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Bisturi ster 22 1pz
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Bisturi Sterili
MONOUSOComposizione dell’acciaio
Carbonio: 0,97; cromo: 0,05; silicio: 0,23; manganese: 0,22; nichel: 0,03; fosforo: 0,007; zolfo: 0,008; rame: 0,11.
Formato
1 pezzo.
Misura e codice:
- n.11: 05910;
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Con lampada multicoloreUmidificatore
PER LA CENCENTRAZIONE DI OSSIGENOCaratteristiche:
umidificatore monopaziente collegabile al bocchettone di uscita dei concentratori di ossigeno muniti di raccordo con filettatura 9/16".
É inoltre disponibile un tubo di prolunga prodotto in PVC medicale che consente la massima libertà di movimento al paziente quando viene collegato tra l'occhiale per ossigenoterpia e l'umidificatore.
Sacche da Letto
Sacche graduate in PVC calandrato con doppia saldatura laterale. Con e senza valvola di scarico e antireflusso.Misure e codice:
- tubo 90 cm: 19421;
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Eryfotona
AK-NMSC
Previene e ripara la pelle dal foto danneggiamento. Riduce e migliora la pelle colpita da cancerizzazione associata al cancro e cheratosi attinica.
Crea un film protettivo sulle pelle (109 UVB, UVA 39), che consente di evitare ulteriori lesioni.
Modalità d'uso
Applicare generosamente su tutta l'area interessata 2 volte al giorno, mattina e mezzogiorno.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod. 690007763
AUSILI SANITARI
Compeed
CEROTTI PER DURONICerotto adatto per i duroni di medie dimensioni, che si formano generalmente sull’avampiede. Ipoallergenico.
I duroni, ossia strati di cellule cutanee morte e indurite, sono causati da ripetute pressioni, esercitate su un'area specifica, che stimolano la produzione di cellule cutanee. Queste barriere costituiscono la risposta protettiva del corpo alla pressione. In generale, calli e duroni sono la stessa cosa, poiché sono entrambi causati dall'indurimento della cute, in risposta a pressione o frizione. La differenza principale sta nel fatto che i calli rappresentano indurimenti cutanei più profondi e localizzati, mentre i duroni tendono a ricoprire un'area maggiore della cute e non penetrano in profondità come i calli. I duroni insorgono soprattutto nell'avampiede e sui talloni, e sono di color giallo/marrone scuro.
Compeed duroni dona rapido sollievo dal dolore ed esercita un'azione protettiva contro acqua, sporco e germi. La tecnologia idrocolloidale mantiene la cute idratata ed esercita un'azione emolliente sul durone, offrendo condizioni idonee per la guarigione.
La pressione ripetuta sulla cute fa sì che l'epidermide generi una callosità. Spesso, nel durone possono comparire ferite e lesioni che generano dolore e disagio. Compeed duroni dona rapido sollievo da pressione e dolore, fungendo da cuscinetto per l'area interessata.
Gli idrocolloidi in Compeed duroni creano un ambiente emolliente in grado di ammorbidire la cute, mantenendola idratata e offrendo così condizioni idonee per la guarigione.
Formato medio.
Modalità d'utilizzo
Per ottenere migliori risultati, ammorbidire la callosità immergendo i piedi in acqua calda. Rimuovere la cute indurita strofinando delicatamente con le dita o con un asciugamano. Non utilizzare una lima. Asciugare la pelle completamente.
Riscaldare Compeed fra le mani per un minuto prima dell'applicazione.
Rimuovere la pellicola decorata, facendo attenzione a non toccare l'adesivo. Rimuovere la pellicola bianca.
Evitare di toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sul durone.
Dopo averlo applicato, riscaldare Compeed per un altro minuto collocando una mano sul prodotto.
Lasciare Compeed applicato finché non si stacca da solo.
Ripetere nuovamente il trattamento, rimuovendo la cute ammorbidita dopo ogni pediluvio, fino a quando il durone non sia stato gradualmente rimosso e la cute appaia di nuovo liscia e morbida. Man mano che la cute guarisce, il cerotto perde aderenza da solo. In questo modo, agisce come una “seconda pelle”. Se dovesse essere necessario rimuovere Compeed, tirare delicatamente il bordo del cerotto, allungandolo in direzione parallela alla pelle.
Compeed duroni dovrebbe essere rimosso ogni 48 ore.
Formato
Confezione da 6 pezzi.
Cod. 4029300
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SENSITIVEDispositivo medico Classe I.
