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Disintyl fl 240ml 0,2%
Riferimento: 033106042
DISINTYL
100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0.2 g Eccipienti: Essenza di limone 1.0 g Colore E 104 0.01 mg Acqua deionizzata q.b. a 100 g

Pagamenti Sicuri

Consegne Veloci

Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disinfezione e pulizia (o toletta) della cute lesa (ferite, piaghe ustioni, etc.). Disinfezione dei genitali esterni.
DENOMINAZIONE
DISINTYL 0,2 % soluzione cutanea
Benzalconio cloruro
INDICAZIONI
Che cos’è e a che cosa serve
DISINTYL contiene il principio attivo benzalconio cloruro che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti che riducono o bloccano la crescita dei batteri.
DISINTYL è indicato per disinfettare la pelle in caso di lesioni non gravi (piccole ferite superficiali, abrasioni). Questo medicinale è indicato inoltre per disinfettare gli organi genitali esterni.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi DISINTYL
- se è allergico al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DISINTYL.
Questo medicinale deve essere applicato solo sulla pelle (uso esterno).
Non applichi DISINTYL sugli occhi o nella parte interna dell'orecchio (orecchio medio).
Inoltre, questo medicinale non deve venire a contatto con il cervello, con le membrane che rivestono il cervello (meningi) e con pelle gravemente lesa.
Non ingerisca e non inali DISINTYL in quanto si possono verificare gravi conseguenze, anche mortali.
Dopo aver applicato questo medicinale sulla pelle, eviti di esporsi al sole o a lampade solari (sorgenti artificiali di raggi ultravioletti).
Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento, se non nota risultati, consulti il medico. Se usa DISINTYL, soprattutto per lunghi periodi di tempo, si possono manifestare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso, interrompa il trattamento ed informi il medico che stabilirà una terapia idonea.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono manifestare casi di intolleranza con sintomi quali bruciore o irritazione della pelle. Tali sintomi di solito non richiedono modifiche del trattamento.
Il prodotto è tossico quando applicato nell'orecchio e può danneggiare la membrana che riveste l'occhio.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DISINTYL
100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0.2 g Eccipienti: Essenza di limone 1.0 g Colore E 104 0.01 mg Acqua deionizzata q.b. a 100 g
Prodotti correlati
Aghi Ipodermici
Indicazioni:- terapia iniettiva per via intradermica, sottocutanea, intramuscolare, intravenosa e intra-articolare;
- prelievo di materiale biologico in relazione alla misura scelta.
Caratteristiche:
ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock.
Parete ultrasottile e trattamento anti-attrito.
Triplice affilatura con trattamento anti-coring.
Codice colore internazionale.
Cod. 03070010300800 / 03070120300800 / 03070140300800 / 03070160300800 / 03070250300800 / 03070260300800 / 03070270300800 / 03070330300800 / 03070340300800 / 03070360300800 / 03070460300800 / 03070470300800 / 03070510300800 / 03070520300800
JOINART
32 mg/2 ml
Acido ialuronico sale sodico 1,6%
Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Descrizione
Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente.
Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.
Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Composizione
Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
Confezione
Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister.
Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido.
Istruzioni per l'uso
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Somministrazione
Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Avvertenze
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sterile.
La superficie della siringa non è sterile.
• Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
• Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare.
• Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni
Non deve essere somministrato:
• a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti;
• in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione;
• qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata.
Effetti collaterali
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico.
Conservazione e scadenza
Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Cod.
0000000000001
0000000000002
Stampella
IN LEGA LEGGERACaratteristiche:
appoggio antibrachiale anatomico in robusta resina termoplastica. Regolabili in altezza. Marchiature CE e certificazione di peso.
Cod. ORT039
Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.
Materiale: | Plastica ABS riciclabile |
Precisione | ± 10L/min o 7.5% |
Riproducibilità | ± 5L/min o 5% |
Resistenza massima al flusso: | 0,00384 kPa/L/min su intervallo standard (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min su intervallo basso (300 L/min) |
Intervallo standard: | 50-800 L/min |
Immagazzinamento: | Temperatura: 0-50°C; Umidità rela..va: 10% - 95% |
Secondo le Normative: | EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI |
Risposta di Frequenza: | PROFILO A/B differenza inferiore a 15L/min o 15% (Annesso B, EN ISO 23747: 2007) |
