Indicazioni
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.

Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.

Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.

Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.

Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.

Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Cod.
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Descrizione
Protezione per il tallone, realizzata con due dischi di silicone a densità differenziata.
Il silicone in corrispondenza del punto di appoggio del tallone presenta una minore densità.
Assorbe gli urti con il terreno, riducendo le ripercussioni (onda d’urto) nei confronti della colonna vertebrale. Riduce la sensazione di dolore in caso di presenza di spina calcaneare.
Aumenta il comfort per coloro che passano molte ore della giornata in piedi. Adatta a tutte le tipologie di calzature.

Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone neutro.
Sciacquare bene, non strizzare. Lasciare asciugare all’aria.

Composizione
Silicone.

Avvertenze
Non utilizzare su cute lesa.
Il prodotto è lavabile e riutilizzabile.
Mantenere fuori della portata dei bambini.
Utilizzare i plantari in coppia in entrambi i piedi per evitare problemi di dismetria (differenza di lunghezza degli arti inferiori).
I diabetici e le persone con problemi circolatori devono consultare il podologo o il proprio medico prima dell’utilizzo del prodotto.

Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.

Formato
Taglia: SMALL; EU 35/37.
Confezione da 2 pezzi.

Cod. 373.78

Soluzione oftalmica sterile in flacone da 10 ml, senza conservanti, con Coenzima Q10 e Vitamina E TPGS, due molecole ad azione antiossidante. È un dispositivo medico indicato come trattamento complementare alla terapia ipotonizzante nel glaucoma, poiché utile nel contrastare i danni ossidativi strettamente legati alla patologia.

Modalità d'utilizzo
Instillare 1-2 gocce di soluzione nel sacco congiuntivale di ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo diverso parere del proprio oculista.
Prima dell'uso rimuovere l'anello tamper-evident. Rimuovere il tappo.
Instillare almeno 10 minuti dopo la somministrazione di altri medicamenti.
Instillare 1/2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando verso l'alto. Erogare il prodotto premendo leggermente il flacone.
Dopo l'uso, richiudere immediatamente il contenitore. La soluzione può essere riutilizzata entro 2 mesi dopo la prima apertura.

Composizione

	per 100 ml
Coenzima Q10	100 mg
Vitamina E TPGS (D-tocoferil polietilenglicole 1000 succinato)	500 mg
Soluzione Isotonica tamponata q.b. a ml 100

Avvertenze
Non utilizzare il prodotto se allergici o ipersensibili ad uno qualsiasi dei componenti.
Nel caso di comparsa di reazioni avverse sospenderne l'uso, rivolgendosi al proprio oculista.
Il prodotto può essere instillato anche durante l'uso di lenti a contatto.
Instillare il prodotto almeno 10 minuti prima o dopo l'utilizzo di farmaci ipotonizzanti.
Il prodotto mantiene la sua sterilità fino a 60 giorni dalla prima apertura del flacone.
Lavare le mani prima di applicare il prodotto.
Non toccare gli occhi con la punta del flacone.
Non usare il flacone se danneggiato.
Uso oftalmico, non ingerire.

Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, a temperatura ambiente.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Confezione
Flacone da 10 ml senza conservanti con sistema OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser).