe IIa.
Dispositivo medico in grado di alleviare efficacemente i sintomi correlati al gonfiore sia dello stomaco (aerofagia) che dell'intestino (meteorismo) dovuti ad accumulo di gas. Attenua i crampi e i dolori associati e previene fenomeni di flatulenza ed eruttazioni.

Componenti

	per 1 compressa bistrato
Simeticone	50 mg
Carbone	300 mg
Eccipienti: maltodestrine; saccarosio; cellulosa microcristallina; idrossipropilmetilcellulosa; polivinilpirrolidone; silice colloidale; sodio croscaramellose; polivinilpolipirrolidone; behenato di glicerolo; biossido di silicio; magnesio stearato vegetale.

Meccanismo d'azione
L'efficacia del dispositivo è dovuta all'azione antischiumogena del simeticone, unita a quella adsorbente del carbone attivo nei confronti dei gas intestinali: l'azione è quindi basata esclusivamente su fenomeni di natura meccanica. La conformazione bistrato della compressa permette di rilasciare circa il 50% degli ingredienti in ambiente gastrico entro 15 minuti dall'assunzione del dispositivo, mentre la disgregazione completa della compressa avviene in ambiente intestinale entro 1 ora. I componenti non vengono assorbiti nel tratto gastro-intestinale e non interferiscono con l'assorbimento delle sostanze nutritive.

Modalità d'uso
Adulti - si consiglia l'assunzione di 1 o 2 compresse alla fine di ogni pasto principale fino ad un massimo di 4 compresse al giorno.
Ragazzi dai 14 ai 18 anni - 1 compressa alla fine di ogni pasto principale fino ad un massimo di 2 compresse al giorno.
Estrarre la compressa dal blister avendo cura di non spezzarla e assumerla con l'aiuto di un bicchiere di acqua.

Effetti collaterali noti
Alle dosi raccomandate si può osservare una colorazione bruna delle feci dovuta alla presenza di carbone. Il fenomeno è del tutto normale e non implica alcun significato patologico. Non si segnalano effetti collaterali noti a medio/lungo termine. Il dispositivo non influisce negativamente sulle capacità sensoriali (livello di attenzione, capacità di guidare o svolgere attività.

Avvertenze e precauzioni
Non utilizzare al di sotto dei 14 anni.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Conservare il dispositivo lontano dalla portata dei bambini.
In caso di soggetti con difficoltà di deglutizione è consigliabile assumere il dispositivo medico con abbondante acqua.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul blister.
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Ogni compressa è monouso e deve essere estratta dalla confezione solo immediatamente prima dell'assunzione; non tentare di riutilizzare compresse parzialmente utilizzate (frantumate o spezzate) o estratte dal blister in tempi non noti, in quanto tale modo d'uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto.
Non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note.
Non utilizzare in caso di blocco intestinale.
Non assumere il dispositivo medico in concomitanza ad altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere adsorbente del carbone attivo e del simeticone potrebbe ridurne l'efficacia. Consultare il proprio medico in caso di terapie farmacologiche in atto.
Il simeticone può ostacolare l'effetto di alcuni reagenti utilizzati in diagnostica, come ad esempio la gomma di guaiaco.

Controindicazioni e limitazioni d'uso
L'assunzione del dispositivo è sconsigliata in caso di ipersensibilità nota dell'utilizzatore ad uno dei componenti.
Non essendo disponibili dati sufficienti a supporto dell'utilizzo in caso di gravidanza o durante l'allattamento, in questi casi utilizzare il dispositivo solo in casi di reale necessità e solo dopo aver consultato il proprio medico.

Conservazione
Conservare le compresse nel blister in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre le compresse solo in fase di utilizzo. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25 °C.

Formato
Confezione da 40 compresse monouso bistrato in blister.

ThermaCare
                               Fasce autoriscaldanti

FLEXIBLE USE