- -18%
Kutecur Spray di Pool Pharma è un cicatrizzante spray ad azione antibatterica indicato per la disinfezione e la cura delle ferite o in caso di ustioni e lesioni della cute.
Alcool etil denat 90% 1000ml
Riferimento: 980505135
7,90 €
6,48 €
- 18%
Tasse incluse
ALCOOL ETILICO DENATURATO
Descrizione
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
ALCOOL ETILICO DENATURATO
Descrizione
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
ALCOOL ETILICO DENATURATO
Descrizione
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
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Rinowash
Dispositivo medico.Terminale specifico per la terapia aerosolica delle vie aeree superiori. Collegata al tradizionale apparecchio per aerosolterapia con compressore, consente un trattamento completo ed accurato delle vie aeree superiori in 1/3 minuti, per la cura di riniti allergiche e non, rino-sinusiti, poliposi nasali, tubo-timpaniti.
Caratteristiche
Producendo particelle di diametro superiore ai 10 micron agisce esclusivamente a livello delle vie aeree superiori.
Funziona in collegamento a tutti gli apparecchi per aerosol di tipo pneumatico.
Nebulizza 5 ml di soluzione in un minuto.
La campana nebulizzatrice è adeguata per tutte le fasce di età e può essere utilizzata sin dalla primissima infanzia.
Utilizzabile sia per il lavaggio con soluzioni saline, che per la terapia aerosolica, con farmaci.
Specifiche tecniche
Pressione di funzionamento da 1 a 3,5 bar.
Flusso di funzionamento da 5 a 20 l/min.
MMAD 18 µm.
Cod. 47221
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Descrizione
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
Compressa sterile, non aderente, in tulle contenente argento con proprietà antibatteriche per il trattamento atraumatico della lesione. Atrauman Ag può essere utilizzata con il sistema Vivano Hartmann nella terapia con pressione topica negativa per gestire il letto di ferita in presenza di infezione o come prevenzione, senza alterare l'efficacia della terapia. Atrauman Ag è indicata per un uso complementare nel trattamento di ferite infette o ad elevata contaminazione batterica ed è indicato come ulteriore profilassi dell'infezione nel trattamento della ferita. È indicata per il trattamento di tutti i tipi di ferita in combinazione con il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Caratteristiche tecniche
| Tessuto | Filato intrecciato di poliammide con argento |
| Impregnatura | Unguento delicato e non aderente, contenente (INCI): -Trigliceride caprilico-caprico-stearico -bis-diglyceryl-polyacyladipate-2 -Macrogol 2.000 |
| Copertura | Carta oleata su entrambi i lati |
| Supporto - peso per m2 | circa 35 g/m2 |
| Unguento - punto di sgocciolatura | 35-45°C |
| Prodotto finito - peso del rivestimento per m2 (unguento) | Minimo 140 g/m2 |
| Peso totale | 5x5 cm: 0,6 g ± 0,1 g 10x10 cm: 2,3 g + 0,2-0,3 g 10x20 cm: 5,1 g + 0,2-0,3 g |
| Sterilizzazione | Sterilizzato a raggi gamma |
| Rilascio ioni argento | 0,06 ppm nelle 24 h |
| Contenuto argento | 0,5 mg per cm2 |
| Permanenza in situ | Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni |
| Lattice | Assente nella medicazione e nel confezionamento |
Modalità d'uso
La medicazione può essere zaffata in una lesione cavitaria o posizionata su una lesione a piatto sotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria. Può essere lasciata in situ fino a 7 giorni.
1)Estrarre Atrauman Ag dalla confezione sigillata entrambi gli strati della carta di protezione e togliere lo strato di carta da un lato.
2)Posizionare un lato sulla ferita, togliendo infine il rimanente strato di carta di protezione oppure utilizzare delle pinzette o guanti sterili per prendere Atrauman Ag dal secondo strato di carta e posizionarlo sulla ferita.
3)Per assorbire l'essudato della ferita, fissare una garza sterile e assorbente (ad esempio Zetuvit) su Atrauman Ag oppure in alternativa adottare il sistema di terapia della ferita a pressione negativa Vivano.
Avvertenze
Per non limitare l'efficacia di Atrauman Ag, la garza non deve essere utilizzata in combinazione con pomate contenenti paraffina o compresse impregnate di paraffina. La garza Atrauman Ag non deve essere utilizzata in combinazione con preparazioni contenenti iodio. Dopo l'uso, in presenza di essudati e/o liquidi organici, lo smaltimento deve essere effettuato secondo le disposizioni di legge vigenti. Come ogni medicazione in tulle, per Atrauman Ag viene consigliato l'impiego in combinazione con una medicazione secondaria assorbente.
