- -20%
T E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE
100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato g 0,30. Tetrizolina cloridrato g 0,05. Per gli eccipienti v. par. 6.1.
Osmal collut 200ml 0,074%c/d
Riferimento: 036721013
13,00 €
10,40 €
- 20%
Tasse incluse
OSMAL 0,074%
OSMAL 0,074 % collutorio 100 ml di collutorio contengono: Principio attivo: g 0.103 di diclofenac idrossietilpirrolidina equivalente a g 0,074 di diclofenac. OSMAL 0,074 % spray per mucosa orale, soluzione 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: g 0.103 di diclofenac idrossietilpirrolidina equivalente a g 0,074 di diclofenac. Uno spruzzo (corrispondente a 0,2 ml) contiene: Principio attivo: mg 0.206 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina equivalente a mg 0.148 di diclofenac. Eccipienti con effetti noti: Sodio benzoato Potassio sorbato Maltitolo liquido Etanolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Pagamenti Sicuri
Consegne Veloci
Reso Garantito
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
POSOLOGIA
Collutorio La dose raccomandata è di due, tre sciacqui o gargarismi al giorno con 15 ml di collutorio puro o diluito in poca acqua. Spray per mucosa orale, soluzione La dose raccomandata è di due spruzzi per tre volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 ° C. Mantenere il flacone di OSMAL spray in posizione verticale.
AVVERTENZE
L’uso, specie se prolungato, dei preparati topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre interrompere la cura ed istituire, se necessario, una terapia idonea. L’eventuale deglutizione involontaria della dose di soluzione impiegata per sciacqui o gargarismi, non comporta alcun particolare danno per il paziente, in quanto la dose ingerita sarebbe nettamente inferiore a quella comunemente assunta per via sistemica. Sebbene l’assorbimento sistemico sia limitato, OSMAL deve essere somministrato con cautela nei pazienti con una storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Informazioni importanti su alcuni eccipienti OSMAL contiene: • sodio benzoato, lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose; • potassio sorbato, che può causare reazioni cutanee localizzate (esempio dermatite da contatto); • maltitolo liquido, se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale; • etanolo, di ciò si deve tenere conto in caso di intolleranza.
INTERAZIONI
Non sono state rilevate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.
EFFETTI INDISIDERATI
Sebbene negli studi clinici condotti con OSMAL non siano stati osservati effetti indesiderati sicuramente imputabili al medicinale, è possibile, specie per trattamenti prolungati, la comparsa degli effetti indesiderati elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1/10; Comune ≥ 1/100 e < 1/10; Non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100; Raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000.
| Patologie gastrointestinali | |
| Comune | Irritazione a carico della mucosa orale* |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Non comune | Sensibilizzazione** |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Raro | Tosse |
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con OSMAL.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va utilizzato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
036721013
OSMAL 0,074%
OSMAL 0,074 % collutorio 100 ml di collutorio contengono: Principio attivo: g 0.103 di diclofenac idrossietilpirrolidina equivalente a g 0,074 di diclofenac. OSMAL 0,074 % spray per mucosa orale, soluzione 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: g 0.103 di diclofenac idrossietilpirrolidina equivalente a g 0,074 di diclofenac. Uno spruzzo (corrispondente a 0,2 ml) contiene: Principio attivo: mg 0.206 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina equivalente a mg 0.148 di diclofenac. Eccipienti con effetti noti: Sodio benzoato Potassio sorbato Maltitolo liquido Etanolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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BALANCE
Dispositivo Medico CE, classe IIa. Collirio lubrificante che dà un sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione provocate da secchezza oculare. Soluzione sterile.Modalità d'utilizzo
Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata. Può essere utilizzato per trattare l'occhio secco associato all'utilizzo di lenti a contatto, instillando le gocce prima dell'applicazione e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Instillare le gocce nell'occhio e aprire e chiudere le palpebre.
Controindicazioni
Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti non devono usare questo prodotto.
Avvertenze
È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite sulle etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave.
Precauzioni
Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il cappuccio dopo l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Tenere il contenitore ben chiuso, quando non utilizzato. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Gettare via la soluzione eventualmente rimasta sei mesi dopo la prima apertura. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Componenti
Glicole propilenico; idrossipropil guar; olio minerale; dimiristoil fosfatidilglicerolo; poliossil-40-stearato; sorbitano tristearato; acido borico; sorbitolo; disodio edetato; polyquad (poliquaternium-1) 0,001% come conservante.
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OZODROP GEL
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Descrizione
Gel oftalmico protettivo, lubrificante, idratante e lenitivo a base di LipozonEye (olio vegetale ozonizzato, fosfolipidi di soia), idrossietilcellulosa (HEC) e kolliphor.
È utile nel trattamento della secchezza oculare, anche in presenza di irritazione provocata da condizioni ambientali o stress meccanici, come l'indossaggio delle lenti a contatto.
La presenza dell'olio vegetale e dei liposomi favorisce la stabilizzazione della fase lipidica del film lacrimale, riducendo l'evaporazione della fase acquosa e garantendo un sollievo immediato.
OZODROP GEL ha inoltre la capacità di formare un film persistente e omogeneo sulla superficie corneale.
Modalità d'uso
Instillare una o due gocce per 3-4 volte al giorno o secondo parere del medico.
Componenti
LipozonEye (olio vegetale ozonizzato autopreservato, fosfolipidi di soia), idrossietilcellulosa, acido borico, sodio tetraborato, sodio edetato bisodico, PHMB, kolliphor P407, acqua depurata.
Avvertenze
Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto.
Non usare in caso di allergia e ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Non utilizzare con le lenti a contatto indossate.
Non toccare la superfice oculare con il beccuccio contagocce.
Il prodotto appena instillato potrebbe produrre un lieve e temporaneo appannamento della vista; attendere la scomparsa del sintomo prima di iniziare attività che richiedano piena capacità visiva.
Somministrare il prodotto almeno 5 minuti prima o dopo la somministrazione di altri prodotti per uso topico oftalmico.
In caso di reazioni avverse interrompere l'utilizzo e contattare uno specialista.
Non ingerire.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usare il prodotto se la confezione appare danneggiata.
Richiudere bene il flacone dopo l'uso.
Sterile fino alla prima apertura.
Conservazione
Conservare, ben chiuso, ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Tenere lontano da fonti di calore.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza.
Validità post-apertura: 30 giorni.
Formato
Flacone da 6 ml.
Cod. FBV011
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Avvertenze
Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto.
Non usare in caso di allergia e ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Non utilizzare con le lenti a contatto indossate.
Non toccare la superfice oculare con il beccuccio contagocce.
Il prodotto appena instillato potrebbe produrre un lieve e temporaneo appannamento della vista; attendere la scomparsa del sintomo prima di iniziare attività che richiedano piena capacità visiva.
Somministrare il prodotto almeno 5 minuti prima o dopo la somministrazione di altri prodotti per uso topico oftalmico.
In caso di reazioni avverse interrompere l'utilizzo e contattare uno specialista.
Non ingerire.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usare il prodotto se la confezione appare danneggiata.
Richiudere bene il flacone dopo l'uso.
Sterile fino alla prima apertura.
Conservazione
Conservare, ben chiuso, ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Tenere lontano da fonti di calore.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza.
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