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Raccoglitore in materiale atossico ed infrangibile, munito di tappo a pressione per assicurare una perfetta tenuta ed un agevole trasporto.
Mylan armolipid my test colesterolo kit monouso 1 test
Riferimento: 976006508
15,00 €
7,50 €
- 50%
Tasse incluse
Mylan Armolipid è un self-test monouso che permette la determinazione semi-quantitativa del livello del colesterolo totale nel sangue.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
Armolipid MyTest Colesterolo è un test monouso che chiunque può utilizzare per rilevare il livello del colesterolo nel sangue.
Il test può essere sfruttato per scopi diversi:
per monitorare da casa il colesterolo, in caso siano stati rilevati dei livelli elevati di colesterolo nel sangue precedentemente
per persone che non hanno precedentemente effettuato un test del colesterolo e desiderano avere un'indicazione sul livello di colesterolo nel sangue da approfondire ulteriormente, in caso di necessità, rivolgendosi al medico.
Il test si basa sulla reazione colesterolo esterasi/colesterolo ossidasi/perossidasi/cromogeno.
L'intensità di colore sviluppata dalla reazione è proporzionale alla concentrazione di colesterolo nel sangue.
Composizione
Cromogeno: 0,25 mg/striscia.
Colesterolo esterasi: 0,8 UI/striscia.
Colesterolo ossidasi: 0,4 UI/striscia. POD: 1,2 UI/striscia.
Modalità d'uso
- Lavare le mani con acqua tiepida ed asciugarle accuratamente. Se le mani sono fredde è consigliato massaggiarle al fine di aumentare il flusso sanguigno verso la punta delle dita.
- Aprire la busta di alluminio e rimuovere la striscia. Piegare leggermente il supporto per permettere l'apertura delle alette di fissaggio (attenzione: non piegare le alette a mano).
- Bloccare la striscia test sul supporto utilizzando le alette di fissaggio facendo attenzione a non toccare la zona reattiva del test delimitata dalle linee verdi.
- Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato.
- Massaggiare il polpastrello partendo dalla base del dito fino all'estremità per favorire l'afflusso di sangue.
- Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello (è consigliabile il lato dell'anulare). La punta si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l'uso.
- Tenere la mano rivolta verso il basso e massaggiare delicatamente l'estremità dove è stata fatta la digito puntura per ottenere una goccia di sangue. È importante ottenere una goccia di sangue "abbondante" per poter effettuare il test.
- Applicare la goccia di sangue sulla striscia all'interno della zona verde indicata dalla freccia.
- Assicurarsi che la goccia copra completamente l'area reattiva all'interno della zona verde. Aspettare 40 secondi. Dopo 40 secondi girare velocemente il supporto e comparare il colore sviluppato sulla striscia con ciascun foro della carta comparativa. Questa operazione deve essere fatta entro i successivi 25 secondi. Il valore numerico indicato accanto al colore corrispondente indica il vostro livello di colesterolo.
Avvertenze
- Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di effettuare il test.
- Il test è destinato all'analisi di sangue capillare. Non usare su siero o plasma.
- Se i valori di colesterolo ottenuti non corrispondono allo stato generale di salute del paziente e/o ai valori riconosciuti usualmente, bisogna ripetere il test. In questo caso si deve consultare il medico. Agenti riducenti, come l'acido ascorbico a concentrazioni normali, non interferiscono. Se sono assunte alte quantità, possono essere ottenuti risultati eccessivamente bassi.
- Campioni con alti livelli di trigliceridi, (più di 500 mg/dl) possono influenzare i risultati. Individui daltonici non dovrebbero usare procedure visive basate sulla interpretazione del colore
- Alti livelli di emoglobina/bilirubina possono interferire con la determinazione del risultato provocando la comparsa di un colore più chiaro di quello reale.
- Valori di ematocrito anormali (più alti del 50% o più bassi del 35%) possono avere effetti sul risultato delle strisce di Armolipid MyTest Colesterolo.
- I risultati possono essere influenzati da alti livelli di steroidi. Armolipid MyTest Colesterolo non è utilizzabile su campioni di sangue neonatale. Stati di malattia recenti, gravidanza e contraccettivi orali possono influenzare i valori di colesterolo.
- I risultati ottenuti in queste condizioni devono essere riferiti ad un medico prima di applicare modifiche alla dieta o a terapie. Non consigliato l'utilizzo per persone che assumono medicinali che rendono il sangue più fluido (anticoagulanti) o da persone che hanno problemi di emofilia. Dopo l'uso, gettare tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al vostro farmacista. Non modificare le prescrizioni mediche in funzione del risultato di questo test.
