surgeril

Dispositivo medico CE, classe IIa. Congela alla radice il fibroma con 1 sola applicazione. Con dispositivo di protezione per eliminare il fibroma pendulo e proteggere la pelle sana attorno ad esso. I fobromi penduli vengono congelati interamente innescando in questo modo il processo di rimozione naturale. Dopo circa 15 giorni, questi inestetismi cutanei si staccano da soli.

Formato
50 ml.

PRODOTTI SANITARI

Noremifa
SCIROPPO
ANTIREFLUSSO

Indicazioni
Dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale.
Adatto ai celiaci.

Composizione
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di althaea officinalis e papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.

Confezione
Astuccio da 25 bustine da 20 ml.

Modalità d’uso Bustina monodose
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti e al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico. È preferibile utilizzare Noremifa dopo eventuale assunzione di farmaci o di altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcun scadimento della qualità del medesimo. La presenza di sostanze naturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; si possono pertanto rilevare variazioni di colore e/o sapore senza alcun scadimento della qualità del medesimo.

Rev. 5 del 16/10/2013.

Dispositivo medico CE 0373 di clsasse IIa.

Bracco S.p.A.Via E. Folli 50 - Milano
DMG Italia Srl
Via Laurentina, Km 26,700
00040 Pomezia (Roma).

Cod. 78829M

LTF

GOCCE OCULARI

Hyalistil BIO

Soluzione oftalmica umettante e lubrificante senza conservanti a base di sodio ialuronato 0,2%, dispositivo medico CE 0546.
Per le sue proprietà umettanti e visco-elastiche va utilizzato per la lubrificazione e l’idratazione della superficie oculare, in tutti i casi di irritazione e/o secchezza dovuti ad alterazioni del film lacrimale. Il prodotto in monodose non contiene conservanti e pertanto può essere utilizzato anche dai portatori di lenti a contatto. Hyalistil Bio procura un sollievo istantaneo ed una sensazione di benessere duratura.

Componenti
Sodio ialuronato; sodio cloruro; potassio cloruro; sodio fosfato monobasico monoidrato; disodio fosfato dodecaidrato; acqua purificata.

Indicazioni
È indicato in tutti i casi di discomfort oculare; in particolare, allevia irritazione e secchezza dovuta ad alterazioni quali-quantitative del film lacrimale o a fattori ambientali come polline, polvere, abbagliamento, inquinamento e uso di videoterminali. Hyalistil Bio è indicato per alleviare i sintomi del discomfort oculare derivato dall’uso delle lenti a contatto. Assicura la protezione della superficie oculare durante i processi di riparazione delle abrasioni.

Caratteristiche e meccanismo d’azione
Il prodotto contiene sodio ialuronato, un polimero naturale presente in diversi distretti del corpo umano. Le particolari caratteristiche fisiche di questo polimero conferiscono alla soluzione importanti proprietà viscoelastiche. Hyalistil Bio riveste la superficie dell’occhio e, per le sue caratteristiche lubrificanti e idratanti, riduce la frizione causata dai movimenti oculari quali l’ammiccamento assicurando protezione durante i processi di riparazione dell’epitelio corneale. Pertanto, garantisce una sensazione di benessere duraturo e di massimo comfort. Hyalistil Bio in monodose non contiene conservanti ed è ben tollerato.

Dosaggio e somministrazione
Instillare 1-2 gocce di prodotto tre o più volte al dì nel fornice congiuntivale, secondo necessità.

Istruzioni per l’uso
-Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
-Staccare la monodose dalla strip.
-Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.
Instillare Hyalistil Bio evitando che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.

Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno dei componenti.

Precauzioni e avvertenze
Non toccare l’estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l’occhio. Non utilizzare il prodotto se il contenitore è aperto o danneggiato. Ciascun contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato poiché il hyalistil Bio non contiene conservanti e il prodotto rimanente potrebbe contaminarsi. Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Non utilizzare Hyalistil Bio dopo la data di scadenza. La somministrazione di Hyalistil Bio a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da parte di un adulto responsabile.

Interazioni con farmaci o altri dispositivi medici per uso oftalmico
Non sono note interazioni del prodotto con la somministrazione di farmaci per uso oftalmico. Tuttavia, si consiglia di non somministrare hyalistil Bio contemporaneamente o comunque nei 10 minuti successivi alla somministrazione di farmaci o altri dispositivi medici per uso oftalmico.

Effetti indesiderati:
L’uso del prodotto può causare occasionalmente lieve bruciore o irritazione locale. Per esclusivo uso topico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato
Confezione da 30 contenitori monodose da 0,25 ml.

3M
Aquafit Junior

Dispositivo Medico CE. Inserto auricolare riutilizzabile per attività acquatiche. Sviluppati per bambini o persone con canale auricolare piccolo. Per attività acquatiche quali nuoto, doccia, bagno. Non adatti per tuffarsi e profondità superiori ad 1 metro. Stelo lungo per una maggiore facilità di inserimento. Riutilizzabili con custodia inclusa. Lavabili fino a 50 volte.

Formato
1 paio per confezione.