Pasta adesiva per protesi con Aloe Vera.
Per gengive sensibili: svolge un’azione antinfiammatoria e lenitiva sulle gengive.
Antimicotico: cura e previene la formazione di Candida Albicans.
Cicatrizzante: aiuta a cicatrizzare le lesioni gengivali.
Clinicamente testato.
Senza Zinco.
Componenti
Polyvinylacetate, Sodium carboxymethylcellulose, Alcohol, Triacetin, Paraffinum liquidum, Silica, Aloe vera extract, Commiphora myrrha extract.
Formato
Peso netto: 40 g.
Cod. 07007F
Pasta adesiva per protesi con Aloe Vera.
Per gengive sensibili: svolge un’azione antinfiammatoria e lenitiva sulle gengive.
Antimicotico: cura e previene la formazione di Candida Albicans.
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Peso netto: 40 g.
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Omron BF302
MISURATORE MASSA ADIPOSACaratteristiche:
- misuratore della massa adiposa dell'organismo per il controllo dello stato di salute e del fitness corporeo,
- misura la massa adiposa in kg e %,
- portatile con memorie per le misurazioni,
- metodo di analisi dell'impedenza bioelettrica,
- modello economico adatto per uso domestico.
Cod. OMBF302
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DROGA TEST
Marijuana
Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice.
Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana.
Precauzioni
Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi.
Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore.
Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C.
Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro.
Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Non congelare.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Uso previsto e riepilogo
Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe.
La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso.
Il pennello di strisce per test monofasa (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti:
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana.
I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione.
COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.
AMFETAMINA (AMP)
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.
METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA)
L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata.
L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola.
MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termina relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.
OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.
BENZODIAZEPINA (BZO)
Sono farmaci prescritti di frequente per il trattamento sintomatico dell'ansia, dei disturbi del sonno, degli attacchi epilettici e della sindrome da astinenza da alcool.
L'interruzione improvvisa può indurre sintomi quali disturbi del sonno, gastrointestinali, perdita dell'appetito, sudorazione, tremore, debolezza, ansia e cambiamenti della percezione.
KETAMINA (KET)
La Ketamina è un anestetico dissociativo per uso umano e veterinario.
È commercializzata in Italia con i nomi di Ketalar, Ketanest e Ketaset ed in ambito umano è classificato come Farmaco "H" e dovrebbe essere utilizzata esclusivamente in ambiente ospedaliero da un anestesista-rianimatore.
Come tutti i farmaci neuro a psicolattici se ne può fare abuso ed uso voluttuario, vietato e sanzionato dalla Legge, come sostanza stupefacente.
MARIJUANA SINTETICA K2/SPICE (K2/SPICE)
La Marijuana sintetica o K2 è un'erba psicoattiva ed un prodotto chimico che se consumato mima gli effetti della Marijuana.
Maggiormente nota con i nomi commerciali di K2 e Spice, entrambi largamente usati per riferirsi a qualsiasi prodotto sintetico della Marijuana.
Principio
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico basato sul principio del legame competitivo.
Le droghe che potrebbero essere presenti nel campione di urina competono con il relativo coniugato per i medesimi siti di legame dell'anticorpo.
Durante il test, un campione d'urina migra per capillarità lungo la membrana.
Una droga, se presente nel campione d'urina, a concentrazione inferiore al proprio cut-off, non sarà in grado di saturare tutti i siti di legame delle particelle legate agli anticorpi relativi presenti nella striscia.
Le particelle legate agli anticorpi saranno catturate dal coniugato immobilizzato ed una banda colorata visibile comparirà nella zona della banda del test della relativa striscia.
La banda colorata non si formerà nella relativa area se il livello della droga sarà superiore al proprio cut-off, in quanto tutti i siti di legame degli anticorpi relativi saranno saturati.
Un campione d'urina positivo alla droga in esame non causerà la formazione della banda colorata a causa dalla competizione della droga, mentre un campione d'urina negativo alla droga in esame o un campione contenente una concentrazione della droga inferiore al cut-off causerà la formazione della banda colorata nella specifica zona del test.
Come controllo della procedura, comparirà una banda colorata nella zona relativa, indicando che è stata utilizzata una quantità corretta di campione e che la migrazione sulla membrana è avvenuta.
Reagenti
Ciascuna striscia del pannello contiene anticorpi monoclonali di topo legati alle particelle e al corrispondente.
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale coniugato per ciascuna droga.