- Non congelare il prodotto. Non aprire il blister all'interno di un ambiente con vapore.
- Non aprire il blister fino al momento in cui si desidera effettuare il test.
- Utilizzare la striscia prima possibile dal momento in cui viene rimossa dal blister.
Conservazione
Conservare la striscia in un luogo asciutto a temperatura ambiente (da +5°C a +30°C) lontano dalla luce diretta del sole.
Il contenuto del kit può essere conservato fino alla data di scadenza indicata sulla confezione.
Il prodotto deve essere conservato lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 30 mesi.
Formato
La confezione contiene 2 buste protettive di alluminio sigillate ermeticamente contenenti ciascuna:
- 1 Cholesterol Test strisce
- 3 lancette sterili per la raccolta del campione di sangue
- 1 supporto
- 1 carta comparativa
- istruzioni per l'uso.
Scadenza
12/2020
976006508
Scheda tecnica
- Detraibilità
- Prodotto detraibile
- Tipo prodotto
- PARAFARMACI
Mylan Armolipid è un self-test monouso che permette la determinazione semi-quantitativa del livello del colesterolo totale nel sangue.
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L’azione anti-nausea è rapida (2-5 minuti dal momento in cui i bracciali vengono indossati), efficace, sicura e, a differenza dei farmaci comunemente utilizzati per la nausea (generalmente antistaminici) è assolutamente priva di effetti collaterali indesiderati, come ad esempio la sonnolenza.
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100 ml di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Insupen
AGHI PENNA PER INSULINA
Gli aghi penna Insupen sono dotati dell’ ago Pic, risultato dell’ “indolor experience”(tecnologia indolore).
Grazie al loro diametro esterno ridotto, alle pareti sottili e ad un trattamento lubrificante, gli aghi penna della gamma Insupen consentono di effettuare un’iniezione confortevole.
La gamma degli aghi penna Insupen è completa in diametro e lunghezza, adatta ad ogni tecnica di iniezione.
Sono disponibili in 5 lunghezze:
- 4 mm
- 5 mm
- 6 mm
- 8 mm
- 12 mm
ed in 5 diametri:
29G
30G
31G
32G
33G
33G Gentle: l'ago penna più piccolo mai realizzato da Pic. Il più sottile della gamma, con un diametro esterno reale di 0,20mm e lungo 4mm. Le sue pareti sottili consentono facilità di penetrazione ed elevata capacità di flusso, offrendo così al paziente diabetico un trattamento quasi impercettibile . L'ago penna 33G consente un'iniezione semplice.
Caratteristiche tecniche della gamma:
- Triplice affilatura per facilitare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore.
- Trattamenti lubrificanti per ridurre la resistenza dell’ago alla penetrazione.
- Il diametro interno più ampio (Thin Wall) permette di velocizzare il flusso dell’insulina e quindi ridurre il tempo per effettuare l’iniezione.
- La punta destinata a penetrare il tappo della cartuccia di insulina è anch’essa lavorata con un trattamento anti- attrito denominato “anti-coring” che facilita l’inserimento dell’ago nel tappo riducendo il rilascio di frammenti all’interno della cartuccia stessa.
IMPORTANTE:
L’ago penna è un dispositivo sterile monouso, quindi va cambiato ad ogni iniezione, perché si rischia di:
- non avere un dosaggio accurato. Se si lascia l’ago montato sulla penna, tra un iniezione e l’altra, si può alterare la composizione dell’insulina;
- far entrare aria nella cartuccia attraverso l’ago. Le bolle d’aria riducono il regolare flusso di insulina durante l’iniezione, con il conseguente rischio di una somministrazione ridotta del farmaco;
- far cristallizzare l’insulina. Se si lascia l’ago montato, l’insulina rimasta all’interno della penna può trasformarsi in cristalli e otturare totalmente o parzialmente l’ago, provocando difficoltà o impossibilità nell’effettuare l’iniezione;
- contrarre delle infezioni. Una volta usato, infatti, l’ago penna ha perso la propria sterilità;
- avere un’iniezione più dolorosa. Nel corso dell’iniezione, il lubrificante, apposto sopra l’ago, viene asportato completamente e la punta dell’ago subisce una progressiva deformazione perdendo la sua forma originale.
Gli aghi penna Insupen sono conformi alla normativa Type A EN ISO 11608-2:2000 e perciò compatibili con tutte le penne da insulina conformi a questa normativa.
Sono Dispositivi Medici CE 0373. Leggere attentamente le istruzioni d’uso.
Autorizzazione Ministeriale del 14.07.2014
Grazie al loro diametro esterno ridotto, alle pareti sottili e ad un trattamento lubrificante, gli aghi penna della gamma Insupen consentono di effettuare un’iniezione confortevole.
La gamma degli aghi penna Insupen è completa in diametro e lunghezza, adatta ad ogni tecnica di iniezione.
Sono disponibili in 5 lunghezze:
- 4 mm
- 5 mm
- 6 mm
- 8 mm
- 12 mm
ed in 5 diametri:
29G
30G
31G
32G
33G
33G Gentle: l'ago penna più piccolo mai realizzato da Pic. Il più sottile della gamma, con un diametro esterno reale di 0,20mm e lungo 4mm. Le sue pareti sottili consentono facilità di penetrazione ed elevata capacità di flusso, offrendo così al paziente diabetico un trattamento quasi impercettibile . L'ago penna 33G consente un'iniezione semplice.
Caratteristiche tecniche della gamma:
- Triplice affilatura per facilitare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore.
- Trattamenti lubrificanti per ridurre la resistenza dell’ago alla penetrazione.
- Il diametro interno più ampio (Thin Wall) permette di velocizzare il flusso dell’insulina e quindi ridurre il tempo per effettuare l’iniezione.
- La punta destinata a penetrare il tappo della cartuccia di insulina è anch’essa lavorata con un trattamento anti- attrito denominato “anti-coring” che facilita l’inserimento dell’ago nel tappo riducendo il rilascio di frammenti all’interno della cartuccia stessa.
IMPORTANTE:
L’ago penna è un dispositivo sterile monouso, quindi va cambiato ad ogni iniezione, perché si rischia di:
- non avere un dosaggio accurato. Se si lascia l’ago montato sulla penna, tra un iniezione e l’altra, si può alterare la composizione dell’insulina;
- far entrare aria nella cartuccia attraverso l’ago. Le bolle d’aria riducono il regolare flusso di insulina durante l’iniezione, con il conseguente rischio di una somministrazione ridotta del farmaco;
- far cristallizzare l’insulina. Se si lascia l’ago montato, l’insulina rimasta all’interno della penna può trasformarsi in cristalli e otturare totalmente o parzialmente l’ago, provocando difficoltà o impossibilità nell’effettuare l’iniezione;
- contrarre delle infezioni. Una volta usato, infatti, l’ago penna ha perso la propria sterilità;
- avere un’iniezione più dolorosa. Nel corso dell’iniezione, il lubrificante, apposto sopra l’ago, viene asportato completamente e la punta dell’ago subisce una progressiva deformazione perdendo la sua forma originale.
Gli aghi penna Insupen sono conformi alla normativa Type A EN ISO 11608-2:2000 e perciò compatibili con tutte le penne da insulina conformi a questa normativa.
Sono Dispositivi Medici CE 0373. Leggere attentamente le istruzioni d’uso.
Autorizzazione Ministeriale del 14.07.2014
| Codice | Denominazione ago | Diametro ago | Lunghezza ago | Confezione (pezzi) |
| 00002263000000 | Gentle | 33G - 0,20 mm | 4 mm | 100 |
| 00002261000000 | Sensitive | 32G - 0,23 mm | 4 mm | 100 |
| 00022983000000 | Sensitive | 32G - 0,23 mm | 6 mm | 100 |
| 00022984000000 | Sensitive | 32G - 0,23 mm | 8 mm | 100 |
| 00022902000000 | Effective | 31G - 0,25 mm | 5 mm | 100 |
| 00022989000000 | Effective | 31G - 0,25 mm | 6 mm | 100 |
| 00022990000000 | Effective | 31G - 0,25 mm | 8 mm | 100 |
| 00022987000000 | Basic | 30G - 0,30 mm | 8 mm | 100 |
| 00022988000000 | Original | 29G - 0,33 mm | 12 mm | 100 |
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
Refalgin
Dispositivo medico CE ad azione meccanica in forma di compresse filmate deglutibili a rapida dissoluzione gastrica.Compresse a base di alginato derivato da alghe marine, indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati. Può essere utilizzato durante un trattamento continuativo con farmaci antinfiammatori non steroidei come profilassi primaria della gastropatia da Fans.
Ingredienti
Acido alginico 365 mg; sodio alginato 300 mg; calcio carbonato; maltodestrina; sodio cloruro; cellulosa microcristallina; biossido di silicio; simeticone; grasso vegetale idrogenato; magnesio stearato; acqua; filmatura: idrossipropilcellulosa.
Modalità d'uso
Deglutire 1 - 2 compresse dopo i pasti con un po'd'acqua.
Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo del dispositivo medico.
