100 g di Voltaren Emulgel 1% gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, benzile benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per FLECTORGO 25 mg Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per FLECTORGO 12,5 mg Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg Per FLECTORGO 25 mg Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per FLECTORGO 25 mg Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per FLECTORGO 12,5 mg Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg Per FLECTORGO 25 mg Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ogni g di crema dermatologica o ginecologica contiene: Principio attico: MICONAZOLO NITRATO mg 20 Ogni g di polvere contiene: Principio attivo: MICONALZOLO NITRATO mg 20 Ogni ovulo contiene: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 50 Ogni capsula contiene: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 1200 100 ml di lavanda contengono: Principio attivo: MICONAZOLO mg 200
Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti. Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. Sobrefluid adulti200 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.
1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
100 ml contengono. Principi attivi: Zinco solfofenato g 0,500, Sulfacetamide sodica g 3, Nafazolina cloridrato g 0,005, Lidocaina cloridrato g 0,750. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Ogni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir. Eccipienti con effetti noti: 77,2 mg di alcol cetostearilico, 416,8 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Una compressa rivestita con film contiene: 200 mg estratto secco di radice di Rhodiola rosea (1.5 – 5: 1) (WS 1375) (equivalente a 300–1000 mg di radice e rizoma di Rhodiola rosea) Agente di estrazione: etanolo 60 % (m/m). Per l’elenco completo degli eccipienti si veda la sezione 6.1.
L’ovulo POLYBACTUM® è un composto che aderisce alla parete vaginale in modo da aiutare a ridurre le infezioni vaginali e a proteggere la vagina dalle infezioni (comprese le infezioni da Gardnerella vaginalis) attraverso un effetto barriera. POLYBACTUM® non ha effetti nocivi sulla flora vaginale naturale. Nelle donne con vaginosi batterica, POLYBACTUM® mira a prevenire la ricaduta della vaginosi batterica. Contiene Policarbofil (mucoadesivo) e “lauril glucoside”.
Modalità d'uso Ogni ovulo deve essere introdotto in profondità nella vagina. 3 ovuli (1 ogni 3 giorni) a settimana. Quando necessario attendere la fine del ciclo mestruale. Ripetere questo trattamento per 2 cicli successivi (3 cicli complessivi).
Avvertenze Prodotto esclusivamente per uso vaginale. Non usare in caso di ipersensibilità nota a una o più sostanze contenute nel prodotto. In caso di reazione inaspettata, sospendere la somministrazione e contattare un medico. Non usare insieme ad altri trattamenti vaginali. POLYBACTUM® può essere usato durante la gravidanza ma deve essere sospeso dopo la rottura delle mucose. Per evitare qualsiasi interazione con altri medicinali, è necessario informare il proprio medico o farmacista di qualsiasi altro trattamento in corso. Non usare in caso di scatola danneggiata. Non usare il prodotto se scaduto. Durante il trattamento è ammesso l’uso di preservativi. L’uso di sostanze spermicide e del diaframma non sono consigliati in quanto il rischio di rendere il metodo contraccettivo inattivo non può essere escluso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il blister nella sua scatola originale insieme al suo foglietto illustrativo.
Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Validità a confezione integra: 24 mesi.
NICORETTE 2 mg gomme da masticare medicate Una gomma contiene: principio attivo: 10 mg di complesso di resina nicotinica contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina. NICORETTE 4 mg gomme da masticare medicate Una gomma contiene: principio attivo: 20 mg di complesso di resina nicotinica contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina. Per gli eccipienti v. par. 6.1
La soluzione oculare Fidia BLUyal A Free allevia e protegge gli occhi con Acido ialuronico e Sale sodico, lubrifica il bulbo e migliora il film lacrimale. Inoltre con gli aminoacidi L-leucina, L-lisina cloridrato, L-prolina, L-glicina e sostenendo gli epiteli dall’affaticamento dato dallo stress di varia origine.
100 ml di soluzione contengono: Principi attivi Polimixina B solfato U.I. 1.000.000 Neomicina solfato g 0,500 (pari a neomicina base g 0,375) Lidocaina cloridrato g 4
Una compressa orodispersibile contiene: tirotricina 2,5 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio 20 mg, lattosio 275 mg e saccarosio 467 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti. Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. Sobrefluid adulti200 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.