L'effetto battericida e l'attività di supporto al processo di guarigione è stato confermato in combinazione con le seguenti tipologie di medicazioni:
-alginato di calcio;
-medicazioni tradizionali;
-medicazioni in schiuma di poliuretano.
Particolare attenzione va presa nel trattamento di ferite profonde affinché Atrauman Ag sia in contatto diretto con la garza assorbente senza fare grinze per garantire il drenaggio dell'essudato. In presenza di essudato viscoso si consiglia di ritagliare Atrauman Ag con forbici sterili per evitare un ristagno della secrezione. Leggere le istruzioni per l'uso prima di combinare Atrauman Ag con il sistema di terapia delle ferite a pressione negativa Vivano.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare solo se la confezione è integra e non risterilizzare in caso di danneggiamento dell'involucro originale.
Conservazione
Conservare in imballo originale, posizionato orizzontalmente, in ambiente asciutto lontano da fonti luminose, ad una temperatura massima di 40°C.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 3 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Confezione da 10 pezzi:
- 5 cm x 5 cm;
- 10 cm x 10 cm;
- 10 cm x 20 cm.
Cod. 499570, 499572, 499574, 499571, 499573, 499575
BD Micro-Fine +
1 ml
Dispositivo meico CE di classe IIa, siringhe ipodermiche da insulina.Un elemento fondamentale per buon controllo glicemico è un accurato dosaggio di insulina e proprio per questo ogni siringa BD Micro-Fine™+ consente uno specifico incremento di unità di insulina.
Ago 29G x 12,7mm.
Formato
Confezione da 3 sacchetti da 10 siringhe, 30 siringhe.
Cod. 324883
Lo Spray cicatrizzante Dompé Euclorina Proderma è un dispositivo medico per il trattamento di piccole ferite, escoriazioni ed ustioni minori. Forma una barriera filmogena protettiva sulle lesioni, proteggendole dalle aggressioni esterne e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche per una rapida cicatrizzazione.
MASTER•AID
TECH ADVANCE
Misuratore di pressione automatico da braccio, in grado di soddisfare ogni esigenza grazie alle avanzate funzioni.
Il prodotto è semplice e affidabile.
Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve).
Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio.
Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore.
Jumbo LCD: display di grandi dimensioni (90x90 mm).
Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni.
Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni.
IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole.
Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione.
WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso.
Energy saver: Spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività.
Bracciale: Ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm).
Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto.
Batterie: 4 "AA" Energizer e alimentatore CA-CC 6V inclusi nella confezione.
Garanzia
Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita.
l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.
Cod. 90555
Il prodotto è semplice e affidabile.
Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve).
Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio.
Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore.
Jumbo LCD: display di grandi dimensioni (90x90 mm).
Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni.
Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni.
IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole.
Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione.
WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso.
Energy saver: Spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività.
Bracciale: Ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm).
Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto.
Batterie: 4 "AA" Energizer e alimentatore CA-CC 6V inclusi nella confezione.
Garanzia
Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita.
l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.
Cod. 90555
BD Micro-Fine
Aghi per penna realizzate per garantire una efficace ed affidabile somministrazione sottocutanea di insulina. Gli aghi sono compatibili con tutte le penne da insulina in commercio; inoltre sono compatibili con i dispositivi Forsteo (osteoporosi) e Humatrope Pen 3 (ormone della crescita) di Eli Lilly. Per garantire il massimo comfort al paziente, ogni ago viene prodotto con le più avanzate tecnologie:la triplice affilatura consente di ridurre la pressione necessaria all’inserimento delle punta dell’ago nella cute;
l’esclusiva lubrificazione riduce la resistenza alla penetrazione dell’ago;
lo speciale trattamento levigante garantisce un’affilatura ideale e rimuove ogni residuo metallico, consentendo all’ago di penetrare più facilmente;
la tecnolgia Thin Wall: l’ago presenta un diametro interno più ampio, che si traduce in una migliore capacità di flusso dell’insulina e in una riduzione della forza di penetrazione.
Modalità d'uso
Gli ghi per penna BD Micro-fine sono compatibili con tutte le penne per il trattamento del diabete attualmente in commercio. L’utilizzo di un ago di lunghezza appropriata ed una corretta tecnica di iniezione garantiscono un’efficace iniezione sottocutanea di insulina, confortevole e sicura, minimizzando il rischio di iniezioni intramuscolari.
