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AUSILI SANITARI
Blephagel
Gel ipoallergenico sterile per l’igiene quotidiana di palpebre e ciglia.
L’igiene delle palpebre è raccomandata da oftalmologi nelle seguenti alterazioni:
- Blefarite (anteriore e posteriore), infiammazione delle palpebre.
- Secchezza oculare associata a disfunzione della ghiandola di Meibomio, ghiandole situate all’interno delle palpebre.
- Danni all’occhio e alla palpebra a causa di acne rosacea, malattia della pelle del viso con arrossamento.
- Danni all’occhio e alla palpebra a causa di una dermatite seborroica, malattia della pelle del viso con arrossamento e squame.
L’igiene delle palpebre può essere raccomandata anche in caso di intervento chirurgico, quando sia necessaria una meticolosa pulizia delle radici delle ciglia e delle palpebre.
BLEPHAGEL può essere consigliato ai portatori di lenti a contatto.
Formulato per una pulizia agevole e meccanica della palpebra sensibile e/o con tendenza atopica, irritata e/o danneggiata.
BLEPHAGEL formula originale:
- Aiuta l’adesione del prodotto alle palpebre.
- Grazie al Poloxamer 188 emulsiona, rende solubile, ed elimina delicatamente le secrezioni mucose delle palpebre (muco, croste e squame alla radice delle ciglia).
- Rispetta l’idratazione naturale della palpebra.
- Rinfresca, ammorbidisce e lenisce le palpebre.
- Non lascia residui, non è oleosa e non è appiccicosa.
Precauzioni per l’uso
- Prodotto destinato ad essere applicato sulle palpebre e sulle ciglia, non si applica negli occhi.
- Non tenere il tubo aperto più di 8 settimane.
- Non tagliare il tubo (rischio di contaminazione batterica).
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Frequenza di utilizzo
Applicare BLEPHAGEL in media due volte al giorno, mattina e sera, oppure ogni qualvolta sia necessario pulire le palpebre.
Istruzioni per l’uso
Al primo utilizzo, posizionare la pompa verso il basso e attivare la pompa premendo il pulsante più volte. Non schiacciare il tubo.
Mettere una piccola quantità di BLEPHAGEL su una garza premendo sulla pompa situata all’estremità del tubo. Rimuovere i residui di gel rimasti sulla punta con la garza.
Davanti ad uno specchio, con l’occhio chiuso, appoggiare delicatamente la garza sulle palpebre e le radici delle ciglia.
Strofinare delicatamente e ripetutamente le palpebre e le radici delle ciglia con la garza impregnata di BLEPHAGEL, con piccoli movimenti circolari fino a quando tutti i residui vengano rimossi.
Rimuovere il residuo di BLEPHAGEL dalla palpebra con una garza pulita.
Ripetere questi 4 passaggi per l’altro occhio utilizzando una nuova garza.
Ingredienti
Aqua, poloxamer 188, PEG 90, carbomer, sodium hydroxide.
Formato
Tubo airless multi dose da 30 g
L’igiene delle palpebre è raccomandata da oftalmologi nelle seguenti alterazioni:
- Blefarite (anteriore e posteriore), infiammazione delle palpebre.
- Secchezza oculare associata a disfunzione della ghiandola di Meibomio, ghiandole situate all’interno delle palpebre.
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L’igiene delle palpebre può essere raccomandata anche in caso di intervento chirurgico, quando sia necessaria una meticolosa pulizia delle radici delle ciglia e delle palpebre.
BLEPHAGEL può essere consigliato ai portatori di lenti a contatto.
Formulato per una pulizia agevole e meccanica della palpebra sensibile e/o con tendenza atopica, irritata e/o danneggiata.
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- Rispetta l’idratazione naturale della palpebra.
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- Non lascia residui, non è oleosa e non è appiccicosa.
Precauzioni per l’uso
- Prodotto destinato ad essere applicato sulle palpebre e sulle ciglia, non si applica negli occhi.
- Non tenere il tubo aperto più di 8 settimane.
- Non tagliare il tubo (rischio di contaminazione batterica).
