DuoDerm CGF

CON BORDO ADESIVO

Indicazioni:
indicata per l'utilizzo su lesioni cutanee, tra cui lesioni a spessore totale, ulcere da pressione (stadio II-IV), ulcere degli arti inferiori, lesioni superficiali, ustioni a spessore parziale e siti donatori.

Caratteristiche:
bordo esterno in schiuma adesiva, che non richiede altre forme di fissaggio, pertanto può essere utilizzata per le zone "difficili" da medicare.
Dimensioni disponibili:
- 10 x 10 cm;
- 14 x 14 cm;
- 20 x 20 cm.

Cod. 9081 / 9082 / 9083

DuoDERM Idrogel

GEL STERILE

Indicazioni:
per la gestione di ferite a spessore parziale o totale, anche come riempitivo di lesioni cavitarie secche, per fornire un ambiente di guarigione umido.

Caratteristiche:
gel sterile, trasparente, senza conservanti, viscoso, che incorpora una particolare formulazione idrocolloidale.

Cod. 9190

DuoDERM Idrogel

GEL STERILE

Indicazioni:
per la gestione di ferite a spessore parziale o totale, anche come riempitivo di lesioni cavitarie secche, per fornire un ambiente di guarigione umido.

Caratteristiche:
gel sterile, trasparente, senza conservanti, viscoso, che incorpora una particolare formulazione idrocolloidale.

Cod. 9226 / 9225

DuoDERM Idrogel

GEL STERILE

Indicazioni:
per la gestione di ferite a spessore parziale o totale, anche come riempitivo di lesioni cavitarie secche, per fornire un ambiente di guarigione umido.

Caratteristiche:
gel sterile, trasparente, senza conservanti, viscoso, che incorpora una particolare formulazione idrocolloidale.

Cod. 9226 / 9225

DuoDERM Signal

FORMA PIAZZA

Indicazioni:
indicata per la gestione di lesioni con essudato scarso o moderato.
Indicato per l'uso su ulcere cutanee tra cui lesioni a spessore totale, ulcere da pressione (II-IV), ulcere degli arti inferiori, lesioni superifciali, ustioni a spessore parziale e siti donatori.

Caratteristiche:
medicazione idrocolloidale adesiva con bordi smussati ed indicatore di cambio.
Incorpora una particolare formulazione idrocolloidale.
La matrice adesiva idrocolloidale ed il film di rivestimento esterno è permeabile al vapore e fornisce una barriera occlusiva a batteri, virus, sporco e acqua.
Dimensioni disponibili:
- 10 x 10 cm;
- 14 x 14 cm;
- 20 x 20 cm.

Cod. 403326 / 403327 / 403328

DUOLIVER Plus

DUONorm

Aiuta a recuperare la normale funzionalità intestinale. Contrasta l'irregolarità, la tensione ed il gonfiore intestinale nei casi di stipsi, meteorismo e flatulenza.
       Psillio cuticola (Plantago ovata F.)
La cuticola dei semi con il suo alto contenuto di fibra, quando viene assunta con una sufficiente quantità di acqua, produce un aumento di volume dei contenuti intestinali con conseguente maggiore stimolo alla defecazione. Nello stesso tempo, la massa di mucillagine produce uno strato lubrificante che rende il transito dei contenuti intestinali più facile. Grazie alla capacità della fibra di legare acqua, è in grado di aumentare la consistenza delle feci stesse e ridurre, conseguentemente, la perdita eccessiva di liquidi.
       Fibra di acacia del Senegal (Acacia Senegal)
E' una sostanza insolubile nello stomaco e fermenta a livello del colon con proprietà prebiotiche che stimolano la crescita e l'equilibrio della flora batterica e delle funzioni fisiologiche intestinali.
       Cumino (Cuminum cyminum L.)
Possiede attività antispastica, stimola sia la motilità intestinale incrementando il tono muscolare sia il flusso biliare, è utile nel trattamento della dispepsia, può stimolare la secrezione degli enzimi pancreatici necessari per una corretta digestione e assimilazione dei nutrienti. E' quindi un ottimo rimedio per crampi addominali, flatulenza, meteorismo ed eruttazioni.

Ingredienti
Psillio cuticola (Plantago ovata F.); fibra di acacia del Senegal (Acacia Senegal); cumino (Cuminum cyminum L.).

Modalità d'uso
Il prodotto si presenta in pratiche bustine monodose.
La combinazione di due tipi di fibre solubili (psillio e acacia) con differenti velocità di rigonfiamento rende il prodotto, al momento della preparazione, più fluido, agevolandone l'assunzione da parte del consumatore.
Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno o, al bisogno, fino a 2 bustine, preferibilmente un'ora prima del pasto per cicli di almeno 2 settimane.
Sciogliere il contenuto di una bustina in una qualsiasi bevanda (acqua non gassata, latte, tè, succhi di frutta etc.), alimento liquido o alimento semi-denso (yogurt), mescolare bene ed assumere immediatamente, bevendo a seguire un ulteriore bicchiere d'acqua.
Il prodotto assunto ciclicamente è utile complemento al benessere dell'intestino.

Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può provocare effetti lassativi.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
14 bustine monodose.

Dupla

CINTURA ELASTICA

Indicazioni
Per prevenire il mal di schiena, soprattutto in atleti sottoposti a carichi massimali e sforzi prolungati o in soggetti esposti a prolungate vibrazioni.; nelle situazioni in cuiu necessita una protezione contenitiva dell'addome e della colonna vertebrale.

Caratteristiche
Grazie alla peculiare estendibilità in tutte le direzioni, aderisce perfettamente al busto, promuovendo un pratico sostegno addominale e della colonna vertebrale. Facile da indossare, protegge confortevolmente la schiena. Vantaggi peculiari: cucitura interna in cotone con massima aderenza alla pelle; maglia a trama speciale per unapiù facile traspirazione; assenza di cinture verticali; orlatura rinforzata e lavorazione a giro inglese per una migliore conservazione, anche dopo l'impiego protratto; elevatissima resistenza all'uso e ai lavaggi.
La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70-85,
la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80-95,
la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90-110,
la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100-125.

Formato
Confezione da 1 cintura elastica bianca 2°.
Confezione da 1 cintura elastica bianca 3°.
Confezione da 1 cintura elastica bianca 4°.
Confezione da 1 cintura elastica bianca 5°.

AUSILI SANITARI

DUROLANE

Dispositivo medico CE 0086 di classe III.
Durolane è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite delle articolazioni sinoviali indicate da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche. Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale. Durolane contiene 20 mg/ml di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7. È un gel viscoelastico trasparente sterile fornito in una siringa di vetro da 3 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso. L’acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi. Si tratta di un polisaccaride naturale presente nei tessuti del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle. Durolane è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato. Durolane viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno.

Contenuto
Ogni ml contiene:
Acido ialuronico stabilizzato 20 mg, soluzione fisiologica di cloruro di sodio, pH 7 q.s.

Modalità di azione
L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione.

Dosaggio
Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1-2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice).

Indicazioni
Trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre il prodotto è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. Durolane è inoltre indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia sia in presenza di osteoartrite sia a seguito di riparazione chirurgica generale entro 3 mesi dalla procedura.

Controindicazioni
Nessuna controindicazione accertata.

Avvertenze
- Non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata.
- Non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione.
- Non deve essere iniettato per via intravascolare o extra-articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali.
- Non risterilizzare Durolane onde evitare di danneggiare il prodotto.
- &Egrave un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente.
- Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate. La siringa e qualsiasi materiale inutilizzato devono essere smaltiti immediatamente dopo la sessione di trattamento e non devono essere riutilizzati onde evitare il rischio di contaminazione del materiale inutilizzato e i relativi rischi di infezione. Smaltire il prodotto secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali o istituzionali.

Precauzioni
- Deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba.
- Non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini.
- È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare.
- Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione.
- Durolane non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico.
- Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti.
- Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto.
- Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi.
- Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra-articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione.
- L’efficacia di Durolane successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente diagnostico o di esame non è stata stabilita.
- Durolane deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con condrocalcinosi preesistente in quanto l’iniezione potrebbe comportare un attacco acuto di tale condizione.

Effetti collaterali
La maggior parte degli effetti collaterali riscontrati negli studi clinici del ginocchio e dell’anca è stata descritta come dolore transitorio, gonfiore e/o rigidità localizzata all’articolazione. Tali effetti collaterali sono stati di lieve o moderata intensità e solo occasionalmente hanno richiesto il trattamento con antidolorifici o FANS. L’uso di altri preparati di acido ialuronico in altre articolazioni non ha mostrato ulteriori effetti collaterali esclusivi. Nessuno degli altri effetti collaterali riferiti è stato interpretato come artrite infiammatoria acuta o reazione allergica, né ha richiesto attenzione medica sotto forma di intervento chirurgico o somministrazione di steroidi sistemici o intraarticolari o antibiotici.

Interazioni
Non sono state accertate la sicurezza e l’efficacia di Durolane in concomitanza con altri prodotti iniettabili per via intra-articolare.