Standard di Sicurezza Medici: | Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC 1993 come modificato |
Progettato e Prodotto secondo le norme: | ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR & JPAL |
Modalità d'utilizzo
Vedi immagine.
Formato
Pezzo singolo.
Maschera Ossigenoterapia
ADULTICaratteristiche:
maschera per ossigenoterapia a media concentrazione. Trasparente in plastica morbida con elastico e tubo antischiacciamento.
Formato: tubo da 2.10 m.
Cod. TRA898
Termosan
TERMOFOROCaratteristiche:
interruttore con tre regolazioni di temperatura, conforme alle norme di sicurezza, fodera lavabile.
Cod. 2303501100
ALCOOL ETILICO DENATURATO
Alcool etilico denaturato.
Composizione
Ethanol, Butan-2-one, Propan-2-ol.
Avvertenze
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle e i capelli, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Risciacquare la pelle con acqua. In caso di contatto con gli occhi risciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continuare a risciacquare. Smaltire il contenuto/contenitore per conformarsi alle normative locali, statali e federali. Usare i biocidi in modo sicuro. Leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto prima dell'uso. Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT e vPvB in conformità all'allegato XII del REACH. L'etanolo può formare miscele esplosive con l'aria. I vapori sono più pesanti dell'aria e si accumulano sulla superficie della terra o nelle parti inferiori delle stanze. I serbatoi esposti al fuoco o ad alte temperature possono esplodere. In caso di contatto con la pelle, rimuovere indumenti, scarpe contaminati, lavare la pelle con abbondante acqua, se necessario, richiedere una consulenza dermatologica. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua con palpebre larghe per almeno 15 minuti, rimuovere le lenti a contatto; in caso di irritazione, richiedere una consultazione oftalmologica. Non provocare il vomito. Sciacquare la bocca con acqua. Non introdurre mai nulla in bocca a una persona incosciente. Contattare un medico, mostrandogli la confezione o l'etichetta.
Conservazione
Conservare in luogo ben ventilato.
Formato
Flacone da 500 ml e 1.000 ml.
PRONTEX
ARYA
AEROSOL
Cod. 01405Chetosil Reapir di Montefarmaco è un dispositivo medico in polvere che favorisce la rigenerazione spontanea della cute in seguito a ferite, anche essudate.
Ibsa Ialuset Spray Scottature e Irritazioni Solari è un trattamento che aiuta a mantenere un giusto grado di idratazione della pelle lenendo i sintomi dovuti a scottature ed irritazioni solari.
La crema Dompé Euclorina Proderma è un dispositivo medico per il trattamento di piccole ferite, tagli, ustioni minori e abrasioni ed escoriazioni. Forma una barriera protettiva sulle lesioni, proteggendole dalle aggressioni esterne e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche per una rapida rigenerazione tissutale.
Gorgogliatore
PER OSSIGENOTERAPIACaratteristiche:
flacone trasparente da 500 ml. Con relativi tubi di raccordo e occhialini.
Cod. TRA894
Kutecur Spray di Pool Pharma è un cicatrizzante spray ad azione antibatterica indicato per la disinfezione e la cura delle ferite o in caso di ustioni e lesioni della cute.
Omron BF302
MISURATORE MASSA ADIPOSACaratteristiche:
- misuratore della massa adiposa dell'organismo per il controllo dello stato di salute e del fitness corporeo,
- misura la massa adiposa in kg e %,
- portatile con memorie per le misurazioni,
- metodo di analisi dell'impedenza bioelettrica,
- modello economico adatto per uso domestico.
Cod. OMBF302
contralco
Etilotest Monouso
Precursore monouso certificato conforme alle normative per i locali pubblici del nuovo codice della strada 2010.Test per la determinazione del tasso alcolico di un individuo, come prevenzione e controllo.
Il kit è composto da un dispositivo contenente il reagente ed un palloncino dotato di un boccaglio a valvola per la raccolta del campione d'aria espirata.
L'etilotest contralco è confezionato singolarmente ed ermeticamente nello stabilimento di produzione.
L’alcol contenuto nell’aria espirata provoca il cambiamento della colorazione del reagente chimico dell’etilotest.
La lettura del risultato va fatta osservando la diffusione della colorazione verde nel reagente contenuto nel dispositivo.
L’etilotest permette di determinare se l’alcolemia della persona controllata è superiore o inferiore ad un valore predefinito (tasso di calibrazione dell’etilotest).
L’etilotest chimico non fornisce valori in cifre del tasso di alcolemia.
Modalità d'uso
L'etilotest si attiva con un semplice movimento ed il palloncino si gonfia in 3 secondi senza sforzo grazie al grande boccaglio.
1) Estrarre il test dall'intercapedine del palloncino .
2)Premere le due estremità del test facendole scorrere fino alle righe tratteggiate.
3)Gonfiare il palloncino con un'unica espirazione.
4)Inserire completamente il lato blu del test nel tubetto blu.
5)Svuotare completamente il palloncino attraverso il test premendo lentamente.
Se la colorazione verde raggiunge l'anello centrale del boccaglio non guidare.
L'utilizzo del palloncino garantisce che non ci sia mai contatto tra la bocca dell'utente e il dispositivo con il reagente chimico.
Validità
24 mesi dalla data di produzione.
Formato
Confezione da 1 pezzo.