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Frequenza di utilizzo
Applicare BLEPHAGEL in media due volte al giorno, mattina e sera, oppure ogni qualvolta sia necessario pulire le palpebre.
Istruzioni per l’uso
Al primo utilizzo, posizionare la pompa verso il basso e attivare la pompa premendo il pulsante più volte. Non schiacciare il tubo.
Mettere una piccola quantità di BLEPHAGEL su una garza premendo sulla pompa situata all’estremità del tubo. Rimuovere i residui di gel rimasti sulla punta con la garza.
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Strofinare delicatamente e ripetutamente le palpebre e le radici delle ciglia con la garza impregnata di BLEPHAGEL, con piccoli movimenti circolari fino a quando tutti i residui vengano rimossi.
Rimuovere il residuo di BLEPHAGEL dalla palpebra con una garza pulita.
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Venere 140
Collant 140 den, tutto nudo, a maglia liscia. Straordinariamente velato, morbido e confortevole. Offre un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti, esaltandone fascino ed eleganza. La compressione graduata aiuta la circolazione sanguigna evitando l'aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Morbido elastico che non segna il punto vita, soffice plantare antistress al piede per una morbida base d'appoggio. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.Colore: nero.
Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.
Cod.69A4SOSM0901/69A4SOSM0902/69A4SOSM0903/
69A4SOSM0904/69A4SOSM094X/69A4SOSM095X
Dr.GIBAUD
ORTHOGenugib 40 - Tutore di ginocchio
Indicato nei casi di distorsione del ginocchio di media gravità, distorsione grave del ginocchio, fase rieducativa-riabilitativa, instabilità cronica.
Controindicato nei casi di traumi che richiedono l’immobilizzo con gesso, resina o l’intervento chirurgico.
Ortesi del ginocchio articolata policentrica regolabile.
Flange superiori ed inferiori rigide, regolabili in funzione della morfologia dell'arto inferiore.
Montanti laterali rigidi per garantire la stabilità laterale.
Imbottitura antiscivolo.
Articolazioni policentriche con funzione di limitazione del cassetto antero-posteriore.
Bloccaggio e regolazione dell’articolazione per settori di ampiezza in funzione della severità o dello stadio evolutivo della patologia.
Limitazione della rotazione mediante sagoma in silicone posizionata in corrispondenza della tuberosità tibiale.
Pelote condiloidee rimovibili in schiuma ad alta resistenza.
Cinghie di chiusura superiori ed inferiori regolabili.
Modalità d'utilizzo
È necessaria una prova preliminare per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell’ortesi.
Le articolazioni devono essere tassativamente regolate prima di posizionare il tutore.
Per modificare la regolazione, svitare il coperchio trasparente con una moneta (1, 2 o 5 centesimi) e posizionare i quattro perni nei fori situati in corrispondenza degli angoli scelti in funzione delle indicazioni fornite dal medico prescrittore.
Infilare l’ortesi con il logo diritto.
Lasciare le cinghie nelle fibbie allentandole per facilitare il posizionamento della ginocchiera.
L’ortesi può essere indossata a diretto contatto con la pelle o su un pantalone.
Se necessario, regolare le flange superiori ed inferiori con l’apposita chiusura a strappo finché le articolazioni risultino parallele e centrate rispetto al ginocchio.
I due cuscinetti laterali sono amovibili e possono essere rimossi in caso di fastidio.
In seguito, regolare prima le cinghie superiori ed inferiori e successivamente le cinghie intermedie.
La cinghia intermedia è dotata di un elemento di stabilizzazione in silicone che deve essere posizionato sulla cresta tibiale.
Terminare la regolazione delle cinghie in modo da ottenere un sostegno forte e confortevole.
Le articolazioni devono essere parallele e centrate rispetto al ginocchio.
Componenti
Esterno: 100% poliammide.
Imbottitura: 100% poliestere.
Interno: 80% cotone - 20% poliammide.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le articolazioni laterali.
• Lavare le flange a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Non strizzare.
• Lasciare asciugare orizzontalmente.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: Unica.
