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Lassativo a base di Bisacodile per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
Riferimento: 035107010
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Trattamento sintomatico delle riniti allergiche
LEVOREACT 0,5 mg/ml spray nasale, sospensione
Levocabastina cloridrato
Che cos’è e a che cosa serve
LEVOREACT è uno spray nasale che contiene levocabastina cloridrato, un principio attivo appartenente alla classe degli antistaminici, che aiuta a restringere i vasi sanguigni nel naso, riducendo il gonfiore della mucosa.
LEVOREACT è indicato negli adulti e nei bambini, con più di 3 anni di età, per trattare le infiammazioni del naso dovute ad allergie (riniti allergiche), che possono causare: starnuti, naso che cola, prurito e sensazione di naso chiuso.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi LEVOREACT se:
• è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• è in gravidanza, salvo specifica indicazione del medico.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LEVOREACT:
• se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale).
Bambini e adolescenti
LEVOREACT è indicato per bambini con più di 3 anni di età.
La sicurezza e l'efficacia di LEVOREACT in bambini al di sotto di 3 anni, non sono state stabilite.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa l'uso di LEVOREACT e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:
• difficoltà di respirazione o di deglutizione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, forte prurito della pelle, con eruzioni cutanee rosse o bolle, con possibile brusco abbassamento della pressione, possibili segni di una reazione allergica;
Informi il medico se durante il trattamento con LEVOREACT nota:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
• mal di testa.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• vertigini, sonnolenza;
• nausea;
• fatica, dolore;
• infiammazione dei seni paranasali (sinusite);
• dolore alla gola, sanguinamento del naso, tosse.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• senso di cuore in gola (palpitazione);
• malessere;
• problemi respiratori (dispnea);
• allergia (ipersensibilità);
• arrossamento, dolore, secchezza o fastidio al naso, senso di naso chiuso (congestione).
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
• aumento dei battiti del cuore (tachicardia);
• gonfiore o bruciore del naso.
Effetti indesiderati non noti (non è possibile stabilirne la frequenza)
• gonfiore agli occhi;
• gravi difficoltà a respirare (broncospasmo).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
LEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Lassativo a base di Bisacodile per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
CO–CARNETINA B12 500 MG + 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE
Un tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide mcg 2000 Eccipienti: polietilenglicole 4000 mg 7 mannitolo polvere mg 161 Un flacone contiene: Principio attivo: L–Carnitina sale interno mg 500 Eccipienti: sorbitolo soluzione 70% g 4,075 sodio benzoato g 0,048 succo amarena g 0,98 succo orzata g 0,98 saccarosio g 1,5 acqua demineralizzata q.b. a ml 10
BENERVA
Benerva 300 mg compresse gastroresistenti. Una compressa contiene: tiamina cloridrato (vitamina B1) 300 mg. Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Una fiala da 1 ml contiene: tiamina cloridrato (vitamina B1) 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
NEOIODARSOLO OS ARGININA 10 FLACONI DA 15MLè un Farmaco da Banco a base di arginina utile in stati di convalescenza.
Ogni flaconcino contiene: Principi attivi: L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300; cianocobalamina mcg 50; Eccipienti: saccarosio mg 4000; sorbitolo mg 1500; metile p-idrossibenzoato mg 16,5; aroma limone mg 10; acqua demineralizzata q.b. a ml 15.
PLACENTEX
Forme Farmaceutiche per uso parenterale: PLACENTEX "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625 PLACENTEX "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 2,25. Forme Farmaceutiche per uso esterno: PLACENTEX "0.08 % crema" tubo da 25 g contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 80 PLACENTEX "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 0,75 PLACENTEX "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 7,5
Soluzione salina ipertonica per la detersione del rinofaringe formulato e realizzato per ogni tipo di narice.
HIRUDOID 25.000 U.I.
Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700–13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: la crema contiene lanolina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e alcool cetilstearilico; il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
LAEVOLAC
100 ml di sciroppo contengono: lattulosio g 66,7. 1 bustina da g 10 contiene: lattulosio g 10.
Spray protettivo gola per adulti con estratti vegetali, Propoli ed Olii essenziali purificanti, igienizzanti e lenitivi del cavo orale.
Utile nell'afonia ed in problematiche di alitosi.
IBUPAS 136 MG CEROTTO MEDICATO
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Caramelle alla Propoli con Rosa Canina ed Arancia ad azione balsamica e rinfrescante. Il contenuto di Arancia è utile per rinforzare le difese immunitarie.
Una pratica scatoletta da portare sempre con te.
Spray gola utile per infiammazioni del cavo orale e della gola oltre a problematiche gengivali (gengive arrossate e dentizione).
Gradevolmente aromatizzato con succo di mela e succo di banana, Fitoprofyl junior spray risulta particolarmente gradito anche ai piú piccoli.
Crema indicata per lenire e donare sollievo alla pelle ustionata, scottata dal sole o con ulcere superficiali. Non contiene filtri solari.
DAKTARIN 20 MG/G GEL ORALE
Un grammo di gel contiene: Principio Attivo: miconazolo 20 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SODIO BICARBONATO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE
Una compressa contiene Principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
TRAULEN 4% GEL
Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: diclofenac 4 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.