Somministrazione
Informazioni generali sulla somministrazione.
- Durolane deve essere iniettato esclusivamente da un medico competente (o in conformità alla legislazione locale), esperto nella tecnica di iniezione intra-articolare per le articolazioni sinoviali da trattare, e in cliniche debitamente attrezzate per le iniezioni intra-articolari.
- Deve essere iniettato adottando una tecnica asettica.
- Deve essere iniettato esclusivamente nella cavità articolare.
- L’iniezione intra-articolare in certe articolazioni sinoviali richiede la guida mediante immagini per garantire un accurato posizionamento e per evitare di danneggiare le strutture vitali adiacenti.
- Il sito di iniezione intra-articolare con o senza guida mediante immagini deve essere scelto in modo da evitare di danneggiare le strutture vitali adiacenti.
- Prima dell’iniezione, trattare il sito di iniezione con alcol o altra soluzione antisettica.
- Rimuovere l’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare Durolane. Per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di Durolane deve essere utilizzato lo stesso ago.
- Utilizzare un ago di lunghezza appropriata, preferibilmente di misura compresa tra 18 e 22 G.
- L’uso di aghi più piccoli comporta un aumento della pressione necessaria per la somministrazione del prodotto.
Informazioni aggiuntive sul trattamento delle articolazioni sinoviali che richiedono la guida mediante immagini.
- L’iniezione intra-articolare nelle articolazioni dell’anca della deve essere effettuata sotto controllo fluoroscopico (preferibilmente con un mezzo di contrasto) o ultrasonografico per garantire il corretto posizionamento dell’ago nella cavità articolare.
- Nelle altre articolazioni sinoviali il ricorso alla guida mediante immagini è a discrezione del medico che esegue il trattamento.
- Il disagio dell’iniezione può essere ridotto al minimo utilizzando agenti congelanti topici o anestetici locali somministrati per via sottocutanea.
- L’iniezione con guida mediante immagini deve essere eseguita esclusivamente da medici esperti in questo tipo di somministrazione.
Informazioni aggiuntive per il trattamento postartroscopia.
- Successivamente alla procedura artroscopica, l’iniezione intra-articolare deve essere eseguita all’esterno del campo sterile in quanto la parte esterna della siringa non è sterile.
- Le articolazioni che generalmente sono sottoposte a procedure artroscopiche sono il ginocchio, l’anca, la spalla, il gomito, la caviglia e il polso.
Si prega di informare il paziente che:
- come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, si raccomanda di evitare attività fisiche intense (ad es. tennis, jogging o lunghe passeggiate) per i primi 2 giorni dopo l’iniezione.
- Durante la prima settimana successiva all’iniezione possono verificarsi alcune reazioni transitorie correlate all’iniezione di Durolane, quali dolore e/o gonfiore/rigidità di intensità da lieve a moderata. Se i sintomi persistono per più di una settimana, consultare un medico.

Prestazioni
- Gli studi clinici di Durolane per osteoartriti del ginocchio e dell’anca hanno fatto registrare un significativo beneficio medio, quale la riduzione del dolore al ginocchio e all’anca e il miglioramento della funzionalità fisica rispetto ai valori clinici al basale registrati a 6 mesi di distanza dal trattamento.
- Gli studi che analizzavano i casi di ripetizione del trattamento al ginocchio 6 mesi dopo la prima iniezione non hanno fatto registrare un aumento degli effetti collaterali.
- Nelle sperimentazioni controllate di Durolane per l’osteoartrite del ginocchio sono stati osservati notevoli benefici nel “responder rate” rispetto alla soluzione fisiologica e risultati non inferiori rispetto all’utilizzo di corticosteroidi in una popolazione di pazienti ad alta efficacia ampiamente adottata.
- Studi clinici di altri preparati di acido ialuronico simili al Durolane su articolazioni diverse dal ginocchio e dall’anca per il trattamento dell’osteoartrite e la postartroscopia indicano benefici medi rispetto ai valori al basale. Studi specifici hanno inoltre dimostrato miglioramenti a favore del gruppo trattato con acido ialuronico rispetto a quello della terapia di controllo, ad esempio con soluzione fisiologica e corticosteroidi. A 6 mesi di distanza dal trattamento sono stati osservati miglioramenti quali la riduzione del dolore e il miglioramento della funzionalità fisica.
- Il tempo di dimezzamento del Durolane nelle ginocchia umane è di circa quattro (4) settimane.

Conservazione e scadenza
Durolane deve essere conservato nella sua confezione originale a una temperatura non superiore a 30 °C. La data di scadenza è indicata sulla confezione e il prodotto non deve essere utilizzato oltre tale data. Evitare il congelamento.

Formato
Confezione:
il Ddurolane viene fornito in una siringa di vetro da 3 ml con raccordo Luer-lok, in confezione blister. Il contenuto della siringa è sterile. La parte esterna della siringa non è sterile.

Cod. 1082010

Dynamica

AnXia

Relax e Benessere naturale

PromoPharma

èzucchero
Senza glutine - Vegan friendly

Zero calorie
Zero indice glicemico
100% Naturale
Nessun retrogusto

Ear Protection

TAPPI AURICOLARI

Caratteristiche:
- Protezione Rumore, per una efficace protezione dai rumori fastidiosi, filtro auricolare SUPER CLASSICO nella versione da 2 e da 4 filtri. Un concetto colorato ed efficace, dalla forma bombata, che consente un facile ancoraggio del filtro al canale auricolare. Una migliore resina poliuretanica, assicura un elevato livello di attenuazione e comfort;
- Protezione Acqua, proteggere efficacemente l'orecchio dalle infiltrazioni di acqua. Inserti auricolari riutilizzabili. Una bolla d'aria nella punta assicura un morbido comfort. L'impugnatura rigida permette il facile inserimento. Puó essere lavato ed utilizzato piú volte.

ALTRI PROD.VALENZA SANITARIA

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AQUA
SPORT

ADULT