Altezza: 40 cm
Cod.5G0522X00BA00
Controindicato nei casi di traumi che richiedono l’immobilizzo con gesso, resina o l’intervento chirurgico.
Ortesi del ginocchio articolata policentrica regolabile.
Flange superiori ed inferiori rigide, regolabili in funzione della morfologia dell'arto inferiore.
Montanti laterali rigidi per garantire la stabilità laterale.
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Articolazioni policentriche con funzione di limitazione del cassetto antero-posteriore.
Bloccaggio e regolazione dell’articolazione per settori di ampiezza in funzione della severità o dello stadio evolutivo della patologia.
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Modalità d'utilizzo
È necessaria una prova preliminare per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell’ortesi.
Le articolazioni devono essere tassativamente regolate prima di posizionare il tutore.
Per modificare la regolazione, svitare il coperchio trasparente con una moneta (1, 2 o 5 centesimi) e posizionare i quattro perni nei fori situati in corrispondenza degli angoli scelti in funzione delle indicazioni fornite dal medico prescrittore.
Infilare l’ortesi con il logo diritto.
Lasciare le cinghie nelle fibbie allentandole per facilitare il posizionamento della ginocchiera.
L’ortesi può essere indossata a diretto contatto con la pelle o su un pantalone.
Se necessario, regolare le flange superiori ed inferiori con l’apposita chiusura a strappo finché le articolazioni risultino parallele e centrate rispetto al ginocchio.
I due cuscinetti laterali sono amovibili e possono essere rimossi in caso di fastidio.
In seguito, regolare prima le cinghie superiori ed inferiori e successivamente le cinghie intermedie.
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Terminare la regolazione delle cinghie in modo da ottenere un sostegno forte e confortevole.
Le articolazioni devono essere parallele e centrate rispetto al ginocchio.
Componenti
Esterno: 100% poliammide.
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Interno: 80% cotone - 20% poliammide.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le articolazioni laterali.
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• Sciacquare accuratamente.
• Non strizzare.
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Confezione da 1 pezzo.
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Altezza: 40 cm
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SCREEN
DROGA TEST
SALIVA 6
Test di screening rapido per la determinazione simultanea, qualitativa di amfetamina, metamfetamina, cocaina, oppiacei, marijuana, ecstasy e dei loro metaboliti nella saliva umana.
Precauzioni
• Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
• Conservare nell'involucro sigillato fino al momento dell'uso.
• La saliva non è classificata come sostanza a rischio biologico se non deriva da una procedura dentale.
• Il raccoglitore e la Card usati devono essere smaltiti in conformità alle normative in vigore.
Uso previsto e riepilogo
Test immunologico cromatografico a scorrimento per l’individuazione qualitativa di più droghe e metaboliti nella saliva alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gascromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza di droghe d'abuso deve essere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
Test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nella saliva umana.
I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nella saliva solo dopo la loro metabolizzazione.
COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.
AMFETAMINA (AMP
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.
METAMFETAMINA (MET/MDMA)
La metamfetamina è un potente stimolante chimicamente collegato all'amfetamina, ma con una maggiore capacità di stimolazione del sistema nervoso centrale.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione, fumo o ingestione.
MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termine relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.
OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.
ECSTASY (MDMA)
Droga sintetica, sintetizzata per la prima volta nel 1914 da un’azienda farmaceutica tedesca per il trattamento dell’obesità.
Chi ne fa un uso assiduo riporta effetti collaterali come un aumento della tensione muscolare e della sudorazione.
L’MDMA non è un vero e proprio stimolante, anche se ha in comune con le amfetamine una capacità di aumentare la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco.
L’MDMA produce alcune variazione percettive come un’aumentata sensibilità alla luce, difficoltà di concentrazione e vista annebbiata in alcuni utilizzatori.
Si pensa che il suo meccanismo d’azione avvenga tramite il rilascio del neurotrasmettitore serotonina.
L’MDMA può anche liberare dopamina, anche se è opinione comune che questo sia un effetto secondario della sostanza (Nichols e Oberlender, 1990).
L’effetto più manifesto dell’MDMA, che si verifica potenzialmente in tutti coloro che hanno assunto una dose ragionevole di sostanza, è la contrazione delle mascelle.
Il test per MDMA contenuto nel prodotto fornisce un risultato positivo quando la concentrazione di MDMA nella saliva supera i 50 ng/ml.
PRINCIPIO
È un test immunologico che si basa sul principio del legame competitivo.
Le droghe che possono essere presenti nel campione di fluido orale competono contro i rispettivi coniugati per i siti di legame sull’anticorpo specifico.
Durante il test una parte del campione di saliva migra verso l’alto per azione capillare.
Una droga, se presente nel campione di fluido orale al di sotto della concentrazione di soglia-limite, non saturerà i siti di legame di questo specifico anticorpo.
L’anticorpo dunque reagirà con il coniugato droga-proteico e comparirà una linea colorata visibile nella zona del test per la specifica droga testata. La presenza della droga al di sopra della concentrazione di soglia-limite saturerà tutti i siti di legame dell’anticorpo.
Dunque la linea colorata non si formerà nella zona del test.
Un campione di fluido orale positivo non genererà una linea colorata nella specifica zona del test della striscia a causa della competizione della droga, mentre un campione di fluido orale negativo per la droga genererà una linea nella zona del test per l’assenza di competizione.
A scopo di controllo procedurale, comparirà sempre una linea colorata nella zona di controllo, ad indicare che è stato versato un volume corretto di campione e che la membrana è stata imbevuta.
REAGENTI
Il test contiene strisce di membrana ricoperte con coniugati droga-proteina (albumina bovina purificata) sulla linea del test, un anticorpo policlonale di capra contro coniugato oro-proteina sulla linea di controllo, e un tampone imbevuto che contiene particelle oro-colloidali ricoperte con anticorpo monoclonale di topo specifico per Amfetamina, Metamfetamina, Cocaina, Oppiacei, Δ9-thc-cooh, Metadone, Ecstasy e Marijuana sintetica.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
Conservare nella confezione originale sigillata a 2-30°C.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione.
Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all’uso.
Non congelare.
Non usare oltre la data di scadenza.
RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI
Il campione di fluido orale dovrebbe essere raccolto usando il raccoglitore fornito con il kit.
Seguire le istruzioni dettagliate di seguito.
Non utilizzare altri dispositivi di raccolta per l’analisi.
Il fluido orale può essere raccolto in qualsiasi momento del giorno.
ISTRUZIONI PER L'USO
Portare il test, il campione e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.
Informare il donatore di non inserire niente in bocca, compresi cibo, bevande, gomme o tabacco, per almeno i 10 minuti prima della raccolta.
1. Portare la confezione a temperatura ambiente prima dell’apertura. Rimuovere il test dalla confezione sigillata ed utilizzarlo entro un’ora.
2. Rimuovere il cappuccio del test ed inserire il tampone assorbente in bocca, sotto la lingua, per raccogliere la saliva fino alla comparsa della linea di controllo. Estrarre il test.
3. Porre il test su una superficie pulita e piana. Vedi illustrazione di seguito. 4. Leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 1 ora.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Negativo*: compaiono tutte le bande del test. Una riga colorata deve trovarsi nella zona di controllo (C), mentre l'altra deve essere adiacente alla zona di test (Sostanza/T). Il risultato negativo indica che la concentrazione della sostanza è inferiore al livello rivelabile o assente.
*la tonalità nella zona di test (Sostanza/T) varia, ma deve essere considerata negativa anche se compare una riga con colorazione debole
Positivo: nella zone di controllo (C) compare una sola riga colorata. Nella zona di test non compare alcuna banda del test (Sostanza/T). Il risultato positivo indica che la concentrazione della sostanza è superiore al livello rivelabile.
Non valido: non compare alcuna riga di controllo. I motivi più probabili per la mancata comparsa della riga di controllo sono un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali non corrette. Controllare la procedura e ripetere il test utilizzando una nuova card.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata. Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.
CONTROLLO QUALITÀ
Nel test è incluso un controllo procedurale.
La linea che compare nella zona di controllo (C) è considerata un controllo procedurale interno.
Conferma che è stato usato un volume sufficiente di campione, un’adeguata imbibizione della membrana ed una corretta tecnica procedurale.
LIMITAZIONI
1. Il test fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS).
2. Un risultato positivo nel test non indica la concentrazione della sostanza nel campione o la via di somministrazione.
3. Un risultato negativo potrebbe non necessariamente indicare un campione privo di droghe. È possibile ottenere risultati negativi quando la droga è presente al di sotto della soglia-limite del test.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di saliva, possono causare risultati errati.
5. Il presente test non distingue tra droghe da abuso e alcuni farmaci.
FORMATO
• 1 tampone.
• 1 Droga Test Saliva 6.
• foglietto illustrativo.
Precauzioni
• Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
• Non utilizzare oltre la data di scadenza.
• Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso.
• Conservare nell'involucro sigillato fino al momento dell'uso.
• La saliva non è classificata come sostanza a rischio biologico se non deriva da una procedura dentale.
• Il raccoglitore e la Card usati devono essere smaltiti in conformità alle normative in vigore.
Uso previsto e riepilogo
Test immunologico cromatografico a scorrimento per l’individuazione qualitativa di più droghe e metaboliti nella saliva alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:
Test | Calibratore | Soglia-limite (ng/ml) |
Amfetamina (AMP) | d-Amfetamina | 40 |
Metamfetamina (MET) | d-Metamfetamina | 40 |
Marijuana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9 COOH | 10 |
Cocaina (COC) | Benzoilecgonina | 30 |
Oppiacei (OPI/MOP) | Morfina | 40 |
Ecstasy (MDMA) | d-l-metilenediossimetamfetamina | 50 |
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari.
Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gascromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS).
Ogni risultato per la determinazione della presenza di droghe d'abuso deve essere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
Test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari.
Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nella saliva umana.
I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti.
Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nella saliva solo dopo la loro metabolizzazione.
COCAINA (COC)
La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base.
AMFETAMINA (AMP
L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici.
La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione.
Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza.
Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.
METAMFETAMINA (MET/MDMA)
La metamfetamina è un potente stimolante chimicamente collegato all'amfetamina, ma con una maggiore capacità di stimolazione del sistema nervoso centrale.
La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione, fumo o ingestione.
MARIJUANA (THC)
Il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis.
Quando è fumato o assunto per via orale il THC produce euforia.
I consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia.
Il consumo a lungo termine relativamente pesante può essere associato a disturbi del comportamento.
OPPIACEI (OPI)
La classe degli oppiacei si riferisce a qualsiasi sostanza derivata dal papavero da oppio, inclusi i composti naturali quali morfina, codeina e sostanze semisintetiche come l'eroina.
Gli oppiacei agiscono sul controllo del dolore deprimendo il sistema nervoso centrale.
I sintomi da astinenza possono includere sudorazione, tremori, nausea e irritabilità.
Gli oppiacei possono essere assunti oralmente o tramite iniezione endovenosa, intramuscolare e subcutanea.
I consumatori possono inoltre assumere la sostanza per via intravenosa o tramite inalazione.
ECSTASY (MDMA)
Droga sintetica, sintetizzata per la prima volta nel 1914 da un’azienda farmaceutica tedesca per il trattamento dell’obesità.
Chi ne fa un uso assiduo riporta effetti collaterali come un aumento della tensione muscolare e della sudorazione.
L’MDMA non è un vero e proprio stimolante, anche se ha in comune con le amfetamine una capacità di aumentare la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco.
L’MDMA produce alcune variazione percettive come un’aumentata sensibilità alla luce, difficoltà di concentrazione e vista annebbiata in alcuni utilizzatori.
Si pensa che il suo meccanismo d’azione avvenga tramite il rilascio del neurotrasmettitore serotonina.
L’MDMA può anche liberare dopamina, anche se è opinione comune che questo sia un effetto secondario della sostanza (Nichols e Oberlender, 1990).
L’effetto più manifesto dell’MDMA, che si verifica potenzialmente in tutti coloro che hanno assunto una dose ragionevole di sostanza, è la contrazione delle mascelle.
Il test per MDMA contenuto nel prodotto fornisce un risultato positivo quando la concentrazione di MDMA nella saliva supera i 50 ng/ml.
PRINCIPIO
È un test immunologico che si basa sul principio del legame competitivo.
Le droghe che possono essere presenti nel campione di fluido orale competono contro i rispettivi coniugati per i siti di legame sull’anticorpo specifico.
Durante il test una parte del campione di saliva migra verso l’alto per azione capillare.
Una droga, se presente nel campione di fluido orale al di sotto della concentrazione di soglia-limite, non saturerà i siti di legame di questo specifico anticorpo.
L’anticorpo dunque reagirà con il coniugato droga-proteico e comparirà una linea colorata visibile nella zona del test per la specifica droga testata. La presenza della droga al di sopra della concentrazione di soglia-limite saturerà tutti i siti di legame dell’anticorpo.
Dunque la linea colorata non si formerà nella zona del test.
Un campione di fluido orale positivo non genererà una linea colorata nella specifica zona del test della striscia a causa della competizione della droga, mentre un campione di fluido orale negativo per la droga genererà una linea nella zona del test per l’assenza di competizione.
A scopo di controllo procedurale, comparirà sempre una linea colorata nella zona di controllo, ad indicare che è stato versato un volume corretto di campione e che la membrana è stata imbevuta.
REAGENTI
Il test contiene strisce di membrana ricoperte con coniugati droga-proteina (albumina bovina purificata) sulla linea del test, un anticorpo policlonale di capra contro coniugato oro-proteina sulla linea di controllo, e un tampone imbevuto che contiene particelle oro-colloidali ricoperte con anticorpo monoclonale di topo specifico per Amfetamina, Metamfetamina, Cocaina, Oppiacei, Δ9-thc-cooh, Metadone, Ecstasy e Marijuana sintetica.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
Conservare nella confezione originale sigillata a 2-30°C.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione.
Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all’uso.
Non congelare.
Non usare oltre la data di scadenza.
RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI
Il campione di fluido orale dovrebbe essere raccolto usando il raccoglitore fornito con il kit.
Seguire le istruzioni dettagliate di seguito.
Non utilizzare altri dispositivi di raccolta per l’analisi.
Il fluido orale può essere raccolto in qualsiasi momento del giorno.
ISTRUZIONI PER L'USO
Portare il test, il campione e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.
Informare il donatore di non inserire niente in bocca, compresi cibo, bevande, gomme o tabacco, per almeno i 10 minuti prima della raccolta.
1. Portare la confezione a temperatura ambiente prima dell’apertura. Rimuovere il test dalla confezione sigillata ed utilizzarlo entro un’ora.
2. Rimuovere il cappuccio del test ed inserire il tampone assorbente in bocca, sotto la lingua, per raccogliere la saliva fino alla comparsa della linea di controllo. Estrarre il test.
3. Porre il test su una superficie pulita e piana. Vedi illustrazione di seguito. 4. Leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 1 ora.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Negativo*: compaiono tutte le bande del test. Una riga colorata deve trovarsi nella zona di controllo (C), mentre l'altra deve essere adiacente alla zona di test (Sostanza/T). Il risultato negativo indica che la concentrazione della sostanza è inferiore al livello rivelabile o assente.
*la tonalità nella zona di test (Sostanza/T) varia, ma deve essere considerata negativa anche se compare una riga con colorazione debole
Positivo: nella zone di controllo (C) compare una sola riga colorata. Nella zona di test non compare alcuna banda del test (Sostanza/T). Il risultato positivo indica che la concentrazione della sostanza è superiore al livello rivelabile.
Non valido: non compare alcuna riga di controllo. I motivi più probabili per la mancata comparsa della riga di controllo sono un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali non corrette. Controllare la procedura e ripetere il test utilizzando una nuova card.
Nel caso in cui il test risultasse positivo evitare comportamenti aggressivi e cercare con calma un dialogo con la persona interessata. Fatevi consigliare dal vostro medico, da uno psicologo o rivolgetevi al servizio di competenza per il vostro territorio.
CONTROLLO QUALITÀ
Nel test è incluso un controllo procedurale.
La linea che compare nella zona di controllo (C) è considerata un controllo procedurale interno.
Conferma che è stato usato un volume sufficiente di campione, un’adeguata imbibizione della membrana ed una corretta tecnica procedurale.
LIMITAZIONI
1. Il test fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS).
2. Un risultato positivo nel test non indica la concentrazione della sostanza nel campione o la via di somministrazione.
3. Un risultato negativo potrebbe non necessariamente indicare un campione privo di droghe. È possibile ottenere risultati negativi quando la droga è presente al di sotto della soglia-limite del test.
4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di saliva, possono causare risultati errati.
5. Il presente test non distingue tra droghe da abuso e alcuni farmaci.
FORMATO
• 1 tampone.
• 1 Droga Test Saliva 6.
• foglietto illustrativo.
Tensolastic
Benda elastica di supporto
- Estensibilità 100%
- Con fermabenda.
- Lavabile e riutilizzabile.
- Particolarmente morbida e conformabile.
Componenti
60% cotone, 30% poliammide, 1% elastane.
Formato
Rocchetto singolo.
Dimensioni: 8x500 cm
Cod.715360000300
Benda elastica di supporto
- Estensibilità 100%
- Con fermabenda.
- Lavabile e riutilizzabile.
- Particolarmente morbida e conformabile.
Componenti
60% cotone, 30% poliammide, 1% elastane.
Formato
Rocchetto singolo.
Dimensioni: 8x500 cm
Cod.715360000300
Farmazink
BENDA ALLA COLLA DI ZINCOBende preavvolte alla colla di zinco disponibili in versione rigida o elastica in diverse misure.
Bendaggio di sostegno per ulcere alle gambe, vene varicose, varici, trombosi e trattamenti post-operatori di fratture, lussazioni e operazioni a ossa e/o articolazioni.
La versione elastica permette una maggiore compressione.
Modalità d'uso
Pulire accuratamente la pelle prima di procedere al bendaggio. Avvolgere la benda intorno all’arto procedendo a spirale dalla parte bassa della gamba fino al ginocchio, facendo attenzione che la pressione venga esercitata in modo regolare ed uniforme.
Tagliare la benda e riarrotolare la parte rimanente per una successiva applicazione.
È possibile coprire il bendaggio con un’ulteriore benda di garza elastica o tubolare per evitare di sporcare i vestiti.
Il paziente può camminare ed è anzi auspicabile il movimento per favorire l’efficacia terapeutica della benda, attraverso il lavoro muscolare e per favorire la circolazione.
Controindicazioni
Se il bendaggio non è applicato correttamente si possono presentare problemi circolatori.
Avvertenze
Consultare il proprio medico curante prima dell'uso e seguire attentamente le istruzioni.
Non utilizzare su ferite aperte; in caso di ferite, coprirle con medicazioni sterili.
Non stringere troppo la fasciatura. In caso di dolori togliere immediatamente la benda.
Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.
Utilizzare acqua tiepida in caso di difficoltà nella rimozione della benda.
Consultare il Medico prima dell’utilizzo per sapere i tempi di sostituzione della benda e la durata dell’applicazione.
Il prodotto è monouso.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Componenti
Benda rigida: 100% viscosa.
Benda elastica: 31% poliammide; 69% viscosa.
Conservazione
Conservare al riparo da fonti di calore.
Formato
Benda elastica alla colla di zinco cm.10x5mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda elastica alla colla di zinco cm.10x10mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda rigida alla colla di zinco cm.10x5mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Benda rigida alla colla di zinco cm.10x10mt. 1 pz (conf.ospedaliera da 10 pz).
Termosan
TERMOFOROCaratteristiche:
interruttore con tre regolazioni di temperatura, conforme alle norme di sicurezza, fodera lavabile.
Cod. 2303501100