Formato
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G31.
100 pezzi, G30.
100 pezzi, G32.
100 pezzi, G32.
Cod. 320593 / 320595 / 320591 / 320140 / 32189
Sfigmomanometro Aneroide
Caratteristiche:sfigmomanometro con bracciale velcro. Polmone in gomma a due tubi con valvola in metallo cromato con regolazione a vite. Disponibile anche con fonendoscopio a testa piatta in alluminio incluso e fissato nel bracciale.
Cod. SFI076PB / SFI074PB
FAMILY DRUG
test
Test antidroga immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:| Test | Calibratore | Soglia Limite (ng/ml) |
| Cocaina | Benzoilecgonina | 300 |
| Marijuana | Marijuana | 50 |
| Metamfetamina | Metamfetamina | 1000 |
| Oppiacei | Morfina | 2000 |
| Ketamina | Ketamina | 1000 |
Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi.
Raccolta e preparazione dei campioni
• Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test.
• Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore.
Esecuzione del test
Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C - 30°C).
1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana.
2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti.
Interpretazione dei risultati
POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona.
NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test.
NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione.
Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea.
Limiti
1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate.
2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione.
3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati.
5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test.
6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali.
7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi.
Avvisi e precauzioni
Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire.
• Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico.
Conservazione e stabilità
Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare.
Formato
Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.
Ultrafin
SIRINGHECaratteristiche:
astuccio 10 siringhe sterili monouso, apirogene ed atossiche con ago indolore.
Confezione in blister singolo con dispositivo antirischio, consente di ricoprire l’ago evitando il rischio di punture accidentali.
Il cilindro ad alta trasparenza, il pistone bianco e la scala graduata indelebile garantiscono una elevata leggibilità.
Il dispositivo di arresto a fine corsa del pistone evita l’accidentale fuoriuscita in aspirazione.
Gommino a triplice contatto latex free per ridurre il rischio di reazioni allergiche.
La nuova affilatura, grazie all’innovativo trattamento ionizzante riduce la forza di penetrazione rendendo l’iniezione ancora più indolore.
Cod. 00022986000000 / 00022985000000 / 00022748900000
Clenny A
Family
APPARECCHIO PER AEROSOL A COMPRESSORE
PER TUTTA LA FAMIGLIA
Family
APPARECCHIO PER AEROSOL A COMPRESSORE
PER TUTTA LA FAMIGLIA
• Nebulizza tutti i farmaci.
• Rapido e silenzioso.
• Ampolla con 2 modalità di erogazione.
• Accessori con limitatore di dispersione.
• Garanzia: 5 anni.
Componenti
Ampolla con 2 modalità di erogazione.
Il tasto di selezione posizionato sul coperchio dell'ampolla permette di scegliere:
MODALITÀ = ELEVATA AZIONE
Si attiva l'azione sincrona del sistema valvolare: aumenta l’acquisizione del farmaco limitandone la dispersione in ambiente.
MODALITÀ = ELEVATA VELOCITÀ
Si limita l’azione sincrona del sistema valvolare: aumenta sensibilmente la velocità di erogazione.
Accessori
• Mascherine sia per adulto che per bambino, con profilo morbido per un'ottimale aderenza al viso.
• Boccaglio ed erogatore nasale non invasivo.
• Borsa per il trasporto.
Cod. 0100000353
• Rapido e silenzioso.
• Ampolla con 2 modalità di erogazione.
• Accessori con limitatore di dispersione.
• Garanzia: 5 anni.
Componenti
Ampolla con 2 modalità di erogazione.
Il tasto di selezione posizionato sul coperchio dell'ampolla permette di scegliere:
MODALITÀ = ELEVATA AZIONE
Si attiva l'azione sincrona del sistema valvolare: aumenta l’acquisizione del farmaco limitandone la dispersione in ambiente.
MODALITÀ = ELEVATA VELOCITÀ
Si limita l’azione sincrona del sistema valvolare: aumenta sensibilmente la velocità di erogazione.
Accessori
• Mascherine sia per adulto che per bambino, con profilo morbido per un'ottimale aderenza al viso.
• Boccaglio ed erogatore nasale non invasivo.
• Borsa per il trasporto.
Cod. 0100000353
La crema Dompé Euclorina Proderma è un dispositivo medico per il trattamento di piccole ferite, tagli, ustioni minori e abrasioni ed escoriazioni. Forma una barriera protettiva sulle lesioni, proteggendole dalle aggressioni esterne e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche per una rapida rigenerazione tissutale.