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Micoxolamina crema derm30g1%
Riferimento: 025235019
MICOXOLAMINA
MICOXOLAMINA 1% CREMA 100 g di crema contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% EMULSIONE CUTANEA 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUZIONE CUTANEA 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1

Pagamenti Sicuri

Consegne Veloci

Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili
DENOMINAZIONE
MICOXOLAMINA 1% crema
MICOXOLAMINA1% emulsione cutanea
MICOXOLAMINA1% soluzione cutanea
Ciclopirox olamina
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
MICOXOLAMINA contiene il principio attivo ciclopirox olamina, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiantifungini, attivi contro la crescita dei funghi.
MICOXOLAMINA è indicata per infezioni causate da funghi sensibili.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi MICOXOLAMINA
- se è allergico alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICOXOLAMINA.
Deve essere evitato il contatto del prodotto con gli occhi.
Deve usare MICOXOLAMINA con cautela e sotto il controllo del medico:
- in caso di trattamento contemporaneo con un antifungino (medicinali usati contro la crecita dei funghi) ad azione sistemica;
- se ha precedenti di riduzione delle difese immunitarie (immunodepressione);
- se ha il sistema immunitario compromesso, come i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV;
- se soffre di diabete.
L'uso prolungato di MICOXOLAMINA può causare allergia. In questo caso è necessario sospendere il trattamento e contattare il medico.
Durante il periodo di utilizzo di MICOXOLAMINA, segua rigorosamente le norme igieniche consigliate dal medico.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione a livello della pelle, in genere temporanei.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICOXOLAMINA
MICOXOLAMINA 1% CREMA 100 g di crema contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% EMULSIONE CUTANEA 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUZIONE CUTANEA 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1
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Dexyane MeD è la crema senza cortisone per il trattamento dell’eczema. Ripristina la barriera cutanea, lenisce il prurito, riduce l'intensità dei segni di infiammazione, limita l’aderenza batterica.
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DermoRelizema cream è indicato per il trattamento di prurito, bruciore e rossore associati a vari tipi di dermatite, comprese dermatite atopica, da contatto, causata da radioterapia e da radiazioni solari.
La sua azione dermoprotettiva aiuta a mantenere e/o ripristinare la fisiologica barriera cutanea.
Grazie alla sua formulazione, protegge e idrata la superficie cutanea, lenisce prurito, bruciore e rossore tipici della dermatite.
Dermatologicamente testato.
Non contiene profumi e parabeni. Testato per nichel, antimonio, arsenico, cadmio, cobalto, cromo, mercurio e piombo.
Modalità d'uso
In caso di dermatite atopica, da contatto o eritema solare applicare DermoRelizema cream sulla zona interessata più volte al dì, secondo necessità. In caso di utilizzo durante trattamenti radioterapici, evitare di applicare nelle quattro ore prima del trattamento.
Componenti
Acqua, candelilla/jojoba/rice brain polyglyceryl-3 esters, gliceril stearato, alcol cetilstearilico, sodium stearoyl lactylate, octyldodecyl myristate, trigliceride caprilico/caprico, dimeticone, glicerina, C10-18 triglycerides, alcol cetilico, magnesium aluminium silicate, betaina, xilitolo, gomma di xanthan, carragenine, glucosio, caprilil glicole, fenossietanolo, etilesilglicerina, tocoferolo acetato/Vitamina E acetato, biotina, pantenolo, sodium butyroyl formyl hyaluronate, acido etilendiaminotetracetico sale disodico.
Avvertenze
E’ un prodotto per uso topico.
In caso di trattamenti concomitanti, consultare il proprio medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Avere cura di chiudere il confezionamento dopo ogni applicazione.
Non utilizzare il prodotto se il confezionamento è danneggiato.
Non disperdere la confezione nell’ambiente dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti.
Se il problema persiste, consultare il medico.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; in caso di contatto risciacquare con abbondante acqua.
Si consiglia di riferire al medico o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati riconducibile all’uso del prodotto.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Conservare lontano da fonti di calore diretto, al di sopra dei 30°C.
Formato
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Cod. RV0003
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Resolve
PSORIASIRiduce le lesioni cutanee tipiche della psoriasi e lenisce il disagio ad essa associato. Contribuisce a regolare il ciclo di maturazione dei cheratinociti e protegge la pelle dagli agenti esterni.
È utilizzabile nei casi di psoriasi di grado lieve e moderato. E' adatto anche nei casi di cheratosi e psoriasi infantile in bambini di età superiore ai 3 anni.
Modalità d'uso
Deve essere applicato almeno 2 volte al giorno direttamente sulle lesioni eritemo-squamose. E' adatta per tutte le zone del corpo tipicapemte interessate dalla psoriasi.
Si consiglia di utilizzare Saniderm Ripactive in maniera continuativa per almeno 30 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico CE di classe IIa, utilizzabile su cute lesa (la psoriasi è cute lesa). I dermocosmetici tradizionali non sono utilizzabili su cute lesa.
Ha una formulazione innovativa che associa le caratteristiche emollienti, idratanti e protettive della crema barriera con una miscela sinergica di ingredienti di origine naturale per la gestione delle problematiche dermatologiche associate alla psoriasi.
È dermatologicamente testato contro i rischi di irritazione primaria, non contiene profumi e altre sostanze identificate come potenziali allergizzanti.
Cod. 275.10
TROSYD
TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g.
ROZEX 0,75% CREMA
100 g di crema contengono: Principio Attivo: Metronidazolo 0,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
CONNETTIVINA
CONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1