Anticorpi di capra sono utilizzati per la banda di controllo.
Prelievo e preparazione dei campioni
Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito ed asciutto.
Possono essere utilizzati campioni d'urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina con evidente presenza di precipitato devono essere centrifugati, filtrati o lasciti depositare in modo da ottenere un campione limpido su cui effettuare il test.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8°C al massimo per 48 ore.
Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore ai -20°C.
Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare ed omogeneizzarli accuratamente.
Procedura d'utilizzo
1. Prima di aprire l'involucro, portarlo a temperatura ambiente. Estrarre il prodotto dall'involucro e utilizzarlo il prima possibile.
2. Togliere il cappuccio alle strisce. Immergere il prodotto verticalmente, in direzione delle frecce, nel campione di urina per almeno 10/15 secondi. Immergere il prodotto fino al livello delle righe ondulate sulle strisce ma non al di sopra di esse.
3. Rimettere il cappuccio al dispositivo e appoggiare orizzontalmente il prodotto su una superficie piana non assorbente. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negativo*: compaiono una banda colorata nella zona di controllo (C) e una seconda nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è al di sotto del livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
*la tonalità di colore nella zona reattiva (T) può variare, ma deve essere considerata negativa ogni qualvolta si presenta una debole banda colorata.
Positivo: compare una banda colorata nella zona di controllo (C) ma non nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato positivo.
Il risultato positivo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è superiore al livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
Non valido: non compare la banda di controllo (C).
Le cause più plausibili per la mancata comparsa della banda di controllo possono essere un volume di campione insufficiente o procedimento analitico errato.
Ricontrollare il procedimento e ripetere il test utilizzando una nuovo panello.
Se il problema persiste interrompere immediatamente l'uso del kit e rivolgersi al distributore locale.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata.
Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.
Controllo di qualità
Il test include un sistema di controllo interno costituito dalla banda rossa che compare nella zona di controllo (C).
La comparsa di questa banda conferma che il test è stato eseguito correttamente con un volume di campione sufficiente, che l'assorbimento della membrana è risultato adeguato e la procedura corretta.
Controlli standard non sono forniti con il kit; in ogni modo si raccomanda di testare controlli positivi e negativi, come buona pratica di laboratorio, per confermare la procedura del test e verificame le corrette caratteristiche.
Limiti
1. Il pannello di strisce per test monofase (Urina) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario adottare un secondo metodo analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS) sono i metodi di conferma consigliati se il test risulta positivo.
2. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione d'urina, possano causare risultati errati.
3. È possibile che sostanze adulteranti, quali candeggina e/o allume presenti nel campione d'urina possano causare risultati errati a prescindere dal metodo analitico utilizzato. Se si sospetta la presenza di tali sostanze, il test deve essere ripetuto con un altro campione d'urina.
4. Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei sui metaboliti ma non il livello d'intossicazione la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
5. Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione d'urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di cut-off del test.
6. Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza falsi positivi possono essere causati da alcuni farmaci.
Formato
• 1 contenitore urina.
• 1 Droga Test Cocaina.
• foglietto illustrativo.
Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana.
Precauzioni
Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi.
Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore.
Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C.
Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro.
Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
Non congelare.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Uso previsto e riepilogo
Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe.
La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso.
Il pennello di strisce per test monofasa (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti:
Test | Calibratore | Cut-off (ng/ml) |
Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spice | benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073 | 300 1000 500 50 2000 300 1000 50 |
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana.
I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione.
COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.
AMFETAMINA (AMP)
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.
METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA)
L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata.
L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola.
MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termina relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.
OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.
BENZODIAZEPINA (BZO)
Sono farmaci prescritti di frequente per il trattamento sintomatico dell'ansia, dei disturbi del sonno, degli attacchi epilettici e della sindrome da astinenza da alcool.
L'interruzione improvvisa può indurre sintomi quali disturbi del sonno, gastrointestinali, perdita dell'appetito, sudorazione, tremore, debolezza, ansia e cambiamenti della percezione.
KETAMINA (KET)
La Ketamina è un anestetico dissociativo per uso umano e veterinario.
È commercializzata in Italia con i nomi di Ketalar, Ketanest e Ketaset ed in ambito umano è classificato come Farmaco "H" e dovrebbe essere utilizzata esclusivamente in ambiente ospedaliero da un anestesista-rianimatore.
Come tutti i farmaci neuro a psicolattici se ne può fare abuso ed uso voluttuario, vietato e sanzionato dalla Legge, come sostanza stupefacente.
