Indicato nei casi di distorsioni di caviglia gravi o di media gravità e stabilizzazione laterale dell’articolazione della caviglia.
Controindicato nei casi di traumi gravi per cui occorre un trattamento ortopedico o chirurgico.

Modalità d'utilizzo
Regolare la distanza tra le due valve, a livello del tallone, agendo sui tiranti laterali della talloniera.
Applicare le valve ad entrambi i lati della caviglia in modo da coprire i malleoli.
Applicare e stringere la cinghia inferiore.
Infilare il piede che indossa l'ortesi in una calzatura spaziosa e stabile (la scarpa deve essere regolabile con i lacci o con chiusura autoadesiva).
Regolare la chiusura della scarpa.
Applicare la cinghia superiore.
Dopo qualche giorno di utilizzo, le cinghie possono allentarsi, in questo caso stringere di nuovo adeguatamente.
Se compare un disturbo localizzato allentare le cinghie e riposizionare le valve.
I cuscinetti ad aria sono già pressurizzati in modo tale da non richiedere ulteriori regolazioni, tuttavia il tubicino in dotazione consente di gonfiarli o sgonfiarli in caso di necessità.
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
- Pulire le parti in plastica con un panno umido.
- Le protezioni laterali removibili possono essere lavate a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
- Sciacquare accuratamente.
- Non strizzare.
- Lasciare asciugare orizzontalmente.
- Non stirare.

Componenti
Scocca: 100% polipropilene.
Cinghie: 100% poliammide.
Inserto gonfiabile: Vinile + 100% polipropilene.

Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: Unica.
Altezza: 24 cm
Lato d'utilizzo: Può essere utilizzata sia per la caviglia destra sia per la caviglia sinistra.

Cod.5G0618X00AB00

Indicazioni
Situazioni traumatiche di qualsiasi natura in cui vi si ha bisogno di esprimere al meglio le proprie risorse per calmarsi, controllare l'ansia e ridurre lo stress.

Modalità d'uso
4 gocce direttamente in bocca o sulle labbra, eventualmete diluite in poca acqua.
2 nebulizzazioni direttamente in bocca o sulle labbra.
È possibile ripetere l'utilizzo ad intervalli di 5-10 minuti per 1 ora.

Caratteristiche
Composto da 5 fiori di Bach:
- Star of Bethlehem: per sensi di impotenza derivante da traumi fisici e psichici;
- Rock Rose: per terrore e panico;
- Cherry Plum: in caso di mancanza di autocontrollo;
- Impatiens: per agitazione e ansia;
- Clematis: in caso di sensazione di mancamento e svenimento.

Componenti
Acqua; Alcool (brandy da coltivazione biologica); Fiore di Bach Rock Rose (Helianthemum nummularium); Fiore di Bach Clematis (Clematis vitalba); Fiore di Bach Ipmatiens (Impatiens glandulifera); Fiore di Bach Cherry Plum (Prunus cerasifera); Fiore di Bach Star Bethlehem (Ornithogalum umbellatum). Contenuto alcolico 27%.

Formato
Disponibii flaconi da 10 ml e 20 ml con contagocce e sigillo di garanzia e flacone da 10 ml con erogatore spray.

Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.

Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.

Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.

Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.

Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.

Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Cod.
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