Cod. DC01003

PRODOTTI SANITARI

SEDO
  CALCIO

Dispositivo Medico CE.
Soluzione glicero-saccarata utile per lubrificare e pulire il cavo orofaringeo. La formulazione permette attraverso un film protettivo di creare una protezione da agenti irritanti come polveri sottili, fumo e smog. L'utilizzo del prodotto nelle varie applicazioni (fumenti/suffimigi, inalazioni a vapore e gargarismi) permette di tenere pulite le alte vie respiratorie tramite la rimozione meccanica delle secrezioni catarrali.

Componenti
Acqua depurata; glicerina; benzoato di sodio; saccarosio; lattato di calcio; EDTA bisodico; mentolo; essenza di anice e di cannella.

Modalità d'uso
Fumenti/suffimigi: per bambini, 3 cucchiai da tavola in 1 litro d'acqua per 2 applicazioni giornaliere; per gli adulti raddoppiare le applicazioni.
Inalazioni a vapore: per bambini 2 cucchiai da tavola in acqua per due applicazioni giornaliere; per adulti 3 cucchiai da tavola in acqua per due applicazioni giornaliere.
Gargarismi: per bambini 1 cucchiaio da tavola in mezzo bicchiere d'acqua per due applicazioni giornaliere; per adulti raddoppiare le applicazioni.

Avvertenze
Evitare l'utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un'ipersensibilità individuale ai componenti.
Non somministrare a bambini al di sotto dei 2 anni.
Non ingerire.
Evitare il contatto con gli occhi.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Non esporre a fonti di calore.

Formato
Flacone da 100 ml.

Cod. 180

DRAIN DROPS

Bionect Start

Dispositivo medico CE 0373.
Unguento fluido per applicazione topica contenente acido ialuronico sale sodico da fermentazione batterica, come componente principale, e collagenasi batterica ottenuta da Vibrio alginolyticus in qualità di sostanza medicinale incorporata. Nell’ambito della fase di preparazione del letto della ferita, Bionect Start promuove il processo di guarigione e protegge il tessuto neo-formato grazie all'azione idratante dell'aido ialuronico. Infatti il processo di cicatrizzazione delle lesioni avviene più rapidamente in un ambiente umido. La collagenesi batterica favorisce la preparazione del letto della ferita.
Indicato per il trattamento locale delle ulcere croniche con tessuto necrotico o fibrinoso (cioè piaghe da decubito, ulcere vascolari delle gambe, ulcere diabetiche), di cui favorisce lo sbrigliamento. In particolare è indicato per fornire un ambiente umido ottimale e una preparazione del letto della ferita che facilitano il naturale processo di guarigione.

Componenti
Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: collagenasi (non inferiore a 2,0 nkat/g di unguento¹), paraffina liquida leggera, vaselina bianca.
1 - Il katal (simbolo kat) è l’unità di misura dell’attività catalitica di un enzima inserita nel Sistema Internazionale di Unità di Misura (SI).

Modalità d'uso
Le lesioni devono essere pulite e disinfettate prima dell’applicazione. Per assicurare il successo del trattamento, deve essere presente una sufficiente umidità sull’area della lesione. Lesioni secche devono essere inumidite con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o con soluzioni ben tollerate dal tessuto, come la soluzione glucosata. Escare dure dovrebbero essere ammorbidite applicando una fasciatura umida. Applicare uno strato di circa 2 mm di BIONECT® START sulla ferita una volta al giorno o secondo il parere del personale sanitario. Coprire l’area trattata con una benda sterile per assicurare un adeguato contatto.

Gravidanza ed allattamento
Bionect Start può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento secondo indicazione medica.

Controindicazioni
Bionect Start non deve essere usato in pazienti con accertata ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto.

Avvertenze e precauzioni
Si consiglia di non prolungare l’uso del prodotto oltre i 30 giorni. In caso di manifesti segni di infezione consultare il medico per l’eventuale istituzione di un trattamento con antibiotici. Tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Bionect Start. Non usare il prodotto assieme a saponi/ detergenti, disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario, argento e altri metalli pesanti, che possono ridurne l’azione. Chiedere eventualmente al farmacista o al medico quali prodotti utilizzare. Non utilizzare su tessuto cartilagineo e tendineo esposto. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di ingestione o inalazione accidentali consultare il medico immediatamente. Evitare il diretto contatto del contenitore con la ferita. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

Effetti indesiderati
Possono verificarsi effetti indesiderati locali quali dolore, prurito, bruciore ed eritema. Effetti indesiderati di tipo sistemico non si possono escludere in pazienti con ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto.

Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.
Non usare in caso di confezione danneggiata. Il prodotto può essere utilizzato fino a 36 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l’uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti.

Formato
Tubo da 30 g.

Cod. 195800

 ALLUCE VALGO
     "CIPOLLA"
ORTESI CORRETTIVA
    epitact

Dispositivo Medico CE, classe I.
Indossare quotidianamente l'ortesi correttiva permette di correggere lo sviluppo dell'alluce valgo dando al contempo sollievo ai dolori articolari.
Per la sua concezione brevettata e ultra sottile, integrante la tecnologia Epithelium Flex, l'ortesi correttiva si adatta facilmente a qualsiasi tipo di calzatura e agisce quando si cammina su tutte le cause che aggravano la deformazione.
Disponibile in 3 taglie (Small, Medium, Large).

Avvertenze
L'ortesi non deve essere utilizzata nei casi in cui l'alluce non sia più mobile lateralmente.

Formato
Astuccio da 1 pezzo.