MARIJUANA SINTETICA K2/SPICE (K2/SPICE)
La Marijuana sintetica o K2 è un'erba psicoattiva ed un prodotto chimico che se consumato mima gli effetti della Marijuana.
Maggiormente nota con i nomi commerciali di K2 e Spice, entrambi largamente usati per riferirsi a qualsiasi prodotto sintetico della Marijuana.
Principio
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico basato sul principio del legame competitivo.
Le droghe che potrebbero essere presenti nel campione di urina competono con il relativo coniugato per i medesimi siti di legame dell'anticorpo.
Durante il test, un campione d'urina migra per capillarità lungo la membrana.
Una droga, se presente nel campione d'urina, a concentrazione inferiore al proprio cut-off, non sarà in grado di saturare tutti i siti di legame delle particelle legate agli anticorpi relativi presenti nella striscia.
Le particelle legate agli anticorpi saranno catturate dal coniugato immobilizzato ed una banda colorata visibile comparirà nella zona della banda del test della relativa striscia.
La banda colorata non si formerà nella relativa area se il livello della droga sarà superiore al proprio cut-off, in quanto tutti i siti di legame degli anticorpi relativi saranno saturati.
Un campione d'urina positivo alla droga in esame non causerà la formazione della banda colorata a causa dalla competizione della droga, mentre un campione d'urina negativo alla droga in esame o un campione contenente una concentrazione della droga inferiore al cut-off causerà la formazione della banda colorata nella specifica zona del test.
Come controllo della procedura, comparirà una banda colorata nella zona relativa, indicando che è stata utilizzata una quantità corretta di campione e che la migrazione sulla membrana è avvenuta.
Reagenti
Ciascuna striscia del pannello contiene anticorpi monoclonali di topo legati alle particelle e al corrispondente.
Il pannello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale coniugato per ciascuna droga.
Anticorpi di capra sono utilizzati per la banda di controllo.
Prelievo e preparazione dei campioni
Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito ed asciutto.
Possono essere utilizzati campioni d'urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina con evidente presenza di precipitato devono essere centrifugati, filtrati o lasciti depositare in modo da ottenere un campione limpido su cui effettuare il test.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8°C al massimo per 48 ore.
Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore ai -20°C.
Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare ed omogeneizzarli accuratamente.
Procedura d'utilizzo
1. Prima di aprire l'involucro, portarlo a temperatura ambiente. Estrarre il prodotto dall'involucro e utilizzarlo il prima possibile.
2. Togliere il cappuccio alle strisce. Immergere il prodotto verticalmente, in direzione delle frecce, nel campione di urina per almeno 10/15 secondi. Immergere il prodotto fino al livello delle righe ondulate sulle strisce ma non al di sopra di esse.
3. Rimettere il cappuccio al dispositivo e appoggiare orizzontalmente il prodotto su una superficie piana non assorbente. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negativo*: compaiono una banda colorata nella zona di controllo (C) e una seconda nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è al di sotto del livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
*la tonalità di colore nella zona reattiva (T) può variare, ma deve essere considerata negativa ogni qualvolta si presenta una debole banda colorata.
Positivo: compare una banda colorata nella zona di controllo (C) ma non nella zona reattiva (T) per ciascuna droga indicando un risultato positivo.
Il risultato positivo indica che la concentrazione della droga in oggetto nell'urina è superiore al livello cut-off rilevabile per quella specifica droga.
Non valido: non compare la banda di controllo (C).
Le cause più plausibili per la mancata comparsa della banda di controllo possono essere un volume di campione insufficiente o procedimento analitico errato.
Ricontrollare il procedimento e ripetere il test utilizzando una nuovo panello.
Se il problema persiste interrompere immediatamente l'uso del kit e rivolgersi al distributore locale.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata.
Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.
Controllo di qualità
Il test include un sistema di controllo interno costituito dalla banda rossa che compare nella zona di controllo (C).
La comparsa di questa banda conferma che il test è stato eseguito correttamente con un volume di campione sufficiente, che l'assorbimento della membrana è risultato adeguato e la procedura corretta.
Controlli standard non sono forniti con il kit; in ogni modo si raccomanda di testare controlli positivi e negativi, come buona pratica di laboratorio, per confermare la procedura del test e verificame le corrette caratteristiche.
Limiti
1. Il pannello di strisce per test monofase (Urina) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario adottare un secondo metodo analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS) sono i metodi di conferma consigliati se il test risulta positivo.
2. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione d'urina, possano causare risultati errati.
3. È possibile che sostanze adulteranti, quali candeggina e/o allume presenti nel campione d'urina possano causare risultati errati a prescindere dal metodo analitico utilizzato. Se si sospetta la presenza di tali sostanze, il test deve essere ripetuto con un altro campione d'urina.
4. Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei sui metaboliti ma non il livello d'intossicazione la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
5. Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione d'urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di cut-off del test.
6. Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza falsi positivi possono essere causati da alcuni farmaci.
Formato
• 1 contenitore urina.
• 1 Droga Test Cocaina.
• foglietto illustrativo.
chicco
Spugna Marina
Spugna marina ideale per detergere dolcemente il corpo del bambino. Pescata a 20-25 metri nelle profondità marine, si distingue per pori di misura medio-grande che assorbono efficacemente l'acqua rendendo la spugna estremamente morbida.Disponibile in due dimensioni: piccola e grande.
Cod. 0006229040000
Alontan Natural è una lozione spray senza gas e priva di conservanti adatta anche alla cute sensibile del bambino che agisce come anti-zanzare e repellente insetti.
Aghi Ipodermici
Indicazioni:- terapia iniettiva per via intradermica, sottocutanea, intramuscolare, intravenosa e intra-articolare;
- prelievo di materiale biologico in relazione alla misura scelta.
Caratteristiche:
ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock.
Parete ultrasottile e trattamento anti-attrito.
Triplice affilatura con trattamento anti-coring.
Codice colore internazionale.
Cod. 03070010300800 / 03070120300800 / 03070140300800 / 03070160300800 / 03070250300800 / 03070260300800 / 03070270300800 / 03070330300800 / 03070340300800 / 03070360300800 / 03070460300800 / 03070470300800 / 03070510300800 / 03070520300800
ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA
Maschera Ossigenoterapia
PEDIATRICACaratteristiche:
maschera per ossigenoterapia a media concentrazione. Trasparente in plastica morbida con elastico e tubo antischiacciamento.
Formato: tubo da 2.10 m.
Cod. TRA899
CEROTTO MOTTO
Cerotto per uso esterno cutaneo. Dispositivo medico non sterile appartenente alla classe I. Trattamento utile per apportare sollievo in caso di dolori muscolari, dolori articolari, contratture di varia natura (dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo e lombalgie).
Modalità d'utilizzo
Uso esterno cutaneo. Istruzioni per l’uso: tagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell’ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm. In questo modo una confezione sarà sufficiente per un uso continuo di 1-2 mesi. In caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato. Il cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente. Per applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano. Il cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l’applicazione. Il cerotto è resistente all’acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti. Il dispositivo medico in oggetto è costituito da due cerotti per uso cutaneo. Cerotto è monouso. Il dispositivo medico non deve soddisfare i criteri di sterilità.
Componenti
Zolfo, ossido di zinco, matrice adesiva con gomma naturale.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa. Bruciore e prurito dopo l’applicazione possono essere sintomi di allergia all’adesivo del cerotto, in tal caso rimuovere il cerotto. Eventuali residui di adesivo dopo la rimozione possono essere eliminati con alcool denaturato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto lontano da fonti di calore ed al riparo della luce. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Scadenza: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione da due cerotti di 5x15 cm. Busta in PET. Astuccio di cartone litografato con foglietto illustrativo.
Cod.BM001
Modalità d'utilizzo
Uso esterno cutaneo. Istruzioni per l’uso: tagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell’ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm. In questo modo una confezione sarà sufficiente per un uso continuo di 1-2 mesi. In caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato. Il cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente. Per applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano. Il cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l’applicazione. Il cerotto è resistente all’acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti. Il dispositivo medico in oggetto è costituito da due cerotti per uso cutaneo. Cerotto è monouso. Il dispositivo medico non deve soddisfare i criteri di sterilità.
Componenti
Zolfo, ossido di zinco, matrice adesiva con gomma naturale.
Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa. Bruciore e prurito dopo l’applicazione possono essere sintomi di allergia all’adesivo del cerotto, in tal caso rimuovere il cerotto. Eventuali residui di adesivo dopo la rimozione possono essere eliminati con alcool denaturato. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto lontano da fonti di calore ed al riparo della luce. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Scadenza: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione da due cerotti di 5x15 cm. Busta in PET. Astuccio di cartone litografato con foglietto illustrativo.
Cod.BM001