La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi, se necessario Refalgin compresse può essere assunto per periodi prolungati.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti del prodotto.
La sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non è stata dimostrata. In tali circostanze si consiglia di consultare il proprio medico.
Non sono note interazioni con altri prodotti, pertanto è consigliabile consultare il medico prima di utilizzare Refalgin compresse in associazione ad altri dispositivi medici o farmaci.
Tenere fuori dalla portata e della vista dei bambini.
Conservazione
Conservare il prodotto ben chiuso in luogo fresco e asciutto.
Formato
Confezione da 20 compresse da 1,3 g.
Numero di registrazione marchio CE
0373
Brillant Plus AcquaFlate
CATETERE VESCCALE A PERMANENZACaratteristiche:
catetere vescicale con palloncino, per lunga permanenza, Classe IIB, in puro silicone 100%, con imbuto a valvola speciale per siringhe luer e luer-lock, punta cilindrica o Tiemann, due fori laterali, con siringa pre-riempita di acqua e glicerina 10% per il gonfiaggio del palloncino, in confezione singola sterile contenente il modo d'uso.
La siringa pre-riempita assicura una maggiore tenuta del palloncino ed evita dislocazioni del catetere oltre a un minor tempo nella preparazione del materiale.
Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al caterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE.
Cod. 850081 / 850084 / 850085
ONETOUCH
Verio
Dispositivo medico CE.Le strisce reattive vengono utilizzate con gli strumenti OneTouch Verio IQ e OneTouch Verio Pro per la misurazione quantitativa dei livelli di glucosio nel sangue capillare fresco intero.
Caratteristiche
Le strisce aspirano automaticamente una piccola quantità di sangue.
È facile applicare il sangue ad uno dei due lati della striscia reattiva OneTouch Verio.
I sistemi OneTouch Verio Pro e OneTouch Verio IQ forniscono risultati plasmacalibrati che consentono un facile confronto con le analisi di laboratorio.
Avvertenze
Aprire il flacone solo per prelevare le strisce reattive da utilizzare per il test. Dopo aver rimosso una striscia reattiva dal flacone, chiudere immediatamente il coperchio del flacone saldamente. Usare la striscia reattiva subito dopo averla estratta dal flacone. Non usare strisce reattive da un flacone danneggiato o rimasto aperto. Scrivere la data di smaltimento (data di apertura più 6 mesi) nello spazio apposito sull’etichetta del flacone quando lo si apre per la prima volta. Non utilizzare le strisce reattive dopo la data di scadenza (stampata sull’etichetta del flacone) o dopo la data di smaltimento, qualunque capiti per prima. Evitare che sporcizia, cibo o liquidi cadano sulla striscia reattiva. È possibile toccare la striscia reattiva in qualsiasi punto con mani asciutte e pulite. Non piegare, tagliare o alterare in nessun modo le strisce reattive. Le strisce reattive sono esclusivamente monouso. Non riutilizzare mai una striscia reattiva sulla quale sia stato applicato del sangue o della soluzione di controllo. Prima di eseguire il test accertarsi che lo strumento e le strisce reattive abbiamo all’incirca la stessa temperatura. Sulla striscia reattiva applicare solo la soluzione di controllo OneTouch Verio o un campione di sangue. Dopo aver eseguito un test, non rimettere la striscia reattiva utilizzata nel flacone. Le misurazioni vanno eseguite nell’ambito di un controllo medico.
Conservazione
Conservare il flacone in un luogo fresco e asciutto a temperature inferiori ai 30°C. Non refrigerare. Tenere lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Conservare le strisce reattive esclusivamente nel loro flacone originale. Per evitare danni o contaminazione, non trasferire le strisce reattive in altri contenitori.
Cod. 022252 / 022253
Termometro Clinico è un articolo sanitario ecologico, senza mercurio, idoneo per una facile e precisa misurazione della temperatura corporea (ascellare, rettale, orale).
Contiene un liquido brevettato composto da gallio, indio e stagno, chiamato Galinstan, che risulta sicuro, atossico e non nocivo per l’ambiente.
Massimo due pezzi per ordine.
Catetere uretrale Foley
IN LATTICE SILICONATOCaratteristiche:
per cateterizzazione vescicale, prodotto in lattice medicale e trattato con silicone nella superficie esterna.
Punta Nelaton. N. 2 fori laterali.
Sterile e monouso.
Capacità del palloncino 10 ml.
Disponibile nei seguenti calibri:
- CH08 (ped.),
- CH10 (ped.),
- CH12,
- CH14,
- CH16,
- CH18,
- CH20,
- CH22,
- CH24.